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相似文献
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1.
目的:通过对同一种复方中药采用水煎和乙醇提取两种不同方法制备样品进行血中吸收成分的比较,为目前中药药代动力学研究所面临的技术难点提供解决方案。方法:采用液-液萃取净化、996-二极管阵列检测高效液相色谱法测定血浆样品。结果:以多种剂量灌胃给予比格犬IBS复方水煎剂,血浆样品中均未检测到任何吸收入血的成分,但是用同样的方法给予比格犬IBS复方乙醇提取样品,在剂量较水提样品低约27倍时,却至少可以检测到20种化学成分。结论:比格犬灌胃给予IBS中药复方乙醇提取样品和给予水提取样品相比,两者吸收入血成分具有重大差异,这一差异对揭示目前中药复方药代动力学研究难点以及提高中药的临床疗效可能潜在重要意义。  相似文献   

2.
辽宁不同产地五味子中五味子醇甲的含量测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:测定辽宁地区不同产地五味子中五味子醇甲的含量。方法:采用高效液相色谱法,Agilent 1100LC液相色谱仪,色谱柱:Zorbax eclipse XDB C18,150mm i.d。流动相为甲醇:水(13:7);检测波长为250hm;柱温为30℃。结果:辽宁省各地五味子中五味子醇甲的含量均大于药典规定的0.4%,质量均合格,其中以本溪所产五味子中五味子醇甲含量最高。结论:本实验方法简便、准确、重现性好。  相似文献   

3.
目的研究不同来源的北五味子的质量状况,为五味子大面积种植和快速繁殖提供基础。方法以北五味子中的五味子醇甲总量为评价指标,以高效液相测定法为测定手段,对不同来源的北五味子进行检测。结果自选品系的北五味子中的五味子醇甲含量高于其他来源的五味子醇甲的含量,并且不同来源的五味子醇甲含量不同。结论该法准确可靠,为更好地研究五味子的质量状况提供了科学依据。  相似文献   

4.
复方天麻颗粒质量标准研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 建立复方天麻颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的天麻、五味子、麦冬进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对天麻素及五味子醇甲进行含量测定.结果 定性鉴定出制剂中的天麻、五味子及麦冬;经HPLC测定,结果 显示天麻素在0.11~4.26 μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,重现性实验RSD为1.7%;五味子醇甲在0.07~4.50 μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.7%,重现性实验RSD为1.3%.结论 该方法 可有效地控制复方天麻颗粒的质量.  相似文献   

5.
五味子始载于《神农本草经》,是木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实,是临床常用的补益类中药,具有补肾宁心、益气生津作用.临床常用的炮制品有醋五味子、酒五味子、蜜五味子.五味子经酒炙后其性味酸、温,入肺、心、肾经,为固涩药,其滋肾涩精、止汗止泻作用增强.五味子中主要含木脂素、挥发油及有机酸等三类有效成分,大量文献表明五味子中所含的木脂素类成分是其主要的有效成分,且药典对五味子采用五味子醇甲作为其质量控制的指标[1],关于五味子醇甲的含量测定方法已有报道[2,3],本实验对不同产地酒五味子饮片中五味子醇甲进行了含量测定.  相似文献   

6.
高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑片主药成分的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
廖富林  宋新康 《时珍国医国药》2005,16(12):1212-1213
目的:采用高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑的含量。方法:以DOS柱为分析柱,流动相:水-乙腈-三乙胺(80∶20∶0.2),并用醋酸调pH至5.9±0.1,流速1.2 m l/m in,检测波长240 nm,柱温40℃,峰面积外标法。结果:复方磺胺甲噁唑中甲氧苄啶和磺胺甲噁唑分别在0.1~0.01 mg/L和0.5~0.03 mg/L浓度范围内线性关系良好,r值分别均为0.999 9,平均回收率分别达RSD=0.4%和0.7%(n=4)。结论:该方法操作较《中国药典》方法简便、快速、结果准确可靠,重现性好,可用于复方磺胺甲噁唑片中测定甲氧苄啶和磺胺甲噁唑含量。  相似文献   

7.
中药复方“鼻敏宁”中γ—五味子素的高效液相色谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
《中草药》1990,21(1):16-17
  相似文献   

8.
不同制备方法的五味子中五味子甲素含量比较   总被引:7,自引:0,他引:7  
  相似文献   

9.
目的:建立中药复方愈溃胶囊的质量标准,控制制剂的质量。方法:用薄层色谱法对制剂中的当归、桂枝、浙贝母和黄连进行定性鉴别,用高效液相色谱法对制剂中的黄芪甲苷进行定量分析。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱方法精密度、稳定性、重现性、准确性良好,黄芪甲苷在0.138-6.880μg与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为96.5%,RSD 0.87%。结论:本研究建立的方法准确、稳定、可靠,可用于中药复方愈溃胶囊的质量控制。  相似文献   

10.
目的:对人参提取物及给药后大鼠血浆进行成分的定性研究。方法:应用ABI 4000Q TRAP质谱,结合参考文献和对照品对人参提取物及入血成分进行定性研究。结果:从人参提取物中共分析鉴定了10个成分,其中根据已知对照品确定的4个化合物,推测未知的化合物6个。大鼠血浆中测定到7个化合物。结论:人参提取物中可能含有人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rd,Rc,Rb2,Rb3,Rf,Rg2,R0,大鼠血浆中没有测到Rf,Rg2,R0。  相似文献   

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