神经生长因子在膀胱移行细胞癌中表达的意义

应用免疫组化方法检测神经生长因子 (ＮＧＦ)在膀胱癌中的表达 ,探讨其临床意义及与细胞增殖、血管形成之间的关系 ,报告如下。材料与方法　膀胱移行细胞癌患者83例 ,年龄 15～ 81岁。Ⅰ级 2 5例、Ⅱ级 34例、Ⅲ级 2 4例。Ｔ0～ 15 4例、Ｔ2～ 42 9例。 72例获随访 1年以上 ,其中复发18例。 16例正常膀胱粘膜组织作为对照。石蜡包埋存档标本均经病理组织学证实。免疫组化采用ＳＰ方法。ＮＧＦ(1∶80 )和Ⅷ抗原相关因子 (1∶10 0 )为多克隆抗体。增殖细胞核抗原 (ＰＣＮＡ ,1∶5 0 )为单克隆抗体。ＳＰ试剂盒由北京中山生物公司提供。ＤＡＢ…     

Uroplakin Ⅱ基因在膀胱移行细胞癌中的表达及相关性研究

目的　探讨UroplakinⅡ基因 (UPⅡ )在原发和转移性膀胱移行细胞癌 (TCC)中表达与意义。方法　收集 45例膀胱癌 (其中TCC 3 9例 ,非TCC 6例 )患者的癌组织 ,外周静脉血标本 ,提取总RNA ,行逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR ) ,检测UPⅡ基因mRNA的表达。 2 5例其他部位肿瘤及 8例非肿瘤患者组织标本和静脉血作为对照。结果　 45例膀胱肿瘤组织标本中 ,UPⅡ基因在TCC组织中平均阳性率 82 .1% (3 2 /3 9) ,6例非TCC类型膀胱癌 0表达。在T1、T2、T3、T4期膀胱TCC患者组织中UPⅡ基因阳性率分别为 76.5 %、71.4%、90 .9%、10 0 .0 % ;在患者外周血中UPⅡ基因阳性率分别为 5 .9%、14 .2 %、72 .7%、10 0 .0 %。在组织和外周血中低分期 (T1、T2 )与高分期 (T3、T4)TCC表达UPⅡ基因阳性率差异有显著性 (P <0 .0 5 )。其中 4例转移者均阳性 ,接受全身化疗后 3例未再表达。 2 5例其他部位肿瘤组织标本 ,7例肺癌在组织中有 1例阳性表达 ,外周静脉血中 0表达 ;5例肾移行细胞癌在组织中 2例阳性 ,外周静脉血 0表达 ;8例非肿瘤患者组织标本及外周静脉中 0表达。结论　组织及外周血中UPⅡ表达阳性率与肿瘤分期 ,是否转移呈相关性 ;检测TCC患者血中UPⅡ基因可作为监测TCC患者是否转移的指标 ,并可在一定程度上反映化疗疗效 ;     

RASSF1A基因在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义

目的:探讨RASSF1A基因在膀胱移行细胞癌中的表达及其与膀胱移行细胞癌的发生发展复发的关系.方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测29例膀胱移行细胞癌组织及5例正常膀胱组织中RASSF1A mRNA的表达水平.结果:①RASSF1A mRNA在所有正常膀胱组织中均呈阳性表达,而在膀胱移行细胞癌组织中表达缺失率为79.3%(23/29),两者比较差异有统计学意义(P＜0.01).②RASSF1A mRNA表达缺失与膀胱移行细胞癌的分级无显著相关性(P＞0.05).RASSF1A mRNA表达在浸润性膀胱中表达缺失率为90%(9/10)明显高于在表浅性膀胱移行细胞癌中的表达缺失率73.7%(14/19),但两者比较差异有无统计学意义(P＞0.05).③RASSF1A mRNA表达与膀胱移行细胞癌复发密切相关(P＜0.05).结论:①RASSF1A mRNA在膀胱移行细胞癌中表达缺失提示RASSF1A基因可能参与膀胱移行细胞癌的发生过程.②RASSF1AmRNA表达缺失可能与膀胱移行细胞癌进展相关.③RASSF1A mRNA的表达缺失与膀胱移行细胞癌的复发密切相关,可以作为复发预后标志物.     

膀胱移行细胞癌表皮生长因子及其受体表达和意义

目的 探讨表皮生长因子(EGF)、EGF受体(EGFR)在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达及意义。方法 用免疫组化ABC法对56例BTCC标本和20例癌旁组织EGF、EGFR进行研究。结果 20例癌旁正常膀胱组织中EGF，EGFR几乎不表达；56例ETCC标本中EGF，EGFR表达明显，与正常组比较有显著性差异(P＜0．01)，不同分期和分级BTCC中的阳性表达率均存在显著性差异(P＜0．05)。结论 EGF，EGFR的检测可以作为判断BTCC预后的一个指标。     

膀胱移行细胞癌组织中环氧化酶-2的表达及其意义

目的　探讨环氧化酶 2 (COX 2 )在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其临床意义。方法应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测 5 2例膀胱移行细胞癌患者的癌组织及 17例患者距离肿瘤组织 3cm以外的正常膀胱黏膜组织中COX 2mRNA的表达 ,应用Westernblot法检测其中 4 9例膀胱癌组织及全部 17例正常膀胱黏膜组织中COX 2蛋白的表达 ,并应用条带密度分析软件半定量分析Westernblot条带密度。结果　COX 2mRNA在 83% (43/ 5 2 )的癌组织中表达 ,仅在 2 9% (5 / 17)的正常膀胱黏膜组织中表达 (P <0 .0 0 1) ;4 9例膀胱癌组织COX 2蛋白的表达量与肿瘤的分级、分期相关 (P<0 .0 0 1)。结论　COX 2在膀胱移行细胞癌组织中高表达 ,可能在肿瘤的发生发展中起一定的作用 ,可能成为膀胱癌化学预防的一个靶点。     

PCNA在膀胱移行细胞癌的应用意义

本文介绍了ＰＣＮＡ的功能及调控。指出ＰＣＮＡ在细胞增殖周期ＤＮＡ的合成中作为聚合酶δ的辅助蛋白，扮演了重要角色。是增殖细胞动力学的一个标记。并就影响ＰＣＮＡ表达的相关因素进行了叙述，结合膀胱移行细胞癌的增殖情况，就其应用意义进行了介绍。认为ＰＣＮＡ作为一个估价膀胱移行细胞癌细胞动力学的标记，在其诊断、治疗和预后方面均有一定的意义。     

错配修复基因hMLH1在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义

目的 观察错配修复基因hMLH1在膀胱移行细胞癌中的表达,探讨hMLH1与膀胱移行细胞癌的关系.方法 通过免疫组织化学方法 测定hMLH1在80例膀胱移行细胞癌中及20例正常膀胱组织中的表达.结果 hMLH1在膀胱移行细胞癌中的低表达率(32.5%)明显高于在正常膀胱组织中的低表达率(0%),差异有统计学意义(P＜0.05),且hMLH1在膀胱移行细胞癌中的低表达与肿瘤的分期分级有关(P＜0.05).结论 hMLH1的低表达与膀胱移行细胞癌的发生有关,与肿瘤的高分期和高分级有关,hMLH1的低表达在浸润性及分化差的膀胱移行细胞癌多见.     

FHITmRNA及蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达和意义

目的：研究膀胱移行细胞癌组织中脆性组氨酸三联体（fragilehistidinetriad,FHIT）mRNA及蛋白在膀胱移行细胞癌发生、发展中的作用。方法：采用RT—PCR和免疫组化SP法检测FHITmRNA及蛋白在62例膀胱移行细胞癌组织及35例正常组织中的表达情况。结果：FHITmRNA在癌组织及正常对照组中的缺失率分别为54．84％和2．86％。随着临床分期,FHITmRNA和蛋白异常表达呈增高趋势;并且随着膀胱移行细胞癌分化程度呈下降趋势。结论：FHIT基因与膀胱移行细胞癌的发生、发展过程密切相关,FHIT基因的检测可能成为膀胱移行细胞癌的预测指标。     

E-Cadherin在膀胱移行细胞癌中的表达

目的 探讨Ｅ－Ｃａｄｈｅｒｉｎ在膀胱移行细胞癌中表达的临床意义。方法 采用免疫组织化学方法,检测６３例膀胱移行细胞癌石蜡标本Ｅ－Ｃａｄｈｅｒｉｎ表达情况。结果 ６３例膀胱癌组织标本中Ｅ－Ｃａｄｈｅｒｉｎ表达异常者４２例（６７％）,异常表达率与膀胱癌的病理分期、分级、肿瘤复发和生存率间的差别均有显著性意义。结论 Ｅ－Ｃａｄｈｅｒｉｎ的异常表达与膀胱癌的恶性程度及复发密切相关,可作为判定肿瘤预后和复发     

生长抑制基因p33INGl在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

目的探讨膀胱移行细胞癌（TCC）组织中生长抑制基因p33ING1表达的意义.方法采用免疫组织化学方法,对68例膀胱TCC组织标本中p33ING1表达进行检测.男58例,女10例.平均年龄65岁.病理分级Ⅰ级16例,Ⅱ级22例,Ⅲ级30例.临床分期T125例、T217例、T314例、T412.例.复发性膀胱癌47例.12例正常膀胱组织作对照.结果 12例正常膀胱黏膜组织中p33ING1均为强阳性.68例TCC标本中,p33ING1表达阳性23例,阳性率为33.8%.p33ING表达与膀胱TCC病理分级、临床分期以及复发密切相关（P＜0.05）.结论 p33ING1在膀胱TCC组织中存在表达缺失,其表达缺失程度与肿瘤病理分级、临床分期及复发相关,可作为观察膀胱TCC复发指标之一.     

PCNA在膀胱移行细胞癌的应用意义

本文介绍了ＰＣＮＡ的功能及调控。指出ＰＣＮＡ在细胞增殖周期ＤＮＡ的合成中作为聚合酶的辅助蛋白，扮演了重要角色。是增殖细胞动力学的一个标记。并就影响ＰＣＮＡ表达的相关因素进行了叙述，结合膀胱移行细胞癌的增殖情况，就其应用意义进行了介绍。认为ＰＣＮＡ作为一个估价膀胱移行细胞癌细胞动力学的标记，在其诊断、治疗和预后方面均有一定的意义。     

PTEN在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义

日曲探讨膀胱移行细胞癌中PTEN的表达及其临床意义。方珐应用免疫组织化学（S-P）法对50例膀胱移行细胞癌组织和10例正常膀胱黏膜中PTEN蛋白的表达进行检测。结果膀胱癌组织中PTEN蛋白阳性表达率为54．0％（27／50），明显低于正常膀胱组织100．0％（10／10），两组间的差异有统计学意义（P〈0．01）；且其表达水平在不同病理分级、临床分期间也有显著差异（P〈0．01）。结论PTEN蛋白表达的缺失可能在膀胱移行细胞癌的发生及进展过程中起着重要作用，并影响其生物学行为；检测PTEN蛋白表达水平有助于膀胱癌的诊断和预后判断。     

蛋白激酶C亚型在膀胱移行细胞癌中的表达变化

采用Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ技术检测 2 0例膀胱移行细胞癌 (ＴＣＣ)及癌周正常膀胱粘膜胞浆、胞膜中蛋白激酶Ｃ(ＰＫＣ)三种同工酶亚型 (ｃＰＫＣα、ｃＰＫＣβⅡ 及ａＰ ＫＣξ)的表达 ,探讨ＰＫＣ亚型与ＴＣＣ发生发展的关系。材料与方法　 2 0例ＴＣＣ及癌周正常膀胱粘膜取自中国医科大学第一临床学院泌尿外科手术切除标本。病理分级 :Ｇ18例 ,Ｇ2 7例 ,Ｇ35例。ＰＫＣ三种亚型的一抗及碱性磷酸酶标记的羊抗兔ＩｇＧ二抗购自北京中山生物技术有限公司 ,ＡＫＰ显色液购自Ｓｉｇｍａ公司 ,转印用硝酸纤维素膜购自Ｂｉｏ ｒａｄ公…     

Survivin在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义

目的比较Survivin在正常组织与膀胱移行细胞癌中表达的差异，分析其表达与膀胱移行细胞癌生物学特性及预后的关系。方法选用中山大学附属第三医院2001年至2006年间外科切除及活检的膀胱癌石蜡块标本40例，其中24例为浅表性膀胱癌组织，16例为浸润性膀胱癌组织。另取10例正常膀胱组织石蜡块标本，用免疫组化染色显示组织中Survivin表达，并对结果进行相应的统计学分析。结果10例正常膀胱组织中未见Survivin表达。于G，级、G：级、G，级膀胱癌组织中Survivin的表达率分别为20％（2／10）、38．9％（7／18）、75％（9／12）。经多因素分析，Survivin的表达与膀胱癌细胞的病理分级及患者的无瘤生存时间相关，而与其肿瘤分期及生存率不相关。结论正常膀胱组织不表达Survivin。Survivin的表达率随肿瘤细胞分化程度的降低而升高。Survivin的表达水平反映患者的无瘤生存率，是预测膀胱癌复发的独立预后因子。     

E-CD和p16在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨E-CD和p16在人膀胱移行细胞癌中的表达及其意义.方法 采用免疫组织化学方法检测50例膀胱移行细胞癌和10例正常膀胱组织中的E-CD和p16蛋白的表达.结果 E-CD和p16在膀胱癌中阳性表达率分别为44.0%及54.0%.病理分级:E-CD在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级膀胱癌中阳性表达率分别为68.7%、57.7%、25.0%,p16为75.0%、53.8%、12.5%,差异均有统计学意义(P＜0.05);肿瘤侵袭程度:E-CD及p16在非浸润型膀胱癌中阳性表达率分别为72.7%和68.2%,在浸润型膀胱癌中为42.9%和42.8%,均有不同程度的降低;肿瘤转移:E-CD与p16在无淋巴结转移组阳性表达率为69.4%与63.9%,在淋巴结转移组分别降低至21.4%与28.6%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 E-CD和p16均在膀胱移行细胞癌的发生发展过程中起重要作用,且可能与肿瘤的恶性程度及预后有关.

Abstract：

Objective To investigate the expression of E-CD and p16 in transitional cell carcinoma (TCC) of bladder and the implication. Methods The expression of E-CD and p16 was detected in 50cases of TCC and 10 cases of normal bladder tissue by immunohistochemical technique. Results The positive expression rate of E-CD and p16 in nomal bladder tissue ( 100% ) was significantly higher than that in the TCC (44. 0% and 54. 0% ). The positive expression rate of E-CD in the TCC of grades Ⅰ , Ⅱ, Ⅲ was 68.7%, 57.7% and 25.0%, and that of p16 was 75.0%, 53. 8%, 12. 5%, respectively. The positive expression rate of E-CD and p16 in non-muscle invasive TCC (Tis-T1) was 72.7% and 68. 2%, and that in muscle invasive TCC was 42. 9% and 42. 8% respectively. The positive expression rate of E-CD and p16 in no-lymphatic metastasis was 69. 4% and 63.9%, and that in lympathic metastasis was significantly reduced to 21.4% and 28. 6%. Conclusion E-CD and p16 play an important role in the pathogenesis and development of the TCC and they are helpful to predicting the prognosis of the patients with TCC.     

膀胱移行细胞癌差异表达基因的克隆与鉴定

应用抑制消减杂交(ssH)构建膀胱移行细胞癌差异表达的消减文库，再应用Dot blot方法筛选出差异表达的基因，为研究膀胱癌发生、发展提供实验依据。现报告如下。     

膀胱移行细胞癌多肿瘤抑制基因-1纯合子缺失及意义

目的 :了解多肿瘤抑制基因 - 1(MTS1 )在膀胱移行细胞癌中的纯合子缺失情况 ,探讨 MTS1 纯合子缺失在膀胱移行细胞癌发生与发展中的意义。方法 :收集温州医学院手术切除的膀胱移行细胞癌石蜡标本 35例 ,采用比较 PCR法检测其 MTS1 纯合子缺失情况。结果 :剔除 2例不可比标本 ,33例标本中 ,MTS1 纯合子缺失 6例 ,缺失率为 18.2 %。其中 级、 级、 级膀胱移行细胞癌 MTS1 纯合子缺失率分别为 18.2 % (2 / 11)、2 0 .0 % (3/ 15 )和 14.3% (1/ 7) ;Tis～ T1 期肿瘤和 T2 ～ T4期肿瘤 MTS1 纯合子缺失率分别为 2 2 .2 % (4 / 18)和 13.3% (2 / 15 ) ,各级和各期肿瘤的 MTS1 纯合子缺失率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :MTS1 纯合子对膀胱移行细胞癌的发生起一定作用 ,但与肿瘤的进展无关     

Galectin-3蛋白在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义

目的:研究Galectin-3蛋白与膀胱移行细胞癌之间的关系。方法:采用免疫组织化学二步法检测Galectin-3蛋白在膀胱移行细胞癌以及正常膀胱黏膜上的表达,并对膀胱癌组织进行系统的病理学检查和分析。结果:①膀胱移行细胞癌上的Galectin-3蛋白表达强度明显高于正常对照组(P<0.05)。②膀胱低分化移行细胞癌中Galectin-3蛋白表达高于高分化移行细胞癌。③复发的膀胱移行细胞癌中Galectin-3蛋白表达强度高于无复发的膀胱移行细胞癌。结论:①Galectin-3蛋白的表达量与膀胱移行细胞癌的恶性程度呈正相关。②Galectin-3蛋白表达量高的膀胱移行细胞癌容易复发。