关于红枣快速繁殖的研究

在对腋芽培养的激素浓度研究的基础上，进行了继代培养和生根培养的激素浓度配比的研究，初步探讨了愈伤组织的形成问题。通过大量的观察，提出了温度在红枣快速繁殖中的重要作用，进一步证明了光照时间长短对外植体培养中花蕾形成的诱导作用，得到了系统的培养数据。     

大蒜组织培养快速繁殖的激素调节

大蒜组织培养快速繁殖的激素调节王秀芝孙震晓宋兴民（聊城师范学院生物学系，２５２０５９，聊城；第一作者３２岁，女，讲师）大蒜（Ａｌｉｕｍｓａｔｉｖｕｍ）为百合科葱属植物，蒜头、蒜苗、蒜薹均做蔬菜．蒜头还可药用，内含丰富的硒、锰、锗等元素，对防癌、抗癌有...     

柽柳的组织培养与快速繁殖

初步建立了柽柳（Tamarix chinensis Lour)一次成苗的组培技术,嫩枝在MS＋Kt 3.0mg.L^-1上经过50d可得到完整植株,但MS＋BA 1．0mg.L^-1更适于增殖,并讨论了激素对于柽柳增殖和生根的影响。     

捕蝇草的快速繁殖技术研究

本文以捕蝇草的叶片,叶柄为外植体,比较了附加不同种类和浓度激素基对诱导不定芽生成的影响,实验证明,捕蝇草诱导芽的最适宜培养基为：1／2MS＋NAA0.2mg/L 6-BA0.2mg/L.把分化出来的小苗分别移到不同培养基上,发现在1／5MS＋NAA0．5－1.0mg/L培养基最有利于捕蝇草苗的生根。     

叶子花的组织培养及快速繁殖研究

以叶子花的茎尖为外植体,通过13种培养基的试验,从中筛出适宜叶子花组织培养、快速繁殖的一整套稳定、高效的生产程序,即芽诱导培养基为MS+BA0.2mg/L+IAA1.0mg/L,增殖培养为MS+BA0.5mg/L+IAA1.5mg/L,生根培养基为MS+IBA0.1mg/L+2,4,5-T0.1mg/L。为规模化生产叶子花提供了快速繁殖的方法。     

激素对不同品种丰花月季组织培养及快速繁殖的影响

丰花月季含腋芽的茎段在 MS NAA0.4 6—BA3.0,pH 为5.8的培养基上可迅速萌发.将已萌发的芽切下,转入 MS NAA0.005 6—BA3.0的继代培养基中,可诱导出大量的丛生芽,再将丛生芽分离,转入生根培养基1/2 MS NAA0.5中生根培养,就形成了发育良好的完整小植株,丰花月季种类繁多,相同配比的激素,对不同的品种影响情况不同.     

安祖花的组织培养及快速繁殖研究

以安祖花的叶、叶柄和茎段为外植体在不同培养基上进行诱导愈伤组织和不定芽的发生．筛选出了诱导愈伤组织培养基MS 6—BA1．0mg／L 2，4—D0．5mg／L，不定芽分化及增殖培养基MS 6-BA1．0mg／L IBA0.1mg／L，不断的继代培养，增殖及分化率都很高，将产生的不定芽切割下来转接到1／2MS NAA0．5mg／L的培养基中生根壮苗，生根良好的试管苗移栽后，经过精心的管理。2个月后统计结果。成活率高达96％。     

叶子花的组织培养及快速繁殖研究

以叶子花的茎尖为外植体，通过13种培养基的试验，从中筛出适宜叶子花组织培养、快速繁殖的一整套稳定、高效的生产程序，即芽诱导培养基为MS BA0.2mg／L IAA1．0mg／L，增殖培养为MS BA0.5mg／L IAA1.5mg／L，生根培养基为MS IBA0．1mg／L 2，4，5-T0．1mg／L。为规模化生产叶子花提供了快速繁殖的方法。     

无机盐、琼脂和NAA对黄独试管苗生长发育的影响

目的本文主要探讨不同浓度无机盐、琼脂和NAA对黄独试管苗生长发育的影响。方法采用植物组织培养和单因子试验的方法。结果MS的无机盐、不加琼脂的液体培养基以及0.5mg/L NAA与2 mg/L KT组合对黄独的生长均有促进作用。结论本实验结果为黄独试管苗的工厂化生产奠定了技术基础。     

无机盐对AES水溶液粘度的影响

通过测定一定浓度的AES和6501体系中加入不同量的无机盐后粘度和PH值的变化值，验证了NaCl作增稠剂的优点。     

蜻蜓凤梨快速繁殖的研究

通过对蜻蜓凤梨快速繁殖进行研究,结果表明:用蜻蜓凤梨试管苗茎的中部进行诱导侧芽效果比较好,培养基为MS 6-BA3.0mg/L IBA0.3mg/L 蔗糖30g/L 琼脂7g/L;增殖阶段适宜培养基为MS 6-BA3.0mg/L IBA0.3mg/L 蔗糖30g/L 琼脂7g/L或MS 6-BA4.0mg/L IBA1.0mg/L NAA1.0mg/L 蔗糖30g/L 琼脂7g/L;生根阶段适宜培养基为1/2MS NAA0.5mg/L 活性碳0.1%.蜻蜓凤梨组培苗容易移栽成活,移栽成活率可达95%以上.     

大花蕙兰离体培养和快速繁殖技术的研究

以大花蕙兰茎尖作为外植体进行了组织培养繁殖技术的研究。结果显示:茎尖诱导芽的出苗整齐。适宜诱导增值的培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L 0.6g/L活性炭,原球茎诱导率达85%。分化培养基为MS 6-BA1.5mg/L NAA0.5mg/L 活性炭0.6g/L,分化率74%。生根培养基1/2MS NAA1.0mg/L 多效唑0.2mg/L 蔗糖20g/L,琼脂5g/L固化培养,生根率98%。     

微型扦插快速繁殖辣椒试管苗的研究

用微型扦插的方法快速繁殖辣椒苗 ,通过激素在培养基中的合理配比及加入硝酸银、水解乳蛋白 ,较好地控制腋芽的伸长生长 .且实验中采用的先生根、再伸长的方法也获得了长势较好的辣椒快繁苗 .     

文心兰的快速繁殖和试管苗移栽

通过对文心兰试管苗的增殖、生根以及试管苗的移栽进行研究。结果表明：影响试管苗增殖和生根的最敏感的因素是培养物的生理状态，其次为激素的比例。其培养方案为：(1)增殖培养：选择原球茎为培养物．培养基为：MS 6-BA3.0mg／L NAA0.2mg/L 0．1％活性炭；(2)生根培养：选择具有3片叶子，高约6-7cm的小苗作为培养物，培养基为：MS 6-BA3.0mg/L NAA0.3mg／L 0.1％活性炭．并将发育形成的试管苗经“炼苗处理”后，移栽成活。     

蒲包花快速繁殖技术的研究

蒲包花是重要的园林植物。为了大量繁殖这种植物 ,进行了组培试验。结果表明 :用茎尖作外植体比取其它部位作外植体丛生芽发生率高 ;将外植体直接消毒较常规方法用自来水冲洗后再消毒能显著减少污染率 ,对减少继代培养中出现的再次污染特别有效。调整后选出适于现有培养条件下的最佳诱导、继代、生根培养基配方     

苦丁茶的组织培养和快速繁殖研究

用苦丁茶当年生枝条的顶芽和侧芽作外植体，培养在附加了各种浓度ＢＡ的ＭＳ培养基上，当ＢＡ浓度为３．０ｍｇ／Ｌ时诱导芽形成及增殖效果最佳，ＧＡ２．０＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ和ＢＡ配合使用有利于壮苗；在１／２ＭＳ培养基中，附加ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，生根效果最佳。试管苗高２ｃｍ～３ｃｍ、根数２～３条时开盖炼苗２ｄ～３ｄ移入培养土中，试管苗移栽成活率高。     

半夏快速繁殖研究

实验以半夏的珠芽和叶片作外植体，研究了外源激素在半夏快速繁殖中的作用．在附加2．0mg／LBA和0．5mg／LGA。的MS培养基中，珠芽的生长与增殖最好；在附加不同外源激素的MS培养基中，叶片的形态发生表现出不同的状态；在附加0．5mg／LIAA的MS生根培养基中，根的分化率高，生长快，移栽成活率可达98％以上。     

风车草的组织培养与快繁体系的建立

本实验以风车草（Graptopetalum paraguayense）的叶片为材料,研究其快繁成功．结果表明：正面叶片接种于琼脂或者MS培养基上,其无菌苗培养出苗率最高;疏松愈伤组织和胚性愈伤组织诱导的最佳培养基分别为：MS＋6-BA0．5mg／L＋2,4-D0mg／L;MS＋6-BA0．5＋2,4-D2．0;疏松愈伤芽诱导以及生根分别以：MS＋6-BAO．5m∥L＋NAAO．5m∥L;MS＋IBA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L最适．各培养基pH5．8,附加0．7％的琼脂,3％蔗糖．炼苗和移栽的适当方案为：蛭石：珍珠岩=3：1灭菌培养基质中保湿培养;蛭石：珍珠岩=5：1未经灭菌的培养基质中炼苗培养．     

康乃馨的组织培养及快速繁殖研究

通过顶芽和侧芽培养实现了康乃馨的组织培养和快速繁殖．实验表明,以MS为基本培养基,附加BA1．0mg／L IAA0．05mg／L适于芽的诱导与增殖;附加BA0．5～2．0mg／L IAA0．2～1．0mg／L适于愈伤组织的诱导;附加MS BA1．0～2．0mg／L IAA0．05～0．1mg／L适于愈伤组织的分化．幼芽在1／2MS NAA0．075mg／L 0．1％活性炭的生根培养基中生根率达到100％．     

大叶醉鱼草快繁技术初探

以庐山野生植物大叶醉鱼草的茎段为材料,对芽、丛生芽及生根培养方面进行了初步的研究.结果表明:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0 mg/L的培养基适宜诱导醉鱼草茎段芽和丛生芽生长,MS+NAA 0.2 mg/L的培养基适宜醉鱼草茎段生根.