硫酸锌口服液联合儿宝颗粒治疗小儿消化不良临床研究

目的:研究分析硫酸锌口服液联合儿宝颗粒治疗小儿消化不良的临床疗效。方法:随机选取某院就诊的小儿消化不良患儿112例,随机均分为观察组和对照组,每组各56例。对照组患儿仅给予儿宝颗粒治疗,观察组患儿给予硫酸锌口服液联合儿宝颗粒治疗,对比两组患儿的临床疗效与不良反应。结果:观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组患儿的食欲食量评分、症状评分对比差异不显著,均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿的的食欲食量评分、症状评分显著低于治疗前(P0.05),且观察组患儿的的食欲食量评分、症状评分显著低于对照组(P0.05);两组患儿的不良反应对比差异不显著,无统计学意义(P0.05)。结论:硫酸锌口服液联合儿宝颗粒治疗小儿消化不良,能够显著提高患儿的食欲食量,缓解临床症状,且临床疗效显著,无不良反应,安全可靠,值得在临床上推广使用。     

肥儿疳积颗粒治疗小儿厌食症疗效观察

以中药制剂肥儿疳积颗粒治疗小儿厌食症130例,并以多酶片及补充微量元素治疗90例同类患儿疗效进行对比,前者显效81.5%,后者显效45.6%,结果有显著差异,治疗组优于对照组。     

儿宝颗粒联合莫沙必利治疗小儿消化不良效果观察

目的评价儿宝颗粒联合莫沙必利治疗小儿消化不良的临床效果。方法 140例消化不良患儿随机分为两组,每组70例。治疗组口服儿宝颗粒5g(或7.5g)/次,3次/d和莫沙必利(0.2mg/kg,3次/d);对照组只用莫沙必利(0.2mg/kg,3次/d)治疗。两组均连续治疗2周,记录患儿每周腹痛、腹胀、腹泻、恶心、呕吐等症状的变化。结果治疗组总有效率(92.9%)高于对照组(73.3%)。治疗组单项症状中腹痛、腹胀、呕吐改善的总有效率也高于对照组。结论儿宝颗粒联合莫沙必利治疗小儿消化不良是安全有效的。     

儿宝颗粒对幼龄厌食大鼠胃黏膜细胞内线粒体、酶原颗粒干预的研究

目的:观察幼龄厌食大鼠胃窦黏膜细胞超微结构的形态变化,探讨儿宝颗粒对其的干预作用。方法:采用电镜观察,CMIAS-98A北航图像分析仪比较厌食大鼠和儿宝颗粒干预后大鼠胃窦黏膜上皮细胞和壁细胞内线粒体及主细胞内酶原颗粒的个数、面积、周长、长径、短径及圆度值的变化。结果:厌食大鼠胃窦黏膜上皮细胞和壁细胞内线粒体及主细胞酶原颗粒的个数、面积、周长、长径、短径及圆度值等与空白组比较发生明显改变,有显著性差异(P<0.05或P<0.01),而儿宝颗粒组胃窦黏膜细胞超微结构与空白组比较无显著差异(P>0.05)。结论:厌食大鼠胃窦黏膜细胞超微结构异常与厌食症的发生有关,而儿宝颗粒能有效干预其结构的异常。     

莫沙必利联合复方消化酶胶囊治疗老年性便秘的疗效观察

目的探讨莫沙必利联合复方消化酶胶囊治疗老年性便秘的效果。方法选取我院收治的76例老年便秘患者,其中观察组采用莫沙必利联合复方消化酶胶囊进行治疗,对照组采用麻仁丸治疗,观察组两组患者的治疗效果。结果观察组显效26例,对照组显效19例,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1例患者出现再次便秘,而对照组16例患者出现再次便秘(P<0.05)。结论莫沙必利联合复方消化酶胶囊在治疗老年性便秘疗效显著,安全可靠,值得临床广泛应用。     

复方消化酶胶囊治疗消化不良的临床观察

目的:观察复方消化酶胶囊治疗消化不良的疗效及安全性。方法:154例消化不良患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各77例。对照组患者行常规治疗,给予多酶片600 mg,tid,餐后30 min服用;观察组患者在常规治疗基础上加用复方消化酶胶囊600 mg,tid,餐后30 min服用。两组患者均治疗2周。观察两组患者治疗后消化不良症状改善情况、临床疗效、临床症状评分及改善时间、不良反应。结果:观察组患者临床治疗总有效率(89.61%)明显高于对照组(74.03%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者腹胀、早饱、嗳气、上腹不适、中上腹痛、上腹烧灼、恶心、呕吐等临床消化不良症状改善情况明显优于对照组,临床症状评分和改善时间明显低于或短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率(3.90%)与对照组(5.19%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方消化酶胶囊治疗消化不良的疗效较好,不良反应少。     

六味能消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床研究

目的探讨六味能消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取成都市西区医院2016年1月—2017年12月收治的功能性消化不良患者70例。随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组餐后口服复方消化酶胶囊(Ⅱ),2粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上餐后口服六味能消胶囊,2粒/次,3次/d。两组均持续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者中医证候积分、胃动素和胃泌素水平和生活质量评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为77.14%和94.29%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组中医证候积分显著降低(P0.05),且治疗组中医证候积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者胃动素和胃泌素水平较治疗前显著升高(P0.05),且治疗组胃动素和胃泌素水平均明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者各项生活质量评分较治疗前均显著升高(P0.05),且治疗组生活质量评分明显高于对照组(P0.05)。结论六味能消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良疗效满意,可有效缓解临床症状,改善生活质量。     

健宝灵颗粒治疗小儿脾胃不和型厌食症62例临床观察

目的观察健宝灵颗粒治疗小儿脾胃不和型厌食症的临床疗效。方法将123例脾胃不和型厌食症患儿随机分为2组,对照组61例给予多潘立酮片治疗,治疗组62例给予健宝灵颗粒治疗,4周为1个疗程,连续治疗2个疗程后比较2组的临床疗效以及2组治疗前后的体质量、进食量、血红蛋白含量及血锌含量。结果治疗组总有效率为88.7%,对照组为73.8%,2组比较差异有统计意义(P<0.05)。2组治疗后体质量稍有增加,但同组治疗前后及治疗后2组比较,差异均无统计意义(P>0.05);治疗后2组进食量均显著增加,血锌含量均显著升高(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善程度显著高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血红蛋白显著升高(P<0.05),且显著高于对照组(P<0.05)。结论健宝灵颗粒治疗小儿脾胃不和型厌食症疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

复方消化酶胶囊对消化不良疾病的治疗作用研究

目的探讨复方消化酶胶囊对消化不良疾病的治疗作用。方法 136例消化不良患者,随机分为研究组和对照组,各68例。对照组患者口服莫沙必利片治疗,研究组口服复方消化酶胶囊治疗,4周后对比两组疗效。结果治疗后对照组患者的总有效率为75.00%,研究组为92.65%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论消化不良患者服用复方消化酶的治疗效果比莫沙必利片好,值得在消化不良疾病治疗中进行推广应用。     

健宝灵颗粒配合葡萄糖酸锌治疗小儿厌食症疗效观察

目的:观察健宝灵颗粒配合葡萄糖酸锌治疗小儿厌食症的临床疗效。方法:将我院2010年1月～12月儿科门诊及急诊就诊的76例小儿厌食症患儿随机分为两组,对照组指导家属合理喂养、纠正挑食和偏食,并给予口服多酶片,1～3岁者1片/次,2次/d,4～8岁2片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上,口服葡萄糖酸锌片,1～3岁1片/次(70 mg),2次/d,4～8岁1.5片/次,2次/d,并口服健宝灵颗粒,1～5岁1袋/次,2次/d,6～8岁1袋/次,3次/d。口服药物包括多酶片、葡萄糖酸锌片、健宝灵颗粒均服用2周为1个疗程,1个月服1疗程,连用3个月。结果:治疗组总有效率86.8%,对照组总有效率63.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组6个月体重增加(1.15±0.13)kg,对照组增加(1.04±0.11)kg,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组6个月内呼吸道及消化道感染次数(1.89±0.80)次,对照组(2.32±0.84)次,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健宝灵颗粒配合葡萄糖酸锌治疗小儿厌食症简单方便、疗效可靠,并能提高患儿免疫力、减少感染性疾病的发生。     

复方消化酶胶囊联合泮托拉唑治疗功能性消化不良的疗效观察

目的探讨复方消化酶胶囊联合泮托拉唑钠肠溶片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2014年12月—2016年12月周口市中医院消化内科收治的功能性消化不良患者161例,所有患者在随机分组的原则下分成对照组(80例)和治疗组(81例)。对照组早餐前口服泮托拉唑钠肠溶片,40 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上餐前口服复方消化酶胶囊,1粒/次,3次/d。两组患者均治疗28 d。观察两组的临床疗效,比较两组消化系统症状、胃排空时间和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.75%、97.53%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胃部烧灼感、上腹部疼痛、早饱和餐后饱胀的发生率明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胃排空时间明显缩短,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组胃排空时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的不良反应发生率分别为21.25%、8.64%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方消化酶联合泮托拉唑钠肠溶片治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效,可改善临床症状,缩短胃排空时间,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良62例

目的观察伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法采用随机对照法将125例功能性消化不良患者分为两组,对照组63例单用伊托必利治疗,试验组62例加用复方消化酶治疗,以4周为1个疗程。结果治疗后,两组症状总积分都明显下降,对照组总有效率为77.8%,实验组总有效率为87.1%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反发生应情况相比,无显著性差异(P>0.05)。结论伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良,安全有效,值得临床推广。     

复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症的临床观察

目的 研究复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症的临床疗效。方法 将2012年12月—2013年11月中国人民解放军第306医院收治的120例少弱精子症患者,随机分为复方玄驹胶囊组（40例）、十一酸睾酮胶丸组（32例）和联合用药组（48例）。复方玄驹胶囊组口服复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d;十一酸睾酮胶丸组口服十一酸睾酮胶丸,1粒/次,2次/d;联合用药组口服复方玄驹胶囊和十一酸睾酮胶丸,用法用量同以上两组。1个月为1个疗程,共治疗4个疗程。对3组的临床疗效进行评价,同时对精液相关指标进行分析。结果 复方玄驹胶囊组、十一酸睾酮胶丸组、联合用药组的总有效率分别为75.0%、68.8%、91.7%,联合用药组的有效率显著高于其他两组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,3组患者的精液量明显增多,精子存活率、a级精子比、（a+b）级精子比、精子密度、向前精子活动率、直线运动速度、血清雄激素（T）水平、α-葡萄糖苷、精子顶体酶、果糖、精浆锌均较治疗前明显提高,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗后联合用药组高于其他两组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,3组患者的精子液化时间、畸形精子率、血清FSH、LH、DNA碎片指数、精浆弹性蛋白酶均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,联合用药组低于其他两组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症有较好的临床疗效,可以改善精子相关指标,值得临床推广应用。     

氯丙咪嗪联合复方玄驹胶囊治疗早泄疗效观察

目的:观察氯丙咪嗪联合复方玄驹胶囊治疗早泄的疗效.方法:405例早泄患者,分为治疗组(205例)和对照组(200例).两组患者均服用氯丙咪嗪,治疗组同时服用复方玄驹胶囊.治疗4周后观察性生活满意度.结果:治疗后治疗组性生活满意度的治愈率和改善率分别为21.9%和56%,均显著优于对照组.结论:氯丙咪嗪联合复方玄驹胶囊治疗早泄有明显疗效.     

神曲消食口服液联合甘草锌颗粒治疗小儿厌食症的临床研究

目的探讨神曲消食口服液联合甘草锌颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年2月在重庆开州区人民医院治疗的厌食症患儿92例,按照用药的不同分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组口服甘草锌颗粒,1～5岁,0.75 g/次,6～10岁,1.5 g/次,11～14岁,2.5 g/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服神曲消食口服液,1～4岁,5 mL/次,5～14岁,10 mL/次,3次/d。两组均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状积分、胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)、神经肽Y(NPY)、白蛋白(ALB)、纤维粘连蛋白(FN)、瘦素(LP)、钙、铁、锌水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.61%和97.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症状积分均明显下降(P0.05),且治疗组症状积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者MOT、GAS、NPY、ALB、FN、LP、钙、铁、锌水平均显著升高(P0.05),且治疗组患者这些指标水平明显高于对照组(P0.05)。结论神曲消食口服液联合甘草锌颗粒治疗小儿厌食症可有效改善患儿临床症状,增加机体微量元素水平。     

复方五指柑胶囊治疗急性胃肠炎的多中心临床研究

目的 观察复方五指柑胶囊治疗急性胃肠炎的疗效及安全性。方法 采用多中心、随机、双盲、阳性平行对照试验方法,治疗组120例口服复方五指柑胶囊,2粒/次,3次/d。对照组120例口服复方五指柑片,4片/次,3次/d。两组患者均治疗3 d。观察两组的临床综合疗效、中医证候疗效、单个中医证候疗效。结果 治疗后,治疗组和对照组临床综合疗效总有效率分别为98.32%、98.31%,两组比较差异无统计学意义。治疗组和对照组中医证候疗效总有效率分别为98.32%、98.31%,两组比较差异无统计学意义。两组均可显著改善便次改变、便质改变、排便异常、脘腹胀痛、恶心呕吐等主症,两组的主症疗效差异均无统计学意义。结论 复方五指柑胶囊治疗急性胃肠炎疗效确切,安全性良好。     

酪酸梭菌二联活菌散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿功能性消化不良的临床研究

目的 探讨酪酸梭菌二联活菌散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法 回顾性分析2020年2月—2021年2月在郑州大学附属儿童医院诊治的104例功能性消化不良患儿的临床资料,根据就诊顺序分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服复方胃蛋白酶颗粒,10 g/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服酪酸梭菌二联活菌散,500 mg/次,2次/d。两组患儿治疗2周。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿FDDQL评分、临床症状评分、GOSS评分,血清胃肠激素和脑肠肽水平,胃电图指标。结果 经治疗,对照组和治疗组的临床有效率分别为84.62%、98.08%（P<0.05）。经治疗,两组FDDQL评分明显升高,而临床症状评分和GOSS评分明显下降（P<0.05）,且治疗组患儿评分明显好于对照组（P<0.05）。经治疗,两组患儿血清胃动素（MTL）和神经肽Y（NPY）水平明显升高,而胃泌素（GAS）、生长抑素（SS）和血管活性肠肽（VIP）水平均明显下降（P<0.05）,且治疗组患儿血清胃肠激素、脑肠肽水平明显好于对照组（P<0.05）。经治疗,两组患儿平均收缩波频率（MFC）、收缩波幅值（AC）均明显升高（P<0.05）,且治疗组患儿胃电图指标水平明显高于对照组患儿（P<0.05）。结论 酪酸梭菌二联活菌散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿功能性消化不良可有效改善患儿临床症状,促进机体胃肠激素、脑肠肽分泌的改善,有利于胃电节律和生活质量的改善。     

复方瓜子金颗粒联合克拉霉素治疗上呼吸道感染的临床研究

目的观察复方瓜子金颗粒联合克拉霉素治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2015年1月—2015年12月成都医学院第一附属医院收治的102例急性上呼吸道感染患者,随机分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服克拉霉素片,0.5 g/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方瓜子金颗粒,1袋/次,3次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效、临床症状体征改善情况,同时比较两组患者血浆白细胞介素-6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.43%、92.16%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组退热时间、咽痛消失时间、止咳时间、鼻塞流涕消失时间都显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者IL-6和hs-CRP水平显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标的降低程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方瓜子金颗粒联合克拉霉素治疗上呼吸道感染疗效确切,临床症状体征和炎性指标改善明显,不良反应较轻,具有一定的临床推广应用价值。     

复方木尼孜其颗粒联合依美斯汀治疗慢性荨麻疹的临床研究

目的 探讨复方木尼孜其颗粒联合依美斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 选取2021年6月—2023年9月开滦总医院林西医院收治的慢性荨麻疹患者148例,依据用药情况将患者分为对照组（74例）和治疗组（74例）。对照组患者口服富马酸依美斯汀缓释胶囊,1粒/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服复方木尼孜其颗粒,6 g/次,3次/d。两组用药15 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,荨麻疹活动度评分（UAS）和慢性荨麻疹生活质量问卷评分量表（GU-Q2oL）评分,血清白细胞介素-33（IL-33）、血清淀粉样蛋白（SAA）、D-二聚体（D-D）和干扰素-γ（IFN-γ）水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率为95.94%,明显高于对照组总有效率（86.49%,P＜0.05）。治疗后,治疗组患者症状缓解时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者UAS评分和GU-Q2oL评分明显低于治疗前（P＜0.05）,且治疗组评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者血清IL-33、SAA和D-D水平明显降低,而INF-γ水平则明显升高（P＜0.05）,且治疗组明显好于对照组（P＜0.05）。结论 复方木尼孜其颗粒联合依美斯汀治疗慢性荨麻疹能有效改善临床症状,显著提升荨疫能力及生活质量,减弱机体内炎性反应。     

复方杜仲健骨颗粒联合硫酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的临床研究

目的探讨复方杜仲健骨颗粒联合硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月在北京市东城区第一人民医院诊治的膝骨关节炎患者98例,根据挂号的奇偶性分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组口服硫酸氨基葡萄糖胶囊,0.628 g/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服复方杜仲健骨颗粒,12 g/次,3次/d。两组患者经4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者WOMAC、VAS、LKSS和ISOA评分及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)、白细胞介素-17(IL-17)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、环氧化酶-2(COX-2)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.63%,显著低于治疗组的95.92%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。经治疗,两组患者WOMAC评分、VAS评分、ISOA评分均明显下降(P0.05),LKSS评分明显升高(P0.05),且治疗组患者这些评分明显好于对照组(P0.05)。经治疗,两组血清hs-CRP、COMP、IL-17、MMP-3、COX-2水平均显著降低(P0.05),且治疗组患者这些血清学指标明显低于对照组(P0.05)。结论复方杜仲健骨颗粒联合硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗膝骨关节炎患者可改善患者膝关节功能,降低机体hs-CRP、COMP、IL-17、MMP-3、COX-2水平。