非光气法合成除草剂绿麦隆

本文报道了一种不用光气、以对硝基甲苯为起始原料,通过胺交换反应经四步合成除草剂绿麦隆(Dicuran)的方法,总收率可达70%。     

绿麦隆春季麦田除草的效果及效益

绿麦隆是比较理想的麦田除草剂,使用要求比较严格,在秋冬季使用,因温度低、湿度小,往往不能很好地发挥除草效果;另外,秋播季节紧,劳动力紧张,往往错过用药适期而     

绿麦隆与莠去津混用防除玉米田杂草

２５％绿麦隆可湿性粉剂与５０％莠去津可湿性粉剂按１：１混合后，于玉米播后苗前按亩用量１５０￣２５０克对水土表喷雾，对一年生各种杂草均有很好防效，并有明显增效作用，且对后茬作物安全。     

高效液相色谱法分析40%胶悬剂中绿麦隆和阿特拉津

本文采用高效液相色谱法,使用硅胶色谱柱,以西草净为内标物进行分析测定。该方法快速、准确,且操作简单易行。     

二苯基脲衍生物的合成研究

以取代苯胺为原料，经甲酰化、胺解合成了二个二苯基脲衍生物，利用元素分析、红外光谱对目标化合物进行了结构表征，并讨论了反应温度、反应时间对收率的影响。     

玉嘧磺隆的合成研究

本文以乙磺酰基乙腈和1，1，3，3-四甲氧基丙烷为起始原料，经五步反应合成得到磺酰脲类除草剂玉嘧磺隆。总收率（以乙磺酰基乙膪计）40．4％，产品纯度达96％，本工艺路线合成步骤相对较少。后处理较为简便，并且避免了光气的使用，适宜于工业化生产。     

磺酰脲类除草剂的特性和合成

本文介绍了磺酰脲类除草剂的特性及最新利用情况,并评述了其主要品种及中间体的合成方法,指出了此类产品在国内开发的方向及其前景。     

脲嘧啶除草剂氟嘧硫草酯的合成研究

研究除草剂氟嘧硫草酯合成新方法。以邻氟苯胺为原料,经酰胺化、氯代反应制备化合物N-(4-氯-2-氟苯基)氨基甲酸乙酯;在碱的作用下,与3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯关环合成化合物3-(4-氯-2-氟苯基)-6-(三氟甲基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;经硫酸二甲酯甲基化,氯磺酸磺化,红磷/碘化钾/醋酸还原得到化合物(H) 3-(4-氯-2-氟-5-巯基苯基)-1-甲基-6-(三氟甲基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮;最后再与3-(2-氯丙酰氨基)丙酸甲酯缩合得到目标化合物氟嘧硫草酯,收率70.1%。该路线工艺简单,原料易得,为工业化生产奠定了基础。     

甲酰氨基嘧磺隆的合成

甲酰氨基嘧磺隆是一种高效、广谱、低毒、高选择性的磺酰脲类除草剂。综述了甲酰氨基嘧磺隆的合成方法,并对其中一种合成路线进行了详细的研究。以对硝基甲苯邻磺酸为起始原料,经过中间体N,N-二甲基-2-氨基磺酰基-4-甲酰氨基苯甲酰胺制备甲酰氨基嘧磺隆。在优化的反应条件下,以对硝基甲苯邻磺酸计总收率可达34.5%。此工艺路线具有反应条件温和、产品纯度高、易于实现工业化生产等特点。     

磺酰脲类除草剂合成综述

本文着重介绍杜邦公司开发的超高效,高选择性、广谱性和芽后处理的磺酰脲类除草剂的历史发展,以及国内研究的合成路线。     

新法合成豆田除草剂氯嘧黄隆

以４，６－二氯嘧啶－２－异氰酸酯与邻乙氧羰基苯磺酰胺在甲苯中反应，进一步与甲醇钠作用，制备出豆田除草剂氯嘧磺隆。其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ分析而确认。     

吡唑特的合成研究

吡唑特对稻田杂草具有很高的除草活性,是日本三共株式会社在1979年登记注册的稻田除草剂,对稗草、雨久花、牛毛草、眼子菜等杂草的防效极好。吡唑特,化学名称为4-（2,4-二氯苯甲酰）-1,3-二甲基-5-吡唑基-对甲基苯磺酸酯,白色结晶,分子量为440,微溶于水,易溶于有机溶剂。熔点为118℃-119℃。对磺酰脲类除草剂已产生抗药性的慈姑、雨久花等杂草防治效果更佳。吡唑特是新颖、高效、广谱性的稻田除草剂,吡唑特的生物和理化性质非常适合土表施药,所以成为理想的稻田除草剂。本文对吡唑特的合成方法进行了研究,并对文献方法进行了改进,该方法操作简便,收率较高,该方法的小试成功为工业化生产奠定了基础。     

嘧磺隆的合成

本文首次报道了合成除草剂嘧磺隆的一步法及笔者对该反应进行初步研究的情况。     

2—氨基—4—甲氧基—6—甲基均三嗪的合成

着重介绍了2-氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪的合成方法。     

三光气法合成磺酰脲类除草剂的研究

利用三光气代替光气合成磺酰脲类除草剂的新方法，用该方法成功地合成了噻磺隆和苯磺隆，其中噻磺隆收率83．3％，苯磺隆为85．4％，均以对应的磺酰胺计。噻磺隆和苯磺隆的合成稳定性结果表明．效果明显优于光气法。     

胺苯黄隆的合成与应用

报道了以三聚氯氰为原料合成ＡＭＥＴ和以邻（甲酸甲酯）苯磺酰胺为原料合成ＯＩＳＢ的方法，进而阐述了ＡＭＥＴ与ＯＩＳＢ合成胺苯黄隆的方法，用试验结果说明了该除草剂的优异性能。