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相似文献
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1.
结节性硬皮病是硬皮病的一种罕见类型。患者女,62岁,在系统性硬皮病的进程中出现躯干、四肢多发性结节,根据病史和组织病理学诊断为结节性硬皮病。该病治疗困难,给予青霉胺、秋水仙碱等药物治疗取得一定疗效。  相似文献   

2.
2004年12月1日就诊我科。2年前颈项部,左侧背部,左手背出现皮损,以后逐渐扩大、变硬、呈褐色。无化学品接触史,家族成员无类似病史。  相似文献   

3.
患者女,25岁。躯干、上肢多发结节、斑块3年。皮肤科情况:左胸部、腰腹部及双上肢散在分布1~3cm结节、斑块,呈淡红色或皮色;形态不规则,边界不清楚,凸起皮面,皮损表面凹凸不平,质硬,无压痛。皮损组织病理:表皮角化过度,真皮全层小血管周围中等量淋巴细胞及少量浆细胞浸润,部分区域胶原纤维粗大。临床结合病理诊断为结节性硬皮病。  相似文献   

4.
正1临床资料患者女,55岁,因右手臂线状萎缩伴色素沉着1年余就诊。患者诉1年前无诱因右上臂出现鸽蛋大小红斑、结节,无自觉症状,后逐步扩大并向下延伸累及至手背,第1、2掌骨间皮肤肿硬如条索状,并逐步向外扩大、萎缩,伴有色素沉着,见图1。  相似文献   

5.
结节性硬皮病(Nodular Scleroderma)是硬皮病的一个特殊类型,临床上较少见,现将我们所见1例报道如下.  相似文献   

6.
1临床资料:患者女,37岁,9年前行“硅胶隆鼻术”。1年前于前额正中出现淡褐色凹陷性斑片,无自觉症状,皮损逐渐呈条状纵行向前额发际及鼻梁中下方发展,凹陷明显,呈刀劈状,亦无自觉症状。皮肤科情况:前额正中稍偏左侧见一条状萎缩性斑片,淡褐色,上至前额发际,下达鼻梁中下方,6.0cm×0.5cm,边界清楚,表面光滑,轻度折光,稍硬,与皮下粘连明显,鼻尖稍尖(照片1)。2讨论:带状硬皮病系局限性硬皮病一类,其病因及发病机制尚不清楚,可能与遗传、感染、结缔组织代谢异常、血管异常及免疫异常等有关犤1犦。国内尚未…  相似文献   

7.
患者女,25岁.因面、颈、胸部及上肢皮肤红斑、硬化伴瘙痒8个月,颈部、胸部、下腹部和双上肢暗红色结节伴瘙痒4个月.  相似文献   

8.
患儿女性,2岁8个月。全身皮肤变硬、双手指结节1年余。结合临床表现以及实验室检查确诊为儿童系统性硬皮病。予激素、复方甘草酸苷、青霉素、扩管药物及中草药治疗,取得一定的疗效。  相似文献   

9.
10.
患者,男,48岁。2年前自感双手指关节疼痛,遇冷加重,1.5年前左腹部不明原因发生一淡红色硬斑,无自觉症状。继之不断有新的皮损发生,累及躯干、四肢,并泛发全身。一年前又不明原因的经常咳嗽吐白色泡沫痰,有时痰中带血丝。自感乏力,倦怠,下午尤甚。低热、消瘦、体重减轻。体检T37.4℃,P98次/分,R25次/分,PB16/10.6KPa。体质消瘦。双肺呼吸音弱,心率正常。躯干、四肢近端有大如手掌、小如豆粒大小不等的散在性深红色及褐色硬性斑块。前胸、后背皮损捏之紧缩较硬。双手十指末端呈紫红色,触之疼痛…  相似文献   

11.
临床资料患者男,8岁。左侧肢体皮肤线状萎缩伴色素沉着2年。患儿于2年前无明显诱因,于左侧肩、拇指及腹股沟外侧皮肤发硬及出现色素沉着带,渐累及大腿,呈线状排列,无明显自觉症状。发病以来,否认有发热、关节痛、脱发、雷诺现象。家庭成员无类似疾病患者。  相似文献   

12.
自1986年Hildedrand首次报道硬皮病发生恶性肿瘤至今,国外已有几百例硬皮病与恶性肿瘤共存的病例报道,但国内报道较少.近期我科诊治1例,现报道如下. 临床资料  相似文献   

13.
患者女,21岁。因右侧乳房部位皮肤变硬、紧绷感半年,于2003年1月14日就诊。患者半年前发现右侧乳房有一黄豆大红斑,自觉紧绷感,无痛痒,此后皮损逐渐变硬。近2个月皮损范围扩大,呈淡黄色。体检:一般情况好,关节活动自如,无雷诺现象,系统检查无异常。皮肤科情况:右侧乳房内上方见2cm×5cm淡黄色斑片,表面有蜡样光泽(图1A),触之有皮革样硬度。患者平素身体健康,家族中无类似疾病病史。实验室检查:血、尿、粪常规无异常,肝肾功能、血沉、胸部X线片和腹部B超检查均未见异常。皮肤组织病理检查:表皮轻度萎缩,基层色素增加,真皮胶原纤维均质化,呈…  相似文献   

14.
银屑病伴局限性硬皮病1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
1临床资料 患者女,40岁。因左下肢硬性斑块1年于2003年3月19日来本院就诊。既往有30年的“寻常性银屑病”病史,曾先后服用过“乙双吗啉、乙亚胺、雷公藤片、迪银片、维胺酯”及多种中草药治疗,皮损在用药后好转或完全消退,但维持时间较短,最长为半年。皮损一般在秋冬季节病情加重,春夏减轻,自觉症状轻。1年前无明显诱因左下肢小腿外侧及足踝部出现局限性皮肤红肿、变硬、胀痛,无关节痛及发烧,  相似文献   

15.
1病历摘要患者男 ,60岁 ,双手、前臂及前胸皮肤硬化14年 ,伴心慌、胸闷3个月。14年前 ,患者常因寒冷或精神紧张时 ,双手指皮肤苍白、麻木发凉 ,数分钟后皮肤青紫、疼痛 ,随保暖或精神稳定后局部皮肤潮红而恢复正常。冬重夏轻。后双手指及手背逐渐出现非凹陷性肿胀 ,皮肤逐渐紧张、变硬 ,皮纹逐渐消失 ,渐扩至前臂。8年前 ,面部渐变呆板无表情 ,前胸皮肤紧张有束缚感。曾2次以"系统性硬皮病"住我科治疗好转出院。近3个月 ,患者觉前胸束缚感加重 ,常咳嗽、咳少量泡沫痰 ,无咳血、血痰及咯血 ,伴胸闷、气急、心慌 ,不能劳累 ,进食…  相似文献   

16.
患者男,75岁。全身皮肤白斑25年,四肢躯干皮肤变硬2年,双下肢红斑、丘疹、糜烂、渗出、结痂4月,诊断为白癜风、硬皮病、湿疹。  相似文献   

17.
18.
硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化为特点的疾病,临床较少见.硬皮病合并银屑病的报道更为少见,1,2 我院病房收治1例系统性硬皮病合并银屑病的患者,现报道如下.  相似文献   

19.
银屑病伴局限性硬皮病1例   总被引:2,自引:0,他引:2  
患者男,39岁。20年前确诊为银屑病,曾先后服用过多种中草药及白血宁、乙双吗啉、双酮嗪,注射过转移因子等药物。皮损时轻时重,一直没有完全消退过。近半年来左大腿下段皮肤变硬、并出现酸胀感。患者无雷诺现象及关节疾病史。体格检查:一般情况好,系统检查未发现异常。皮肤科检查:前额发际处及头顶部有浸润性红斑数块,双耳郭、前胸、腰骶部和四肢伸侧可见散在分布的类似斑块,上有鳞屑。左大腿伸侧中部至膝部上方有约12 cm×6 cm大的皮肤紧绷、光亮、元皱纹的色素沉着性斑块,触之局部皮肤硬韧,边界不清。背部相当于4、5腰  相似文献   

20.
带状硬皮病合并骨坏死1例马秋阁,赵淑肖,王溱带状硬皮病合并深部脂肪和筋膜硬化已有报道,但合并骨硬化及坏死者还很少有报道。现将我们遇到的1例报告如下。患儿,女性,3岁,河北深县人。因右上肢活动差,皮肤变色变硬半年于1991年9月来我科就诊。半年前家人发...  相似文献   

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