30%苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂的配方

[目的]苯醚甲环唑和丙环唑是优秀的三唑类杀菌剂,对大多数真菌性病害具有良好的治疗和铲除作用.希望通过配制成环保剂型微乳剂能够得到更广泛的应用.[结果]通过对表面活性剂和助溶剂的筛选,确定了最优配方,苯醚甲环唑15%,丙环唑15%,20%乙醇,5%异丙醇,4.5%500#,6%601,4.5%NP-10P,纯净水补齐.[结论]此配方乳化剂用量较少,助溶剂较安全,微乳剂透明范围大,低温、热贮稳定性好,符合微乳剂的各项指标要求.     

30％苯醚甲环唑·丙环唑悬乳剂的研制

介绍了30％苯醚甲环唑·丙环唑悬乳剂的配方筛选过程,简述了该剂型的特点和贮存稳定性,确定了配制方法和较佳配方组成。试验结果表明：该配方产品质量稳定,热贮[（54士2）℃,14d]和常温贮存2年后,分解率小于5％,各项指标符合悬乳剂的要求。田间药效试验结果表明,对水稻纹枯病有较好的防治效果。     

苯醚甲环唑水乳剂高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱法测定苯醚甲环唑水乳剂中苯醚甲环唑的含量的方法.[方法]分析条件:色谱柱Waters C18 Bondapak 300 mm×4.9 mm;以乙腈-甲醇-水(体积比45:40:15)为流动相;检测波长254 nm;流速0.7 mL/min.[结果]变异系数0.60%,标准偏差为0.061,平均回收率为99.3%.[结论]该方法具有较高的准确度和精密度,并且操作简便、快速,可用于产品质量分析检测.     

30％苯醚甲环唑·丙环唑水乳剂的配方研制

[方法]通过对阴离子和非离子表面活性剂复配体系的筛选,确定了30％苯醚甲环唑·丙环唑水乳剂的优惠配方.[结果]优惠配方:苯醚甲环唑15％,丙环唑15％,乳化剂NP-15 3％,乳化剂1601 6％,乳化剂S-20 2％,乳化剂500# 1％,溶剂甲苯15％,去离子水余量.[结论]各项指标均符合水乳剂的要求,具有良好的开发前景.     

10%苯醚甲环唑水乳剂的配方研究

通过对溶剂及表面活性剂的筛选和配伍,采用相转移法,确定了10%苯醚甲环唑水乳剂的最优配方:苯醚甲环唑质量分数为10%;溶剂甲苯质量分数为22%;表面活性剂农乳602?、Span-20以质量分数3:1复配,总质量分数为8%;去离子水质量分数为59.53%。上述配方所制备的10%苯醚甲环唑水乳剂各项指标合格,并且经热贮(54±2)℃14d,冷贮(0±1)℃14d未出现析油、分层现象,所制备的制剂流动性好、倾倒性佳。     

苯醚甲环唑新型水乳剂的研制

选用环境友好型溶剂及新型助剂,采用反相法制备环境友好型新型苯醚甲环唑水乳剂,并检测其理化性能指标。10%苯醚甲环唑水乳剂的优化配方为:10%苯醚甲环唑、13%溶剂HDBE、1%磷酸酯类新型助剂PEG1000-P70、7%OP-10、3%共乳化剂丙三醇、3%增稠剂硅酸镁铝、0.1%黄原胶,蒸馏水补足至100%。该制剂在室温、冷贮、热贮下稳定,各项技术指标符合水乳剂的要求。     

30%苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析苯醚甲环唑·丙环唑复配制剂,使C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水(体积比70:30)为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.苯醚甲环唑和丙环唑的标准偏差分别为0.11和0.13,变异系数分别为0.73%和0.85%,平均回收率分别为99.2%和99.1%.     

苯醚甲环唑的合成研究

介绍了苯醚甲环唑的一种新的合成路线：以苯醚酮为原料，经过环化、溴化、缩合得到苯醚甲环唑。该工艺反应三步，总收率85．0％。该工艺具有生产成本低、产品收率较高等特点。     

苯醚甲环唑和丙环唑对罗非鱼的急性毒性研究

以罗非鱼为供试对象,研究苯醚甲环唑和丙环唑对其的急性毒性,观察96 h内罗非鱼的中毒反应和死亡情况。结果显示,苯醚甲环唑对罗非鱼96 h LC50为4.31 mg/L,丙环唑对罗非鱼96 h LC50为4.85 mg/L,表明这两种药物对罗非鱼为高毒药物。     

30％苯醚甲环唑·丙环唑微乳剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析苯醚甲环唑·丙环唑复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水（体积比70：30）为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。苯醚甲环唑和丙环唑的标准偏差分别为0．11和0．13,变异系数分别为0．73％和0．85％,平均回收率分别为99．2％和99．1％。     

不同影响因子对虫螨腈微乳剂理化性质的影响

研究了助溶剂、表面活性剂等不同影响因子对虫螨腈微乳剂理化性质的影响,测定了其低温和热贮稳定性等理化性状。结果表明,表面活性剂的HLB值大于12.6、助溶剂为环己酮时配制的微乳剂较好;采用适当的离子/非离子表面活性剂搭配可以在表面活性剂用量较低时即获得理化性质稳定的微乳液。在近中性条件下,不同因子对10%虫螨腈微乳剂热贮分解率基本没有影响。     

不同影响因子对微乳剂浊点的影响

采用升温法测定微乳剂的浊点,研究各因子对微乳剂浊点的影响,结果表明：表面活性剂的HLB（亲水亲油平衡）值增大,其亲水性增强,微乳剂的浊点升高.水中Ca^＋、Mg^＋浓度增加,微乳剂的浊点降低.pH对微乳剂的浊点无明显影响.助表面活性剂的碳链越长,对微乳剂浊点影响越大,浊点下降越多.     

表面活性剂的复配及对甲维盐微乳剂物理稳定性的影响

通过测定不同类型的单一及复配型表面活性剂水溶液的临界胶束浓度和表面张力,研究了它对w(甲维盐)=1％的微乳剂物理稳定性的影响。膦酸酯类阴离子表面活性剂A的临界胶束浓度为1．79×10-4 mol／L,表面张力为28．90 mN/m;苄基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段型非离子表面活性剂B(EPE型)的临界胶束浓度为 1.91×10-4 mol/L,表面张力为20．70 mN/m;按m(A):m(B)=2:3形成的复配型表面活性剂2#的水溶液的临界胶束浓度为9．30×10-5 moL/L,表面张力为25．66 mN/m。当w(2#)=10％时,配制w(甲维盐)=1％的微乳剂物理稳定性最佳,各项指标均合格。     

微乳液体系中酶促反应的研究

综述了在微乳液体系中的酶促反应。讨论了表面活性剂、溶剂和助表面活性剂的选择对微乳液中酶促反应的影响及酶在反胶束中的增溶位置。庚烷、辛烷、壬烷是较好的溶剂 ,酶分子可增溶于反胶束中的水池 ,或吸附于油—水界面层极性头微乳液膜附近。描述了微乳液中水含量和缓冲溶液 pH对酶活力的影响 ,酶活力与水含量一般呈钟形曲线 ,与 pH可呈钟形或S形曲线。     

表面活性剂复配体系汽油微乳化技术的研究

在能源、可再生资源日益短缺和环境不断恶化的今天,微乳化汽油代替纯汽油作为汽油发动机的燃料是一种节能技术。通过相图分析法对复配表面活性剂体系进行筛选,得到应用范围广、价格低廉、环保的复配表面活性剂体系,作出saa/汽油/正丁醇/水体系的拟三元相图,确定微乳液区域,并对该微乳液进行电导率、密度、稳定性等一系列性能研究。实验结果表明：对汽油进行微乳化,使之具有高的掺水量,应用范围广且成本较低,燃烧后产生的有害气体明显减少。该技术经济、社会效益显著,具有广阔的应用前景。     

不同因素对CTAB/TX-100微乳液相图的影响

用ε-β"鱼状"相图法研究了阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)与非离子表面活性剂辛基苯酚聚氧乙烯(10)醚(TX-100)以不同摩尔比复配形成的CTAB/TX-100/醇/油/NaCl水溶液微乳液体系的相行为和增溶性能.结果表明,随着醇浓度的增加,体系由水包油型(O/W)(winsor Ⅰ or (2-)...     

聚羧酸盐分散剂对苯醚甲环唑悬浮剂稳定性能影响

结合聚羧酸盐分散剂D1001的作用机理,考察聚羧酸盐分散剂不同用量对苯醚甲环唑悬浮剂粒径、粒度跨度、黏度、沉降体积和悬浮率等稳定性能的影响。结果表明:当聚羧酸盐分散剂D1001用量为4%时,苯醚甲环唑悬浮体系的粒径、跨度、黏度和沉降体积最小,而悬浮率保持较高水平,苯醚甲环唑悬浮体系具有良好的稳定性能。     

微乳状液的应用进展

介绍了微乳状液的体系类型及性质,阐述了其作为研究热点的应用现状,并预测了微乳状液的前景.     

微乳作为清洗介质的应用(英)

微乳明确地存在于由水、油、表面活性剂和辅助表面活性剂及电解质组成的多元体系的相区中,具有超低界面张力,对亲水物和亲油物有很高增溶力。因此微乳在织物去污中作介质可将有机溶剂增溶作用与传统的湿洗特性结合起来。     

含非离子表面活性剂吐温-80的微乳液结构研究

采用非离子表面活性剂吐温-80,以石油醚为油相,正丁醇为助表面活性剂来制备微乳液。用稀释法测定并计算了Tween-80/石油醚/正丁醇/水体系O/W型微乳的结构参数。测量微乳液体系在15~30℃温度范围内的pH及电导,考察温度对微乳液体系的影响。向微乳液体系中加入PVP,测量体系的电导和接触角,考察水溶性高分子对微乳液体系的影响。结果表明微乳液体系的电导随温度的上升而变大,相同温度时,加入PVP会使体系的电导变大,接触角变小。