巴曲酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的:研究巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效、安全性,及其对血液流变学、凝血功能的影响。方法:按照单盲、随机、对照的研究方法,将68例急性脑梗塞患者随机分为治疗组33例,对照组35例。其中对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗方法的基础上加用巴曲酶治疗。观察疗效及安全性。结果:治疗组总有效率为84.85％,与对照组总有效率60％比较,差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗后血浆纤维蛋白原、全血粘度、血浆粘度、血小板粘附率的变化与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。无明显副作用。结论:急性脑梗塞使用巴曲酶治疗能提高好转率,降低患者血粘度和血纤维蛋白原浓度,安全性高。     

速避凝治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察速避凝对急性脑梗死的疗效与安全性。方法:采用单盲、随机对照方式,将97例急性脑梗死患者分为治疗组51例,对照组46例。其中对照组用传统治疗,治疗组除传统治疗外,加用速避凝治疗10天。观察两组的治疗效果及副作用。结果:治疗组总有效率为88.25％,与对照组的63.03％比较有明显差异(P<0.05);治疗后全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、血小板粘附率都有明显改变(P<0.05)。无继发出血等副作用。结论:速避凝治疗急性脑梗死疗效好,副作用少。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的:观察巴曲酶联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效.方法:120例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例).对照组在常规治疗基础上于病程第1,3,5天分别给予巴曲酶10.5,5 u静脉滴注.治疗组常规治疗、巴曲酶用法用量同对照组,同时给予依达拉奉30 mg,2次/d,静脉滴注,14 d为1个疗程.比较2组有效率及治疗前、后血浆纤维蛋白原水平.结果:治疗组显效率、有效率均高于对照组(P<0.05).治疗后2组纤雏蛋白原水平均较治疗前降低(P<0.05),2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:巴曲酶联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效满意.     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果观察及护理

[目的]观察巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果观察,总结其护理。[方法]将80例急性脑梗死病人随机分为观察组及对照组,每组40例,两组均给予常规治疗,对照组应用依达拉奉,观察组应用巴曲酶联合依达拉奉治疗。比较两组病人的治疗效果。[结果]观察组总有效率为95.0%,对照组为82.5%,观察组总有效率高于对照组（P〈0.05）。[结论]巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果明显。     

尤瑞克林和巴曲酶治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察尤瑞克林和巴曲酶对进展性脑梗死的疗效。方法:进展性脑梗死患者94例,随机分为尤瑞克林组25例,巴曲酶组28例,联合组11例,对照组30例,均给予神经内科常规治疗,尤瑞克林组加用尤瑞克林,巴曲酶组加用巴曲酶,联合组同时加用尤瑞克林和巴曲酶。观察治疗14、28 d后神经功能缺损评分变化。结果:对照组于治疗14、28 d后神经功能缺损评分与治疗前比较无统计学差异。治疗14 d后尤瑞克林组显效率为12%,巴曲酶组为7.14%,联合组为27.27%,3组间无统计学差异。治疗28 d后尤瑞克林组显效率为36%,巴曲酶组为28.57%,联合组为45.45%,3组间无统计学差异。结论:尤瑞克林和巴曲酶对进展性脑梗死均有较好的疗效,联合应用疗效是否更佳还有待观察。     

巴曲酶治疗突发性耳聋疗效分析

目的：观察巴曲酶对突发性耳聋的临床疗效。方法：将70例突发性耳聋患者随机分为两组,对照组患者给予改善微循环、溶栓、扩容、营养神经、能量合剂、糖皮质激素等药物治疗及给予高压氧舱等常规方法治疗,治疗组在常规治疗基础上加用巴曲酶,比较两组疗效。结果：治疗组总有效率88.57%,对照组总有效率62.86%,两组之间有统计学差异（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋取得较好疗效,值得临床推广。     

纤溶酶治疗急性脑梗死临床研究

目的:观察纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将144例急性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组进行对比研究,对照组采用常规内科治疗,治疗组在此基础上加用纤溶酶200U,以生理盐水250ml稀释后静脉点滴,每日一次,连用7天。结果:治疗组显效率和有效率、均明显高于对照组(P<0.01);治疗组存活患者日常活动能力明显优于对照组(P<0.01);治疗组用药后血浆纤维蛋白原(FIB)水平比对照组显著下降(P<0.01),治疗组无增加出血事件及其他副作用。结论:纤溶酶治疗急性脑梗死安全有效。     

补阳还五汤加减治疗糖尿病并发脑梗死临床观察

目的:观察中药补阳还五汤加减治疗糖尿病并发脑梗死的临床疗效。方法:将40例糖尿病脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各20例,对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加服补阳还五汤加减,3周为1个疗程,治疗2个疗程。于治疗前后观察临床疗效,并检测血糖、血脂等参数。结果:2组有效率差异有显著性,治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组神经功能缺损评分也有明显改善(P<0.01)。结论:补阳还五汤加减对糖尿病并发脑梗死有显著疗效。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果观察及护理

[目的]观察巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果观察,总结其护理.[方法]将80例急性脑梗死病人随机分为观察组及对照组,每组40例,两组均给予常规治疗,对照组应用依达拉奉,观察组应用巴曲酶联合依达拉奉治疗.比较两组病人的治疗效果.[结果]观察组总有效率为95.0%,对照组为82.5%,观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).[结论]巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果明显.     

依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效

目的 观察依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法 95例急性脑梗死惠者随机分为治疗组(49例)和对照组(46例),对照组应用巴曲酶和血塞通等治疗,观察组在对照组基础上加用依达拉奉,2周后两组患者进行临床疗效比较和血浆纤维蛋白原(Fg)含量变化的比较.结果 治疗组显效率为69.4%,明显高于对照组显效率(47.8%),差异有统计学意义(P＜0.01),两组Fg水平度较治疗前明显降低(均P＜0.01).结论 依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死患者,能显著提高疗效,降低患者Fg水平.     

参麦注射液辅助治疗老年压疮32例临床分析

将64例老年压疮患者随机分为观察组和对照组各32例,对照组采用常规治疗方法,观察组在对照组的基础上加用参麦注射液,比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率96.88%,对照组总有效率75.00%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后观察组血清CRP水平明显降低、IL-12水平均明显升高,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。     

降纤酶辅助治疗进展期脑梗死效果观察

目的:观察进展期脑梗死患者加用降纤酶后的疗效。方法:选择2000年2月～2004年2月80例进展期脑梗死,随机分为对照组40例(常规给予右旋糖酐40、脉络宁、阿司匹林等)与降纤酶组40例(在上述治疗基础上加用降纤酶治疗3天),对比观察两组疗效。结果:降纤酶组与对照组比较,血脂、血液流变学指标有明显改善(P<0.01),降纤酶组总有效率较对照组有显著性提高(P<0.01)。结论:在常规治疗基础上加用降纤酶有助进展期脑梗死患者改善症状及预后。     

巴曲酶联合阿司匹林治疗频发短暂性脑缺血发作的价值观察

选取我院2011年1月～2012年12月80例频发短暂性脑缺血患者,随机分成观察组和对照组,观察组给予巴曲酶联合阿司匹林,对照组给予阿司匹林,对比分析两组患者临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率为97.5%,对照组为87.5%;观察组短暂性脑缺血发作停止时间为41.2±15.7h,对照组为52.7±20.4h;两组临床治疗总有效率和短暂性脑缺血发作停止时间比较均具有明显差异,P<0.05。巴曲酶联合阿司匹林治疗频发短暂性脑缺血发作疗效安全可靠,起效较快,副作用较小,值得进一步研究和临床推广应用。     

早期康复训练并用通心络胶囊对急性脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响

目的观察通心络胶囊配合早期康复治疗急性脑梗死的疗效和对患者血液流变学指标的改善作用。方法将60例急性脑梗死患者随机分为两组:治疗组及对照组各30例。对照组仅进行神经内科常规治疗及康复治疗;治疗组在神经内科常规治疗的同时加用通心络胶囊及早期康复治疗,均观察30d,评价其神经功能缺损评分、疗效及血液流变学的变化。结果神经功能缺损评分:治疗组治疗后为(4.98±3.39)分,明显低于治疗前(16.78±8.64)分(P<0.01)和对照组治疗后(9.76±4.81)分(P<0.01)。治疗组和对照组总有效率分别为87%,70%,差异有显著性意义(P<0.05)。结论通心络胶囊配合早期康复治疗急性脑梗死的疗效显著,副作用少。     

巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死91例临床护理

目的:探讨巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效.方法:将172例急性脑梗死患者随机分为治疗组91例和对照组81例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上采用巴曲酶第1天 10BU,第3、5天各5BU静脉滴注;对照组在常规治疗基础上采用低分子右旋糖酐注射液500ml加复方丹参注射液16ml静脉滴注.比较两组的疗效.结果:治疗组神经功能缺损评分及临床疗效均优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:巴曲酶静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效显著,安全性好,无明显不良反应.     

滋阴活血法治疗糖尿病性脑梗死30例分析

目的:观察滋阴活血法治疗糖尿病性脑梗死的临床疗效。方法:60例糖尿病性脑梗死患者随机分为2组,以滋阴活血法治疗30例为治疗组,西医常规治疗30例为对照组。结果:治疗组基本痊愈6例,显效15例,有效7例,无效2例,总有效率93.3%;对照组基本痊愈3例,显效11例,有效9例,无效7例,总有效率为76.7%,2组比较有显著差异(P<0.05)。结论:益气养阴活血法治疗糖尿病性脑梗死,疗效显著,有推广价值。     

纤溶酶治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将72例急性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组进行对比研究,对照组采用常规内科治疗,治疗组在此基础上加用纤溶酶200u,以生理盐水250mL稀释后静脉点滴,每日一次,连用7d。结果:治疗组显效率和有效率(44%,72%)均明显高于对照组(25%,58%)(P<0.01);治疗组存活患者日常生活活动能力明显优于对照组(P<0.01);治疗组用药后血浆纤维蛋白原(FIB)水平比对照组显著下降(P<0.01),治疗组无增加出血事件及其他副作用。结论:纤溶酶治疗急性脑梗死安全有效。     

中西医结合序贯治疗急性脑梗死120例

目的:观察中西医结合序贯治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将196例随机分为2组,在常规降纤治疗的基础上,中西医结合治疗组加用疏血通注射液、还真汤、醒脑开窍针刺法治疗120例,常规降纤治疗对照组76例。结果:中西医结合序贯治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为81.58%,2组比较差异有显著性意义(χ2=4.36,P<0.05)。结论:中西医结合序贯治疗急性脑梗死疗效优于常规西药对照组。     

益气活血汤治疗脑梗死30例疗效观察

目的:观察益气活血汤治疗脑梗死的疗效。方法:将60例脑梗死患者随机分为两组。对照组30例,在西药常规治疗基础上加用血栓通静脉点滴;治疗组30例,在西药常规治疗基础上加服益气活血汤。结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组为73.33%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组治疗后全血比黏度高切值、血浆黏度、纤维蛋白原均显著降低,与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:益气活血汤治疗脑梗死的疗效确切。     

纳洛酮联合高压氧早期治疗急性脑梗死的疗效

目的探讨纳洛酮联合高压氧早期治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将临床诊断明确的123例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组和对照组。对照1组用纳洛酮+常规治疗,对照2组采用高压氧+常规治疗,联合治疗组用上述两种方法同时治疗,观察并比较三组疗效。结果联合治疗组总有效率为92.86%,对照1组总有效率为80.49%,对照2组总效率为77.50%,联合治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),联合治疗组与对照组治疗前后神经功能缺损评分及日常生活能力评分均有所改善,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮联合高压氧早期治疗急性脑梗死疗效显著。