蒙诺联用施慧达治疗伴代谢综合征的高血压观察

将174例确诊为MS的高血压患者随机分为两组，治疗组98例，对照组76例，治疗组予以蒙诺和施慧达治疗，对照组予以施慧达治疗，治疗3个月。结果：治疗组和对照组各观察指标均有降低，治疗组的收缩压和舒张压降低明显，组间降压效果明显差异减少尿微量白蛋白的排泄；对照组的副作用比较明显。结论：蒙诺联用施慧达治疗伴MS的高血压是目前较好的治疗方案。     

蒙诺对老年高血压性肾功能不全的治疗作用

目的：观察蒙诺（福辛普利）对老年高血压性肾损害的治疗作用。方法：将52例老年高血压肾损害患者随机分成蒙诺组和利尿剂组，治疗2个月后，观察血压、蛋白尿、肾功能的变化。结果：2组给经治疗后，血压均有下降，但蒙诺组24小时尿蛋白定量比治疗前有降低（P＜0．05），而利尿剂组蛋白降低无统计学意义。结论：对老年高血压伴肾损害，每天一次蒙诺10mg或20mg能有效降低血压和减少尿蛋白排泄，具有保护肾功能的作用。     

苯磺酸左旋氨氯地平片联合缬沙坦治疗老年原发性高血压的临床观察

目的探讨苯磺酸左旋氨氯地平片（施慧达）联合缬沙坦治疗老年原发性高血压治疗的临床疗效。方法将2010年1月-2012年1月在我院就诊的300例老年原发性高血压病人随机分为两组,对照组采用缬沙坦口服控制血压,治疗组采用施慧达联合缬沙坦治疗,对比分析两组病人的疗效。结果治疗24周末,治疗组与对照组的坐位收缩压、舒张压均有明显下降,组间比较差异无统计学意义。但治疗组脉压下降较对照组明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合缬沙坦在治疗原发性高血压疗效显著,且无明显不良反应。     

补阳还五汤对早期尿白蛋白的影响

80例早期DN患者随机分为补阳还五汤组（40例，补阳还五汤，每日一剂，每日二次）和蒙诺组（40例，蒙诺10mg，每日一次），采用对比研究方法，观察治疗早期DN的疗效和相关指标变化。结果：补阳还五汤和蒙诺治疗早期DN均具有降低尿白蛋白和改善肾功能。     

洛汀新与施慧达联合治疗糖尿病合并高血压临床观察

将119例糖尿病合并高血压患者随机分为A、B、C组.A组口服洛汀新5～10 mg,1 次/d;B组口服施慧达2.5～5 mg,1 次/d;C组口服洛汀新5 mg与施慧达2.5 mg,1 次/d.三组均治疗8周.观察降压疗效,并采用放免法测定治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER).结果 显示,C组降压效果优于A、B组;各组治疗后UAER水平均有所下降,且C组较B组下降明显.认为洛汀新联合施慧达治疗糖尿病合并高血压疗效更佳.     

苯磺酸左旋氨氯地平片治疗原发性高血压60例

目的 观察苯磺酸左旋氨氯地平片(施慧达)治疗高血压的降压作用.方法 选择原发性高血压病人60例,予以口服施慧达(2.5～5.0)mg/d,疗程4周,其中26例病人运用24 h动态血压监测.结果 60例病人经治疗4周后,24 h收缩压为(121±11)mmHg,舒张压为(78±6)mmHg,白昼及夜间血压均控制在130/90 mmHg以下.心率无明显变化.无明显毒副反应.结论 施慧达是一种安全有效且服用方便的药物,每日服药一次能有效控制24 h血压及清晨高峰期血压.     

血压昼夜节律改变和颈动脉内膜-中层厚度的关系

目的 探讨高血压昼夜节律改变和动脉粥样硬化严重程度的关系,以及施慧达的干预作用.方法 观察门诊和住院的勺型高血压患者145例,非勺型高血压患者77例,均为停用其他降压药并经5个半衰期药物洗脱后开始服用施慧达10 mg/d～20 mg/d,维持血压尽量达标.在治疗开始、治疗6个月、治疗12个月时由同1位B超医师,同1台彩超进行颈动脉内膜-中层厚度(IMT)测量及斑块检出进行对比分析.结果 非勺型高血压组与勺型高血压组治疗前IMT比较斑块栓出率为75.3%、51.0%(P＜0.05).而治疗后组内比较,治疗6个月时IMT有所减退,但无统计学意义,12个月时两组IMT与治疗前比较具有统计学意义(P＜0.05).随着时间的延长IMT减退和斑块检出率降低越来越明显.结论 非勺型高血压患者更容易发生IMT增厚及粥样斑块的形成,施慧达有逆转IMT增厚和消除粥样斑块的作用.     

参芎葡萄糖注射液治疗老年性高血压肾病的疗效观察

目的：观察参芎葡萄糖注射液对老年性高血压。肾病的临床疗效。方法：60例老年性高血压肾病患者被随机分成治疗组（32例）和对照组（28例），对照组予以常规口服降压药控制血压，治疗组在对照组基础上给予参芎葡萄糖注射液200ml静脉滴注，每日1次，共4周。观察两组治疗前后及组间相关指标的变化。结果：治疗组患者24h尿蛋白（UP／24h）、尿β2-微球蛋白（β1-MG）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Ser）、血浆粘度（PV）、红细胞压积（HCT）、血浆凝血酶时间（TT）水平较治疗前明显下降（P〈0．01），且与对照组治疗后比较，亦有显著降低（P〈0．05～〈0．01），无不良反应发生。结论：参芎葡萄糖注射液治疗老年性高血压肾病，除了可以降低尿蛋白、尿素氮及肌酐水平外，还具有降低血液粘度、纠正血液高凝状态的作用，能有效保护肾功能及延缓肾功能恶化。     

ARB类降压药联合他汀类药物对高血压伴代谢综合征患者LVMI、CIMI、CysC的影响

目的探讨ARB类降压药联合他汀类药物治疗高血压伴代谢综合征(MS)的的疗效。方法选择2016-2019年我院收治的原发性高血压伴MS患者82例,按照随机数字表法分为对照组40例和治疗组42例。对照组给予替米沙坦治疗,治疗组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗,比较两组2治疗前后血压、血脂、LVMI、CIMI、CysC及胰岛素敏感性(ISI)变化。结果两组降压总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组舒张压与收缩压较治疗前均有下降,但两组治疗后的舒张压与收缩压比较,差异没有统计学意义(P0.05);两组左室质量指数、颈动脉内膜厚度、胱抑素C较治疗前降低,治疗组改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组FPG、FPI、ISI较治疗前降低,治疗组改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 ARB类降压药联合他汀类药物能明显改善高血压伴MS患者的LVMI、CIMI、CysC水平,有效地保护靶器官。     

施慧达治疗轻、中度高血压病71例临床观察

近年来，我们采用施慧达治疗轻、中度高血压病患者71例，取得明显效果。现报告如下。 临床资料：选择我院2004年7月-2006年7月轻、中度高血压患者共141例，年龄35—70岁。诊断标准根据2004年《中国高血压防治指南》（实用版）制定，并且排除继发性高血压病及近期有心肌梗死、脑卒中等疾病的患者。将患者随机分为两组，治疗组71例，男43例、女28例，年龄（56．8±6．3）岁；对照组70例，男42例、女28例，年龄（57，2±4．9）岁。两组临床资料有可比性。     

左旋氨氯地平联合降压2号治疗中度高血压的临床观察

目的 比较联合应用左旋氨氯地平(施慧达)及降压2号(本院协定方)与单用左旋氨氯地平对中度高血压的降压效果.方法 选择230例原发性中度高血压患者,并按照中医证型把辩证为肝阳上亢的70例的患者随机分为A、B两组,每组各35例,A组在原来使用施慧达基础上加服降压2号,2次/d;B组给予左旋氨氯地平2.5mg,1次/d,治疗3周后观察两组降压效果.结果 A组降压有效率,与B组比较差异明显,尤以在头晕、头胀、口干及舒张压降低方面有统计学意义(P<0.05).结论 左旋氨氯地平联合降压2号有协同降压作用.     

生活干预联合足浴治疗老年高血压的护理

目的：观察生活干预联合足浴疗法在降低老年高血压中的作用。方法取60例住院老年高血压患者作为研究对象（排除继发性高血压及心脑血管并发症）。随机分为两组，治疗组30例，对照组30例，对照组常规降压治疗，治疗组在对照组的基础上加生活干预，中药足浴。结果治疗组的降压有效率100％优于对照组93.33％。无不良反应发生。结论生活干预联合足浴疗法能有效降低老年患者的高血压水平。     

坎地沙坦联合贝那普利治疗原发性高血压的临床效果评价

目的探究坎地沙坦联合贝那普利治疗原发性高血压的临床治疗效果。方法随机抽取我院自2011年4月至2014年5月收治的原发性高血压患者50例,根据其入院时间的先后平均分为两组,观察组与对照组。对照组患者接受治疗的过程中,使用的药物为贝那普利,对观察组患者予以贝那普利治疗期间加用坎地沙坦。对两组患者的治疗效果以及不良反应的发生率。结果两组患者接受不同的药物治疗后,相对于治疗前的血压有了明显的降低(P0.05);观察组患者的治疗效果明显优于对照组(P0.05);观察组患者的不良反应发生率明显小于对照组(P0.05)。结论对原发性高血压患者予以治疗期间,采用坎地沙坦联合贝那普利用药,可以有效的降低患者的血压,同时减少不良反应的发生率,推荐临床应用。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压86例

目的 探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪(依伦平)治疗老年原发性高血压的临床疗效.方法 将86例老年原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,各43例.观察组服用厄贝沙坦150 mg,氢氯噻嗪12.5 mg;对照组给予缬沙坦(平欣)40 mg联合左旋氨氯地平(施慧达)2.5 mg 口服,1次/日.结果 观察组显效35例,有效5例,总有效率为93.0%;对照组显效27例,有效6例,总有效率为76.8%(P<0.05).结论 厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压疗效可靠.     

培哚普利对高血压患者血清IGF—Ⅰ和左心室肥厚的影响

目的研究培哚普利对原发性高血压患者血清胰岛素样生长因-Ⅰ（insulin-like growth factor-Ⅰ，IGF—Ⅰ）浓度和左心室肥厚程度的影响。方法选择原发性高血压患者40例作为治疗组，每日予以口服培哚普利4mg-8mg，疗程为6个月，同时选择健康检查结果正常的40名成人作为对照组。检测治疗组治疗前后及对照组血清IGF-Ⅰ浓度和左心室肥厚程度，并进行统计分析。结果治疗组治疗前血清IGF-Ⅰ浓度和左心室肥厚程度的各项指标均高于对照组。经培哚普利治疗后，治疗组血清IGF-Ⅰ浓度、血压及左心室肥厚程度的各项指标均比治疗前明显下降。结论培哚普利可降低原发性高血压患者血清IGF-Ⅰ浓度，改善左心室肥厚程度。     

代谢综合征、糖尿病及高血压对心率变异性的比较研究

分析比较MS、DM、高血压患者及正常对照组的HRV。结果：MS与DM，高血压一样，SDNN、SDANN、SDNNindex、ULF、VLF、LF及HF均较正常组降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论（1）MS、糖尿病、高血压患者HRV降低，交感及迷走神经同时受损，自主神经调节失衡；（2）MS、DM及高血压时HRV均隆低，对心血管疾病有一定的预测作用。     

补阳还五汤对早期尿白蛋白的影响

80例早期DN患者随机分为补阳还五汤组(40例,补阳还五汤,每日一剂,每日二次)和蒙诺组(40例,蒙诺10mg,每日一次),采用对比研究方法,观察治疗早期DN的疗效和相关指标变化.结果补阳还五汤和蒙诺治疗早期DN均具有降低尿白蛋白和改善肾功能.     

替米沙坦、二甲双胍联合阿托伐他汀对高血压伴代谢综合征病人hs-CRP、胰岛素水平的影响

目的观察替米沙坦、二甲双胍联合阿托伐他汀对高血压伴代谢综合征(MS)病人血压、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、胰岛素抵抗(IR)的影响。方法选择1级~2级原发性高血压伴MS病人122例,随机分为对照组(替米沙坦+二甲双胍)和治疗组(替米沙坦+二甲双胍+阿托伐他汀),分别治疗12周,每周测血压2次。观察两组病人治疗前后血压、血脂、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FPI)、胰岛素敏感指数(ISI)及hs-CRP的变化。结果治疗12周后,两组血压较治疗前降低,且治疗组较对照组降低明显,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后血脂指标较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P0.05),且与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。两组病人治疗后FPG、FPI和hs-CRP水平较治疗前降低(P0.05),ISI较治疗前升高(P0.05),但治疗组FPG、FPI和hs-CRP水平降低和ISI升高更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论替米沙坦、二甲双胍联合阿托伐他汀联合应用能有效改善高血压伴MS病人血压、hs-CRP水平、胰岛素抵抗。     

茶色素治疗高血压脑出血的疗效观察

目的：观察茶色素对高血压脑出血的治疗效果。针高血压脑出列随机分为治疗组３２例高血压病例，对照组３８例，全组常规予降颅压，支持上治疗，治疗组于出血一周后口服茶色素２５０ｍｇ日人，全组治疗后２０天作头ＣＴ检查记录地最大水肿面积，记录治疗前及后３０天血脂、血流变情况及病残程度评分。结果：治疗组血脂、血注变情况的改善明显优于对照组，同期病灶水肿面积明显小于对照组，治疗有效率、显效率治疗组明显高于对照组。结     

代谢综合征患者主动脉根部及心脏瓣膜构形特点及其影响因素

探讨有或无高血压的代谢综合征（MS）患者主动脉根部及心脏瓣膜病变特点及相关因素。方法：选择我院心内科住院患者350例,按有无高血压分为：无高血压代谢综合征组（MS组,142例）,高血压代谢综合征组（HMS组,208例）;并选择年龄50岁以上同期健康体检者作为健康对照组（60例）,比较三组主动脉根部内径、扩张比例以及心脏瓣膜退行性病变比例,并通过Logistic回归分析主动脉根部扩张的相关危险因素。结果：与健康对照组及MS组比较,HMS组的主动脉扩张病人比例（11.7%比25.4%比40.9%）,主动脉根部扩张比例[（27.5±2.6）mm比（29.1±2.3）mm比（32.8±3.4）mm]显著增加（P〈0.05）。HMS组瓣膜退行性变的比例明显高于MS组（47.8%比31%,P〈0.05）,以主动脉瓣和联合瓣膜病变为主。Logistic多因素回归分析发现,年龄（MS组：OR=1.57,HMS组：OR=1.46）、血脂紊乱（低密度脂蛋白胆固醇：MS组：OR=9.48,HMS组：OR=1.97）、高血压（MS组：OR=1.79/0.81,HMS组：OR=1.79/1.03）是主动脉根部扩张的危险因素（P〈0.05~〈0.01）。结论：高血压是代谢综合征患者主动脉根部扩张的危险因素之一,也与瓣膜退变有关。