北苍术水溶性多糖提取工艺的优化及含量测定

目的：研究北苍术水溶性多糖的最佳提取工艺和含量测定方法。方法：采用水提醇沉法从北苍术粉末中提取水溶性多糖，采用正交试验考察各因素对北苍术水溶性多糖得率的影响，并以葡萄糖作为对照品，采用苯酚-硫酸法测定北苍术中水溶性多糖的含量。结果：多糖含量的线性回归方程为y=13.06x-0.0324，(r=0.9994)，平均回收率为98.62%，RSD=3.1%(n=6)，紫外可见分光光度法在486nm处测定北苍术水溶性多糖的含量为4.56%。各因素对北苍术多糖的影响由大到小依次为：料液比＞提取温度＞提取时间＞提取次数，最佳提取工艺为：料液比为1：30，提取温度90℃，提取时间为每次3h，提取次数3次。结论：本研究建立的北苍术多糖的提取工艺简单，提取率高，含量测定方法稳定性好、简便、成本低。     

党参水溶性多糖含量测定方法的研究

目的:研究党参水溶性多糖的含量测定方法.方法:研究苯酚-硫酸法测定党参水溶性多糖时各因素对结果的影响,并对这些因素进行优化.结果:确定苯酚-硫酸法最佳反应条件为:在2 mL供试样品中加入1 mL苯酚,5 mL浓硫酸,沸水浴加热15 min,冷却至室温,在490 nm处测定吸光度值;同时进行了线性关系、精密度、重复性、稳定性及回收率等方法学考察,各项指标良好.结论:用苯酚-硫酸法结合3,5-二硝基水杨酸法来测定党参水溶性多糖的含量可用于党参多糖的质量控制.     

油当归炮制的初步研究

目的：考察当归油炒前后水溶性浸出物及多糖含量的变化，为探索油当归炮制原理提供基础实验依据。方法：药典法测定水溶性浸出物含量，苯酚-浓硫酸法测定多糖含量。结果：当归经油炒后水溶性浸出物含量略有下降，但多糖含量明显提高。结论：多糖测定结果符合油当归“主用于血虚肠燥便秘”的传统用药经验，油炒对当归水溶性浸出物影响不大。     

绞股蓝不同部位多糖含量的测定

目的：为了测定绞股蓝不同部位多糖的含量和对其测定方法进行进一步的探讨。方法：采用比色法进行了绞股蓝茎、叶中多糖含量的测定。结果：绞股蓝叶中多糖含量为(1．78±0．60)％,茎中多糖的含量为(0．84±0．23)％,回收率为(87．2±3．3)％。结论：绞股蓝全草中多糖含量叶高于茎,比色法可作为测定绞股蓝多糖含量的一种方法。     

天麻的软化工艺及多糖含量测定初步研究

目的规范天麻饮片的加工工艺,确定最佳软化方式。方法运用《中华人民共和国药典》一部中的浸出物含量测定法,分别测定泡法、湿布润法、烘法、蒸法4种软化方式所切制的饮片中水溶性浸出物的含量,运用苯酚-硫酸法分别测定4种软化方式所切制饮片中的天麻多糖含量;通过水溶性浸出物、多糖的定量分析比较4种饮片的质量差异,并对其精密度、稳定性、加样回收率等进行考察。结果不同的软化方式间存在较大差异,水溶性浸出物和天麻多糖的含量均以蒸法最高,与其他3种方法比较差异均有统计意义(P0.05);方法学考察中精密度、稳定性、加样回收率等均符合要求。结论蒸法可作为天麻药材的最佳软化方法,该研究中的测定方法简便、准确、可靠、专属性强,可用于评价天麻药材的质量。     

一种判定多糖中有无糖醛酸残基的简易新方法

目的：建立一种判定多糖中有无糖醛酸残基的简便可靠的方法。方法：采用TLC分析了含糖醛酸的多糖还原前后的样品以及标准葡聚分别酸水解2和4h的产物，以探讨传统TLC方法是否可靠，并将含糖醛的多糖及中性多糖完全酸水解产物进行TLC检测，糖醛酸标准品对照，以苯胺－邻苯二甲酸显色检测糖醛酸，此外，考察了其灵敏度，并与已有的方法比较，结果：传统方法中的荧光斑点系由CF3COOCH3以及反应过程中其他副产物产生的，并非糖醛酸产生，新法可检测出0．5μg的糖醛酸，无假阳性结果。结论：传统方法缺乏必要的理论依据。容易误导结构研究。以糖醛标准品为对照，对多糖样品完全酸水解产物进行薄进行薄层层析后，采用苯胺－邻苯二甲酸显色能可靠地判定糖醛酸的有无。     

云南不同产地茯苓中多糖的含量测定

分别用水和稀碱为溶剂提取茯苓多糖,用硫酸-苯酚法测定云南9个不同产地茯苓样品的水溶性多糖和碱溶性多糖的含量。结果表明：云南不同产地的茯苓中水溶性多糖最高达7．03％,最低为3．27％,碱溶性多糖最高达92．72％,最低为65．85％．云南不同产地的茯苓中多糖含量有明显差别。研究结果为评价云南茯苓药材的质量及种植奠定基础。     

地黄不同提取部位HPLC指纹图谱实验研究

目的：测试干地黄不同提取部位对大鼠尿样强，LC指纹图谱。方法：将3种地黄即水溶性部位、脂溶性部位、醇溶性部位的药材提取物，分别给3组SD大鼠灌胃，连续3d，取尿液，离心，浓缩，滤过，得A、B、C组尿液供试样品液，与空白对照组进行对照，分别测试HPLC指纹图谱。结果：水溶性大分子部位是干地黄的主要有效部位，有助于阐明该药的药理活性、作用机制。     

石沙参多糖提取工艺优选及含量测定

目的：通过对桔梗科植物石沙参根中多糖成分进行提取工艺研究和含量测定,为石沙参的深入利用和开发提供实验依据和基础资料。方法：以乙醇浓度、浸提次数、浸提时间和浸提温度为考察指标,采用正交设计法对石沙参中水溶性多糖进行提取优化实验;利用紫外检测器对石沙参中的多糖成分进行含量测定和方法学考察。结果：提取温度100℃,提取次数3次,提取时间2h,醇析浓度85％为最佳提取条件;石沙参中水溶性多糖的提取率为8．5％,多糖相对含量为89％。结论：本实验方法简便,实验结果准确,重现性好。     

灵芝、香菇、黄芪、枸杞提取物中多糖的含量测定

研究发现许多药用植物及真菌的多糖成分具有独特的生物活性：香菇多糖有抗肿瘤作用，灵芝多糖有调血糖和抗衰老的作用，枸杞多糖能提高机体免疫力并能抗衰老，黄芪多糖有双向调节血糖的作用。苯酚—硫酸法是比较经典的多糖含量测定方法，本实验优化了显色条件，统一了样品处理条件，同时测定了灵芝、香菇、黄芪、枸杞提取物中多糖含量，得到了稳定的检测结果。     

微波辅助提取茯苓中茯苓多糖的研究

目的将微波辅助提取新技术应用于茯苓水溶性多糖的提取，寻求最佳提取工艺。方法采用均匀优化设计试验条件，以苯酚-硫酸法测定样品中多糖含量。对超声辅助提取和传统水提法比较，并对水解前后的微波提取多糖衍生物用毛细管电泳检测。结果最佳提取条件：时间为18min；固液比为1：50；微波占空比42％，此时提取率为2．792％。优于传统。结论微波辅助提取速度更快、提取效率更高；毛细管电泳检测表明微波提取茯苓多糖过程合理，能得到较理想的提取物。     

葛仙米水溶性多糖的抗菌性实验研究

目的:葛仙米是一种富含多糖的藻类,本文旨在研究葛仙米水溶性多糖的抗菌作用。方法:本实验采用滤纸贴片法对从葛仙米中提取的水溶性多糖进行抗菌性研究,所用受试菌种为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和霉菌。结果:葛仙米水溶性多糖对以上4种菌均有抑制作用,而其对绿脓杆菌的抑制作用最为明显。结论:葛仙米水溶性多糖具有显著的抗菌和防腐作用,表明葛仙米可作为新型(绿色植物)医药开发的研究对象。     

高效阴离子交换-脉冲安培检测色谱法测定人工培养蛹虫草多糖的单糖组成

目的 采用高效阴离子交换-脉冲安培检测色谱法测定人工培养蛹虫草多糖的单糖组成.方法 以人工培养蛹虫草子实体为原料,利用热水和稀碱液分别对其水溶性多糖成分进行提取.分离得到6种人工蛹虫草水溶性多糖化合物.其中水提部分主要分离得到3种精多糖P50、P70-1和P70-2,碱提部分则分离得到3种精多糖CBP-1、CBP-2和CBP-3.高效阴离子交换-脉冲安培检测色谱法分别对上述6种精多糖的单糖组成成分进行了测定.结果 除CBP-3为葡聚糖外,其他5个多糖均为由D-甘露糖、D-半乳糖和D-葡萄糖组成的杂多糖.结论 采用高效阴离子交换-脉冲安培检测色谱法进行多糖化合物的单糖组成成分测定,无需进行衍生化,可达到简便、高效、准确地进行单糖组成分析之目的 .     

重组人甲状旁腺素1-34胰蛋白酶切肽图谱分析

目的：对重组人甲状旁腺素1-34进行肽图谱测定，以确证一级结构和比较不同批产品间一级结构的一致性。方法：运用梯度洗脱／反相高效液相色谱法对样品进行纯度检查和肽图谱测定。结果：建立了重组人甲状旁腺素1-34的胰蛋白酶水解肽图谱HPLC测定方法，3批样品的肽图谱均与对照品一致。结论：建立的肽图测定方法简便、准确、重现性好，适用于产品的质量控制。     

桃红四物汤中多糖的提取及含量测定

目的：建立桃红四物汤中多糖的测定方法，进行不同提取方法时，药物中多糖的含量比较，方法：采用苯酚－硫酸比色法，于490nm处测定该药中的多糖含量。结果：40℃恒温0．5h，硫酸占总体积75％的结果较满意，结论：本法可作为桃红四物汤中多糖质量控制的方法。     

药用真菌桑黄菌丝体多糖提取工艺的研究

目的筛选药用真菌桑黄菌丝体多糖的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,对影响桑黄菌丝体多糖的提取工艺因素进行了研究。以煎煮液中水溶性多糖的含量为对照,用苯酚一硫酸法对煎煮液中的桑黄多糖进行含量测定。结果桑黄菌丝体多糖的最佳提取工艺为：用50倍量水,温度为90℃,煎煮2h／次,共2次。结论用此工艺提取水溶性多糖简单、易行,方法重现性好,适合于工业化生产来提取多糖。     

白花蛇舌草中多糖提取精制工艺的考察

目的：改进白花蛇舌草中多糖的提取工艺，并对所得多糖进行分离纯化。方法：将旋转蒸发仪（RE-52—05）进行改进，用于提取白花蛇舌草中的多糖成分。采用紫外分光光度法测定提取物中多糖的含量，以优化多糖的提取工艺；采用化学方法和薄层色谱法对所得多糖进行鉴别，并用柱层析对样品进行分离纯化。结果：通过以上方法得到白花蛇舌草中多糖的白色纯品。结论：采用真空提取，可减少白花蛇舌草多糖的提取过程中因高温带来的多糖的损耗，经柱层析分离纯化可得多糖纯品。     

女贞子水溶性多糖的含量测定

目的：建立女贞子中水溶性多糖含量测定的方法。方法：采用蒽酮-硫酸比色法、紫外分光光度法,用供试品空白溶液作为参比、以葡萄糖溶液作为对照品进行测定。结果：在570 nm的波长下,葡萄糖对照品溶液0~0.1 mg·mL-1范围以内,吸光度与浓度的线性关系优良;以葡萄糖（0.1 mg·mL-1）作为对照品时,其线性回归直线方程为A =0.992 3C+0.004 2（r=0.999 2,n=6）;女贞子供试品水溶性多糖的含量为8.03 mg·g-1,平均回收率为100.54%,RSD=2.80%（n=6）,精密度良好;用蒽酮-硫酸比色法测定女贞子水溶性多糖的含量,以提取女贞子水溶性多糖和葡萄糖对照品经由紫外全波长扫描确定在570 nm处有最大吸光度值,同时进行了线性关系、稳定性、精密度以及回收率等方法学考察,各项指标表现良好。结论：用蒽酮-硫酸法和紫外分光光度法来测定女贞子水溶性多糖的含量,方法简单,操作性强,重复性好。     

玉米须多糖的提取及含量测定

目的：建立玉米须多糖含量测定方法,进行不同提取方法、不同产地、不同生长期的玉米须多糖含量的比较。方法：采用改良苯酚硫酸比色法于４９０ｎｍ波长处测定玉米须多糖的含量。结果：长春市郊区成熟期玉米须多糖含量较高。结论：本法可作为玉米须多糖制剂质量控制方法     

玉米多糖铁制备工艺优化及铁含量测定

目的 对玉米多糖铁的制备工艺进行优化并确立铁含量的测定方法.方法 在制备玉米多糖铁的过程中,观察和分析反应液pH值、反应温度和投放原料比例对产品性状及铁含量的影响.根据分析结果优化制备工艺.并应用优化的制备工艺合成玉米多糖铁,观察其稳定性,同时采用滴定分析法(间接碘量法)测定铁含量,并以相对标准差(RSD)判别测定方法的可靠性和稳定性.结果 经观察和分析,以反应液pH值11.0,反应温度65℃～75℃,玉米多糖(干重)与FeCl3·6H2O的质量比值为1:1.7作为制备工艺的优化条件,经优化所合成的玉米多糖具有良好的水溶性和稳定性,3批产品的铁含量分别为39.86%、40.20%和40.17%.以间接碘量法测定铁含量的RSD<0.2%.结论 实验所建立的玉米多糖铁优化制备工艺方法简单、可靠,适合工业生产.滴定分析是测定玉米多糖铁中铁含量的稳定且可靠的方法.