棉花中单宁的提取及含量的测定

本实验采用紫外分光光度法测定了不同产地、不同品级的棉花中单宁的含量,确定了提取及测定棉花中单宁的各项最佳条件。实验结果表明,单宁提取的最佳条件为：液料比为30∶1、温度为85℃、提取时间为60 min;显色的最佳条件为：F-D试剂的用量为0.6 mL、饱和Na2CO3溶液的用量为1.4 mL、显色时间为25 min。     

塔拉粉中单宁含量的测定

为了充分利用引种资源塔拉,使用络皮粉-紫外分光光度法对其中有效成分单宁的含量分布进行了测定,结果表明在乙酸乙酯中有88.59%的单宁含量。     

沙溪凉茶中总黄酮的提取及含量测定

目的:提高沙溪凉茶的质量标准,建立沙溪凉茶中总黄酮含量的测定方法。方法:采用加热回流法提取沙溪凉茶中的总黄酮,其含量采用紫外分光光度法测定。结果:在20.12~100.60μg/mL范围内,总黄酮与吸光度线性关系良好,回归方程为c=96.138a-1.3221,r2=0.9996,平均加样回收率为99.73%,RSD=1.62%。结论:该方法准确、可靠、稳定、重现性良好,可用于总黄酮的测定,控制沙溪凉茶质量。     

海虾虾青素的提取工艺及含量测定

以新鲜海虾为材料,采用单因素实验研究了提取溶剂、料液比、提取温度、提取时间、提取次数对虾青素提取效果的影响,用紫外可见分光光度法测定了不同部位虾青素的含量,比较了煮熟虾壳与新鲜虾壳中虾青素的含量变化。结果表明,乙酸乙酯是提取虾青素的最适溶剂,最佳提取条件是:料液比1∶2(g∶mL)、提取温度60℃、提取时间3h、提取2次。虾壳中虾青素含量最高,煮熟后虾壳中虾青素含量明显降低。     

马兰叶总黄酮的提取及其含量的测定

优化了马兰叶总黄酮的超声提取工艺.结果表明,最佳的提取工艺是：乙醇体积分数为80％,提取温度50℃,料液比1/50（g/mL）,提取时间50 min,总黄酮的提取率为7.01％.以氯化铝为显色剂、芦丁为标准品,用紫外分光光度法测定黄酮含量.检测波长为418 nm,芦丁浓度在0.004～0.100 mg/mL,有良好的线性关系（R2=0.998 6）,平均加样回收率为97.4％（RSD=0.96％,n=5）,该方法简单、重复性好、结果可靠,适于马兰叶总黄酮的含量测定.     

瑶药铁包金中总黄酮含量的测定

目的用紫外分光光度法测定铁包金的总黄酮含量。方法用80%的乙醇提取铁包金的总黄酮。以芦丁为标准品,测定其270 nm处吸光度。结果芦丁检测浓度在0.00424~0.02544 mg/m L范围内与吸光度呈现良好的线性关系,R=0.9990,平均加样回收率为99.47%,RSD=0.19%(n=5);用乙醇回流提取法提取的总黄酮含量可达到0.81%。结论:本方法操作简便,线性关系良好,准确度、重复性和稳定性较好,适用于瑶药铁包金黄酮类物质总含量的快速测定。     

橡子中单宁含量的快速测定

将橡胶单宁浸出，用铜氨溶液沉淀，再用重铬酸钾氯化，过量的重铭酸钾用标准硫酸亚铁铵返滴定。计算单宁含量。     

紫外分光光度法测定山楂中的总黄酮含量

在0．008-0.040mg／mL线性范围内,建立以硝酸铝-亚硝酸钠为显色剂,紫外分光光度法测定山楂总黄酮含量方法。结果表明,该法简便易行、快速、准确。并对山楂总黄酮的乙醇提取工艺进行了研究,优选出最佳山楂提取工艺为乙醇浓度为60％,回流提取2次,每次1．5-2h。     

紫苏中黄酮的提取及测定研究

本文探讨了从紫苏中提取黄酮类化合物的方法及相关条件。研究表明,在标准溶液中加入1.00 m L 5%Na NO2、1.00 m L 10%Al(NO3)3、5.00 m L 1%Na OH,用50%乙醇定容,放置20 min后在室温下,于524 nm处测定吸光度,实验结果最好。在用水提取紫苏中黄酮时,温度控制在60℃,浸提2 h,提取率可达1.80%;用乙醇提取时,温度控制在50℃,浸提30 min,乙醇浓度60%提取率达3.0%左右。紫苏中不同部位的黄酮含量为:根1.216%、茎1.993%、种子2.007%,叶子中则为4.014%,是其它部位的2倍多。该法简便、快速,测定准确度较高。     

紫外分光光度法阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量测定

文章研究采用紫外分光光度法测定阿司匹林含量。阿司匹林在在276 nm波长处有最大吸收峰,在40~120μg/m L浓度范围内线性关系良好,回归方程为y=0.0059x+0.0206,R2=0.9992(n=5)。稳定性试验RSD为0.65%,精密度试验RSD为0.34%,回收率试验,平均回收率为101.1%,RSD为1.47%。准确度在允许范围内,故本法适用于阿司匹林肠溶片中阿司匹林含量的测定。     

紫外分光光度法测定饲料添加剂中烟酸铬含量

建立了用紫外分光光度法测定饲料中烟酸铬含量的方法。用盐酸将饲料中烟酸铬溶解成烟酸,在262nm波长处,通过测定烟酸含量,计算出烟酸铬含量。结果表明,本方法线性范围为1.25~10μg·m L-1,检出限为0.6μg·m L-1,加标回收率为99.8%~102.1%。该方法操作简便,测定范围宽,干扰因素少,精密度和准确度较高,适用于饲料中烟酸铬含量的测定。     

海南红厚壳中生物碱的提取与含量测定

以海南红厚壳枝、叶为材料,以氯仿作溶剂,微波法提取2次,根据酸性染料比色法原理,以盐酸小檗碱为对照品,溴甲酚绿为指示剂,在波长416 nm条件下,用紫外可见分光光度计测定其中的总生物碱的含量。标准方程式为:A=-0.007 58+0.0384 2C,相对标准偏差r=0.999 9(n=6)。测定结果为叶中总生物碱含量=0.172%,加标回收率=97.3%,RSD=1.64%(n=5);枝中含量=0.074 0%,加标回收率=95.3%,RSD=2.05%(n=5)。     

氨基酸树脂中Fmoc的含量测定

Fmoc即9-芴甲氧羰基,保护多肽的的固相合成。在多肽合成的过程中,保护基Fmoc的去除不仅是必不可少的反应步骤,同时通过对去除的Fmoc含量的测定可以得出含有Fmoc氨基酸树脂的取代率,进而达到对多肽合成过程进行检测的目的。本方案利用紫外分光光度法对多肽合成过程中氨基酸保护基Fmoc的含量进行测定,可直观检测出出Fmoc氨基酸树脂中Fmoc的含量和装载量,从而对Fmoc保护多肽合成过程进行实时监控。     

紫外分光光度法测定煤气中洗油含量

采用紫外分光光度法测定焦炉煤气中的洗油含量.选择223nm为最大吸收波长,洗油含量为0～8.0mg/L,吸光度与洗油含量基本符合朗伯-比尔定律,相关系数R2达到0.999 3,加标回收率在96.9％～100.8％.该方法简单、快速、准确.     

熟地总黄酮的含量测定及其超声提取工艺优化

建立了总黄酮的含量测定方法:以芦丁为对照品,在371 nm波长处测定吸光度,采用紫外分光光度法对熟地中总黄酮的含量进行测定.以总黄酮含量为指标,通过正交实验确定超声法提取熟地中总黄酮的最佳工艺为:用30 BV的75%乙醇在超声波功率为135 W的条件下,提取45 min,优化的超声提取工艺总黄酮得率较高,操作简便.所建立的总黄酮含量测定方法稳定性好,定量速度快.     

紫外分光光度法测定石油产品中芳烃含量

介绍了紫外分光光度法测定烃含量,在等吸水点２１２ｎｍ波长处,以间二甲苯为标准物,不经分离,直接测定。实验表明,该法的灵敏度和选择性优于其它方法,并有于石油产品中芳烃含量的测定,结果令人满意。     

邻二氮菲显色法对果实中单宁的测定

单宁具有较强的还原性，可将Ｆｅ＾３＋还原为Ｆｅ＾２＋。利用邻二氮菲能与Ｆｅ＾２＋反应生成橙红色配合物的方法测定单宁，操作简便，反应条件易于控制，精确度和回收率较为理想，此方法沿未见报道。     

三波长分光光度法测定小儿退热栓中扑热息痛的含量

本文介绍了用氯仿－无水乙醇作为溶剂，不经分离提取，利用ＵＶ－１６０Ａ分光光度计（注：机内带电脑）进行三波长分光光度法测定，排除小儿退热栓中基质和微量抗氧剂的干扰，直接测定扑热息痛的含量，此法简单，快速和准确。     

超声波辅助提取五倍子中单宁

以乙醇为提取剂,采用超声波辅助法提取五倍子中单宁.在单因素的基础上,通过正交试验优化了提取工艺.结果表明,最佳提取工艺条件为:盐酸体积分数2.0%,乙醇体积分数50%,超声时间120s,超声温度40℃,液料比25:1.在此条件下单宁提取率为10.52%.