兔VX2肝癌模型与实验性肝癌介入治疗

兔VX2肝癌模型是目前较理想的肝癌实验模型，用于肝癌介入治疗的前期研究，为人类肝癌介入治疗的方法学、药代动力学、肿瘤影像学等提供了丰富的实验依据．     

建立兔胫骨VX2骨肿瘤模型的方法

文题释义：VX2 肿瘤：是一种可移植的恶性乳头状瘤,可移植在兔的肝脏、肺脏、骨骼肌肌肉等处,所建立的肿瘤模型具有较高的生物学特性。穿刺活检：是骨与软组织肿瘤获取组织病理诊断的主要方法,经肿瘤体表投影或影像学引导下使用穿刺设备进行瘤体组织的获取。背景：关于兔的VX2肿瘤模型方法有多种,但各方法的可靠性无人探究,课题组在原有方法上进行了改良,进行了此项研究。目的：探讨兔VX2肿瘤组织块、细胞悬液分别经改良法与传统植入法进行兔胫骨VX2骨肿瘤造模的可靠程度。方法：将健康成年新西兰大白兔40只随机分为2组,其中组织块组植入肿瘤组织块进行胫骨VX2肿瘤造模,细胞悬液组植入肿瘤细胞悬液进行胫骨VX2肿瘤造模,2组实验动物左侧胫骨均采用穿刺针植入,右侧胫骨均采用传统法植入。造模成功1 h后对穿刺孔周围进行超声检查明确穿刺孔有无血肿,于第3周处死所有实验动物,进行双侧胫骨X射线检查明确肿瘤生长范围,取肿瘤及穿刺部位周围软组织进行大体及病理学检查对比肿瘤大小,并明确有无肿瘤细胞局部浸润。结果与结论：①组织块组有1只实验动物于术后死亡,脱组,细胞悬液组所有实验动物均存活;②X射线检查可见组织块组肿瘤均侵犯皮质层,细胞悬液组皮质层未侵及;肿瘤大体观察可见组织块组肿瘤侵犯骨皮质长度大于细胞悬液组;③组织块组改良法、传统法植入1 h后分别有1例,7例穿刺孔周围血肿;细胞悬液组改良法、传统法植入1 h后分别有2例,9例穿刺孔周围血肿;④组织块组改良法、传统法植入后3个月分别有1例,8例出现肿瘤局部浸润;细胞悬液组改良法、传统法植入后分别有2例,11例出现肿瘤局部浸润;⑤结果表明,组织块植入较细胞悬液植入制作兔VX2骨肿瘤更易培养出大的瘤体,从而使实验更易于观察,且组织块植入后肿瘤局部浸润率较细胞悬液法要低;同时采用改良法植入可有效降低造模过程中肿瘤细胞局部浸润率。中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程     

对比组织悬液法及组织块法建立兔VX2皮下肿瘤模型的差异

文题释义：彩色多普勒血流显像(Color Doppler Flow Imaging,CDFI)：是利用红细胞与超声波之间的多普勒原理进行血流显像的技术,根据血流的方向和速度大小,进行伪彩色编码,后经彩色显示器显示,从而完成彩色多普勒血流显像。VX2肿瘤(VX2 Tumor)：来源于Shope病毒,属于鳞状细胞癌的一种,可使乳头瘤恶变成鳞状上皮细胞癌的恶性肿瘤。因具有与人类肿瘤相似的形态学及生物学特性,目前主要用于动物模型的实验研究,尤其是兔VX2各组织器官肿瘤的影像学及肿瘤治疗的动物模型研究。背景：目前建立VX2皮下肿瘤模型的方法有多种,但建模方法各有优劣,能优质高效建立动物肿瘤模型的方法方可满足动物肿瘤实验的需求。目的：对比观察不同方法建立兔VX2皮下肿瘤模型,探索更简单高效的建模方式,为兔VX2皮下肿瘤实验提供大批量高质量的动物模型奠定基础。方法：雄性新西兰大白兔66只。取2只制备VX2荷瘤种兔,再取荷瘤兔肿瘤组织分别制备瘤组织块及肿瘤组织悬液备用。实验分为2组：瘤组织悬液组20只,麻醉后于双侧后肢内侧面注射组织悬液0.15 mL;瘤组织块组20只,麻醉后于双侧后肢内侧面皮下植入瘤组织块。2组分别采用相应接种方式种植2只荷瘤种兔,各传5代。记录并比较2组肿瘤种植时间,采用二维及彩色多普勒超声观察肿瘤形态大小及生长情况,比较2组肿瘤成瘤率及传代情况。实验方案经中国人民解放军第三军医大学动物实验伦理委员会批准(批准号为AMUWE2020016)。结果与结论：①组织悬液法肿瘤种植时间(75.70±11.16) s较组织块法肿瘤种植时间(100.80±9.21) s明显缩短(P=0.00);②组织悬液法成瘤率95%显著高于组织块法成瘤率60%(P < 0.05),肿瘤体积显著大于组织块法(P < 0.05);③组织悬液法传代成功率95%显著高于组织块法传代成功率65%(P < 0.05);④结果说明,组织悬液法建立兔VX2皮下肿瘤模型与瘤块法相比,更简单高效。ORCID: 0000-0002-1281-4437(刘娅)中国组织工程研究杂志出版内容重点：组织构建;骨细胞;软骨细胞;细胞培养;成纤维细胞;血管内皮细胞;骨质疏松;组织工程     

VX2肿瘤种植于肾静脉上下建立的兔下腔静脉模型*

背景：目前,临床上对恶性肿瘤侵犯肾静脉以上、以下的下腔静脉处理原则及方式还有争议,而类似的动物模型尚少见文献报道。 目的：分别建立VX2肿瘤侵犯肾静脉以上、以下的下腔静脉的动物模型,观察并对比分析其生长,以及对下腔静脉和腹主动脉的影响。 方法：将24只实验兔随机摸球法均分为肾静脉以上组和肾静脉以下组,分别将VX2肿瘤组织块种植在兔肾静脉以上、以下的下腔静脉附近软组织内,每周在超声下观察肿瘤的大小,下腔静脉和腹主动脉管径大小,对周围组织的侵犯情况。 结果与结论：所有肿瘤均种植成功。两组肿瘤大小与生长时间均呈显著正相关(r1=0.894,r2=0.879),下腔静脉管径及腹主动脉管径与肿瘤大小均显著负相关(r3=-0.663,r4=-0.834;r5=-0.826,r6=-0.870)。两组肿瘤大小变化差异无显著性意义    (P=0.293> 0.05)。在观察期末,肾静脉以上组下腔静脉管狭窄不到50%,肾静脉以下组下腔静脉管已完全闭塞,且有效避免了对腹主动脉的压迫(狭窄不到50%),结果说明VX2肿瘤种植于肾静脉以下可以得到较理想的动物模型。 关键词：下腔静脉;VX2瘤;兔;肿瘤大小;动物模型 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2012.11.023     

兔VX2肝癌模型与实验性肝癌介入治疗

兔VX2肝癌模型是目前较理想的肝癌实验模型,用于肝癌介入治疗的前期研究,为人类肝癌介入治疗的方法学、药代动力学、肿瘤影像学等提供了丰富的实验依据.     

超声引导下经皮穿刺两种兔VX2肝肿瘤模型的建立及超声观察

目的 比较两种不同的兔VX2肝肿瘤模型的建立方法,评价超声在监测肿瘤生长的价值.方法 使用VX2瘤组织悬液及瘤组织块在超声引导下分别对两组共30只新西兰兔进行接种,比较不同植瘤方式肿瘤的生长特点.常规超声监测肿瘤生长并与病理检查进行相关性分析.结果 超声引导下经皮穿刺瘤组织块种植组与混悬液注射组成瘤率分别为66.7%(16/30)和26.7%(8/30).两组兔子原位成瘤共28个;肿瘤多为等回声,比较清楚,部分可见声晕;超声检查诊断符合率为85.7%(24/28).超声对肿瘤平均径线的测值与病理测值相关性高,能准确地反映肿瘤的生长状态.结论 使用超声引导下经皮穿刺瘤块接种法比组织混悬液注射法模型制作成瘤率高、模型更稳定.超声能准确监测种植肿瘤的生长,可为临床利用该模型来评价诊治肝癌的新疗法的疗效提供有效监测方法.     

兔肝VX2移植瘤模型中血清和转移肿瘤组织S100A6蛋白表达的动态变化

目的探讨兔肝VX2移植瘤模型建立和肿瘤发展过程中血清及瘤组织S100A6蛋白表达的动态变化,为阐明其在肿瘤发展过程中的作用积累实验依据。方法建立兔肝VX2移植瘤模型,观察期自接种第7天至第29天。ELISA法检测血清中S100A6的水平,SP免疫组织化学法检测组织中S100A6的表达。结果大体和病理检查证实模型建立成功,成功率为100％（49／49）。ELISA检测发现,对照组的血清S100A6均值为（4．09±0．20）ng／mL;荷瘤组各观测点的S100A6水平均低于对照组,第17、19、21、23、25、27、29天依次较对照组减少37．6％、79．9％、89．9％、92．9％、98．3％、98．5％和99．O％,差异显著（P〈0．05）,且减少趋势也具显著性（P〈0．05）。在各转移癌灶中,S100A6的表达也随荷瘤进程进行性降低趋势（P〈0．01）。结论在兔肝VX2移植瘤模型的肿瘤发展过程中,兔血清和肿瘤组织中S100A6的表达均呈进行性降低。提示S100A6蛋白血清含量可能成为肝癌分期和是否转移的标志物;恢复S100A6的表达可能对兔肝VX2移植瘤的发展和转移产生重要作用。     

经动脉化疗栓塞兔VX2肝癌后早期肿瘤细胞凋亡

目的　研究介入治疗兔VX2肝癌肿瘤细胞凋亡的早期动态改变 .方法　建立 2 7只新西兰大白兔VX2肝癌模型 ,随机分成肝动脉化疗栓塞组 (Transarterialchemoembolization ,TACE)、灌注化疗组 (Transarterialinfusion ,TAI)、灌注肝素生理盐水组 (对照组 ,Control) ,每组各 9只 .介入治疗后每组再随机分成 3个亚组 ,每亚组 3只 .在治疗后第2 4、72、12 0小时分别处死 3组中一亚组 ,取材肿瘤生长活跃的外带组织用流式细胞仪AnnexinV和PI双标记法定量检测细胞凋亡 ,组织病理切片苏木精 -伊红染色 (HE染色 )和甲基绿 -派洛宁染色 (MG -P染色 )光镜下形态学方法观察不同时间肿瘤细胞的凋亡变化 .结果　TACE、TAI、Control组在治疗后 2 4、72、12 0小时流式细胞仪法定量检测肿瘤细胞凋亡比率分别为 11.4 4± 2 .15、10 .99± 1.74、6 .0 0± 0 .5 8,5 .84± 0 .6 8、4 .6 5± 0 .11、2 .88± 1.2 3和 2 .80± 0 .15、2 .19± 1.6 9、2 .5 1± 2 .13.TACE、TAI、Control组凋亡在各时间点均有显著差异 (p <0 .0 1) ,TACE组 2 4、72小时的凋亡明显高于 12 0小时 (p <0 .0 5 ) .TACE组诱导的肿瘤细胞凋亡比率明显高于TAI、Control组 ;TACE组诱导的肿瘤细胞早期凋亡比率随时间呈下降趋势 ,在 12 0小时凋亡仍明显高于其     

经动脉化疗栓塞兔VX2肝癌后早期肿瘤细胞凋亡

目的研究介入治疗兔VX2肝癌肿瘤细胞凋亡的早期动态改变.方法建立27只新西兰大白兔VX2肝癌模型,随机分成肝动脉化疗栓塞组(Transarterial chemoembolization, TACE)、灌注化疗组(Transarterial infusion, TAI)、灌注肝素生理盐水组(对照组, Control),每组各9只.介入治疗后每组再随机分成3个亚组,每亚组3只.在治疗后第24、72、120小时分别处死3组中一亚组,取材肿瘤生长活跃的外带组织用流式细胞仪Annexin V和PI双标记法定量检测细胞凋亡,组织病理切片苏木精-伊红染色(HE染色)和甲基绿-派洛宁染色(MG-P染色)光镜下形态学方法观察不同时间肿瘤细胞的凋亡变化.结果 TACE、TAI、Control组在治疗后24、72、120小时流式细胞仪法定量检测肿瘤细胞凋亡比率分别为11.44±2.15、10.99±1.74、6.00±0.58,5.84±0.68、4.65±0.11、2.88±1.23和2.80±0.15、2.19±1.69、2.51±2.13.TACE、TAI、Control组凋亡在各时间点均有显著差异(p<0.01),TACE组24、72小时的凋亡明显高于120小时(p<0.05).TACE组诱导的肿瘤细胞凋亡比率明显高于TAI、Control组;TACE组诱导的肿瘤细胞早期凋亡比率随时间呈下降趋势,在120小时凋亡仍明显高于其它2组.结论经肝动脉化疗栓塞诱导癌细胞早期凋亡,是TACE治疗肝癌的主要机制之一.     

采用HepG2细胞株建立裸鼠肝癌模型的方法

目的 :探讨采用HepG2 细胞株建立裸鼠肝癌模型的方法。方法 :采用皮下注射HepG2 细胞 (1 2× 1 0 6)建立裸鼠肝癌模型 ,观察种植细胞后 1 4天内裸鼠的死亡率 ,并在 1 4天时活杀动物测定瘤体重量、直径及血清AFP浓度。结果 :该法造模成功率达 1 0 0 %。结论 :该方法操作简便 ,周期短 ,成功率高等可作为肝癌模型应用     

激素联合脂多糖建立股骨头缺血坏死模型兔的技术改良

背景：兔是激素性股骨头缺血坏死病因与病理机制研究最常使用的实验模型动物,该建模技术的完善与创新研究至今仍然是一个值得关注的现实问题。 目的：改良激素联合脂多糖建立兔股骨头缺血坏死模型的技术,验证其降低兔死亡率、保证建模成功率等方面的效果。 方法：28只新西兰大白兔随机分为对照组(n=10)和改良组(n=18),采用不同方法建立激素性股骨头缺血坏死模型。改良组兔左侧臀肌注射青霉素钠5.0 mg/kg、硫酸阿米卡星1.63×10⁴ U/kg,24 h后右侧臀肌注射醋酸泼尼松龙20 mg/kg,48 h后耳缘静脉注射脂多糖5.0 μg/kg,之后每间隔24 h左右侧臀肌交替注射醋酸泼尼松20 mg/kg各1次,期间连续2周腹腔注射青霉素钠5.0 mg/kg、硫酸阿米卡星1.63×10⁴ U/kg。对照组通过兔耳缘静脉注射脂多糖10 μg/kg,之后每间隔24 h肌注醋酸泼尼松龙20 mg/kg,共3次,每周1次肌注青霉素钠20×10⁴ U/只。 结果与结论：两组兔均成功建立激素性股骨头缺血坏死模型。与对照组相比,改良组兔造模后死亡率明显降低,股骨头骨陷窝及骨坏死明显。提示新改良的激素性股骨头缺血坏死模型建立方法可有效减轻了臀肌注射局部的损伤程度,能保证造模成功率,显著降低了兔死亡率。     

FTY720 enhances the activation-induced apoptosis of donor T cells and modulates graft-versus-host disease

FTY720 is a novel immunosuppressant that improves the outcomes after solid organ and bone marrow transplantation (BMT) due to the sequestration of T cells into LN. We tested the hypothesis that the sequestration of donor T cells in LN by FTY720 would enhance their interaction with host APC, thus causing a greater degree of activation-induced apoptosis of alloreactive T cells, and thereby resulting in a reduction of graft-vs.-host disease (GVHD). The short-term administration of FTY720 improved the recipient survival after allogeneic BMT. FTY720 treatment facilitated a rapid contraction of the donor T cell pool in association with an increased degree of apoptosis of donor T cells. The donor T cell reactivity to host alloantigens was diminished in host's LN and adoptive transfer of donor T cells isolated from LN of FTY720-treated recipients of allogeneic BMT induced less severe GVHD in secondary recipients than the transfer from controls. Caspase-dependent apoptosis was involved in this mechanism because FTY720-induced protection was abrogated when a pan-caspase inhibitor was administered. These findings thus demonstrate the presence of a novel mechanism by which FTY720 modulates the allogeneic T cell responses: namely, by the induction of activation-induced apoptosis of alloreactive T cells in LN.     

4种大鼠睾丸移植模型的建立方法与比较

目的: 比较4种大鼠睾丸移植模型的建立方法。方法: 建立4种不同术式的大鼠睾丸移植模型各10例，分别比较其血管重建时间、即时通畅率、显微外科技术要求及术后1个月植睾血供情况和功能。结果: 40例受体大鼠存活均超过30 d，4种方法的血管重建时间和显微外科技术难易程度有所不同，但开放血流后即时通畅率及术后1个月植睾血供情况和血清睾酮水平相互比较无明显差异。 结论: 4种方法均可选择性地用于不同解剖类型的大鼠睾丸移植的实验研究。     

口腔软组织缺损兔模型的构建

BACKGROUND: In clinical, the research on the method and the material of the soft tissue defect of the operation area has been in depth. It will have a positive impact on our exploration and research in this field through the establishment of reliable experimental animal oral soft tissue defect model.     

实验变应性鼻炎模型小鼠构建以及与Th1/Th2失衡的相关性

背景：变应性鼻炎是指特应性个体接触变应原后,主要由IgE介导的介质组胺释放,并有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜非感染性炎性疾病,与Th1和Th2免疫失衡相关。干扰素γ是Th1细胞分泌的细胞因子,而白细胞介素4是Th2细胞分泌的细胞因子。 目的：构建稳定的129Sv小鼠变应性鼻炎模型,为129Sv小鼠为背景来源的基因敲除小鼠构建实验变应性鼻炎模型奠定基础,观察IgE、白细胞介素4和干扰素γ浓度变化。 方法：将小鼠24只随机分2组,模型组采用卵清蛋白腹腔注射致敏激发,建立小鼠变应性鼻炎模型,对照组腹腔注射PBS。建模成功后用取小鼠鼻黏膜染色后评估鼻黏膜嗜酸性粒细胞、浆细胞浸润的病理变化。用ELISA法检测白细胞介素4和干扰素γ细胞因子水平和卵清蛋白特异性IgE抗体浓度。 结果与结论：与对照组相比,ELISA法检测显示,模型组血清中卵清蛋白-IgE和白细胞介素4浓度明显升高,干扰素γ浓度显著降低(P < 0.05);苏木精-伊红染色显示,模型组纤毛倒伏,黏膜下层浆液腺增生明显,嗜酸性粒细胞、浆细胞浸润较明显。结果证实,实验成功构建实验变应性鼻炎小鼠模型,变应性鼻炎的发病机制与Th1/Th2失衡有关。中国组织工程研究杂志出版内容重点：肾移植;肝移植;移植;心脏移植;组织移植;皮肤移植;皮瓣移植;血管移植;器官移植;组织工程     

原位肝移植模型的建立技巧与改进

背景：目前肝移植是治愈终末期肝病惟一的方法,但是其移植后的并发症仍然是影响移植患者长期存活的重要因素,因此有必要建立稳定的动物移植模型。目的：建立原位肝移植模型大鼠。方法：应用乙醚吸入法对SD大鼠204只行麻醉,2-4 ℃林格液经腹主动脉进行单路灌注,灌注前不翻动肝脏,以减少肝脏热缺血,灌注完毕后沿膈环下切断肝上下腔静脉,修整时不需再修整,以免损伤腔静脉。取下供体肝脏,置入4 ℃淋格液中保存,切下受体肝脏,采用改良的二袖套法行同种异体原位肝移植。移植完毕后,大鼠可自行翻身饮水,存活超过3 d,视为移植成功。结果与结论：204只大鼠共行102次肝移植,最终86例移植后存活超过3 d,移植成功率为84%。结果证实,实验通过改进技术成功建立了原位肝移植模型大鼠。中国组织工程研究杂志出版内容重点：肾移植;肝移植;移植;心脏移植;组织移植;皮肤移植;皮瓣移植;血管移植;器官移植;组织工程     

荧光标记肿瘤转移体内模型的建立

目的 建立一种带荧光标记的肿瘤转移模型并探讨其应用价值.方法 人胃癌MGC-803细胞和小鼠宫颈癌U14细胞进行体外传代培养,转染pEGFP-N1质粒,24h检测转染效率,用无限稀释法筛选稳定表达绿色荧光蛋白(GFP)的单克隆细胞株MGC-803-GFP和U14-GFP.分别体内移植于BALB/c-nn裸鼠和C57BL/6J小鼠,观察成瘤潜伏期,绘制体内生长曲线,利用活体荧光成像系统活体连续观察GFP在体内的表达,观察肺部和淋巴结的转移情况,计算转移率.免疫组织化学检测与转移相关的分子CD44和E-cadherin在移植瘤中的表达.结果 MGC-803细胞和U14细胞pEGFP-N1转染24 h后的转染效率分别为30%和60%.获得了GFP(+)的单克隆MGC-803-GFP细胞株和U14-GFP细胞株.MGC-803-GFP在BALB/c-nu裸鼠和U14-GFP在C57BL/6J小鼠移植成瘤的潜伏期分别是3～5 d和2～4 d,成瘤率均为100%.利用活体荧光成像系统连续观察,可以清楚直观地观察表达GFP的MGC-803-GFP移植瘤在体内的生长,接种后第60天处死全部荷瘤鼠,解剖后仅有1只可见同侧腋窝下淋巴结的转移.接种U14-GFP后,分别在第28、37和52天观察了荷瘤小鼠肿瘤转移的发展过程.在U14-GFP原发瘤体积达到≥5 cm3时,肺部和淋巴结转移率分别为67%和100%.在MGC-803-GFP和U14-GFP的移植瘤中都可以检测到CD44的表达,而无E-cadherin的表达.结论 成功建立了表达绿色荧光蛋白单克隆细胞株MGC-803-GFP和U14-GFP,体内移植建立了荧光标记的肿瘤转移模型.该模型可用于可视化肿瘤体内的研究.     

Effects of ischemic preconditioning in a pig model of large-for-size liver transplantation

OBJECTIVE:

In most cases of pediatric liver transplantation, the clinical scenario of large-for-size transplants can lead to hepatic dysfunction and a decreased blood supply to the liver graft. The objective of the present experimental investigation was to evaluate the effects of ischemic preconditioning on this clinical entity.

METHODS:

Eighteen pigs were divided into three groups and underwent liver transplantation: a control group, in which the weights of the donors were similar to those of the recipients, a large-for-size group, and a large-for-size + ischemic preconditioning group. Blood samples were collected from the recipients to evaluate the pH and the sodium, potassium, aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase levels. In addition, hepatic tissue was sampled from the recipients for histological evaluation, immunohistochemical analyses to detect hepatocyte apoptosis and proliferation and molecular analyses to evaluate the gene expression of Bax (pro-apoptotic), Bcl-XL (anti-apoptotic), c-Fos and c-Jun (immediate-early genes), ischemia-reperfusion-related inflammatory cytokines (IL-1, TNF-alpha and IL-6, which is also a stimulator of hepatocyte regeneration), intracellular adhesion molecule, endothelial nitric oxide synthase (a mediator of the protective effect of ischemic preconditioning) and TGF-beta (a pro-fibrogenic cytokine).

RESULTS:

All animals developed acidosis. At 1 hour and 3 hours after reperfusion, the animals in the large-for-size and large-for-size + ischemic preconditioning groups had decreased serum levels of Na and increased serum levels of K and aspartate aminotransferase compared with the control group. The molecular analysis revealed higher expression of the Bax, TNF-alpha, I-CAM and TGF-beta genes in the large-for-size group compared with the control and large-for-size + ischemic preconditioning groups. Ischemic preconditioning was responsible for an increase in c-Fos, IL-1, IL-6 and e-NOS gene expression.

CONCLUSION:

Ischemia-reperfusion injury in this model of large-for-size liver transplantation could be partially attenuated by ischemic preconditioning.     

舒芬太尼预处理对脊髓损伤模型小鼠的神经保护

BACKGROUND: Sufentanil exerts protective effects on tissues, but its roles in the repair of nervous system injury and the underlying mechanism are still unknown.     

不同程度脊髓背侧压迫损伤模型大鼠脊髓损伤致伤器的设计

背景：随着对脊髓损伤研究的不断深入,国内外学者不断设计出各种脊髓损伤模型,主要包括脊髓挫伤、重物坠击、脊髓压迫、化学灼伤、放射性损伤及激素横断半横断损伤等,然而各种制备方法都存在一定的局限。 目的：设计脊髓损伤致伤器并建立不同程度脊髓损伤动物模型。 方法：实验自行设计包括致伤部件及传动装置的脊髓损伤致伤器,利用不同致伤质量m1=10 g,m2=20 g,m3=30 g及时间T1=3 s,T2=5 s,造成不同质量×时间暨不同程度SD大鼠脊髓背侧压迫损伤,分为m1T1,m2T1,m3T1,m1T2,m2T2,m3T2共6组,并设假手术组进行对照。 结果与结论：造模后各实验组BBB评分均低于假手术组(P < 0.01),m1T1组与其他各实验组相比差异有显著性意义(P < 0.01),建模后8周m1T2组BBB评分高于与m2T2组及m3T2组(P < 0.05)。建模后8周各组体感诱发电位和运动诱发电位潜伏期明显长于假手术组(P < 0.01)。除了m1T1组与m1T2组外,其他各组间建模后体感诱发电位潜伏期均明显延长(P < 0.05)。所有组建模后运动诱发电位潜伏期均明显延长(P < 0.05)。结果证实,实验所设计的脊髓损伤致伤器可制备出不同程度的脊髓背侧压迫损伤动物模型。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：肾移植;肝移植;移植;心脏移植;组织移植;皮肤移植;皮瓣移植;血管移植;器官移植;组织工程全文链接：