刺五加叶皂甙单体Sb对培养大鼠心肌细胞动作电位的影响

本研究中所用的刺五加叶皂甙单体Ｓｂ（５０，２００μｇ／ｍＬ），使培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心肌细胞动作电位的波幅，波宽，阈电位，最大舒张电位，超射，最大除极速度及复极（１０％，５０％，９０％）水平的动作电位波宽一致减小。Ｃａ＾２＾＋８０μｇ／ｍＬ能使之反转，Ｓｂ作用与尼莫地平作用相似。上述结果表明Ｓｂ具有钙通道阻滞作用。     

刺五加叶皂甙单体Sb对培养大鼠心肌细胞动作电位的影响

本研究中所用的刺五加叶皂甙单体Ｓｂ（５０、２００μｇ／ｍＬ），使培养的ｗｉｓｔａｒ大鼠心肌细胞动作电位的波幅、波宽、阈电位、最大舒张电位、超射、最大除极速度及复极（１０％、５０％、９０％）水平的动作电位波宽一致减小。Ｃａ２＋８０μｇ／ｍＬ能使之反转，Ｓｂ作用与尼莫地平作用相似。上述结果表明Ｓｂ具有钙通道阻滞作用。     

黄芪皂甙对培养心肌细胞跨膜电活动与自发性搏动的影响

培养Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠的心肌细胞。向培养基中加入黄芪皂甙５００μｇ·ｍＬ－１使搏动的心肌细胞群落数目增多；心肌细胞动作电位的发放频率增高，波幅、波宽、超射、最大舒张电位、阈电位、最大除极速度等各项参数减小；心肌细胞膜的静息电位减小１０ｍＶ。洗脱后恢复。以上结果表明黄芪皂甙能抑制Ｎａ－Ｋ－ＡＴＰ酶。     

黄芪皂甙对培养心肌细胞跨膜电活动与自发性搏动的影响

培养Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠的心肌细胞。向培养基中加入黄芪皂甙５００μｇ．ｍＬ＾－＾１使搏动的心肌细胞群落数目增多；心肌细胞动作电位的发放频率增高，波幅，波宽，超射，最大舒张电位，阈电位，最大除极速度等各项参数减小；心肌细胞膜的静息电位减小１０ｍＶ。洗脱后恢复。以上结果表明黄氏皂甙能抑制Ｎａ－Ｋ－ＡＴＰ酶。     

刺五加叶皂甙单体Sc1对培养在鼠心肌细胞自发性搏动及动…

培养Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠心室肌细胞，向培养基中分别加入浓度为５０μｇ／ｍＬ至８００μｇ／ｍＬ的刺五加叶皂甙单体，可使心肌细胞的自发性搏动呈剂量依赖性抑制，洗脱后能使之得以恢复。     

大豆甙对培养大鼠心肌细胞自发性搏动及动作电位的影响

观察大豆（ｄａｉｄｚｉｎ）对培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心肌细胞自发性搏动及动作电位电参数的影响。将０．７８～６．２５μｇ／ｍｌｄａｉｄｚｉｎ，分别加入到培养４～８ｄ的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心肌细胞的培养液中，依次记录加药前、后心肌细胞群落的自发性搏动及动作电位电参数的变化。结果：大豆甙可剂量依赖性的抑制培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心肌细胞自发性搏动及动作电位参数，该作用可被Ｃａ２＋８０μｇ／ｍｌ与肾上腺素１０μｇ／ｍｌ所反转。结论：大豆甙具有钙通道阻滞作用。     

人参三醇组皂甙单体对培养心肌细胞自发性搏动与动作电位的影响

培养新生Ｗｉｓｔａｒ大鼠的心室肌细胞。向培养基中加入人参三醇组皂甙单体Ｒｇ、，ＲＧ２，Ｒｅ，Ｒｈ１，Ｒｆ各３０μｇ／ｍｌ。除Ｒｆ外，均使呈现自发性搏动的群落 及心肌细胞动作电位各参数减小，洗脱后恢复，肾上腺素１０μｇ／ｍｌ能使之逆转 。显示其钙通道阻滞作用     

大豆甙对培养大鼠心肌细胞自发性搏动及动作电位的影响

观察大豆甙对培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心肌细胞自发性搏动及动作电位电参数影响。将０．７８－６．２５μｇ＝ｍｌ ｄａｉｄｚｉｎ，分别加入到培养４８－ｄ的Ｗｉｓｔａｒ大鼠民肌细胞的培养液中，依次记录加药前、后心肌细胞群落的自发性搏动及动物电参数的变化。结果：大中剂理信赖性的抑制培养的Ｗｉｓｔａｒ大鼠心肌细胞自发性搏劝及动作是位参数，该作用可被Ｃａ＾２＋８０μｇ／ｍｌ与肾上腺素１０μｇ／ｍｌ所反转。结论：大     

黄芪皂甙对培养心肌细胞损伤的影响

从蒙古黄芪的根中提取黄芪皂甙（ＡＳ），研究ＡＳ对培养的新生大鼠心肌细胞损伤的影响。在培养基中加入黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶（Ｘ－ＸＯＤ）和丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ），损伤心肌细胞以及用缺氧－复氧的方法造成心肌细胞损伤。实验组加入不同剂量的ＡＳ（１～５０μｇ／ｍｌ），对照组用培养基代替ＡＳ两组加入ＸＯＤ和ＭＭＣ以及缺氧３ｈ复氧３０ｍｉｎ后，对照组心肌细胞内ＬＤＨ的漏出明显增加，而线粒体活性值明显受抑。ＡＳ（１～２５μｇ／ｍｌ）可以保护心肌细胞，减轻Ｘ－ＸＯＤ，ＭＭＣ及缺氧－复氧所致的损伤，使ＬＤＨ的释放量显著低于对照组，而线粒活性值有较大的恢复（Ｐ＜０．０５）。在１～２５μｇ／ｍｌ剂量范围内ＡＳ的抗损伤作用呈剂量相关性增加。但使用５０μｇ／ｍｌ的ＡＳ没有能观察到这种抗损伤作用。结论：ＡＳ（１～２５μｇ／ｍｌ）对培养的新生大鼠心肌细胞具有抗自由基损伤及ＭＭＣ损伤的作用。     

黄芪皂甙对离体工作心脏的强心作用

本实验中，高浓度黄芪皂甙（５０、１００、２００μｇ／ｍＬ使Ｗｉｓｔａｒ大鼠离体工作心脏的心肌收缩性能立即呈剂量依赖性增强，作用与毒毛旋花子甙Ｋ（０．７２μｇ／ｎＬ）相似；低浓度黄芪皂甙（３０μｇ／ｍＬ），使心肌收缩性能立即减弱，提高细胞外钙不能反转此效应；洗脱后，黄芪皂甙的作用迅速消失。以上结果表明，黄茂皂戒对心肌有正性肌力作用，与强心甙类药物相似。     

外源基因在体内表达实验研究

目的：探讨Ｗｉｓｔａｒ大鼠舌肌是否具有摄取外源ＤＮＡ并表达其携带基因的能力。方法：将质粒ｐＳＶ４０－β－ａｇｌ扩增，纯化后溶于３０％蔗糖溶液中，取５０μｇ质粒ＤＮＡ直接注射于Ｗｉｓｔａｒ大鼠舌肌中。１周后用Ｘ－ｇａｌ组织化学染色分析质粒ＤＮＡ在体仙表达。结果：在Ｗｉｓｔａｒ大鼠舌肌中检查出报导基因产物β－半乳糖苷酶的表达。     

刺五加叶总皂甙对离体工作心脏血流动力学的影响

本文作者在Ｗｉｓｔａｒ大鼠的离体心脏上，以主动脉流量、冠脉流量、每搏输出量、心率、血压、左室最高压、右室舒末压、室内压最大上升与下降速率等１０项参数为指标，观察刺五加叶总皂甙（ＡＳＳ）对心肌收缩性能的影响。５０、１００、２００μｇ／ｍＬＡＳＳ均使心肌收缩性能立即减弱，洗脱后作用迅速消失，这提示ＡＳＳ具有钙通的阻滞作用，且具有明显的剂量依赖性。     

刺五加叶总皂甙对离体工作心脏血流动力学的影响

本文作者在Ｗｉｓｔａｒ大鼠的离体心脏上，以主动脉流量、冠脉流量、每搏输出量、心率、血压、左室最高压、右室舒末压、室内压最大上升与下降速率等１０项参数为指标，观察刺五加叶总皂甙（ＡＳＳ）对心肌收缩性能的影响。５０、１００、２００μｇ／ｍＬＡＳＳ均使心肌收缩性能立即减弱，洗脱后作用迅速消失，这提示ＡＳＳ具有钙通的阻滞作用，且具有明显的的剂量依赖性。     

植物药生物碱94—95—10L对大鼠CSD模型脑内c—fos基因表达？…

目的：利用ＫＣＩ滴注大脑皮质制作大鼠皮层传播性抑制（ｃｏｒｔｉｃａｌ ｓｐｒｅａｄｉｎｇ ｄｅｐｒｅｓｓｏｉｎ,ＣＳＤ）模型,研究９４－９５＝１０Ｌ对ｃ－ｆｏｓ基因在大鼠脑额顶区内扣带回、新皮质和梨状区表达的影响。方法：雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠麻醉后,在左侧脑表面滴注ＫＣＩ（１ｍｏｌ／Ｌ,５μｌ）之前５０ｍｉｎ,给予９４－９５－１０Ｌ（３０ｍｇ／ｋｇ．ｉｐ．）,氯桂唪（３ｍｇ／ｋｇ．ｉｐ．）作为阳性达     

西洋参茎叶皂甙对培养的大鼠心肌细胞动作电位的影响

西洋参茎叶皂甙（POS250、500μg/ml）使培养的Wistar大鼠心肌细胞动作电位的波幅、波宽、阀电位、最大舒张电位、最大除极速度及复极50％水平的动作电位波宽一致减小。实验结果表明，PQS可能具有钙通道阻滞作用。     

大豆总皂甙对培养心肌细胞自发性搏动与动作电位的影响

培养Wistar大鼠乳鼠的心室肌细胞,向培养基中分别加入浓度为1.56μg/ml至50μg/ml的大豆皂甙,可使心肌细胞群落的自发性搏动呈剂量依赖性抑制。洗脱大豆皂甙或向培养基中再加入10μg/ml肾上腺素均能使自发性搏动恢复。向培养基中加入大豆皂甙5μg/ml使心肌细胞动作电位的波幅、波宽、超射、最大舒张电位、阈电位、最大除极速度等各电参数立即减小。Ca~(2+)80μg/ml能使动作电位的抑制逆转。上述结果表明大豆皂甙对培养的鼠心肌细胞具有钙通道阻滞用。     

WKY大鼠与SHR血管平滑肌神经肽Y受体数量及其亲和力的对照研究

目的：了解Ｗｉｓｔａｒ－Ｋｙｏｔｏ大鼠（Ｗｉｓｔａｒ－Ｋｙｏｔｏｒａｔｓ,ＷＫＹ）、自发性高血压大鼠（Ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓｌｙｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｖｅｒａｔｓ,ＳＨＲ）血管平滑肌细胞（Ｖａｓｃｕｌａｒｓｍｏｏｔｈｍｕｓｃｌｅｃｅｌｓ,ＶＳＭＣ）上神经肽Ｙ（ＮｅｕｒｏｐｅｐｔｉｄｅＹ,ＮＰＹ）受体的表达水平及其差异。方法：应用Ｉｏｄｏｇｅｎ法对ＮＰＹ受体进行了测定。结果：ＮＰＹ蛋白质标记率为７０％,比活度为３．３６ＭＢｑ／μｇＶＳＭＣ在（１．０～５．０）×１０６细胞／ｍｌ的范围内,１２５Ｉ－ＮＰＹ的特异性结合量与ＶＳＭＣ细胞数之间呈线性关系;ＳＨＲ的ＮＰＹ受体最大结合量（Ｂｍａｘ）和受体复合物解离常数（Ｋｄ）均明显高于ＷＫＹ,相关分析显示Ｂｍａｘ,Ｋｄ与血压增高程度呈正相关。结论：ＮＰＹ受体数目和亲和力的增加可能在高血压的发病机制中占有重要的地位     

西洋参茎叶皂甙湖养的大鼠心肌细胞动作电位的影响

西洋参茎叶皂甙(PQS250、500μg/ml)使培养的Wistar大鼠心肌细胞动作电位的波幅、波宽、阈电位、最大舒张电位、最大除极速度及复极50％水平的动作电位波宽一致减小。实验结果表明,ROS可能具有钙通道阻滞作用。     

G9315抗促癌和抑制促癌物诱发的脂质过氧化作用

Ｇ９３１５是从胀果甘草中提取的含有６个黄酮体的混合物。２ｍｇ剂量明显抑制二甲苯苯蒽（ＤＭＢＡ）合并巴豆油诱发的小鼠皮肤乳头瘤的生成，表现出较强的抗促癌作用。１０μｇ／ｍｌ显著抑制巴豆油诱发的Ｗｉｓｔａｒ大鼠中性粒细胞化学发光（ｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ，ＣＬ），２０μｇ／ｍｌ明显抑制巴豆油诱发的Ｂａｌｂ／ｃ新生小鼠皮肤表皮细胞和Ｂａｌｂ／ｃ小鼠肝线粒体的ＣＬ，显著对抗巴豆油诱发的Ｂａｌｂ／     

外源基因在体内表达实验研究

目的：探讨Ｗｉｓｔａｒ大鼠舌肌是否具有摄取外源ＤＮＡ并表达其携带基因的能力。方法：将质粒ｐＳＶ４０－β－ｇａｌ扩增、纯化后溶于３０％ 蔗糖溶液中,取５０ μｇ 质粒ＤＮＡ 直接注射于Ｗｉｓｔａｒ大鼠舌肌中。１ 周后用Ｘ－ｇａｌ组织化学染色分析质粒ＤＮＡ 在体内表达。结果：在Ｗｉｓｔａｒ大鼠舌肌中检查出报导基因产物β－ 半乳糖苷酶的表达。结论：Ｗｉｓｔａｒ 大鼠舌肌具有摄取外源ＤＮＡ并表达其携带的基因的能力,是一个理想的用来体内分析外源基因表达、调控的模型