西黄丸抗肿瘤作用研究进展

综述了西黄丸抗肿瘤作用的临床研究及实验研究结果,探讨了西黄丸在剂型改革方面的发展和不足。参考文献28篇。     

加味四君子汤对H22肝癌小鼠的抑瘤作用和免疫功能的影响

目的探讨加味四君子汤的体内抑瘤活性及对肝肾毒性、免疫系统的影响。方法建立H22荷瘤小鼠模型,将荷瘤小鼠分 为空白组、模型组、环磷酰胺组、加味四君子汤低、中、高剂量组。通过计算抑瘤率,观察肿瘤组织HE染色病理切片,免疫组化法 检测Bax、Bcl-2、Bax/Bcl-2及caspase-3水平研究加味四君子汤的抑瘤活性及相关机制;通过肝肾生化指标观察加味四君子汤的 肝肾毒性;通过计算荷瘤小鼠免疫器官指数、外周血检测血常规和酶联免疫法检测小鼠血清的IL-2、TNF-α的水平探讨加味四君 子汤对H22荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果环磷酰胺组、加味四君子汤中剂量、高剂量组的肿瘤质量均低于模型组（P<0.05）, 抑瘤活性差异均有统计学意义;其肿瘤细胞有不同程度的破裂坏死,免疫组化各实验组能有效上调Bax和caspase-3蛋白表达, 下调Bcl-2蛋白表达,提高Bax/Bcl-2比值。同时,加味四君子汤降低了荷瘤小鼠的Cr、BUN、AST与ALT水平,提高了免疫器官 指数和外周血白细胞、红细胞和血红蛋白含量,上调了TNF-α、IL-2 水平,其中,高剂量组与模型组差异具有统计学意义（P< 0.01）。结论加味四君子汤具有较好的体内抑瘤活性,能改善荷瘤小鼠的肝肾功能,其抑瘤作用可能与上调Bax、caspase-3表 达、TNF-α和IL-2水平,下调Bcl-2蛋白表达以及增强小鼠的非特异性免疫功能有关。     

蜜煮川乌对H22荷瘤小鼠免疫功能影响的实验研究

目的研究蜜煮川乌饮片对H22荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法利用H22荷瘤小鼠为动物模型,检测不同剂量蜜煮川乌饮片治疗后小鼠脾脏中T细胞、B细胞增殖和腹腔巨噬细胞吞噬活性.结果中剂量蜜煮川乌能促进H22荷瘤小鼠T细胞增殖、抑制B细胞增殖、增强腹腔巨噬细胞的吞噬活性.结论中剂量蜜煮川乌对H22荷瘤小鼠的免疫功能有影响.     

艾迪滴丸对S180荷瘤小鼠免疫调节作用的实验研究

目的:观察艾迪滴丸对S180荷瘤小鼠免疫调节作用.方法:观察艾迪滴丸对S180荷瘤小鼠脾指数和胸腺指数、淋巴细胞转化、溶血素HC50值及碳粒廓清能力的影响.结果:艾迪滴丸能提高5180荷瘤小鼠的胸腺指数和脾指数、淋巴细胞转化率、血清溶血素含量、网状内皮系统吞噬功能.结论:艾迪滴丸能增强S180荷瘤小鼠免疫功能.     

西黄丸乙醇提取物抗肿瘤作用及其免疫学机制实验研究

目的：研究西黄丸乙醇提取物对荷瘤大鼠的抗肿瘤作用及其免疫学机制。方法：采用w256乳腺癌细胞建立大鼠荷瘤模型,随机分为7组：正常组,模型对照组,香菇多糖组,西黄丸高剂量组,西黄丸乙醇提取物低、中、高剂量组。治疗14d,取瘤,计算抑瘤率;采用流式细胞技术检测外周血CD4＋、CD8＋和B7-1的含量;采用ELISA技术检测外周血中IL-6、IL-10、TGF—β的表达水平,结果与模型对照组和香菇多糖组比较。结果：西黄丸乙醇提取物高剂量对荷瘤大鼠的肿瘤抑制率为36．8％,与模型组对比西黄丸乙醇提取物可明显提高CD4＋、CD8＋细胞的比例,降低IL-6、IL-10、TGF—β的表达水平（P〈0．05）;相当原药剂量的乙醇提取物优于西黄丸原制剂。结论：西黄丸乙醇提取物提高了原制剂的生物利用度,具有明显抑制肿瘤的生长的作用,改善淋巴细胞亚群比例,调节肿瘤相关炎性因子表达。     

黑木耳多糖对荷瘤小鼠红细胞免疫功能的影响

黑木耳Auricularia auricula（L．ex Hook．）Underw．，为我国珍贵药用及食用保健补品，具有活血和扶正固本的功效。黑木耳多糖作为其中的有效成分之一，具有多种生物活性，如抗肿瘤、促进机体免疫功能，并有抗衰老和保护细胞作用。本实验研究黑木耳多糖对S180和H22荷瘤小鼠红细胞膜流动性和免疫黏附能力的影响。     

茯苓多糖对荷瘤小鼠及老年人和肿瘤患者免疫功能影响的探讨

作者用小鼠作试验模型，采用灌胃的方法，观察了茯苓多糖对荷瘤小鼠的抑瘤主及免疫功能的影响。结果表明茯苓多糖剂量在２５０ｍｇ／ｋｇ／ｄ抑瘤率最好（５１．８％），并能增强小鼠的Ｍφ吞噬功能（Ｐ〈０．０１），增加ＡＮＡＥ阳性淋巴细胞数（Ｐ〈０．０５）。还有使小鼠脾脏抗体分泌细胞数ＰＦＣ明显增多（Ｐ〈０．０１），在一定的剂量范围内起到抗胸腺萎缩及抗脾脏增大，保护免疫器官的作用。另从老年人免疫功能测试结果发现     

西黄丸的抗肿瘤作用及临床应用研究进展

西黄丸为具有确切临床疗效的经典抗癌中药名方,其通过抑制肿瘤细胞和肿瘤干细胞的生长及侵袭、抗新生血管生成和逆转免疫抑制微环境等多种途径发挥抗肿瘤作用.本文对西黄丸在治疗结直肠癌、乳腺癌和肝癌等方面的作用机制和临床研究进展进行了综述,为进一步研究和开发西黄丸抗肿瘤的中医药特色治疗提供参考.     

枸杞多糖对荷H22肝腹水瘤小鼠免疫功能的影响

目的:观察枸杞多糖(LBP)对荷H22肝腹水瘤小鼠免疫功能的影响.方法:昆明小鼠40只,分成4组(n=10),腹腔注射200μL的H22肝腹水瘤细胞(10<,6>mL<'-1>),24 h后分别以5、10或20 mg/(kg·d)的LBP和等体积生理盐水灌胃,记录各组小鼠成瘤期和生存期.另取40只,随机分成4组(n=1...     

头顶一颗珠对肝癌小鼠免疫功能影响的实验研究

目的研究头顶一颗珠(TTM)注射液对肝癌模型小鼠免疫功能的影响。方法建立H22小鼠肝癌模型,将造模成功的肝癌小鼠依据随机数字表法分为模型组、氟尿嘧啶(5-FU)组、5-FU+TTM组和TTM组,每组10只。模型组、5-FU组每日按10 mg/kg腹腔注射生理盐水及5-FU,5-FU+TTM组在注射5-FU的同时每日腹腔按7.2 g/kg注射TTM,TTM组按7.2 g/kg注射TTM。给药5 d后测定各组胸腺、脾脏指数,检测外周血中白细胞、淋巴细胞及CD3、CD4、CD8细胞的百分比,血清中白细胞介素2(IL-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果 5-FU组和TTM组的胸腺指数与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05),而5-FU+TTM组显著高于模型组(P<0.05)。与模型组比较,5-FU组外周血白细胞与淋巴细胞数量明显减少(P<0.05),TTM组显著增加(P<0.05);5-FU+TTM组白细胞数与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05);与5-FU组比较,TTM组白细胞与淋巴细胞数量显著增加(P<0.05),5-FU+TTM组白细胞数量明显增多(P<0.05),但淋巴细胞数量变化差异无统计学意义(P>0.05)。相对于模型组,TTM组、5-FU+TTM组及5-FU组CD3、CD4百分比显著增加(P<0.05),CD8百分比变化差异无统计学意义(P>0.05);与较5-FU+TTM组比较,TTM组、5-FU组CD3、CD4百分比差异无统计学意义,但CD8百分比显著增加(P<0.05)。相对于模型组,TTM组、5-FU+TTM组及5-FU组IL-2、TNF-α水平显著增加(P<0.05);与TTM组比较,5-FU+TTM组、5-FU组IL-2水平差异无统计学意义(P>0.05),但5-FU组TNF-α水平显著增加(P<0.05),5-FU+TTM组差异则无统计学意义(P>0.05)。结论 TTM可以促进T细胞的成熟与迁移,提高肝癌小鼠IL-2、TNF-α水平,增强机体免疫力,具有抗肿瘤功能。     

卷柏属植物黄酮类成分及其对机体免疫的影响

卷柏属植物主要含有黄酮类化学成分,在抗炎、抗病毒、降血压、降血糖、增强人体免疫功能等方面具有较好的生物活性。归纳卷柏属植物的主要黄酮类成分及其对机体免疫的影响,可为卷柏属植物在治疗免疫性疾病方面的研究开发及临床运用提供依据。     

体外循环对机体免疫功能的影响与对策

目的　探讨体外循环 (CPB)对免疫功能的影响 ,降低体外循环术后感染的发生率。方法　回顾性综合分析近 5年国内外相关文献。结果　CPB可引起细胞免疫、体液免疫、红细胞免疫功能以及抗炎性细胞因子和补体等降低。降低免疫损伤的方法有 :选择常温方法 ,避免低温损伤 ;应用FDP保护红细胞免疫功能 ,增强中性粒细胞吞噬功能 ;围手术期应用外源性磷酸肌酸减轻体外循环对补体及免疫球蛋白的影响 ;应用PGE2、抑肽酶及西咪替丁等 ;提高体外循环技术 ,改良体外循环设备 ,缩短体外循环时间 ,可减轻CPB的免疫损伤 ,预防感染。结论　多途径、多环节采取预防措施可减少CPB术后感染的发生     

木蹄层孔菌乙醇提取物体内抗肿瘤活性及其对荷瘤鼠免疫功能的影响

目的研究木蹄层孔菌乙醇提取物（EEF）的体内抗肿瘤活性及其对荷瘤鼠免疫功能的影响。方法建立ICR鼠S180肉瘤模型,EEF 3个剂量组灌胃给药,10天后计算抑瘤率、脾指数、胸腺指数及EEF对荷瘤鼠淋巴细胞转化能力、脾细胞抗体生成能力和NK细胞活性的影响。结果100、250、500 mg·kg^-1·d^-13个剂量组的抑瘤率分别为38.5%、41.6%、59.5%,均能提高荷瘤鼠的脾指数,增强荷瘤鼠的淋巴细胞转化能力,脾细胞抗体生成能力,NK细胞活性。结论EEF有明显的体内抗肿瘤活性。     

LHRHa靶向紫杉醇脂质体的制备及体外抗肿瘤作用

目的:制备促黄体激素释放激素类似物(Luteinizing hormone-releasing hormone analogues,LHRHa)靶向紫杉醇脂质体(Paclitaxel liposomes,PTX-Lipo),研究其在体外增强紫杉醇(Paclitaxel,PTX)对卵巢癌A2780/DDP细胞的抑制作用。方法:采用薄膜超声法制备PTX-Lipo与LHRHa靶向紫杉醇脂质体(LHRHa-Paclitaxel liposomes,LHRHa-PTX-Lipo),用透射电镜考察脂质体形态;高效液相色谱法测定2种PTX-Lipo的包封率;激光共聚焦法通过卵巢癌A2780/DDP细胞对4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑荧光素的摄取检测来反映细胞对NBD-Lipo与NBD-LHRHa-Lipo的摄取情况;MTT法及细胞克隆形成实验检测LHRHa-PTX-Lipo体外对卵巢癌细胞的生长抑制情况。结果:制备LHRHa-PTX-Lipo的平均粒径123.4 nm,包封率在90%以上;A2780/DDP细胞对NBD-LHRHa-Lipo组的荧光摄取明显高于NBD-Lipo组;LHRHa-PTX-Lipo对A2780/DDP细胞的生长及克隆形成抑制明显高于PTX组及PTX-Lipo组(P<0.05)。结论:采用薄膜超声法制备的LHRHa-PTX-Lipo可使药物在靶部位聚集,增强药物对卵巢癌细胞的抑制作用。     

疱疹病毒侵入介体在免疫应答及抗肿瘤免疫中的研究进展

T细胞以及抗原提呈细胞上的受体和它们的配体所传递的激活或抑制信号,对于免疫细胞的有效激活或保持休眠状态极其重要.肿瘤坏死因子受体超家族和CD28-B7家族就包含了很多这样的调节分子.疱疹病毒侵入介体(HVEM)能在其配体肿瘤坏死因子超家族成员14(LIGHT)的作用下参与细胞免疫应答的激活;同时HVEM作为B和T淋巴细胞衰减子(BTLA)的配体,使其转导共抑制信号.本文介绍HVEM精细调节免疫的功能并讨论其在抗肿瘤免疫中的新进展.     

重组hTRAIL腺病毒载体的构建及其体外抗肿瘤效应的初步观察

目的:利用AdEasy 载体系统构建含人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis inducing ligand, TRAIL)全长基因的重组腺病毒载体,并初步观察其体外对肿瘤细胞的杀伤作用.方法:利用 RT-PCR法从人外周血单个核细胞(PBMCs)克隆人TRAIL全长基因.将hTRAIL cDNA克隆入穿梭质粒pAdTrack-CMV中, 与腺病毒骨架结构pAdEasy-1共同转化入大肠杆菌BJ5183中进行同源重组,重组子经酶切鉴定正确后,用脂质体转染入人胚肾293细胞中,包装获得重组腺病毒颗粒,Western blot 检测TRAIL蛋白的表达.将重组腺病毒颗粒体外感染对TRAIL敏感的3种人肿瘤细胞(淋巴瘤细胞Jurkat、前列腺癌细胞PC-3、宫颈癌细胞HeLa)后,进行AnnexinⅤ-FITC/PI染色流式细胞术检测、细胞基因组的DNA电泳和锥虫蓝染色,以观察TRAIL对肿瘤细胞的杀伤作用.结果:利用RT-PCR法从人PBMCs中扩增出843 bp的cDNA片段,测序证实为人TRAIL基因.重组子经酶切鉴定正确,Western印迹证实感染TRAIL腺病毒的293细胞中有TRAIL蛋白的正确表达.将重组腺病毒颗粒体外感染HeLa、PC-3和Jurkat细胞,4 h后用AnnexinⅤ-FITC/PI染色,流式细胞术检测AnnexinⅤ PI-细胞群分别占(41.15±3.12)%、(46.20±4.07)%、(38.56±3.45)%;24 h后,抽提Jurkat细胞的基因组进行DNA电泳,出现细胞凋亡时特有的DNA条带;36 h后用锥虫蓝对HeLa 、PC-3、Jurkat细胞染色,细胞死亡率分别为(75±5)%、(82±7)%、(70±5)%.结论:成功构建了hTRAIL腺病毒载体,体外感染HeLa 、PC-3、Jurkat肿瘤细胞后,能通过诱导细胞的凋亡而杀伤肿瘤细胞;为下一步的基因治疗和基础研究打下了基础.     

基因-病毒载体的研制及其抗肿瘤作用的初步研究

目的：研究一种结合肿瘤基因治疗与病毒治疗优势的新型肿瘤治疗载体系统,即基因－病毒载体系统。方法：利用病毒重组技术将抗癌基因插入肿瘤细胞特异性的增殖病毒的病毒基因组中,通过细胞病理作用、荧光显微镜、免疫酶链技术及电镜等技术分别观察病毒的杀伤效应、报告基因绿色荧光蛋白、抗癌基因小鼠白细胞介素12表达量及病毒复制情况。结果构建了一种新型基因－病毒载体系统,该载体系统腺病毒E1b55000蛋白缺失,保留了腺病毒E1a蛋白。该载体系统具有肿瘤增殖病毒ONYX－015的相似功能,即它可在肿瘤细胞内复制及增殖,而在正常细胞内不能复制及增殖,从而特异性杀灭肿瘤细胞。该载体系统还可携带各种抗癌基因以进一步提高抗肿瘤的疗效。应该该载体系统携带该报告基因荧光蛋白可使绿色荧光蛋白在肿瘤细胞内高效表达,其表达量明显高于传统基因治疗的腺病毒载体系,而在正常细胞内低表达,表达量与传统腺病毒载体系统相似或更低。应用该载体系统携带抗癌基因小鼠白细胞介素12,也产生类似结果。电镜也证实该载体系统携带抗肿瘤基因小鼠白细胞介素12可在肿瘤细胞株中复制及增殖。结论：基因－病毒载体将抗癌基因插入肿瘤增殖病毒基因组,可数百倍乃至上万部提高抗癌基因的表达量,进一步提高抗肿瘤的疗效。     

雷公藤内酯醇的抗肿瘤作用及机制的研究概况

雷公藤内酯醇具有较强的抗肿瘤活性,是一种广谱抗肿瘤天然药物,能通过多种机制达到抗肿瘤效应.本文以国内外大量有代表性的论文为依据,进行分析、整理和归纳,介绍近年来雷公藤内酯醇的抗肿瘤作用及机制和研究概况.     

基因-病毒治疗系统CNHK200-hA的构建及对结肠癌治疗作用的体内研究

目的:构建一种结合抗肿瘤新生血管生成的基因治疗与病毒治疗优势的新型肿瘤基因-病毒治疗系统CNHK200-hA,初步研究其在体内对结肠癌的治疗作用. 方法: 克隆人抗血管生成基因Angiostatin(k1-5),命名为hA. 利用病毒重组技术将hA插入肿瘤特异性增殖型腺病毒和非增殖型腺病毒的病毒基因组中,通过动物试验观察其对结肠癌的体内治疗作用. 结果: 构建了一种新型的基因-病毒治疗系统CNHK200-hA. 动物体内试验显示基因-病毒治疗系统CNHK200-hA能在结肠癌HT-29内高效表达K1-5蛋白,使肿瘤内血管明显减少,对结肠癌的疗效明显好于非增殖型腺病毒Ad-hA及肿瘤增殖型病毒ONYX-015. 结论: 插入了抗肿瘤新生血管生成基因hA的基因-病毒治疗系统CNHK200-hA在体内对结肠癌的治疗作用较非增殖病毒Ad-hA及肿瘤增殖病毒ONYX-015进一步提高.     

The Effect of Hydroxyapatite Ultrofine Powder on the Immunity Function of Tumor-bearing Mice

Experimental studies showed that hydroxyap-atite ultrofine powder(HAUFP) had inhibitory ef-fecton various tumor cells.The mechanism mightberelated to the fact that HAUFP could result in theDNA damage on tumor cells and the change of Ca2 concentration in cytoplasm[1,2 ] .Further study on themechanism of inhibitory effect and the effect of im-mune function on body was important..This studyexplored the effectof HAUFP on the activity of IL- 2in the spleen cells and tumor necrosis factor (…