RP-HPLC法测定痤疮颗粒剂中黄芩苷含量

目的:应用反相高效液相色谱法测定痤疮颗粒剂中黄芩苷含量。方法:采用C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(41∶59∶0.25),流速为1.0ml.min-1,检测波长276nm。结果:平均回收率为99.38%,相对偏差RSD为2.48%(n=5)。结论:方法快速,精确,可作为该药质量控制方法。     

鼻渊灵颗粒剂提取工艺研究

目的优选鼻渊灵颗粒剂的提取工艺。方法以黄芩苷为指标,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量;用正交实验L9（3^4）优选鼻渊灵颗粒剂的最佳提取工艺。结果黄芩苷在0．1772—1．7720μg范围内线性关系良好（r=0．9994,n=7）,平均回收率为99．3％,RSD=2．26％（n=6）;优选的提取工艺为：以10倍药材量的水提取3次,1h／次,醇沉浓度为50％。结论建立的含量测定方法准确、重复性好,优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

HPLC法测定黄连上清丸中黄芩苷含量

黄连上清丸为传统的中药制剂,收载于中国药典１９９５年版。但其质量控制标准仍不完善,文献报道亦仅对其中的小檗碱、蒽酿类作过定性或定量分析［１,２］,而对方中主药之一黄芩所含的主要活性成分黄芩苷的含量测定方法尚无报道。因此,我们对黄连上清丸中黄芩苷含量进行了测定。１仪器与试药日本岛津ＬＣ－６ＡＶ高效液相色谱仪,ＳＰＤ－６ＡＶ紫外检测器,ＳＣＬ－６Ａ系统控制器,Ｃ－Ｒ３Ａ色谱数据处理器,ＲＨＥＯＤＹＮＥ７１２５进样阀,ＣＴＯ－６Ａ柱温箱。ＳＰｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（４．６ｍｍ×３００ｍｍ,５μ）色谱柱…     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定双黄连口服液(金银花、黄芩、连翘)中黄芩苷的含量的方法。方法：采用Nucleosilc18色谱柱，甲醇-冰醋酸-水为流动相(45：0．2：55)，进行梯度洗脱流速为0．8ml／min，检测波长为274nm。结果：黄芩苷线性范围为0．0245～0．245μg，平均回收率黄芩苷=97．97％，RSD=0．9％。结论：该方法简便、可靠、准确，可作为双黄口服液的质量标准检测方法。     

RP-HPLC法测定清消颗粒中黄芩苷的含量

清消颗粒是由黄芩、地黄、栀子、牡丹皮、甘草、当归等 10多味药材经提取制成的复方制剂。具有清热、解毒、祛风、化湿等作用。黄芩为君药 ,黄芩苷为其主要有效成分 ,为了更好地控制产品质量 ,保证临床用药安全有效 ,本文研究建立了反相高效液相色谱法测定黄芩苷含量 ,对药典中黄芩苷的测定方法进行了改进 ,本法简便 ,准确 ,重复性好 ,可控制清消颗粒的质量 ,同时对原料黄芩及中间体中黄芩苷含量进行控制。1　仪器与试药1.1　仪器　美国Waters公司 5 15泵 ,Waters 2 487紫外检测器 ;大连Echrom98色谱工作站。1.2　试药　黄芩苷对照品 0 71…     

HPLC测定银黄颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的　测定银黄颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量。方法　用 HPL C测定 ,色谱柱 :十八烷基硅烷基键合硅胶柱 4 .6 mm× 15 0 mm;流动相 :乙腈 - 1%冰醋酸 (1∶ 9)和甲醇 - 0 .1%磷酸 (1∶ 1) ;检测波长为 32 6 nm和 2 74 nm。结果　此方法具有样品处理简便、色谱分离度、重现性好。结论　本方法可作为银黄颗粒剂的质量标准检测方法 ,并能确保产品质量     

HPLC法测定银黄滴丸中黄芩苷的含量

目的:建立一种简便、快速的高效液相色谱法测定银黄滴丸中的指标成分黄芩苷的含量.方法:采用色谱柱为Kromasil C18柱,乙腈-蒸馏水-四氢呋喃-磷酸(22:76:2:0.1)为流动相,检测波长为274nm,流速为1.0mL/min.结果:在浓度为5.0～150.0μg/mL范围内具有良好的线性关系,A=19054C-46154(r=0.9997,n=8),方法回收率为98.8%.结论:该方法简单,灵敏度高,可用于银黄滴丸中黄芩苷的含量测定.     

HPLC 法测定透表回春丸中黄芩苷含量

透表回春丸来源于<中华人民共和国卫生部药品标准>中药成方制剂(WS3-B-3067-98)由防风、山豆根、川芎、赤小豆、羌活、牛蒡子(炒)、黄连、天花粉、荆芥、大青叶、黄芩、赤芍、当归、甘草等23味中药组成,具有清热透表作用,用于小儿内热伤风,头痛发烧,乍寒乍热,鼻流清涕,咽痛腮肿,烦躁身倦,隐疹不出.但在质量标准中,没有建立定量方法.为了更好控制该产品质量,本实验对处方中黄芩苷采用HPLC法进行测定,以对该制剂进行质量控制.     

HPLC法测定黄芩片中黄芩苷的含量

目的建立黄芩片中黄芩苷的含量测定法。方法采用HPLC法测定含量,Gemini C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(48:52:0.4)为流动相,检测波长280 nm,流速1.0 mL min-1;柱温:25℃。结果黄芩苷分离完全,加样回收率为98.29%,RSD为0.8%。结论本方法简便,快速,准确。     

RP-HPLC法测定小儿益肺平喘合剂中黄芩苷的含量

目的 建立小儿益肺平喘合剂中黄芩苷的RP-HPLC含量测定方法.方法 采用Kromasil C18柱(4.6×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4％磷酸-三乙胺(45∶55∶2滴);柱温:28℃;流速1 ml/min;检测波长277 nm.结果黄芩苷在进样量为0.040～1.000 μg范围内线性关系良好(r=...     

HPLC法测定大柴胡颗粒中黄芩苷含量

大柴胡颗粒是由柴胡、黄芩、白芍、半夏(姜制)、枳实(麸炒)、大黄、生姜、大枣等中药制成的中药颗粒剂(原方大柴胡汤载于汉·张仲景<金匮要略>),用于治疗急性胆囊炎.黄芩为方中主药,其中黄芩所含主要有效成分为黄芩苷[1].     

UPLC法测定黄芩药材中黄芩苷的含量

目的:用超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。方法:参考已有文献方法对原高效液相色谱方法进行转换并优化为超高效液相色谱方法。色谱柱为Shim-pack XR-ODS C18柱(4.6mm×150mm,2.2μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1);流速:0.6mL.min-1;检测波长:274nm;柱温:45℃。结果:黄芩苷的线性范围为29.86～238.85ng(r=0.9999);平均回收率(n=6)为101.2%,RSD为1.8%;1个分析流程大约需要3min。结论:与高效液相色谱法相比,超高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷含量,加快了分析速度,提高了分析效率,减少了有机溶剂的使用,并且得到了更高的分析灵敏度。     

HPLC法测定茵山莲颗粒剂中野黄芩苷含量

目的:建立茵山莲颗粒剂含量测定方法。方法:采用液相色谱法对茵山莲颗粒剂中野黄芩苷含量加以测定。以shim-pakclc-ODS(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.025mol·L^-1磷酸水(37∶63)为流动相,检测波长为335nm。结果:野黄芩苷对照品进样量在(0.1216～0.608)μg范围内线性关系良好,方法的回收率为97.38%(n=5),RSD=1.7%。结论:该试验含量测定方法快速,准确,方法的稳定性,重复性良好。可用于茵山莲颗粒剂的质量控制。     

MEKC法和HPLC法测定黄芩多倍体中黄芩苷含量的研究

目的 采用MEKC和HPLC法对黄芩多倍体进行了黄芩苷含量的测定，为大量样品的检测提供可靠的方法。方法 对MEKC法和HPLC进行方法学考察的基础上，测定了黄芩中黄芩苷的含量，并进行数据的比较和相关性分析。结果 两种方法的测定结果基本一致，其中采用HPLC法测定的结果偏高1％-3％，但两种方法测定的数据之间差异并无显著性，且相关系数较高。结论 两种方法均可以应用于黄芩苷含量测定，但是MEKC法分析样品速度快、时间短、试剂费用低廉，如果仪器条件许可，MEKC法更适合于大量黄芩样品的测定。     

RP-HPLC法测定炎可宁片中黄芩苷的含量研究

目的:建立一种可测定炎可宁糖衣片中黄芩苷含量的RP-HPLC方法.方法:采用ShimpackVP-ODS(150mm×4.6mm 5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78);检测波长为278nm;流速为1.0mL/min;峰面积外标法定量;结果:黄芩苷在40.2μg·mL-1～321.5μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,(r=0.9999)平均回收率分别为99.14%;RSD1.91%;结论:方法简便,快速,准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

RP-HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷含量的研究

目的:建立一种可测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷含量的RP-HPLC方法.方法:以HypeRSil-BDSC18(200×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78);检测波长为278nm;流速为1.0mL/min;峰面积外标法定量.结果:本法黄芩苷在40～320μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),方法回收率为98.8%;RSD0.45%.结论:方法简便,快速,准确可靠,可作为该制剂的质控方法.     

RP-HPLC法测定木蝴蝶树皮中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定傣药木蝴蝶[Oroxylum indicum（Linn．）Vent．]树皮中黄芩苷的含量。方法：Shim-pack C18色谱柱（4．6mm×150mm，5．0μm），乙腈-0．2％磷酸溶液（26：74）为流动相，流速：1mL·min^-1，检测波长：280nm，柱温：30℃，外标定量法。结果：黄芩苷在0．04938～4．938μg范围内有良好线性关系，r=0．9997；样品溶液在24h内稳定，日内精密度良好，RSD=0．87％；平均回收率为99．61％，RSD为2．1％（n=9）。结论：本方法测定木蝴蝶树皮中黄芩苷的含量专属性强，精密度好，结果准确可靠。     

HPLC法测定蒿芩清胆颗粒剂中黄芩苷的含量

目的测定蒿芩清胆颗粒中黄芩苷的含量,为制定该颗粒的质量标准提供依据。方法高效液相法测定蒿芩清胆颗粒中黄芩苷含量。结果黄芩苷定量测定的线性范围表明黄芩苷在0.0628～0.6280μg,浓度与积分值具有良好的线性关系;加样回收率为98.6%;颗粒中黄芩苷含量不低于4.99mg/g。结论蒿芩清胆颗粒中黄芩苷的含量测量方法简便,准确性高,灵敏度好,可用于蒿芩清胆颗粒剂中黄芩苷的含量测定,能够保证制剂质量。     

RP-HPLC法测定柴黄颗粒中黄芩苷含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定柴黄颗粒中主要有效成分黄芩苷的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱条件为Waters 2996二极管阵列检测器,Shim-pack VP-ODS C18柱(150mm ×4.6mm,5μm),甲醇:水:磷酸=47:53:0.2为流动相,流速为0.8mL·min-1,检测波长为278nm.结果:在此液相条件下,黄芩苷对照品在5.051～72·850×g·mL-1范围内线性关系良好.黄芩苷平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=3).最低检出浓度为0.5×g·mL-1.日内、日间精密度的RSD分别为0.13%和0.10%.结论:该方法简便、准确,可以用于柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定.