原子荧光法测定锑及其不确定度分析

对锑(Sb)的原子荧光测定法进行探讨,其检出限为0.21μg/L,样品回收率在90.0%～104%。分析原子荧光光度法测定水样中锑浓度的影响因素,计算和评估各因素的不确定度,结果表明影响测量不确定度主要因素是标准储备液和仪器原子荧光强度值带来的不确定度。     

原子荧光测定水系沉积物中锑的不确定度评定

文章用实例对氢化物原子荧光光谱法测定锑的不确定度进行评定。测量不确定度的产生包括称样、样品消解、消解液定容、标准溶液稀释、样品测量五个部分。当水系沉积物中锑含量为0.59×10-6时结果表示为(0.59±0.022)×10-6。     

原子荧光光谱法测定精锑中铋含量的不确定度评定

建立了原子荧光光谱法测定精锑中铋含量的不确定度评定方法。通过分析铋含量测定过程的测量不确定度来源,并对各个不确定度分量逐项评定,找出铋含量测定的主要影响因素。结果表明,待测试液中铋浓度产生的测量不确定度影响大。     

氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度评定

目的:建立氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度评定程序和方法。方法:建立数学模型,应用测量不确定度评定理论,结合实验方法,确定和计算测定过程中各不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:本试验方法用氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度为:5.3%。结论:测量结果与测量不确定度的同时给出,更能显示出结果的可靠。     

原子荧光法测定化妆品中砷的不确定度评定

采用微波消解法处理样品、氢化物原子荧光光度法测定化妆品中砷的含量,并根据《JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示》建立数学模型,对上述方法的不确定度进行分析评定.经计算,其测量不确定度主要来源于标准曲线拟合及测量重复性,而称样及稀释过程引入的不确定度则较小;因此,为降低不确定度,提高结果准确性,需定期对仪器...     

冷原子荧光光谱法测定铅精矿中汞含量的不确定度评定

通过建立数学模型全面分析了冷原子荧光光谱法测定铅精矿中汞含量的影响因素,评估了各因素的不确定度,并计算出合成不确定度和扩展不确定度。此方法为铅精矿检验室汞含量不确定度的评定提供了参考。     

原子荧光法测定土壤中砷的不确定度评定

采用微波消解/原子荧光法测定土壤中的砷含量,对测定过程中测量不确定度分量进行识别和评定,并计算了合成与扩展不确定度。结果表明,当土壤中砷含量为4.9mg/kg时,扩展不确定度为0.06mg/kg,k=2,且在本次测试中标准曲线拟合对测量结果影响最大。     

原子荧光法测定锡及其不确定度分析

对锡(Sn)的原子荧光光度法进行探讨,其检出限为0.39μg,L,在0.00μg/L～100.00 μg/L范围内存在良好的线性关系,样品的加标回收率在90.0～103%范围内.同时分析该法测定水样中锡浓度的各影响因素,计算和评估各因素的不确定度,结果表明影响测量不确定度主要因素是标准储备液和仪器原子荧光强度值带来的不确定度.     

氢化物发生-原子荧光光谱法快速测定化探样品中的砷、锑

用1∶1王水分解样品后,在同一份溶液中采用氢化物原子荧光光谱法连续测定砷、锑。试验了用固体预还原剂代替还原剂溶液进行预还原的方法,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.79%~4.26%,回收率为94.00%~103.10%。结果表明,本方法简便,成本低,检测准确,可用于大批量地球化学样品生产分析。     

原子荧光法测定垃圾渗滤液中砷测量不确定度的评定

原子荧光法测定贵阳市比例坝生活垃圾填埋场渗滤液中砷时,分析了测定过程和测量不确定度的主要来源,计算了浓度值和仪器输出的相应荧光强度值之间线性关系的合成不确定度为0.095μg/L和扩展不确定度为0.19μg/L.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定海泡石中砷

样品经王水提取,以硫脲和抗坏血酸作为还原剂,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定海泡石中的砷。在优化的实验条件下,砷的浓度在0～100ng／mL范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数为0．9998,砷的检出限为0．6ng／mL。样品中砷的加标回收率为102．5％～105％。     

原子荧光光谱法测定石材中微量砷

应用氢化物发生一原子荧光光谱(HGAFS)法，用L-半胱氨酸预还原法，对石材中砷进行了分析。讨论并确定了实验的最佳测定条件，结果表明，砷的检出限为0．058μg／g，回收率为92．67％～104．88％，相对标准偏差为0．6％。该法准确、快速、简便，应用于石材中砷的测定．结果满意。     

原子荧光光谱法测定粉煤灰中砷的研究

采用氢化物发生 -原子荧光光谱法 ,以L 半胱氨酸为预还原剂 ,对粉煤灰中的砷进行测定 ,确定了最佳测定条件。最佳条件下的测定结果 :砷的检出限为 0 .0 62 μg/L ,回收率为 96 5 %～ 10 0 8% ,相对标准偏差为 0 6%。该法准确、迅速、简便 ,用于粉煤灰中砷的测定 ,结果满意。     

氢化物发生--原子荧光法测定痕量硒

研究了氢化物发生 -原子荧光法在生物、农业、环境等样品中硒含量测定上的应用 ,考察了HCl介质浓度、HCl载流浓度、KBH4浓度、仪器工作参数、共存元素等条件的影响 ,确定了最佳测定条件。方法的检出限 0 .32 μg/L ,相对标准偏差小于 0 .4 % ,回收率为 93%～ 10 2 %。     

氢化物发生-原子荧光光谱法的研究进展

氢化物发生-原子荧光光谱法（HG-AFS）是目前测定可形成氢化物和气态化合物痕量元素的重要分析技术。本文对近5年来的氢化物发生-原子荧光光谱法的微量测试应用进行了综述,同时对氢化物发生-原子荧光光谱法的发展前景作了展望。     

氢化物发生-原子荧光法测定化学试剂中铅砷

建立了一套应用氢化物发生-原子荧光法测定化学试剂中铅、砷含量的方法.对液体类型化学试剂(如HCl、H2SO4、HNO3等)和固体类型化学试剂(如NaOH、K2Cr2O,、KMnO4等)分别采用氧化还原、酸碱处理等方法进行处理,建立了样品的前处理方法.研究了测定样品中铅、砷的合理曲线拟合范围,仪器灯电流、负高压、载气流量、屏蔽气流量与荧光强度的相关性,共存背景物质的干扰情况,以及测定过程中酸的种类及酸度大小对试验结果的影响.结果表明,此方法简便、快速、准确.测定铅、砷的线性范围分别在0～40ug/L和0～40ug/L,相关系数分别为0.9999和0.9998.相对偏差小于1.0%,加标回收率分别为99.18%、100.78%.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定含砷废物浸取液中的总砷

采用断续流动进样氢化物发生-原子荧光光谱法测定含砷废物浸取液中总砷,在选定的测定条件下,标准工作曲线的线性方程：If=435.041×C＋166.264（If为荧光强度,C为溶液浓度）,相关系数为0.9999。砷的检出限（DL）为0.005μg/L,精密度为2.6%,回收率为91.0%~105.0%。     

原子荧光光谱法测定苹果醋中的硒

建立了原子荧光光谱法测定苹果醋中硒的分析方法,并对HNO3-HClO4和HNO3-H2O2两种消化体系进行了比较.方法线性范围0～200 μg/L,相关系数0.999 9,检出限分别为0.134 μg/L和0.159 μg/L,回收率分别为96.0%和102.0%.