聚丙烯腈浆粕增强无石棉橡胶密封板的研制

以上海兰邦公司生产的高度原纤化聚丙烯腈浆粕为增强及高效微粒捕获组分，取代石棉及芳纶浆粕，开发研制了一种新型无石棉橡胶密封板，并对其进行了系统的性能测试分析。结果表明，聚丙烯腈浆粕增强的无石棉橡胶密封板具有优异的综合性能，在绝大多数工况下，可取代石棉及芳纶浆粕增强橡胶密封板。     

芳纶浆粕增强丁腈橡胶复合材料的摩擦磨损性能

利用开炼机制备了丁腈橡胶(NBR)/芳纶浆粕(PPTA-pulp)复合材料。研究了在干摩擦和水润滑条件下,纤维含量、摩擦时间以及载荷对NBR/PPTA-pulp复合材料摩擦磨损性能的影响,并分析了磨损机理。结果表明,芳纶浆粕的加入能够很好地改善复合材料的力学性能和摩擦磨损性能,在相同条件下,当纤维质量分数为20%时,复合材料的综合性能最佳;在干摩擦条件下,随着摩擦时间延长,复合材料的摩擦系数下降,磨耗量增大;随着载荷增加,摩擦系数和磨耗量增大;水润滑条件下,复合材料的摩擦系数和磨耗量较干摩擦大幅度降低且比较稳定,时间和载荷对其影响很小;干摩擦时,复合材料的磨损机理主要为磨粒磨损和疲劳磨损;水润滑时,主要为轻微磨粒磨损。     

浆粕增强丁腈橡胶复合材料的力学及摩擦学性能

以杂乱取向方式填充丁腈橡胶(NBR),分别制备出丁腈橡胶/芳纶浆粕(PPTA-pulp)和丁腈橡胶/腈纶浆粕(PAN-pulp)复合材料,并研究了两种浆粕的用量对其复合材料力学及摩擦学性能的影响。结果表明,随着浆粕用量的增加,两种复合材料的力学性能均得到了一定程度的改善,且PPTApulp的增强效果优于PAN-pulp; 当浆粕质量分数达到10%时,两种复合材料均可获得较好的摩擦磨损性能,20%时复合材料的磨耗量最小; 两种浆粕的加入均能提高复合材料的耐溶胀性能,且填充PPTApulp的效果较好; PPTA-pulp与橡胶基质的界面结合力比PAN-pulp强。     

聚苯胺/聚丙烯腈导电复合材料的研究

以过硫酸铵为氧化剂 ,研究了苯胺在聚丙烯腈纤维表面的原位聚合反应制备聚苯胺 /聚丙烯腈导电复合材料的条件。确定了最佳工艺条件 :氧化剂的用量 0 2mol/L、苯胺的浓度 0 1～ 0 3mol/L ,掺杂酸以对甲苯磺酸为最好。聚苯胺 /聚丙烯腈导电复合材料的质量比电阻在 10 4～ 10 5Ω·g/cm2 范围 ,聚苯胺树脂在聚丙烯腈纤维表面呈颗粒分布 ;与聚丙烯腈原纤维材料相比 ,复合材料的断裂强度略有降低 ,而断裂伸长率基本不变     

一种芳纶浆粕复合材料的制备及其性能研究

通过简单溶剂体系直接缩聚制备了一种芳纶浆粕,其比浓对数黏度为4.42～6.58 dL/g,芳纶浆粕的原纤沿轴向襞裂出许多分支,表面非常粗糙。对石棉、自制Kevlar浆粕、Twaron浆粕及自制的芳纶浆粕增强的酚醛树脂复合材料的热稳定性、力学性能及摩擦性能进行了研究。结果表明:芳纶浆粕在氮气中的热稳定性比空气中稍好且分解速率相对较慢,与Kevlar浆粕在氮气中和空气中的热失重规律一致,芳纶浆粕酚醛树脂复合材料的力学性能优异;与传统纺丝切割法制备的K、T增强的摩擦材料相比,利用简单溶剂体系直接缩聚方法制备的芳纶浆粕增强材料的摩擦系数略低,但高于石棉增强材料的摩擦系数;对比磨损率,自制Kevlar浆粕、Twaron浆粕及自制的芳纶浆粕增强材料均较低,且随着温度的升高,这3种芳纶浆粕增强材料磨损率均呈下降趋势,其磨损性能优于石棉增强的酚醛树脂复合材料,自制芳纶浆粕热稳定性,力学性能及摩擦性能优异,完全可以替代石棉作为增强材料。     

芳纶浆粕取代石棉摩擦材料的摩擦学性能

对本实验室直接缩聚法制备的芳纶浆粕以及传统的纺丝切割法制备的Kevlar浆粕和Twaron浆粕取代石棉在酚醛树脂基摩擦材料中的摩擦性能进行了研究.结果表明,3种芳纶浆粕增强的摩擦材料都具有优良的摩擦磨损性能,特别是随着温度升高,摩擦系数有较大提高的同时,磨损率明显下降,克服了石棉增强的摩擦材料在较高温度下磨损率较大的缺点.直接缩聚法制备的PPTA浆粕增强的摩擦材料摩擦性能与Kevlar浆粕和Twaron浆粕增强的相近,为芳纶浆粕增强摩擦材料的国产化奠定了基础.     

芳纶浆粕对碳酸钙填充PP复合材料结构与性能的影响

利用双螺杆挤出机制备了芳纶浆粕(PPTA-pulp)/聚丙烯(PP)/碳酸钙(CaCO3)系列复合材料,采用力学性能测试方法研究了PPTA-pulp及相容剂对30%CaCO,填充PP复合材料力学性能的影响,利用扫描电子显微镜(SEM)、热变形温度测试仪,研究了PP/PPTA-pulp/CaCO3复合材料的断面形态结构和耐热性能.结果表明:随着PPTA-pulp用量的增加,复合材料的拉伸强度和弯曲强度增加,缺口冲击强度先增加后减小,PPTA-Pulp明显提高了CaCO3填充PP复合体系的耐热性能,PP-g-MAH改善了纤维与基体以及CaCO3与基体之间的亲和性,使复合材料的强度和模量进一步提高.     

聚丙烯腈纤维/MC尼龙6原位复合材料摩擦磨损性能研究

本文利用己内酰胺的阴离子原位聚合方法制备了聚丙烯腈纤维/MC尼龙6原位复合材料。对复合材料的摩擦磨损性能进行了测试,通过DSC、SEM等测试手段对复合材料的摩擦磨损机理进行探讨。结果表明原位复合材料的磨损机理是以磨粒磨损为主,同时还有粘着磨损和疲劳磨损。摩擦温度是摩擦系数大小的影响因素。原位复合材料的摩擦系数随载荷的增加而减小,磨损量随着载荷的增加而增加。在低载荷条件下,原位复合材料的摩擦系数大于MC尼龙6,当载荷增加时,聚合物表面软化熔融,起到了润滑作用使得复合材料的摩擦系数下降。     

玻璃纤维填充改性PTFE复合材料的摩擦磨损性能

为改善聚四氟乙烯(PTFE)高磨耗的缺点,通过冷压烧结成型工艺制备了玻璃纤维(GF)填充改性PTFE复合材料,探究了不同GF添加比例的PTFE/GF复合材料在不同转速下的摩擦磨损情况。采用三维视频显微镜观察了样品的表面磨痕深度,并借助扫描电子显微镜观察摩擦表面形貌同时分析磨损机理。结果表明,填充GF后的PTFE复合材料其摩擦系数虽有一定程度的升高,但其体积磨损率却大幅降低。当GF质量分数为20%时,复合材料的体积磨损率降到最低,并在转速为80 r/min时较纯PTFE降低了93.56%。观察分析微观形貌发现,随着GF含量的增大,复合材料的磨损机理逐渐由纯PTFE的犁耕磨损和粘着磨损向磨粒磨损转变,当GF含量为25%时,出现轻微的疲劳磨损。     

硫酸钡填充聚四氟乙烯复合材料的摩擦磨损性能研究

用M 2000型摩擦磨损试验机研究了干摩擦条件下硫酸钡、载荷、对磨时间对聚四氟乙烯复合材料摩擦磨损性能的影响。结果表明:在本实验采用的条件下,硫酸钡/PTFE复合材料的摩擦因数随着硫酸钡含量的增加而增大,抗磨损能力则有一个最佳含量;随着载荷的增加,材料的摩擦因数、磨损量和磨痕宽度也随之增大;磨损量随着对磨时间的延长,波动变小并趋于稳定。     

NBR与ACM并用胶-金属复合密封板材的制备与性能研究

以丁腈橡胶（NBR）为主体,并用少量丙烯酸酯橡胶（ACM）改性,采用将橡胶涂料涂覆于金属表面的方法制备橡胶一金属复合垫片。讨论了NBR与ACM的并用质量比、溶剂、补强填充剂、酚醛树脂、硫化剂及其它助剂对涂层性能的影响,确定了涂层最佳配方,同时探讨了NBR与ACM并用胶涂料的涂装工艺。     

防弹衣及防弹用复合材料

本文介绍了防弹衣的研究状况,防弹衣及防弹复合材料的特点、防护目标、种类和防弹机理等。     

Friction properties of new porous carbon materials: Woodceramics

Woodceramics are new porous carbon materials obtained from wood or woody materials impregnated with phenol resin, and carbonized in a vacuum furnace at high temperature. Woodceramics have several superior characteristics from the viewpoints of engineering materials and ecological materials: they are hard and strong, have porous structure and low density, are made from natural resources, do not cause environmental pollution, and are cheap to manufacture. This paper describes the fundamental friction properties of Woodceramics in sliding contact with several materials. Woodceramics made of medium density fiberboard (MDF) and beech impregnated with phenol resin and carbonized in a vacuum furnace at 800°C and 2000°C were rubbed against alumina, silicon nitride, bearing steel and diamond by using a reciprocating friction apparatus. Experiments were carried out unlubricated in air, impregnated with base oil and in water, at several normal loads and sliding velocities. The following principal results were obtained: (1) The friction coefficient is around 0.15, under all three lubrication conditions; (2) The friction coefficient slightly decreases and then stays constant with increasing normal load; (3) The friction coefficient is not affected by sliding velocity; (4) Woodceramics have a good self-lubricity.     

纤维增强水泥基复合材料的新发展

介绍了纤维增强水泥基复合材料的应用与研究现状，展望了新型纤维增强水泥基复合材料的发展方向。     

碳纳米管/聚丙烯腈复合纤维的制备及结构研究

通过原位聚合的方法制备了碳纳米管/聚丙烯腈(CNTs/PAN)聚合液,用湿法纺丝工艺制备了CNTs/PAN复合纤维,分析了复合纤维流变性能、热性能及截面形貌。结果表明:CNTs的加入使得聚合物溶液出现了假凝胶化,粘度和弹性均有所上升,纺丝时溶液细流的表层遇水迅速凝固成致密的皮层,影响了纤维芯部的二甲基亚砜(DMSO)和水的双扩散作用,凝固丝出现了很明显的皮芯结构,CNTs的加入还使得纤维预氧化放热过程得到了缓和。     

腈纶废丝改性水解物的制备及其絮凝效果

常压时在碱性条件下水解腈纶废丝可生成丙烯酰胺和丙烯酸的无规共聚物,此法在得到有机高分子絮凝剂的同时又能避免废腈纶对环境的污染。在常压、95～100℃下用乙二胺对废腈纶碱性水解物进行改性,制得含有酰胺基、羧钠基、羧基及羧铵基等活性基团的高分子絮凝剂,研究了改性水解产物对废水的絮凝性能,并由红外光谱对其结构进行了分析。结果表明,乙二胺在腈纶碱性水解过程中能够促进腈基的水解,改性水解物对废水的脱色、除浊、去油、除酚效果均明显优于水解产物,经测定其除浊、去油、除酚效果分别达到98%、70%、70%。     

静电纺丝制备聚丙烯腈纳米纤维及其预氧化

利用聚丙烯腈／二甲基甲酰胺纺丝溶液由静电纺丝制备了聚丙烯腈纳米纤维,纳米纤维的直径在220～760nm。随着聚合物溶液浓度和纺丝施加电压的升高,纳米纤维的直径变大。采用热分析和热重分析研究了纳米纤维的热性能,还用红外光谱对纳米纤维预氧化过程分子化学结构的变化进行了表征,结果表明,纳米纤维有一个很尖锐的放热峰,是聚丙烯腈均聚物典型的放热峰。随着预氧化温度的升高,纤维的内部分子结构发生了变化,表现在红外光谱上最突出的是C≡N在2243～2241cm^-1峰的降低,以及C—H在1684cm^-1峰的降低。     

Relationship between structures of polyacrylonitrile (PAN)–copper gradient composite film and electrochemical-reaction conditions

In this article, the relationship between the morphological structure and electrochemical conditions, the crystal structure in the electrochemical deposited phase, and the thermal properties of polyacrylonitrile (PAN)–copper gradient composite films (GCF) were studied. The results showed that the morphology of the GCF depended very much on the electrochemical conditions used in the reactions. The percent area of the deposited phase on the cross section of the GCF decreases with increases of the predrying time of the solution coated on the cathode, the power voltage, and the temperature in the electrochemical reactor. According to the data of a differential scanning calorimeter and a scanning electronic microscope, PAN chains are physically crosslinked by a deposited phase. Under the electrochemical conditions used in this article, the components of PAN are not affected by the electrochemical reactions. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 69: 1159–1165, 1998     

结构型磁性高分子的研究进展

磁性高分子分为复合型和结构型。针对结构型磁性高分子分子设计、合成及其性能研究进展进行了综述,展望了结构型磁性高分子的研究和应用前景。