HPLC法测定南北五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量

目的建立HPLC法同时测定南北五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量。方法十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-水（77：23）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长230nm。结果五味子甲素和五味子酯甲的线性范围分别为0．125～1．25μg和0．08～0．8μg，r分别为0．9990和0．9986，平均加样回收率分别为100．1％、100．0％（RSD为0．15％、0．28％。南五味子）和99．7％、101．2％（RSD为0．32％、0．67％。北五味子）（n=5）。结论该方法简便、专属、重现性好，可用于测定五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量。     

HPLC法测定南北五味子中子甲素和五味子酯甲的含量

目的 建立HPLC法同时测定南北五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量.方法 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(77∶23)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm.结果 五味子甲素和五味子酯甲的线性范围分别为0.125～1.25μg和0.08～0.8μg,r分别为0.999 0和0.998 6,平均加样回收率分别为100.1%、100.0%(RSD为0.15%、0.28%.南五味子)和99.7%、101.2%(RSD为0.32%、0.67%.北五味子)(n=5).结论 该方法简便、专属、重现性好,可用于测定五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量.     

HPLC测定山茱萸不同炮制品中马钱苷的含量

目的建立山茱萸不同炮制品中马钱苷的高效液相色潜分析疗法,提高山茱萸炮制品质量标准.方法色谱柱大连依利特(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-水(1585)为流动相;检测波长为240 nm;流速1.0 mL/min;柱温室温.结果马钱苷在0.085～0.595 μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为96.48%,RSD为1.00%(n=6).结论方法准确,灵敏度高,重复性好,适用于山茱萸炮制品的质量控制.     

不同产地南五昧子炮制品质量标准初步研究

目的:对贵州制法南五味子炮制品质量标准进行初步研究,提高其质量控制水平。方法:采用性状、TLC对南五味子炮制品进行定性鉴别,采用HPLC法对五味子酯甲含量进行测定;采用《中华人民共和国药典》法对水分、总灰分进行测定。结果:南五味子炮制品薄层色谱斑点清晰,分离度好。蜜炙南五味子中水分含量为7. 1667%～11. 6667%,总灰分为3. 09%～4. 05%,五味子酯甲含量为0. 2715%～1. 0793%;酒蒸南五味子中水分含量为8. 6667%～11. 8333%,总灰分为3. 64%～5. 62%,五味子酯甲含量为0. 3843%～1. 8444%。结论:对贵州制法南五味子炮制品的质量标准进行初步研究,为提升和修订《贵州省中药饮片炮制规范》奠定基础。     

HPLC测定南、北五味子中五味子甲素和五味子乙素的含量

五味子是木兰科植物五味子Schisandra chinensis (Turcz)Baill或华中五味子Schisandra Sphenanthera Rehd.et Wils.的干燥成熟果实,前者习称北五味子,后者习称南五味子~([1]),五味子是临床常用中药.中医认为五味子具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心之功效~([2]).     

HPLC法测定睡安胶囊中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲及五味子甲素的含量

[目的]建立同时测定睡安胶囊中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲及五味子甲素的高效液相色谱法.[方法]采用依利特Supersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(60:40),流速为1.0 ml/min,检测波长为220 nm,进样量为20μl,柱温为30℃.[结果]五...     

HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五昧子甲素的含量

目的：建立安神补心丸（丹参、五味子、石昌蒲等）中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素含量的HPLC测定方法。方法：样品用超声提取，过滤，取续滤液，采用RP—HPLC法直接测定，用十八烷基键合相，甲醇-水-冰醋酸（65：35：0．1）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为220nm。结果：五味子醇甲、五味子酯甲，五味子甲素分别在0．0012～0．5000μg（r=1．0000）、0．0014～0．5760μg（r=0．9995）和0．0021～0．8230μg（r=0．9998）范围内，质量与峰面积具有良好线性关系。平均加样回收率分别为99．51％．99．40％和99．06％，平均RSD（n=5）分别为1．48％、1．27％和1．38％。方法用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量测定，RSD（n=5）分别为1．19％～1．53％、1．09％～1．52％和1．36％-1．72％。结论：方法具有灵敏度高，准确，简便，稳定快速的特点，能用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素的含量测定。     

HPLC法测定复方五味子软胶囊中五味子甲素的含量

复方五味子软胶囊是由五味子、远志、柏子仁等经超临界流体萃取制成的制剂。主要药味五味子具有上敛肺气、下滋肾阴兼有补肾宁心之功效，对中枢神经系统有双向调节作用，与远志、柏子仁等味药配伍，具有解表除烦，养心安神、镇静助眠的作用，用于精神不安、失眠健忘、虚烦不眠、夜寝多梦等症。五味     

HPLC法测定不同产地五味子中木脂素的含量

目的：建立五味子中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素4种有效成分的高效液相色谱测定方法，测定不同产地五味子中木脂素成分的含量，寻找五味子优质药材的产地。方法：ScienhomeC18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相甲醇-水，梯度洗脱，流速1ml／min，柱温30℃，检测波长250nm。结果：4种木脂素的加样回收率及RSD分别为：五味子醇甲98．29％，1．50％；五味子酯甲101．48％，2．39％；五味子甲素100．81％，2．86％；五味子乙素99．16％，2．40％。结论：该方法简便、准确．可用于五味子药材的质量控制；河北石家庄产五味子木脂素含量最高，品质优良。     

HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量

目的:建立安神补心丸(丹参、五味子、石昌蒲等)中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素含量的HPLC测定方法.方法:样品用超声提取,过滤,取续滤液,采用RP-HPLC法直接测定,用十八烷基键合相,甲醇-水-冰醋酸(65∶35∶0.1)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为220 nm.结果:五味子醇甲、五味子酯甲,五味子甲素分别在0.001 2～0.500 0μg(r=1.0000)、0.001 4～0.5760 μg(r=0.999 5)和0.002 1～0.823 0 μg(r=0.999 8)范围内,质量与峰面积具有良好线性关系.平均加样回收率分别为99.51%,99.40%和99.06%,平均RSD(n=5)分别为1.48%、1.27%和1.38%.方法用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量测定,RSD(n=5)分别为1.19%～1.53%、1.09%～1.52%和1.36%～1.72%.结论:方法具有灵敏度高,准确,简便,稳定快速的特点,能用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素的含量测定.     

HPLC法测定增光胶囊中五味子甲素的含量

目的:建立HPLC法测定增光胶囊中五味子甲素含量的方法。方法:采用kromasilC18柱(4.6×200mm,5μm);流动相为乙腈:水(58:42);检测波长:254nm;流速:1.0mL/mim;柱温:40℃。结果:五味子甲素在1.05μg~4.20μg之间有良好的线性关系,加样回收率为99.78%,RSD=1.07%(n=5)。结论:本测定含量方法准确、可靠,灵敏度高、重现性好,可作为该制剂的质控方法。     

HPLC法测定肾舒宁胶囊中五味子酯甲的含量

目的测定肾舒宁胶囊中五味子酯甲的含量。方法采用TLC法对肾舒宁胶囊中的女贞子、南五味子进行定性鉴别；运用HPLC法测定肾舒宁胶囊中五味子酯甲的含量。结果在4．136～24．68μg范围内五味子酯甲峰面积与进样量呈良好的线性关系，r=09997；样品加样回收率为98．80％，RSD为1．82％。结论该方法简便快速，结果准确，可有效控制肾舒宁胶囊的质量。     

HPLC法测定更年安片中五味子甲素和五味子乙素的含量

目的测定更年安中五味子甲素和五味子乙素的含量.方法样品用环己烷超声提取,过滤,蒸干.残渣用乙腈-甲醇(1∶1)溶解后,经HPLC仪测定.色谱柱PhenomenexC18柱(5μm,250mm×4.6mm),柱温22℃,流动相乙腈-甲醇-水(15∶15∶10),检测波长254nm.结果更年安中五味子甲素和五味子乙素与其它成分分离良好,保留时间分别约为14.6和19.1min.五味子甲素对照品线性浓度范围1.0～80μg/mL,r=0.9996,平均回收率为96.5%,RSD为3.28%(n=5).五味子乙素对照品线性浓度范围1.0～80μg/mL,r=0.9998,平均回收率为94.7%,RSD为3.49%(n=5).结论本法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于更年安中五味子甲素和五味子乙素的含量测定.     

HPLC法同时测定参芪五味子片中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子酯甲和五味子甲素的含量

目的:建立HPLC法测定参芪五味子片中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子酯甲和五味子甲素含量的方法。方法:采用色谱柱:Agilent ZORBAX SBC18(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速:1.0 m L·min-1;检测波长:267 nm;柱温:28℃。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷的进样量在0.11~2.75μg范围内(r=0.999 1)、五味子酯甲的进样量在1.05~26.25μg范围内(r=0.999 5)、五味子甲素的进样量在1.06~26.50μg范围内(r=0.999 4)线性关系良好,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、五味子酯甲和五味子甲素的平均回收率分别为99.79%(RSD=1.43%,n=6)、99.37%(RSD=1.59%,n=6)和100.40%(RSD=2.11%,n=6)。结论:本方法简便快捷,重现性好,结果准确,适用于参芪五味子片的含量测定。     

HPLC法测定睡安胶囊中五味子酯甲含量

目的:建立高效液相色谱法测定睡安胶囊中五味子酯甲的含量。方法:采用色谱柱shimpack vp-ODS柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水(60∶40);流速:1.0 ml/min;柱温:35℃;检测波长:254 nm。结果:五味子酯甲在0.01069~0.1069μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.26%,RSD=1.27%(n=6)。结论:本法简便快速,结果可靠,可作为本产品的质量控制方法。     

HPLC测定翼梗五味子中五味子酯甲的含量

目的：建立高效液相色谱法测定木兰科植物翼梗五味子中五味子酯甲含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,Diamonsil C18（250mm×4．6mm,4mm）;流动相为四氢呋喃一水（40：60）,检测波长为254nm,柱温为35℃,流速为1．0ml／min。结果：五味子酯甲在0．04592～4．592mg范围内线性关系良好。平均回收率为98．3％（RSD=0．4％）。结论：本法简单、准确,重复性好,可用于翼梗五味子药材的质量控制。     

HPLC法测定降糖软胶囊中五味子醇甲、甲素和乙素的含量

目的 研究HPLC法同时测定降糖软胶囊中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素含量的方法。方法 样品直接用甲醇提取进样，流动相为梯度洗脱：I．甲醇-水(65：35)(0～20min)，Ⅱ．甲醇-水(70：30)(20～80min)，检测波长250nm。结果 五味子醇甲在0．71μg～3．53μg之间、五味于甲素在0．19μg～0．95μg之间、五味子乙素在0．36μg～1．80μg之间线性关系良好，相关系数分别为r=0．99998(n=5)、r=0．99993(n=5)、r=0．99997(n=5)，平均回收率分别为100．44％、98．06％、101．14％。结论 该法简便、准确、专属性强，可用于降糖软胶囊及五味子药材的质量控制。     

基于五味子酯甲含量分析南五味子药材商品规格等级

收集不同产地南五味子药材进行等级划分,采用药典方法进行水分、总灰分的测定,采用UPLC测定五味子酯甲含量进测定,确定南五味子商品等级划分和五味子酯甲之间的关系。结果表明不同产地的南五味子药材水分、总灰分及五味子酯甲含量均合格。不同等级间的南五味子药材五味子酯甲的含量无显著差异,但是二等品含量最高,三等品、一等品含量低,等级与五味子酯甲的含量不成正相关关系。该研究结果对于南五味药材的生产经营和质量评价具有一定指导意义。     

RP-HPLC法测定制剂中五味子醇甲、五味子甲素与五味子乙素的含量

目的:用高效液相色谱法同时测定解酒保肝颗粒中五味子醇甲、五味子甲素与五味子乙素含量。方法:采用Apollo-C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm)柱,以甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长254 nm。结果:五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素分别在40分钟内达基线分离,线性关系良好(r≥0.999 7)。加样回收率分别为97.79%、98.53%和98.17%。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为解酒保肝颗粒的质量控制标准。     

HPLC法测定五味子中五味子乙素的含量

目的采用高效液相色谱法测定五味子中五味子乙素的含量。方法色谱柱：Diamonsil C185μm（4.6×250mm）,流动相：甲醇-水（72：28）,流速：0.8ml·min^-1,柱温：30℃,检测波长：236nm。结果五味子在0.1106～1.106μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9993）;平均加样回收率为99.78%,RSD为0.16%（n=6）。结论该方法简便易行,结果可靠,可有效地控制五味子的质量。