重组人血管内皮抑素联合化学治疗药物治疗晚期胰腺癌21例

目的观察重组人血管内皮抑素注射液联合化学治疗药物治疗晚期胰腺癌的近期疗效。方法将晚期胰腺癌患者39例分成两组。治疗组21例于治疗第1～14天连续给予重组人血管内皮抑素7.5 mg•（m2） 1＋0.9%氯化钠注射液500 mL缓慢静脉滴注,qd;第1～8天给予吉西他滨835 mg•（m2） 1＋0.9%氯化钠注射液100 mL,30 min内静脉滴注完,qd;第1天给予奥沙利铂85 mg•（m2） 1＋5%葡萄糖注射液500 mL,2 h内静脉滴注完,qd。21 d为一个周期,一般治疗2～4个周期。对照组18例第1和8天给予吉西他滨835 mg•（m2） 1＋0.9%氯化钠注射液100 mL,30 min静脉滴注完,qd;第1天给予奥沙利铂85 mg•（m2） 1＋5%葡萄糖注射液500 mL,2 h静脉滴注完,qd。21 d为1个周期,至少治疗2个周期。两组患者每天静脉滴注前30 min静脉注射格拉司琼30 mg。结果两组实体瘤疗效：治疗组CR、PR、SD、PD分别为1,11,8,1例;对照组CR、PR、SD、PD分别为0,4,10,4例。治疗组PR高于对照组。临床受益：治疗组14例,对照组8例,两组差异性不大。两组不良反应包括骨髓抑制、恶心、呕吐等,发生不良反应差异无显著性。结论重组人血管内皮抑素注射液联合GEMOX方案治疗晚期胰腺癌可以提高近期疗效。     

重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗晚期NSCLC的临床疗效观察

[摘要]目的：观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素(恩度)联合NP方案化疗在晚期NSCLC一线化疗中的近期疗效和安全性。方法：经组织病理学或细胞学检查确诊的Ⅲ/Ⅳ期NSCLC 78例。分别接受NP(对照组)或NP＋重组人血管内皮抑素(试验组)方案治疗,其中重组人血管内皮抑素15mg加入0.9%氯化钠溶液500mL匀速缓慢静脉滴注,d1~14连续给药,间歇7d重复。按RECIST标准评价近期疗效,按NCI CTC 3.0版标准评价毒性反应。结果：78例可评价疗效的患者中,试验组、对照组的客观有效率(RR)分别是47.4％和25.0％（P=0.04）。两组在血液学和非血液学毒性方面,中、重度不良反应率均无统计学差异。结论：NP＋重组人血管内皮抑素能明显提高晚期NSCLC患者的有效率,且安全性较好。     

重组人血管内皮抑素联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

<正>胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,首选的治疗手段是手术切除病灶。对于确诊时Ⅳ期及手术根治术后复发转移的患者,全身化疗是主要的治疗方法。重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗治疗多种晚期肿瘤取得较好疗效已见较多报道[1]。2010-02～2010-11笔者所在医院采用恩度联合替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌患者24例,现报告如下。     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗中晚期结直肠癌的临床观察

目的临床观察重组人血管内皮抑素联合化疗治疗中晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法中晚期结直肠癌患者64例随机分组,观察组40例患者接受恩度加常规化疗药物联合治疗,对照组24例给予常规化疗,3周为1个疗程,两个疗程后复查评价疗效。结果观察组临床有效率、临床受益率分别为30.0%、72.5%,均高于对照组(P<0.05),无严重毒副反应。结论重组人血管内皮抑素联合化疗治疗结直肠癌耐受性好,临床有效率、受益率高,可临床推广应用。     

观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗药物治疗晚期消化道肿瘤的疗效和安全性

目的观察分析重组人血管内皮抑素(恩度)在临床中联合化疗药物治疗晚期消化道肿瘤患者的效果以及安全性。方法选择于2016年3月至2018年4月到我院接受治疗的66例晚期消化道肿瘤患者,遵照随机分配法法则,分为对照组(n=33)、观察组(n=33)。予以对照组行化疗方式治疗,观察组在此基础上联合重组人血管内皮抑素(恩度)进行治疗,比较两组患者治疗后的效果以及不良反应发生情况。结果经过不同方式治疗后,观察组治疗效果(72.7%)优于对照组(51.5%),差异有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论对于晚期消化道肿瘤患者而言,在化疗治疗的同时联合重组人血管内皮抑素(恩度)进行治疗,可提高治疗效果,而且具有较高的安全性,临床价值可观。     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗非小细胞肺癌护理观察

恩度（Endostar）是我国学者自主创新和研发的新型重组人血管内皮抑素,恩度能够特异性强烈抑制血管内皮细胞增殖和肿瘤生长。Ⅰ．Ⅱ期临床研究发现恩度单药具有一定的抗肿瘤作用,且安全性好;而Ⅲ期临床研究表明恩度与NP方案联合治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）能够显著提高客观疗效,可以改善生活质量,并且延长患者的生存时间。河南省肿瘤医院自2007年1月-2009年2月采用此方法共治疗非小细胞肺癌20例。取得了较好的效果,现将护理体会报告如下：     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

<正>重组人血管内皮抑素注射液(商品名:恩度)能够抑制血管内皮细胞增殖和肿瘤生长,我科自2006年9月至2012年5月应用重组人血管内皮抑素恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤28例,取得了较好的近期疗效,且安全性好,现报告如下。1资料与方法1.1病例资料:全组28例癌症患者,男性15例,女性13例,年龄岁,中位年龄岁,均为病理学、组织学或     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效观察

目的：探讨采用重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效。方法回顾性分析本院于2011年2月~2013年4月收治的52例晚期消化道肿瘤患者的临床资料,按就诊顺序分为对照组和观察组,每组26例。对照组以常规化疗为主要治疗手段,观察组采用重组人血管内皮抑制素联合化疗进行治疗,比较两组治疗之后的疗效。结果对照组有9例缓解,占34.62%,5例稳定,占19.23%,12例进展,占46.15%,治疗有效率为53.85%;观察组有14例缓解,占53.85%,7例稳定,占26.92%,5例进展,占19.23%,治疗有效率为80.77%。在治疗有效率方面组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期消化道肿瘤较为安全和有效,是一种值得临床借鉴和推广的治疗方案。     

重组人血管内皮抑素联合化疗一线治疗上皮性卵巢癌的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑素（恩度）联合一线化疗方案治疗上皮性卵巢癌的临床疗效和安全性。方法收集2010年8月～2012年8月的36例经病理组织学确诊的复发或转移性卵巢癌患者,分为试验组（重组人血管内皮抑素联合一线化疗,n=18）和对照组（单纯一线化疗,n=18）。试验组采用重组人血管内皮抑素15mg每日静滴第1。14天,联合各种一线化疗方案,对照组单纯进行一线化疗,两组均21d为1周期。结果试验组完全缓解（CR）6例,部分缓解（PR）6例,稳定（SD）4例,进展（PD）2例;对照组CR2例,PR5例,SD6例,PD5例。两组有效率（RR）分别为66．7％和38．9％,疾病控制率（DCR）分别为88．9％和72．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）。中位疾病进展时间（TTP）试验组为7．5个月,对照组4．9个月,两组比较,差异有统计学意义（P=0．014）。两组血液学毒性和消化系统毒性差异无统计学意义（P〉0．05）,试验组1～2级心律失常的发生率略高于对照组,但差异无统计学意义（11．8％vs5．9％,P〉0．05）。结论重组人血管内皮抑素联合一线化疗方案能明显提高复发转移性上皮催卵巢癌的RR和DCR,延长中位TTP,安全性良好,可以作为上皮性卵巢癌的一线治疗方案。     

XELOX 方案联合重组人血管内皮抑素治疗中晚期大肠癌的疗效观察

目的：探讨XELOX方案联合重组人血管内皮抑素治疗晚期大肠癌的的临床疗效。方法将64例中晚期大肠癌患者随机分为观察组和对照组各32。对照组给予XELOX方案治疗，观察组在对照组基础上联合应用重组人血管内皮抑素。治疗后评价2组临床疗效及不良反应。结果观察组临床获益率为75．00％高于对照组的50．00％，病情控制率为84．38％高于对照组的62．50％，差异均有统计学意义（P＜0．05）。2组不良反应比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论 XELOX方案联合重组人血管内皮抑素治疗中晚期大肠癌安全、有效，值得推广应用。     

重组人血管内皮抑素联合紫杉醇脂质体周方案治疗晚期食管癌临床观察

目的评价重组人血管内皮抑素（恩度）联合紫杉醇脂质体周方案治疗晚期食管癌的近期疗效、不良反应。方法21例晚期食管癌患者采用恩度联合紫杉醇脂质体周方案。所有患者至少用药2个周期,观察近期疗效、不良反应。结果总有效率（CR＋PR）为38．1％,临床受益率（CR＋PR＋sD）为76．2％。疾病无进展时间为8．9个月,中位生存时间为13．4个月,1年生存率为72．4％。不良反应包括骨髓抑制、胃肠道反应、发热、心脏毒性等。结论恩度联合紫杉醇脂质体周方案治疗晚期食管癌疗效确切,不良反应可以耐受。     

重组人血管内皮抑素联合化学疗法治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨紫杉醇、顺铂联合重组人血管内皮抑素(恩度)一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法 53例晚期NSCLC患者随机分组:26例接受紫杉醇、顺铂联合恩度(试验组)治疗,27例接受紫杉醇、顺铂治疗(对照组),每2个周期行影像学评价疗效。结果试验组和对照组的有效率为30.8%vs 22.2%(P<0.01),疾病控制率为61.5%vs 44.4%(P<0.01),试验组中位进展时间为7.5个月,对照组中位进展时间为4个月,差异显著(P<0.01)。结论 YH-16联合TP方案与单独TP比较,能进一步增加疗效。     

重组人血管内皮抑素注射液联合化疗二线治疗晚期上消化道肿瘤的探讨

目的观察一线化疗失败后加上抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液（YH-16,恩度）联合治疗晚期上消化道肿瘤的近期疗效和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期上消化道肿瘤患者17例,全组病例均采用恩度加既往一线失败的化疗药物剂量不变,联合治疗。用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效。结果17例均可进行安全性评价,全组有15例患者可以评价客观疗效,总共完成的周期数为54个,中位周期数为3。不能评价疗效的有2例。结论在晚期上消化道肿瘤患者中,一线失败后加上恩度联合治疗疗效尚可,并且改善和稳定患者的生活质量,提示恩度具有逆转化疗耐药性。其毒性低,安全性较好,值得临床进一步深入观察。     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌不良反应的观察和护理

目的探讨重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的护理方法。方法对13例晚期非小细胞肺癌患者应用重组人血管内皮抑素联合化疗进行治疗,化疗前给予心理护理,减轻患者焦虑,使其能较好地配合治疗;治疗期间重点做好不良反应的护理,预防及减轻不良反应的发生。结果治疗过程中1例患者出现心脏毒性,1例出现皮疹,经处理后好转,其余患者治疗均顺利进行。结论恰当的护理可预防和减轻重组人血管内皮抑素不良反应的发生,确保治疗的顺利进行,提高治疗效果。     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗乳腺癌的实验研究

目的 研究重组人血管内皮抑素联合化疗方案对人乳腺癌裸鼠移植瘤模型的治疗效应,并进一步探讨其抑制肿瘤血管生成的作用机制。 方法 将乳腺癌荷瘤裸鼠40只随机分为4组,分别为化疗组、内皮抑素组、联合用药组及对照组。化疗组给予长春瑞滨和顺铂;内皮抑素组给予重组人血管内皮抑素;联合用药组给予长春瑞滨,顺铂,和重组人血管内皮抑素;对照组给予等量的生理盐水。给药期间测量肿瘤大小,实验结束取肿瘤称重,计算肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线并比较各组的抑瘤率。免疫组化方法检测各组肿瘤组织微血管密度(MVD),VEGF,HIF-1α及P53的表达。 结果 联合用药组抑瘤率为64.63％,化疗组抑瘤率为35.47％。联合用药组与其他3组MVD计数比较明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组及化疗组相比,联合用药组的VEGF、HIF-1α和P53的表达均明显减少,其差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论 重组人血管内皮抑素联合化疗能够有效控制裸鼠乳腺肿瘤生长,降低肿瘤MVD,其机制可能为下调VEGF及HIF-1α的表达。内皮抑素对P53的作用机制有待于更进一步的研究。     

重组人血管内皮抑素与化疗联合治疗肺癌对安全性及肺功能的影响

目的:探讨重组人血管内皮抑素与化疗联合治疗肺癌对安全性及肺功能的影响。方法:选取2019年1月—2019年12月我院收治的80例肺癌患者,随机数字法分为两组,对照组40例,研究组40例,所有患者知情并同意本次研究。对照组实施单纯化疗治疗,研究组实施重组人血管内皮抑素联合化疗治疗,对比实施不同方法治疗后对FVC、MVV、FEV₁、CEA、VEGF、CA125指标、不良反应及有效率的影响,进而分析重组人血管内皮抑素治疗肺癌的安全性及对肺功能的影响。结果:治疗后与对照组相比,研究组FVC、MVV、FEV₁指标高(P<0.05);治疗后与对照组相比,研究组CEA、VEGF、CA125指标低(P<0.05);两组不良反应无明显差异(P>0.05),但治疗后与对照组相比,研究组有效率高(P<0.05)。结论:肺癌的治疗中,重组人血管内皮抑素联合化疗治疗的效果理想,可更好改善患者的肺功能,且不会增加不良反应的发生,临床疗效及用药安全性较高,值得进一步推广。     

重组人血管内皮抑素治疗老年恶性肿瘤患者的护理

<正>重组人血管内皮抑素注射液(Endostar,YH-16,恩度)是我国学者自主创新研发的新型人血管内皮抑素。适用于一切需要血液供应才能生长的实体瘤,如胃癌、肝癌、肠癌和乳腺癌等,作用机制在于有效抑制血管内皮细胞的迁移、阻断血管生长、中断肿瘤细胞营养和氧气的供应,最终使肿瘤细胞     

洛铂联合重组人血管内皮抑素腹腔灌注治疗癌性腹腔积液25例疗效观察

目的 观察洛铂联合重组人血管内皮抑素腹腔灌注治疗癌性腹腔积液25例疗效及毒性反应.方法 癌性腹腔积液患者经腹腔置管充分引流腹水后接受治疗,予洛铂30 mg/m2腹腔灌注,每周1次,灌注2次,同时予重组人血管内皮抑素60 mg腹腔灌注,每3天1次,连续灌注3次.灌注结束4周后评价疗效及毒性反应.结果 25例患者均完成腹腔灌注,可进行疗效评价及毒性反应观察.其中,完全缓解(CR)4例,占16％,稳定(SD) 14例,占56％,疾病进展(PD)7例,占28％.疾病控制率72％.主要毒性反应乏力,恶心、呕吐、腹痛等消化道反应,白细胞、血小板下降等骨髓抑制,肝功能损害,但发生率较低,经对症处理后改善.结论 洛铂联合重组人血管内皮抑素腹腔灌注治疗癌性腹腔积液临床疗效肯定,毒性反应可耐受,值得临床应用.     

重组人血管内皮抑素联合紫杉醇脂质体卡铂方案治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的评价重组人血管内皮抑素(恩度)联合紫杉醇脂质体卡铂方案治疗晚期卵巢癌的近期疗效与毒性反应。方法 17例晚期卵巢癌患者采用恩度联合紫杉醇脂质体卡铂方案,恩度15 mg/d,第1~14天,间隔7 d;紫杉醇脂质体135~175 mg/m2,第1天;卡铂AUC 5~6,第1天,3周为1周期。按照RESICT标准评价疗效,按照NCI CTC 3.0版标准评价毒性反应。所有患者至少用药2个周期,观察近期疗效和毒性反应。结果所有患者中CR 1例,PR 7例,SD 5例,PD 4例,总有效率(CR+PR)分别为47.1%,临床受益率(CR+PR+SD)为76.5%。中位生存期为21.6个月,疾病无进展时间为15.9个月,2年生存率为52.9%。毒性反应包括骨髓毒性、胃肠道反应、胸闷、心悸等。结论恩度联合紫杉醇脂质体卡铂方案治疗晚期卵巢癌疗效确切,毒副反应可以接受。     

重组人血管内皮抑素联合DIA方案治疗骨肉瘤的临床分析

目的观察重组人血管内皮抑素联合DIA方案治疗骨肉瘤的临床效果。方法将我院2007年9月至2008年9月收治的76例骨肉瘤患者随机分成观察组和对照组,每组38例。所有患者手术治疗后,观察组采用重组人血管内皮抑素联合DIA方案治疗,对照组采用DIA方案治疗,比较两组的临床疗效、不良反应、5年生存曲线以及肢体功能。结果观察组和对照组的临床有效率分别为71.0%、51.3%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应的差异无统计学意义(P>0.05);而5年生存曲线以及肢体功能的差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合DIA方案治疗骨肉瘤的疗效较单用DIA方案更好,且安全性高,值得在临床推广。