白茅根多糖超声提取的优化

目的确定白茅根多糖最佳超声提取条件,提取白茅根多糖,为白茅根的研究、开发利用提供理论依据。方法以白茅根多糖含量为考察指标,用苯酚-硫酸法进行含量测定,利用正交实验法确定白茅根多糖的最佳超声提取条件。结果提取次数和料液比对白茅根多糖提取率的影响起主要作用。超声提取的最佳工艺为:提取温度80℃,用20倍量的水,超声提取3h,提取3次,白茅根多糖得率为6.33%。结论确定了白茅根多糖的最佳超声提取工艺。     

熟地多糖的微波提取和含量测定

目的：提取熟地多糖并测定其含量。方法：采用微波法提取硫酸-苯酚法测定熟地中多糖的含量。结果：熟地多糖含量为9．27％。结论：微波法提取熟地中的多糖，时间短，提取率高。     

灵芝多糖的含量测定研究

以苯酚-硫酸法对灵芝多糖含量进行测定，并用正交试验设计选择最佳显色条件，该法灵敏度高，重现性好，平均回收率为99.1％，RSD＝1.23％（n＝5）。     

苦丁茶冬青叶多糖的提取及含量测定

目的研究苦丁茶冬青叶多糖含量的测定方法。方法以水提醇沉的方法从苦丁茶冬青叶中提取得到苦丁茶冬青叶多糖并以正交实验优化显色条件,采用苯酚-硫酸法测定其多糖含量。结果测定波长为482 nm,最佳显色条件为6%苯酚用量1.0 m l,浓硫酸用量7.0 m l,反应时间40 m in。标准曲线回归方程为A=0.054 6C-0.003 3(n=10),r=0.999 8,并在2.51~45.11 mg.L-1范围内呈良好线性关系。平均回收率为98.55%,RSD=1.86%(n=5)。测得多糖平均含量为31.90%,RSD=1.75%(n=6)。结论该方法简单、准确、重现性好,可为其继续研究开发及应用提供参考依据。     

注射用五味子多糖的含量测定

目的：建立注射用五味子多糖有效成分含量测定的简便新方法。方法：采用改良的硫酸-苯酚显色法,于490nm处测定吸光度,计算五味子多糖的含量。结果：五味子多糖注射液中五味子多糖的质量分数达到9.85%,平均加样回收率达到100.32%。结论：改良硫酸-苯酚法实验操作简便、快速、准确,可用于五味子多糖注射液的含量测定。     

黄芪中黄芪多糖含量的测定

目的:建立黄芪中黄芪多糖的含量测定方法。方法:采用比色法测定黄芪多糖的含量。结果:测定波长为489nm,葡萄糖在2.0～14.0μg·mL-1线性关系良好,平均加样回收率为99.84%,RSD=3.71%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于黄芪中黄芪多糖的含量测定。     

白茅根多糖提取工艺优化及含量测定

目的:筛选白茅根中多糖类化合物的最佳提取工艺,并建立白茅根多糖含量测定的方法。方法:通过正交试验设计考察了白茅根多糖水提醇沉的工艺条件;以葡萄糖标准液作为考察指标,绘制标准曲线,用苯酚—硫酸比色法测定白茅根总多糖的含量。结果:白茅根多糖的最佳提取工艺为100℃,提取3次,每次2.5h,料液比为1:10,醇沉时最佳乙醇终浓度为80%,测定白茅根多糖含量达到0.807%。结论:筛选出最佳提取工艺条件,并确立了含量测定的方法,该方法准确、简便,具有良好的重现性。     

羧甲基茯苓多糖含量测定

目的：建立羧甲基茯苓多糖含量测定方法。方法：以无水葡萄糖为对照,采用苯酚-硫酸法测定羧甲基茯苓多糖的含量。结果：葡萄糖在0.002～0.012mg·mL^-1范围呈良好的线性关系,回归方程为Y=49.016X-0.002 9（R=0.999 6）。测得羧甲基茯苓多糖含量为57.72%。结论：该方法操作简便,重现性好,测定结果准确可靠,可用于中药多糖含量的分析。     

羊栖菜多糖含量测定及多糖组分分析

目的：提取羊栖菜粗多糖，纯化后测定羊栖菜多糖含量，并分析其单糖组分，为今后羊栖菜化学及药理研究提供有益参考。方法：水提醇沉法提取粗多糖，Sevage法除蛋白，H2O2脱色，流水透析。苯酚-硫酸显色法在490hm处测定其含量。高效毛细管电泳测定多糖组分。结果：羊栖菜中多糖含量达53．46％，平均加样回收率为99．37％。多糖由鼠李糖，木糖，葡萄糖，甘露糖，果糖，岩藻糖，半乳糖和一未知成分组成。结论：苯酚-硫酸法实验操作简便，准确，可用于羊栖菜多糖含量的测定。毛细管电泳分离度高，可用于多糖中单糖组分分析。     

不同产地白术的多糖含量测定

目的:对不同产地共8批白术的多糖含量进行了测定。方法:苯酚-硫酸比色法。结果:不同产地白术的多糖含量差异较大。结论:该法为白术的质量评价及质量控制提供了研究基础。     

白茅根多糖IC1的分离及其相对分子质量和单糖组成的测定

目的:分离纯化白茅根多糖,建立白茅根多糖相对分子质量的测定方法,并通过高效液相色谱法测定其单糖组成和摩尔比.方法:通过多次醇沉的方法对白茅根多糖进行分离纯化,得到白茅根多糖IC1;采用高效液相色谱法,以右旋糖酐为标样,绘制多糖分子量的标准曲线,测定白茅根多糖IC1的相对分子质量;通过酸水解,使IC1水解成单糖,分析这些单糖的组成及其摩尔比.结果:经测定,白茅根多糖IC1的相对分子质量为8 292.2;白茅根多糖IC1由鼠李糖,木糖,果糖,甘露糖,葡萄糖5种单糖组成,其摩尔比为1∶11.45∶1.26∶1.02∶59.23.结论:多次醇沉的方法对白茅根多糖进行分离,效果良好,操作简便.高效液相法测定白茅根多糖分子质量及单糖组成灵敏度高,重复性好.     

不同产地白术的多糖含量测定

目的：对不同产地共8批白术的多糖合量进行了测定。方法：苯酚一硫酸比色法。结果：不同产地白术的多糖含量差异较大。结论：该法为白术的质量评价及质量控制提供了研究基础。     

硫酸蒽酮法与硫酸苯酚法测定灵芝多糖含量比较

目的：比较硫酸蒽酮法与硫酸苯酚法测定灵芝多糖含量的差异。方法：分别采用上述两种方法利用紫外可见分光光度计测定灵芝中多糖的含量。结果：利用上述两种方法分别测定同一样品灵芝多糖的含量,硫酸蒽酮法测定结果高于硫酸苯酚法。结论：两种方法均操作简便,稳定可行,较之硫酸苯酚法,药典记载的硫酸蒽酮法更加科学合理。     

新疆枸杞多糖的提取及含量测定

采用酚－硫酸比色法于490nm波长处测定不同等级新疆枸杞多糖含量。结果表明，新疆枸杞中均含有多糖、并以颗粒大、色红、肉厚的枸杞，其多糖含量较高。     

黄芪多糖的微波提取及含量测定

目的：从黄芪中提取多糖,并测定其含量,方法：运用微波技术用水提醇沉法提取黄芪多糖,用酚－－硫酸比色法测定多糖含量。结果：测得黄芪中多糖含量6．55％,平均回收率为99．05％,RSD＝1．02％（n=3)。结论： 首次运用微波技术从黄芪中提取多糖,反应速度加快,实验结果令人满意。     

芡实多糖的提取及含量测定

目的:研究从芡实中提取多糖的方法,并建立其含量测定方法。方法:考察了加热回流、不同温度浸提、超声波振荡等方法提取芡实多糖,采用苯酚-浓硫酸方法显色,利用紫外分光光度计在489nm处进行测定多糖含量。结果:芡实多糖于45℃超声波振荡提取效果最佳,在10~70μg.mL-1的范围内,样品的浓度与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为A=12.071C-0.0123,r=0.9990。结论:超声波振荡提取多糖,方法简单,提取率高,解决了芡实中淀粉、蛋白等物质的干扰问题,其含量测定方法快速简便,灵敏度高,可用于芡实多糖的含量测定。     

桂枝汤水提液中总多糖含量的测定

目的:建立分光光度法测定桂枝汤水提液中总多糖含量的方法.方法:以葡萄糖为对照品,苯酚-硫酸比色法测定桂枝汤水提液中总多糖的含量.结果:葡萄糖在19.62 ～ 117.70 mg·L-1与吸光度成良好线性关系,平均回收率为99.3％,RSD 2.5％ (n =6).结论:该方法简便易行,重复性良好,可作为桂枝汤水提液中总多糖含量测定的方法.     

甜叶菊中总多酚及总多糖含量测定

目的:建立测定甜叶菊提取物中总多酚和总多糖含量的方法,并测定其含量。方法:分别以没食子酸和葡萄糖作为测定总多酚和总多糖含量的对照品,采用可见分光光度法测定甜叶菊提取物中总多酚和总多糖的含量。结果:测得甜叶菊提取物中总多酚总多糖含量分别为1.36 mg、1.73 mg。结论:该方法简单可行,重现性良好,测定结果准确、可信,可以作为甜叶菊提取物中总多酚和总多糖含量的测定方法。     

全蝎药材不同商品中总多糖含量测定

目的:建立全蝎种药材中总多糖含量测定方法,以评价其不同商品药材的质量。方法:采用乙醚脱脂,水提取后,苯酚-硫酸显色剂显色,分光光度法测定10批全蝎不同商品中总多糖含量。结果:10批药材样品中总多糖含量以葡萄糖计的回归方程为Y=0.0045X+0.0012(r=0.9998),线性范围在18.54⁹2.68μg,平均回收率为100.19%,RSD=1.23%。结论:采用苯酚-硫酸法,测定全蝎药材中总多糖含量的方法简便,方法学考察结果理想,可作为该药材质量控制的方法。