中西医结合治疗寻常型痤疮的临床观察

目的:观察青鹏软膏联合米诺环素、阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效。方法:将64例轻、中度寻常型痤疮患者随机分成两组,实验组采用青鹏软膏联合米诺环素、阿达帕林凝胶治疗,对照组采用米诺环素与阿达帕林凝胶治疗。两组均治疗9周后统计分析治疗疗效。结果:治疗组、对照组有效率分别为87.5%、50.0%(P<0.05),不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论:青鹏软膏联合米诺环素、阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮疗效满意。     

阿达帕林凝胶联合甘露聚糖肽胶囊治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察南宁地区阿达帕林凝胶联合甘露聚糖肽胶囊治疗寻常型痤疮的疗效。方法:将符合纳入标准的72例寻常型痤疮患者随机分为两组,实验组(36例)予0.1%阿达帕林凝胶联合甘露聚糖肽胶囊治疗,对照组(36例)予0.1%阿达帕林凝胶外搽及无治疗作用的相同剂量熟淀粉胶囊对照治疗,严格执行双盲原则,比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果:治疗4周时,实验组有效率55.55%,对照组30.55%;治疗8周时有效率分别为83.33%和58.33%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:阿达帕林凝胶联合甘露聚糖肽胶囊治疗寻常型痤疮效果显著,联合应用明显缩短疗程。     

红蓝光联合甲硝唑凝胶治疗寻常性痤疮的疗效观察

目的 观察红蓝光照射联合甲硝唑凝胶外用治疗寻常性痤疮的临床疗效.方法 选取轻、中度寻常性痤疮患者共283例,将患者按随机数字表法分为观察组（143例）和对照组（140例）.观察组予红蓝光照射联合甲硝唑凝胶外用治疗,对照组单独予甲硝唑凝胶外用治疗,外用的剂量和用法同观察组.治疗4、8周后分别判断各组疗效及不良反应.结果 观察组治疗4、8周后痊愈率及有效率显著高于对照组（P＜0.01）,无严重不良反应,少数患者仅有皮肤瘙痒.结论 红蓝光照射联合甲硝唑凝胶外用治疗轻、中度寻常性痤疮安全有效,疗效优于单独外用甲硝唑凝胶药物.     

中药面膜联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床观察

目的：评价中药面膜联合0．1％阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法寻常痤疮76例,随机分为两组,治疗组40例,采用中药面膜联合0．1％阿达帕林凝胶治疗;对照组36例,单独使用0．1％阿达帕林凝胶治疗。两组均在治疗6周后观察疗效并评价安全性。结果试验组、对照组的总有效率在第6周时分别为82．5％和52．7％,具有明显的差异。在治疗过程中,两组均未见明显不良反应。结论中药面膜联合0．1％阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮较单用阿达帕林疗效显著,见效快,病程短,无明显不良反应。     

阿达帕林凝胶联合米诺环素胶囊治疗寻常型痤疮疗效观察

目的探讨阿达帕林凝胶联合米诺环素治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法治疗组58例寻常型痤疮,外用阿达帕林凝胶（国药准字H20056871,黑龙江福和华星制药集团股份有限公司）8周,每晚上1次涂于患处,同时口服米诺环素胶囊（商品名康尼,国药准字H10920124,海口市制药厂有限公司）2周,每次0．1g,每日2次,然后停药。对照组外用阿达帕林凝胶,每晚1次涂于患处8周,用药8周后进行疗效评价。结果治疗组有效率为93．1％,对照组有效率75％,两组间有显著性差异（x2=6．33,P〈0．05）。结论阿达帕林凝胶联合米诺环素胶囊治疗寻常型痤疮有明显的近期疗效,提高治愈率。     

夫西地酸软膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮临床观察

目的观察夫西地酸软膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效和安全性。方法寻常型痤疮82例,随机分为2组。治疗组42例,外用夫西地酸软膏,每日1次,外用0.1%阿达帕林凝胶,每晚1次,连用8周;对照组40例,外用0.1%阿达帕林凝胶,每晚1次,连用8周。停药后观察其疗效。结果治疗组基本痊愈16例,显效14例,总有效率为71.4%;对照组痊愈7例,显效12例,总有效率为47.5%。2组结果经统计学处理,χ2=4.878,差异具有显著性（P〈0.05）。结论夫西地酸软膏联合阿达帕林凝胶是治疗寻常型痤疮的有效方法之一,值得临床推广应用。     

莫匹罗欣软膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮临床观察

目的 观察莫匹罗欣软膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效和安全性.方法 寻常型痤疮60例,随机分为两组.治疗组30例,外用莫匹罗欣软膏,每日1次,外用0.1%阿达帕林凝胶,每晚1次,连用8周;对照组30例,外用0.1%阿达帕林凝胶,每晚1次.连用8周.停药后观察其疗效.结果 治疗组痊愈11例,显效13例,总有效率为80%;对照组痊愈6例,显效10例,总有效率为53.3%.两组结果经统计学处理,χ<'2>=4.8,差异具有显著性(ρ＜0.05).结论 莫匹罗欣软膏联合阿达帕林凝胶是治疗寻常型痤疮的有效方法之一,值得临床推广应用.     

红蓝光联合阿达帕林凝胶治疗轻、中度痤疮的有效性和安全性分析

目的：分析红蓝光联合阿达帕林凝胶治疗轻、中度痤疮的有效性和安全性。方法：选取我院收治的210例轻、中度痤疮患者,将其随机分为三组,即红蓝光组（70例）,阿达帕林凝胶组（70例）,红蓝光联合阿达帕林凝胶组（70例）。红蓝光组给予红蓝光照射治疗,阿达帕林凝胶组给予外用的阿达帕林凝胶,红蓝光联合阿达帕林凝胶组给予红蓝光照射和外用的阿达帕林凝胶,比较各组临床疗效。结果：治疗后红蓝光联合阿达帕林凝胶组患者的皮损改变程度明显优于红蓝光组和阿达帕林凝胶组,差异具有统计学意义（P＜0．05）;红蓝光联合阿达帕林凝胶组的总有效率为94．29％显著高于红蓝光组和阿达帕林凝胶组,差异具有统计学意义（ P＜0．05）。结论：红蓝光联合阿达帕林凝胶治疗轻、中度痤疮的疗效明显高于红蓝光组和阿达帕林凝胶组,且安全性高,值得在医学临床上广泛的推广和应用。     

一清胶囊和维A酸霜治疗寻常痤疮临床疗效观察

目的: 观察一清胶囊和维A酸霜治疗寻常痤疮的疗效。方法: 将120例寻常痤疮患者随机分成3组,A组口服一清胶囊,外用0.025%维A酸霜;B组口服一清胶囊;C组外用0.025%维A酸霜。3组均同时口服螺内酯和复合维生素B,均各治疗6周。结果: 联合用药总有效率为95%,但三种疗法的疗效差异均无统计学意义(P>0.05)。结论: 口服一清胶囊联合外用维A酸霜治疗轻、中度痤疮疗效肯定,且副作用少。     

单纯外用0.1%阿达帕林凝胶与联合内服甲硝唑及维生素B6治疗寻常痤疮的疗效比较

我科2000年1月～5月单纯外用0.1%阿达帕林凝胶及联合内服甲硝唑与维生素B6治疗轻、中度寻常痤疮患者80例,比较两者疗效,现报道如下.     

姜黄消痤擦剂治疗轻中度痤疮31例疗效观察

目的:探讨姜黄消痤擦剂联合红霉素肠溶胶囊与阿达帕林凝胶联合红霉素肠溶胶囊治疗轻中度痤疮的临床疗效。方法:根据随机单盲对照的试验原则将62例病人分为A组和B组,各31例,A组病人给予姜黄消痤擦剂联合红霉素肠溶胶囊,早晚各1次;B组病人给予阿达帕林凝胶联合红霉素肠溶胶囊,早晚各1次,8周后观察2组病人的皮损状况。结果:2组治疗总有效率分别为74.2%和77.4%,差异无统计学意义（P>0.05）。A组未出现不良反应,B组面部瘙痒伴脱皮7例,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:姜黄消痤擦剂联合红霉素肠溶胶囊疗效显著,且不良反应少,值得临床广泛应用。     

一清胶囊联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的研究一清胶囊联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗寻常痤疮的疗效。方法82例寻常痤疮门诊患者随机分成两组，治疗组41例，口服一清胶囊，1∥次，3次／d，同时外用克林霉素磷酸酯凝胶，2次，d。对照组41例仅外用克林霉素磷酸酯凝胶，2次／d，疗程均为4周。结果治疗组有效率为90．24％，对照组为73．17％。两组比较统计学上有显著性差异（χ^2=3．998，P〈0．05）。治疗组有1例上腹不适，2例大便次数增加，未影响治疗。结论一清胶囊联合克林霉素磷酸酯凝胶，具有较好的协同作用，治疗寻常痤疮安全有效。     

维A酸乳膏联合过氧苯甲酰凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的观察维A酸乳膏过氧苯甲酰凝胶联合治疗寻常痤疮的疗效。方法将184例Ⅰ~Ⅲ级（轻、中度）寻常痤疮患者随机分为两组;治疗组100例采用0.025%维A酸乳膏5%过氧苯甲酰凝胶联合外用;对照组84例则采用0.025%维A酸乳膏外用;两组内服药物相同,连用4周,判断疗效。结果治疗组有效率明显高于对照组,差异有显著性（χ2=7.58,P〈0.01）。讨论维A酸乳膏过氧苯甲酰凝胶联合应用,针对痤疮发病的多环节起作用,疗效满意。     

口服米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗痤疮疗效观察

目的探讨米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗痤疮的疗效。方法将60名患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗,对照组接受米诺环素治疗,对治疗组和对照组用药8周后的治愈率进行比较并作出评价。结果治疗8周后,米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶治疗组的总有效率明显高于单独口服米诺环素组（P〈0.05）。结论米诺环素联合0.1%阿达帕林凝胶较单独口服米诺环素能明显提高疗效,而且不会增加不良反应。     

异维A酸红霉素凝胶联合螺内酯治疗寻常型痤疮临床观察

目的：观察异维A酸红霉素凝胶联合螺内酯治疗寻常型痤疮的疗效和安全性。方法：将入选的147例轻、中度寻常型痤疮患者随机分为治疗组和对照组,两组均在睡前外用异维A酸红霉素凝胶1次,疗程8周;治疗组同时还予螺内酯片,20mg,tid与餐同服。在治疗2、4和8周后观察疗效和不良反应。结果：治疗2周后,两组的有效率分别为20．83％和14．29％,差异无统计学意义（P〉O．05）;4、8周后,治疗组有效率（54．17％,80．56％）均显著高于对照组（30．00％,54．29％）,差异均有统计学意义（P〈O．01）。药物相关不良反应主要为局部刺激症状,两组发生率分别为31．08％、29．58％,差异无统计学意义（P〉O．05）。结论：异维A酸红霉素凝胶联合螺内酯治疗轻、中度寻常型痤疮疗效肯定、安全、不良反应少,价格低廉,值得推广应用。     

裸花紫珠片联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床研究

目的观察裸花紫珠片联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法126例寻常痤疮患者,随机分为阿达帕林凝胶组(A组)62例和裸花紫珠片联合阿达帕林凝胶组(B组)64例,A组外用阿达帕林凝胶治疗;B组在A组的基础上加用裸花紫珠片;两组分别于治疗前、治疗后2 w、4w记录不良反应并判断疗效。结果治疗2 w时A组总有效率为54.84%,B组为70.31%,B组疗效优于A组(P0.05);治疗4 w时A组总有效率为74.19%,B组为85.94%,B组疗效优于A组(P0.05);A组的不良反应发生率为35.48%,B组为10.94%,B组明显低于A组(P0.01)。结论裸花紫珠片联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮比单用阿达帕林凝胶有更好的疗效和安全性。     

重组人表皮生长因子凝胶联合红蓝光治疗痤疮的临床研究

目的 探讨应用红蓝光联合重组人表皮生长因子凝胶治疗痤疮的临床效果.方法 成都市第二人民医院2014年6月至2016年1月期间皮肤科门诊符合痤疮诊断的92例患者,以随机数表法分为联合组和对照组,每组46例;联合组病例在红蓝光治疗基础上联合应用重组人表皮生长因子凝胶,对照组仅常规进行红蓝光照射治疗;痤疮综合分级系统(GAGS)评估两组治疗2、4周的病情轻重程度,并统计两组病例的不良反应发生情况.结果 联合组总有效率(93.48%)高于对照组(78.26%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前GAGS评分(病情轻重程度)比较差异无统计学意义(P> 0.05),治疗2、4周后,联合组 GAGS 评分为(17.59 ± 4.49)分和(10.40 ± 3.60)分,均低于对照组GAGS评分,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率(10.87% vs 8.70%)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 红蓝光联合应用重组人表皮生长因子凝胶治疗痤疮的疗效可靠,在总治疗有效率、减轻病情严重程度方面效果优于单纯红蓝光照射治疗.