外场下等离子体中波的增强和带电粒子流的加速

在不考虑碰撞机制的情况下,研究了外加高频电磁场(泵波)下等离子体中Langmuir波和离子声波的增强以及带电粒子流的加速.基于流体力学方程,推导了描述等离子体参量不稳定性的振动方程,进一步得到描述带电粒子流加速的数学表达式和有质动力的数学表达式.结果表明,在等离子体参量不稳定性的激发过程中,Langmuir波和离子声波得以增强以及带电粒子流由于泵波与Langmuir波(离子声波)的耦合而加速;有质动力的产生是由于泵波与Langmuir波(离子声波)的耦合而且它是参量不稳定过程的策动力,另外有质动力不仅存在高频分量,还存在低频分量.     

孤立约束的光子

光子和电子在很多方面有相反的性质。光子不带电，因此不是经过普通库仑力与其它光子直接相互作用；一群光子遵循玻色－爱因斯坦统计。另一方面，电子间有强烈相互作用，存在固有的非线性，原因是它们是带电粒子并遵循费米－狄拉克统计。光子的非相互作用特性对无信号失真...     

在微机上进行的离子源中离子发射和运动的Monte—Carlo模拟计算

用Monte—Carlo模拟法研究了液态金属离子源中的离子发射过程,离子有Poi-sson分布的发射噪音,有Maxwell分布的初始速度,有随机的初始位置.离子运动时不只受场力的作用,还受到其他离子的库仑作用力.文章给出考虑和不考虑库仑作用力的轨迹各十条,可见其影响.计算用了分时进行法,即把整个计算分成若干次进行,故能在IBM微机上进行运算.     

放电等离子体及其微波应用

众所周知,一般称等离子体为物质第四态。气体放电等离子体可以定义为已电离的气体,它是中性气体分子、原子、离子、电子和光子的集合体,其总电和等于零。等离子体各组份之间有重要的相互作用,如电子和中性气体分子原子之间的碰撞,电子和离子之间的库仑作用。前者能引起电离,后者则引起等离子体振荡和(或)复合,通常不产生辐射。电子温度及电子数密度是等离子体的最基本的两个参量。前者表示等离子体中电子无规运动能量的大小,后者表示单位体积中带电粒子数。呈电中性的均匀等离子体,如果由于偶然     

两种离子在Paul阱中形成的库仑簇

在Paul阱中为激光冷却的离子体系能形成有序结构,称为库仑簇。库仑簇的研究对于非线性库仑多体动力学,簇的结构和形成以及光谱等方面都有重要意义。目前,只对同种离子在Paul阱里形成的库仑簇进行了实验及理论研究,对三个异荷离子形成的库仑簇进行了理论研究。这里我们首次对两种同种电荷离子以及多于三个的异电荷离子在Paul阱     

基于FBG的铅酸蓄电池铅离子浓度检测传感器研究

根据光纤Bragg光栅(FBG)折射率的传感原理,将电解液的折射率变化与电解液浓度测量联系起来,而电解液浓度变化主要由铅离子的变化引起,通过测量铅酸蓄电池内电解液的浓度就可测得铅离子浓度的变化.本文采用腐蚀FBG方法制作单端光栅折射率铅离子浓度传感器,用于测量铅酸蓄电池中铅离子浓度变化.实验表明:该传感器输出的信号与电池内铅离子浓度的变化存在一定的函数关系,与理论分析一致.从而证明单端腐蚀光纤Bragg光栅(FBG)是测量铅酸蓄电池内铅离子浓度的有效方法.     

使用再生氧化铜制备电解铜箔用电解液

电解铜箔是通过使用阴极辊及阳极板对硫酸铜电解液进行电镀沉积获得的,电解铜箔生产过程不断从电解液中沉积出铜,就需要对电解液中补充铜离子(Cu2+)以维持电解液指标的平衡。在常规电解铜箔生产过程中,电解液中铜离子的补充是通过使用系统管道及储罐的低含铜量电解液流经储存有铜线或铜板的罐体,以获得富含铜量的电解液,此罐体称之为溶铜罐。铜线或铜板在溶铜罐中是一种氧化溶解的过程,由于铜的溶解过程会受溶解温度、与酸接触面积、铜材周边电解液饱和度等因素的影响,往往会出现溶铜罐中对铜材的溶解能力差     

对两种弱电离尘埃等离子体特征参量的定量估计

对火箭喷焰和地球极区中层大气尘埃等离子体的特征参量做了定量估计和分析.研究表明,两种尘埃等离子体中分子的浓度远大于电子和离子的浓度,电子、离子与分子的碰撞频率大于相应带电粒子的等离子体频率,其尘埃粒子之间的库仑耦合参数远小于1,因而它们均为弱电离、弱耦合的尘埃等离子体.火箭喷焰中的尘埃粒子间距大于其德拜半径,而极区中层大气中的尘埃粒子间距远小于其德拜半径.这意味着火箭喷焰中的尘埃粒子是孤立的,而极区中层大气中的尘埃粒子是非孤立的.     

离子液体在片式铝电解电容器中的应用研究

利用离子液体具有的高热稳定性、高离子电导率的特点,选用了几种离子液体用作片式铝电解电容器工作电解液。性能测试结果表明,以马来酸或邻苯二甲酸的1,3-二烷基取代的咪唑盐或四氢吡咯盐的离子液体为电解质,所制成的电容器能通过105℃1000h寿命试验和耐回流焊接热试验。但电解液的闪火电压与传统电解液相比较低,一般只能做50V以下的低压电容器产品。     

微库仑法硫含量分析中转化率影响因素的探讨

微库仑仪是炼厂常用的硫分析仪器。微库仑法硫含量分析中的转化率是准确分析硫含量的关键,为提高数据的准确性,对生产调节参数起到指导和质量保障作用,对微库仑硫含量分析转化率的影响因素进行了考察,影响因素包括偏压、转子的转速、氧气流量、进样速度、炉温、电解液配置、冲洗裂解管及更换电解池等几方面,通过对以上影响因素的分析考察,可以找出合适的仪器参数,优化分析方案,以便于硫含量的准确测定。     

回旋加速演示仪

回旋加速器巧妙地应用带电粒子在磁场中受力运动的特点，解决了带电粒子的加速问题。由于我们用眼睛不能直接观察到带电粒子在磁场中的运动情况，从而造成学生对回旋加速器的构造与原理的理解存在很大的困难。为此，我们制作了回旋加速器演示仪，用光点沿圆形轨道运动模拟带电粒子在磁场的运动，用发光的箭头表示带电粒子在两个D型盒间隙中的受力方向，即加速过程。而且所模拟的带电粒子在磁场的运动速度可以调节，也可以随时停止运动，便于我们对带电粒子在某一位置受力及运动情况进行解释，非常直观。该演示仪的正视图如图1所示。     

纳米有序多孔阳极氧化铝形成过程中的对流作用

二次阳极氧化法制备纳米多孔氧化铝由于其应用范围广、制备工艺简单、制备成本低廉等因素被广泛采用,但对制备过程中纳米有序多孔结构的形成机理研究存在较多分歧。根据电解液在电场和温差作用下内部出现的有序环流,结合二次阳极氧化法制备多孔氧化铝的实验过程和样品的形貌表征,对有序多孔结构的形成机理进行了研究。结果表明:在阳极氧化铝形成初期,致密氧化铝膜表面导电离子浓度在外电场作用下发生变化,电解液中形成有序分布的粒子环流,是该阶段影响一次阳极氧化铝膜有序结构形成的主要因素;阳极氧化后期,电解液作为远离平衡态的开放系统,在达到临界温度时进入有序的耗散结构状态,即电解液中出现了自组织的热对流,是二次阳极氧化能够形成大孔径、高度有序多孔结构的主导因素。     

化学是ECMP效率的关键

不同于传统的CMP,ECMP的去除速率与下压力无关。由于利用了二价铜离子与铜界面之间的弱键合,ECMP能够用电解抑制剂来进行更有效的去除。电化学机械抛光(ECMP)技术利用电荷来使平坦化变得更容易。外加电压将金属铜氧化,得到它的离子(Cu 和Cu )。然后这些铜离子与电解液中的化学物质发生反应,形成钝化层。抑制剂是ECMP所用电     

电子发射源——C12A7电子化物质

1．所谓电子化物质 离子结晶，典型的是如图1（a）所示的NaCl，一般阳离子与阴离子通过库仑相互作用结合而成。在离子结晶中，电子（由于拥有负电荷，也可视为1价的最终阴离子）占据特定位置的化合物称为电子化物质（ェレクトラィド）。1983年由美国的密歇根州立大学的J．Dye博士们首次合成并命名。     

超级电容器混合型电解液(EMIES+LiClO_4)的热力学和电化学性质

介绍了一种新型离子液体混合电解质(液),由离子液体1-乙基-3-甲基咪唑硫酸乙酯盐(EMIES)与高氯酸锂盐按照不同配比混合制备而成。测定了这种新型混合电解质(EMIES+Li Cl O_4)的一系列热力学性质,如:电导率、密度、表面张力等,发现其黏度和电导率随温度的变化呈相反趋势。锂盐的加入带来了混合电解液电导率的非线性变化,而当其中高氯酸盐的摩尔比为0.05时,电解液具有最佳电导率和黏度。进而,用此浓度的混合电解液与活性炭电极组装成超级电容器,采用交流阻抗、恒流充放电及循环伏安等测试手段对其性能进行测试与研究。结果表明:这种离子液体混合电解液电化学窗口达到5.1 V,单电极比电容为458.65 F·cm~(-3),充放电测试1000次以后,比电容只下降了1.9%。表明该混合电解液具有良好的电容特性、可逆性及循环特性,具备成为高性能超级电容器电解液的应用潜力。     

钴掺杂多孔锰氧化物自组装花球制备及其超电容特性研究

通过水热法制备了掺杂不同含量钴离子的多孔结构MnO_2纳米花球,研究了锰氧化物掺杂前后的实际放电比容量,从而比较钴离子含量对其电化学性能的影响。对不同样本做了结构、形貌及电化学性能方面的测试。通过XRD谱说明钴离子均一地掺杂到了锰氧化物的中间。通过SEM照片可以看到产品的微观形貌均是由纳米片层状结构组装成的纳米花球。在未掺杂钴时,纳米花球的颗粒大小不均一,而掺杂摩尔分数10%的钴离子后,大大降低了自组装结构的尺寸,并且使得材料的微观表面更加疏松,这种减小的尺寸使得电解液的进入更加容易,从而使得材料的利用率大大增加。通过恒电流充放电测试显示,当钴掺杂量为摩尔分数10%时,锰氧化物比容量最大可达410.158 F·g~(–1)。     

飞秒强激光脉冲与H原子团簇相互作用的库仑爆炸过程模拟

运用经典粒子动力学模拟方法，研究了飞秒强激光脉冲(10^15～10^16W／cm^2)与正二十面体构型氢原子团簇H13,H55，H147和H309的相互作用。通过模拟分析团簇的膨胀过程，发现团簇的膨胀是各向同性的，团簇的膨胀尺度R(t)／R(0)随团簇尺寸的增大而减小，即团簇尺寸愈大，与激光相互作用后膨胀碎解过程愈慢。研究结果表明，随着团簇中原子数目的增多，团簇库仑爆炸后所产生的离子的动能相应增大。由于正二十面体的对称壳层结构，离子动能分布具有尖峰结构。团簇库仑爆炸后离子的最大动能Emax与团簇库仑爆炸前的尺寸的平方成正比。且Emax随激光光强I增加而增大。但是当I增大到一定值Is时，Emax将出现饱和，这是因为I的增强已经不再改变团簇内原子的电离状态。随着团簇尺寸的增大，激光光强饱和值和离子能量将会继续提高。     

金属杂质离子对电解水制氢的影响研究

本文就以碱性电解液中金属杂质离子对电解水制氢过程的影响作为核心话题,采用电化学方法研究了各种金属杂质离子对电解水有害的最低浓度,还有金属杂质离子沉积后对电解水制氢效率的具体影响。     

活化温度对超级电容器用酚醛树脂基活性炭电化学性能的影响

以水溶性酚醛树脂为原料,采用KOH活化法制备超级电容器用高比表面活性炭(AC)。考察活化温度所引起活性炭的孔隙结构变化,进一步分析其对超级电容器电化学性能的影响。实验结果显示,在650℃所制得活性炭(AC650)具有最大比表面积和最小的微孔比率;然而在700℃所制得活性炭(AC700)和750℃所制得活性炭(AC750)呈现微孔特征。电化学阻抗谱(EIS)揭示由于AC700和AC750的微孔相互贯通,使得它们的导电性和离子迁移阻力均优于AC650。此外,倍率充放电性能和1 000次循环测试也表明AC650的电化学性能是由其自身导电性和电解液离子迁移阻力所决定。     

铁电半导体SnTe的晶格动力学

用刚性离子模型研究了铁电半导体ＳｎＴｅ的晶格动力学,计及电子屏蔽作用对长程库仑作用的修正,得到了光学模反常的色散关系。