四川大头茶种群生殖生态学研究 Ⅱ.种群生物量生殖配置格局研究

在缙云山亚热带常绿阔叶林不同演替系列中,对四川大头茶乔木种群的生物量生殖配置格局及其影响因子进行了系统研究。研究结果表明：四川大头茶种群不同生殖阶段的生物量生殖配置格局各异。同一生殖周期内,蕾花果期之ＲＡ值在不同演替系列中分别为：常绿阔叶林４３．０３％、４０．７９％和４１．４５％;针阔混交林４．１３％、５．６２％和３５．５１％;四川大头茶纯林９．３２％、９．１２％和３１．６３％。四川大头茶种群的生殖周期长达１４个月之久,在整个生殖周期中,ＲＡ值呈现“高→低→渐高→高”的动态变化规律。根据ＲＡ值的大小与其生殖年龄的关系,缙云山四川大头茶种群的生殖期分为４个时期。虽然稳定生殖期的ＲＡ值相对稳定,但随其群落演替系列不同而异。种群密度与其ＲＡ值显著相关,密度过大和过小其ＲＡ值较低。光和土壤是影响其种群生物量ＲＡ的重要因子,光照强度与ＲＡ显著正相关,土壤厚度与ＲＡ具负相互关系。     

四川大头茶种群生殖生态学研究：I.生殖年龄,生殖年龄结构及其影响…

系统地研究了缙云山大头茶种群的生殖年龄、生殖年龄结构及其影响因子。研究结果表明：大头茶种群的Ａｒｍｉｎ、Ａｒｍａｘ、Ａ↑－ｒ和Ａｐｃ值分别为１０ａ、８８ａ、３４ａ和７８ａ,但随群落结构复杂性程度的增加其生殖年龄逐渐递增。缙云山大头茶种群的生殖年龄结构和兴文地区的相似,均为增长型,但前者生殖年龄结构较后者复杂,且前者之生殖年龄结构在不同生境（甚至同一群落的不同海拔样地）中呈现不同类型。影响大头茶种群     

四川大头茶种群生殖生态学研究──Ⅰ．生殖年龄、生殖年龄结构及其影响因素研究

系统地研究了缙云山大头茶（Ｇｏｒｄｏｎｉａａｃｕｍｉｎａｔａ）种群的生殖年龄、生殖年龄结构及其影响因子。研究结果表明：大头茶种群的Ａｒｍｉｎ、Ａｒｍａｘ、和Ａｐｃ值分别为１０ａ、８８ａ、３４ａ和７８ａ,但随群落结构复杂性程度的增加其生殖年龄逐渐递增。缙云山大头茶种群的生殖年龄结构和兴文地区的相似,均为增长型,但前者生殖年龄结构较后者复杂,且前者之生殖年龄结构在不同生境（甚至同一群落的不同海拔样地）中呈现不同类型。影响大头茶种群生殖年龄和生殖年龄结构的主要因子是群落生境类型、幼株积累生物总量的能力、群落透光度、土壤类型、海拔高度和坡向等。     

四川大头茶种群空间分布格局研究

采用相邻格子样方法取样数据,应用方差／均值比的ｔ检验法、负二项参数、扩散型指数、Ｃａｓｓｉｅ指标、丛生指标、平均拥挤指数和聚块性指数等方法,分析了四川大头茶种群在不同群落中的空间分布格局．结果表明：在不同群落中,其空间格局均为集群分布,但集群程度有所差异．此外,还分大小级对四川大头茶种群的分布格局进行分析,从幼苗到乔木,其集群程度从大到小。     

缙云山马尾松种群生物量生殖配置研究

 对缙云山亚热带常绿阔叶林不同演替阶段马尾松(Pinus massoniana)种群生殖器官的生物量配置进行了系统研究。结果显示从蕾期、花期到果熟期,马尾松种群生殖器官的生物量配置逐渐增加,但不同演替阶段的生殖配置格局各异。马尾松纯林各生殖阶段的生殖配置分别为1.31％,7.61％,23.25％;针阔混交林各生殖阶段的生殖配置分别为0.6％,3.29％,15.14％;林缘旷地各生殖阶段的生殖配置分别为0.76％,3.78％,18.44％。一年中缙云山马尾松种群的生殖配置动态变化呈现低一渐高一高一低的规律性。缙云山马尾松种群的生殖年龄大致可分为4个时期,即幼龄生殖期、过渡生殖期、稳定生殖期和衰退生殖期。种群密度和群落透光度与其生殖配置显著相关。     

缙云山四川大头茶叶种群的结构及其动态

 基于Harper的构件结构理论,初步分析了缙云山四川大头茶各龄级代表基株的叶种群的数量结构及其增长动态。结果表明：各龄级基株叶种群的出生率均为单峰型曲线,峰值一般在3月末至4月初形成,展叶类型接近“爆发型”格局。死亡率为双峰曲线,第一峰值稍滞后于出生率峰值形成于4月初,另一峰值位于生长季末。在株龄t≤73年的范围内,采用幂函数 和Logistic方程均可对株龄与叶种群大小进行较好拟合。较早出生的新叶的面积和生物量增长速率都比较晚出生的慢;2、3龄老叶的面积几乎不再增长,生物量增长亦甚微。全株叶种群的最大面积在成株中(≥20年)形成于7～8月,在幼树中为8～9月。成株将以最大叶面积为本生长季的生殖(开花)作好充分准备。     

大头茶构件种群生物量及叶面积动态

 对大头茶纯林构件种群的生物量和叶面积动态研究表明：各构件种群生物量和叶面积动态都可用logistic方程描述。但各具特殊性。(1)叶生物量和叶面积动态用幂函数方程和logistic方程都可较好地拟合,图呈平放的倒“S”形;(2)根、叶、枝、芽生物量及叶面积的增长在停滞以后又会随条件变化重新开始,直至停滞。可能为螺旋形的Logistic增长,与个体和茎生物量增长传统的“S”形曲线不同;(3)枝和茎生物量内禀增长率较大,占总体比率持续上升：根所占比率基本保持不变：叶和芽内禀增长率较小,占总体比率不断下降。叶的下降与枝、茎的上升之间呈二元线性相关(P<0.01)。表明植物体对各构件生物量投资的不均衡性,重点偏斜于枝,其次是茎。     

缙云山四川大头茶花粉游离脯氨酸含量与生殖产量特征研究

四川大头茶（Gordonia acuminata）是缙云山亚热带常绿阔叶林的优势树种之一,在缙云山的很多群落类型中均有分布。对缙云山四川大头茶的花粉游离脯氨酸含量的影响因素以及花粉游离脯氨酸含量与四川大头茶生殖产量之间的关系进行了研究。研究表明,缙云山四川大头茶的花粉游离脯氨酸含量不受植株年龄大小的影响,但与植株所处的群落类型有很大关系。常绿阔叶中四川大头茶的花粉游离脯氨酸含量最高,四川大头茶纯林中次之,针阔混交林中四川大头茶花粉游离脯氨酸含量最低。四川大头茶花蕾产量和果实产量随植株年龄的增大而增大,但座果率与植株年龄大小无关。对花粉游离脯氨酸含量与花蕾产量、果实产量和座果率之间的相关关系分析,花粉游离脯氨酸含量与花蕾产量不具有相关关系,与果实产量具有正相关关系,与座果率具有极显著正相关关系。这证实了与受精作用无关的生殖产量特征不受花粉游离脯氨酸含量影响,而与受精作用有关的生殖产量特征将受花粉游脯氨酸含量影响的研究假设。由于与花粉游离脯氨酸含量呈极显著正相关关系,座果率具有和花粉游离脯氨酸含量一样的群落间变化模式。     

重庆缙云山四川大头茶群落物种多样性研究

用稀疏曲线法、Ｓｈａｎｎｏｎ－Ｗｅａｖｅｒ指数（Ｈ′）、Ｐｉｅｌｏｕ指数（Ｊ′）分析了重庆缙云山四川大头茶三类群落物种丰富度、多样性和均匀度。结果表明,三类指数均表现为：常绿阔叶林（Ⅰ）〉针阔混交要（Ⅱ）〉纯林（Ⅲ）。群落各层中,草本层多样性高,乔木层较低;丰富度主要与草本层相关,而Ｈ′和Ｊ′与乔木层和灌木层相关较大。生境优越,多样性高;群落透光率也影响林下植物物种多样性。三类群落以Ⅱ→Ⅲ→Ⅰ进程     

缙云山大头茶种群林窗动态的初步研究

采用空间序列代替时间序列的方法,从种群的斑块结构特征,年龄结构和静态生命表的生存分析等方面,研究了缙云山大头茶种群的林窗动态特点,结论如下：（１）在常绿阔叶林中,存在着该种群的林窗相循环更替,从而保证了种群的世代延续;（２）种群生活史中,生存与死亡,死亡密度与危险率都存在着波动起伏,种群数量动态具有不停止的振荡特点;（３）林窗初期,群种年龄结构处于稳定的平衡态,而在生活史的较长时间内,一直处于不稳     

大头茶种群循环更新的动态研究

对大头茶种子雨和种子库、种子萌发过程、幼树生长时空动态研究表明,大头茶种群的更新过程可分为林窗期相、过渡期相、最适期相和终止期相;更新过程中种群在更大的时空尺度上表现为循环更新;种群对光资源的竞争是循环更新的动力之一,循环更新又与种群的生态适应对策密切相关．     

四川大头茶若干生态问题的研究

四川大头茶(Gordonia acumenata)是我国亚热带西南地区常绿阔叶林优势种之一,材质好,生长快而又未被人注意的一种优良树种。由于它是喜阳的常绿阔叶顶极先锋种(pioneer climax species)其幼苗耐阴,所以在针阔叶混交林中排挤了先锋树种(pioneer species)马尾松,而本身又在常绿阔叶林演替阶段,被更耐阴的顶极种(climax species)所代替,这是由于顶极种有较高的生态位重叠(niche overiap)和最大的生态位宽度(niche breadth)值。四川大头茶Pn日变化具有双峰曲线型和单峰曲线型两种模式,而年变化有明显的季节现象。光照强度和温度是决定Pn的两个主要生态因子,并具有较高的饱和净光合速率和降低暗呼吸能力使其成为喜阳速生的特性。由于速生,其生物量可达176.62t·ha-1;生产量达10.86t·ha-1。四川大头茶幼苗的蒸腾强度与大气湿度、叶温、光强、相对湿度、叶含水量等参数的变化有密切关系。干旱胁迫使光合速率明显下降,从而影响地上部分的生物生产力,但根／冠比却增加18.18%,这可能是植株对干旱胁迫的一种生态适应对策。四川大头茶各器官的营养元素分配与季节有密切关系,同时与土壤中相应的元素含量也有关。     

大头茶种群动态模型及稳定性分析

 大头茶(Gordonia acuminata)是亚热带常绿阔叶林的优势种。根据它的生活史周期特点,建立描述种群的幼苗群、幼树群和成年个体群之间盖度数量关系的数学模型;输入各项参数值,模拟种群动态的结果表明：在局部尺度上,在参数值的一定范围内,存在着稳定的平衡;但随着时间推移,种群将处于不稳定平衡状态。     

缙云山四川大头茶种群繁殖适应性的数量特征研究

在对缙云山３种含有四川大头茶种群的不同群落调查测定,研究四川大头茶种群年龄结构,繁殖分配,编制静态生命表的基础上,研编了四川大头茶种群的生殖力表,生殖表。对诸生殖参数进行了综合分析,剖析了构成四川大头茶繁殖对策的几个重要组成部分。结果表明：四川大头茶种群在常绿阔叶林中的繁殖寿命最长,适合度最大;四川大头茶种群的生殖值（Ｖｘ）,现时生殖值（ｂｘ）,剩余生殖值（ＲＲＶ）,累积剩余生殖值（ＳＲＲＶ）以及整个生活史的总生殖值（ＴＲＶ）是时间的函数,并受环境制约,诸指标综合反映了遗传特性与环境因素相互作用对四川大头茶特定年龄个体繁殖能力影响的方式和强度,反映了四川大头茶种群繁殖动态规律;存活率ｌｘ与ｂｘ的负相关关系,ＳＲＲＶ与ｂｘ的负相关关系以及生命期望与生殖投资策略的负相关关系进一步反映了较大的生殖投入与较大的死亡概率之间的定量关系。     

四川大头茶气候生态类型的多元分析及SDA判别分析

应用数量分类（ＣＡ） 和排序（ＰＣＡ、ＣＯＡ） 方法分析了四川大头茶７ 个地理种群２３ 个性状特征,并用判别分析（ＳＤＡ） 检验分类排序的正确性．结果表明,四川大头茶不同地理种群可划为３ 个气候生态类型：云南文山型即Ⅰ型、广西型即Ⅱ型、四川型即Ⅲ型;同时据其判别分析之判别轴图可知,没有位点被错划．通过比较地理气候因子对各类型的贡献率,得知光照对３ 类生态类型的形成分化起主导作用     

四川大头茶地理分布与环境因子的关系

植物的分布受环境因子的影响,而水热条件及其配合情况是限制植物分布的主要因子,植物的分布与气候因子尤其是水热因子的关系已从定性描述发展到定量研究。日本吉良曾用温暖指数（ＷＩ）及其提出寒冷指数（ＣＩ）、干湿度指数（Ｋ）分析了日本森林与水热的关系［１］,朝鲜任良宰据此方法对朝鲜半岛的森林与气候关系作过不少研究［２］。之后,我国一些学者［３～５］也应用吉良的热量指标对我国部分地区的森林树种分布与气候关系进行了有益的研究。最近,倪健［６］提出生物温暖指数（ＢＷＩ）、生物寒冷指数（ＢＣＩ）及生物干湿度指数（…     

四川大头茶的分枝率和顶芽动态

以四川大头茶植株的枝和顶芽为基本构件单元,对不同年龄级成熟植株的分枝率和枯芽数动态进行了研究。结果表明：四川大头茶成株任一种分枝率在种群内不同龄级植析间以及在同一植株内不同发育位置的主枝间无显著变化;而同一主枝内各类型分枝率并非按相同的几何及数增减,即枝内各类分枝率间具显著的差异。     

四川大头茶地理分布与环境水热状况的关系

在广泛收集四川大头茶地理分布资料的基础上,利用目前国际上被认为较好的几种研究植被－气候相互关系的指标和方法,包括Ｋｉｒａ的温暖指数和寒冷指数。徐文铎的湿润指数,Ｐｅｎｍａｎ的干燥度指标,Ｔｈｏｒｎｔｈｗａｉｔｅ的潜在可能蒸散和水分指数。     

四川大头茶繁殖分配及其环境适应性的关联度研究

 本文研究了四川缙云山亚热带常绿阔叶林不同群落类型中四川大头茶的繁殖分配(RA),并将植物种群的繁殖提高到种群适应对策的高度来分析,探索了应用灰色关联度分析、灰色动态模型研究四川大头茶繁殖分配的环境适应性。结果表明四川大头茶的RA随群落类型、年龄而发生变化,其每年繁殖分配所占比例为13.6％～20.0％,不同群落类型中四川大头茶RA大小顺序为大头茶纯林>针阔叶混交林>常绿阔叶林。关联度分析指出,10个环境生态因子中对四川大头茶繁殖分配影响较大的环境因素是群落土壤pH值、群落内的热状况和肥、水条件。繁殖分配与环境因子间相互作用的灰色关联时间动态模型方程为dy/dt+0.42y＝0.07x1–4.26x2–6.38x3+15.54x4–7.46x5+4.72x6+1.97x7–0.66x8+0.57x9–0.20x10     

四川大头茶黄酮类化合物的聚酰胺薄膜层析分析

 四川大头茶是一种分布很广的常绿乔木,其次生代谢特征随地理分布的不同有很大的差异。运用聚酰胺薄膜层析和定量分析方法,分析了来自云南文山老君山、四川丹棱、四川兴文、四川缙云山、广西阳朔三岔河、广西阳朔三盘、广西贺县姑婆山的四川大头茶的黄酮类化合物。结果表明,不同地理种源的四川大头茶其黄酮类化合物的类型有很大的差异。根据黄酮类化合物的差异,可以把四川大头茶划分为中纬度、中海拔分布;低纬度、中海拔分布;低纬度、高海拔分布3种地理分布类型。