~(125)I-白三烯B_4放射免疫分析药盒的研制及临床应用

用高效液相层析法从猪血PMNL中提取白三烯B_4(LTB_4)。将LTB_4与牛血清白蛋白联接后免疫家兔制备抗血清。抗体效价1:7000;抗体的亲和常数为2.1×10~9L/M;与LTA_4、 LTC_4、LTD_4及其它花生四烯酸代谢物的交叉反应率为0.4％～6.4％。用氯胺T法制备~(125)I-LTB_4示踪剂。放免测定的最低检出值为25pg/管;检出率为84.2％～113％,批内CV与批间CV分别为5.2％与9.7％。正常人多形核白细胞经钙离子载体A23187与花生四烯酸刺激后生成的LTB_4量为695.5±329.7pg/10~6细胞。各种急性白血病与慢性粒细胞白血病病人的PMNL产生血栓烷B_2(TXB_2)、6-酮-前列腺素F_(1a)(6-附-PGF_(1a))与LTB_4的能力均有不同程度的增加。急性脑血栓与急性心肌梗塞PMNL的LTB_4生成也有增加的趋势,但脑溢血与非梗塞冠心病无明显改变。     

~(125)I-白三烯B_4放射免疫分析药盒的研制及临床应用

用高效液相层析法从猪血PMNL中提取白三烯B_4(LTB_4)。将LTB_4与牛血清白蛋白联接后免疫家兔制备抗血清。抗体效价1:7000;抗体的亲和常数为2.1×10~9L/M;与LTA_4、LTC_4、LTD_4及其它花生四烯酸代谢物的交叉反应率为0.4％～6.4％。用氯胺T法制备~(125)I-LTB_4示踪剂。放免测定的最低检出值为25pg/管;检出率为84.2％～113％,批内CV与批间CV分别为5.2％与9.7％。正常人多形核白细胞经钙离子载体A23187与花生四烯酸刺激后生成的LTB_4量为695.5±329.7pg/10~6细胞。各种急性白血病与慢性粒细胞白血病病人的PMNL产生血栓烷B_2(TXB_2)、6-酮-前列腺素F_(lα)(6-酮-PGF_(lα))与LTB_4的能力均有不同程度的增加。急性脑血栓与急性心肌梗塞PMNL的LTB_4生成也有增加的趋势,但脑溢血与非梗塞冠心病无明显改变。     

~(125)I-6-酮-前列腺素F_(1α)放射免疫分析试剂盒的研制

研制了~(125)I标记的PGI_2稳定的代谢产物6-酮-PGF_(1α)RIA试剂盒。以碳化二亚胺法将6-酮-PGF_(1α)与BSA联接免疫家兔制备抗血清,其效价为1:32000,平衡常数为6.26×10~9L/mol,与其它前列腺素的相对百分交叉反应<1%。用氯胺T法制备~(125)I-组织胺-6-酮-PGF_(1α)标记物,比放射性活度>14.8MBq/μg(400μCi/μg),最高结合率>80%,二月内无脱碘现象。放免测定按常规法,最低检出值为2,2pg/管,检出率为97.2～102.3%,精密 度为6.62%,批内和批间C.V.分别为7.17、8.41%,Cerceo“效点系统”评分为31分,属优良。直接测定健康成人血浆6-酮-PGF_(1α)浓度为22.9±6.3pg/mL。     

乙型肝炎核心抗体放射免疫定量试剂盒的研制

以聚苯乙烯小球为固相载体,在小球表面包被一层基因工程制备的乙型肝炎核心抗原(HBcAg),以125I标记的乙型肝炎核心抗体(125I-Anti-HBc)作为标记物,采用固相放射免疫竞争法研制成乙型肝炎核心抗体放射免疫定量试剂盒(Anti-HBc-RIA)。本试剂盒的灵敏度为0.8NCU/mL,批内变异系数<9.9%,批间变异系数<13.8%,回收率为92.6%～109.2%。正常参考值为0～2.0NCU/mL。     

FT3 FT4 放射免疫分析（直接法）方法学研究

自行研制了~(125)I标记的T_3X、T_4X(酰胺类衍生物)。免疫所得抗T_3抗体滴度1:160000,K=1.13×10~(11)l/mol;抗T_4抗体滴度1:6000,K=7.6×10~(10)l/mol。以PR试剂为分离剂,建立一步直接放免测定法。灵敏度FT_3为0.24 pmol/l;FT_4为0.16pmol/l。方法精确、特异、稳定。临床应用结果与英国Amersham Amerlex—M法相关极好。     

饮用水中的放射性核素所造成的危险

本文对饮用水中放射性核素所造成的危险进行了评价。来自放射性核素的主要危险是自然产出的Ra、U和Rn。这些元素产出的平均水平为:~(226)Ra为1.11×10~(-2)—2.96×10~(-2)Bq/L,~(228)Ra为1.48×10~(-2)—3.7×10~(-2)Bq/L,天然铀为1.11×~(-2)—7.4×10~(-2)Bq/L,~(222)Rn为1.85—12.95Bq/L,~(210)pb为<0.41×10~(-2)Bq/L,     

大鼠长期饮用氚水的致癌效应研究

本文观察了S.D.大鼠长期(1.5年)饮用低浓度氚水后的肿瘤发生情况。实验分3组:对照组、1.11×10~5Bq/mL组和2.22×10~4Bq/mL组。结果表明,大鼠长期饮用氚水1.5年后,对照组、1.11×10~5Bq/mL 组和2.22×10~5Bq/mL 组的肿瘤发生率分别为22.5%、30.4%和56.0%,其中恶性肿瘤的发生率分别为7.5%、6.5%和34%。经 X~2检验,2.22×10~5Bq/mL 组的肿瘤发生率明显高于1.11×10~5Bq/mL组(p<0.05)和对照组(p<0.01),恶性肿瘤发生率也明显高于1.11×10~5Bq/mL 组(p<0.01)和对照组(p<0.01);2.22×10~5Bq/mL 组动物的肿瘤出现时间比1.11×10~5Bq/mL 组早200 d 左右;恶性肿瘤中以纤维肉瘤、腺癌为多见,其次为白血病和横纹肌肉瘤,良性肿瘤以纤维瘤和腺瘤多见。     

^125I—雌二醇？6—肟—碘代组胺的制备

文章介绍了以17β-雌二醇(17β-E_2)为底物,合成制备雌二醇-6-肟-组胺,用~(125)I碘化后,经一步硅胶GF_(254)薄板层析(TLC)分离,即可得到~(125)I-雌二醇-6-肟-碘代组胺的方法。用自身置换法测定比活度约74MBq/μg。并对其免疫活性进行了实验。与过量抗体(10倍)结合率平均82.5%(n=3)。认为是建立17β-雌二醇放射免疫分析方法比较理想的试剂。     

无锡坠冰水的中子活化研究

本文用中子活化法研究了无锡坠冰水中的痕量元素丰度,发现坠冰水中的铱浓度为正异常,达3.16×10~(-12)g/g。利用实验结果,计算了一系列元素之间的相互比值,坠冰水中的Ir/Co、Ir/Cr、Ir/Sc、Ir/Sr、Sc/Cr和Sr/Cr比值分别为6.88×10~(-3)、2.40×10~(-4)、1.09×10~(-1)、6.28×10~(-3)、2.21×10~(-3)和3.8×10~(-2),与Cl型陨石的10.2×10~(-3)、2.08×10~(-4)、0.92     

~(125)I-OxLDL-Ab在正常小鼠及动脉粥样硬化动物模型体内的生物分布

分别采用高效液相色谱法、紫外分光光度法对OxLDL-Ab进行定性、定量分析,评价~(125)I-OxLDL-Ab在正常动物和动脉粥样硬化模型动物的体内分布。正常动物采用昆明小鼠,模型采用载脂蛋白E基因敲除的小鼠(apolipoprotein E-deficient mice,ApoE~(-/-))。高效液相色谱条件为:磷酸缓冲液(PB,0.2 mol/L,pH=7.4)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长220nm;紫外分光光度法测得蛋白浓度的标准曲线为:y=0.664 5x-0.008 3,r2=0.999 7。~(125)I-OxLDL-Ab在正常小鼠体内分布实验结果表明:除甲状腺外,各器官的放射性摄取随时间延长而减少,无明显浓集;在注射~(125)I-OxLDL-Ab后1d各器官代谢消除超过2/3,7d后血液中完全清除。~(125)I-OxLDL-Ab在ApoE~(-/-)鼠体内的分布实验中采用w=2%的KI溶液封闭了甲状腺,消除了甲状腺高摄取的影响;靶器官肺有较高放射性摄取,且在注射后4~8h显示出放射性浓集;除血外,其它各器官的靶器官/非靶器官的放射性摄取比值(T/NT)均大于1,其中T/Mu(肌肉)8,显示出~(125)I-OxLDL-Ab对靶器官有一定的选择性。标记抗体的体内靶向性是显像研究中至关重要的一环,要进一步用于动脉粥样硬化早期显像诊断,还需进一步提高靶器官/非靶器官的放射性摄取比值,提高其在体内与其抗原的亲和性。     

测定水中微量铀的高灵敏显色体系的研究

本文介绍了一种用于测定水中微量铀的高灵敏显色体系。水样中加入菸酸、乙基紫和硫酸后,用混合溶剂环己烷+甲基异丁基甲酮(MIBK)(1:1)萃取,分光光度法测定。该方法的表观摩尔吸光系数为1.62×10~(-6)L·mol~(-1)·cm~(-1),回收率为97.8—106.0％,探测下限为2×10~(-9)g/mL,避免了使用有害的溶剂苯;Ca~(2+)、W~(6+)、Cu~(2+)和Hg~(2+)等离子对铀的测定干扰较严重。     

血清结合甘胆酸放射免疫分析药盒研制(阻断法)

人血清中结合甘胆酸含量测定,采用阻断法放射免疫分析药盒,达到直接测定血样中结合甘胆酸的含量。本药盒以~(125)I-甘胆酸组胺为标记抗原,放化纯>90%。用去激素正常人血清配制系列标准,标准浓度分别为0.25.100.250.1000.4000μg/dl。兔抗血清,16~#兔抗血清亲和常数K=2.6×10~8l/mol。以0.5%ANS(8-苯胺-1-萘磺酸)磷酸盐缓冲溶液为阻断剂。PEG(聚乙二醇)为分离沉淀剂。本药盒分析灵敏度10μg/dl。批内批间精密度分别为4.7%和12.5%。平均回收率109%。     

从核燃料后处理废液中提取锝(Ⅱ)——锝与裂片元素的分离

本文为从核燃料后处理废液中提取锝研究的第二部分。以萃取法为基本方法从甲酸脱硝后的沉淀中提取锝。产品锝的回收率在90％以上,对一些主要长寿命放射性核素的去污系数分别为:~(144)Ce/~(144)Pr>6.1×10~4,~(125)Sb>6.3×10~(5.93)Zr>2.5×10~3,~(100)Ru/~(106)Rh>1.2×10~6,~(103)Rh>2.8×10~4,~(100)Mo等>5.4×10~3,(107)Pd等>1.5×10~5。     

连四硫酸根离子-聚氯乙烯膜选择电极的研制及在铀水冶工艺中的应用

叙述了连四硫酸根离子选择电极的研究工作。该电极采用含季铵盐的PVC膜。电极膜的最佳组分为2%的三庚基十二烷基铵(THDDA)、68%的邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)和30%的聚氯乙烯(w/w)。在1×10~(-1)～1×10~(-5)mol/L S_4O_6时,S_4O_6~(2-)选择电极具有线性响应并且其斜率符合能斯特方程的理论值,电极的检测限为1×10~(-6)mpl/L。在pH值为4.5到10时,膜电位不变化。测定了各种阴离子的选择系数,S_2O_6~(2-)为4.4×10~(-3);S_3O_6~(2-)为1.4×10~(-1);SO_4~(2-)、S_2O_3~(2-)和SO_3~2为10~(-5)。铀矿碱浸液中连四硫酸盐的浓度可以直接用S_4O_6~(2-)PVC离子选择电极进行测定,测定下限为10mg S_4O_6~(2-)/L,相对标准偏差为±10%。     

长江水系天然铀水平的调查与评价

对1979,1980两年长江水系水体、鱼类及部分江底沉积物中天然铀含量进行了分析测定。所得结果表明,水中天然U含量变化,从上游至下游呈现逐渐减低的趋势。枯水期普遍高于丰水期。其均值分别为2.2×10~(-2)Bq/L和1.79×10~(-2)Bq/L,波动范围分别为(0.15～4.21)×10~(-2)Bq和(0.13～3.06)×10~(-2)Bq/L。总均值为2.04×10~(-2)Bq/L。枯水期最高点出现在武汉汉江,最低点为鄱阳湖。丰水期最高点为嘉陵江中渡口,最低点也是鄱阳湖。所测各点的均值均低于国家露天水源U限制标准。鱼类总均值(鱼肉)为4.18×10~(-2)Bq/kg。不同种类鱼的含铀量有差异。裂腹鱼最高,为9.44×10~(-2)Bq/kg。尖头鱼最低,为1.6×10~(-2)Bq/kg。浓集因数也是裂腹鱼最高,为4.5;尖头鱼最低,为0.53。总的趋势是鱼骨含U高于鱼肉。调查结果表明,鱼体中天然U含量均低于我国食品放射性限制标准。所致居民的年摄入铀量及剂量估算结果均低于UNSCEAR1986年报告书的估算值。     

海河水系天然放射性水平调查

通过对海河水系60个点位,720个样品的分析测定,给出了海河水系天然放射性核素浓度(Bq/L):~(238)U(21.8±1.29)×10~(-3)、~(232)Th(1.02±0.21)×10~(-3)、~(226)Ra(7.59±0.53)10~(-3) ~(49)K(87.4±18.5)×10~(-3)、总α放射性(4.50±0.50)×10~(-2),总β放射性(123.8±73.8)×10~(-2),属正常本底水平。本文还分析了海河水系天然放射性浓度分析情况及沿河系的变化规律。     

武汉市水体中天然放射性水平调查

本文介绍了武汉市江河、湖泊和饮用水中 U、Th、~(226)Ra、~(40)K 水平的调查结果,其范围值分别为:U,(7.01—10.08)×10~(-3)Bq/L;Th,(3.61—13.92)×10~(-4)Bq/L,~(226)Ra,(2.90—4.38)×10~(-3)Bq/L;~(40)K,(5.86—28.68)×10~(-2)Bq/L。枯水期江河水中天然放射性核素含量明显高于平水期,同一水期中放射性核素分布比较均匀,均在正常本底范围内。     

辐射制备甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)水凝胶的动力学研究

本文主要介绍辐射合成PHEMA水凝胶动力学进程的一些研究结果:(1)在动力学进程中,首先单体HEMA被聚合为聚合物的溶胶,当聚合率达到约20％之后才开始产生凝胶。(2)这一聚合过程是按自由基机构进行:V_0∞I~(0.6)。(3)完成这一聚合—交联过程所需剂量很小,为不到1×10~4Gy即可得到高于90％的凝胶含量的水凝胶产物。(4)所得水凝胶具有优良的物理机械性能:吸水率:20～70％,透氧系数:(ηO_2):10~(-11)～10~(-9)ml·cm/cm~2·s·cmHg,ηCO_2:10~(-11)～10~(-9)ml·cm/cm~2·s·cmHg;抗张强度5～30kg/cm~2,延长率:100～300％。     

水体中总α总β放射性水平的测量

本文介绍以1升环境水样,用蒸发法制备样品,在具有金硅面垒半导体探测器及反符合屏蔽的低水底α-β测量装置上,同时测量水体中总α、总β放射性强度的方法。本方法的测量灵敏度,对总α为4.8×10~(-2)Bq/l,总β为1.9×10~(-2)Bq/l,最低探测限,对总α为2.4×10~(-2)Bq/l,总β为1.9×10~(-3)Bq/l。     

聚苯乙烯固化放射性有机废物的研究

本文研究了以苯乙烯为固化剂,聚合固化核燃料后处理厂产生的废溶剂和核电站产生的废树脂的可能性。对合成条件,固化工艺进行了探索研究。确定了常温、常压下进行固化的工艺条件,并对固化过程中反应热进行了测定,而且,还用核燃料后处理中产生的实际废溶剂(TBP-煤油)和被~(134)Cs 沾污了的废树脂进行了热实验。废溶剂,废树脂两种聚苯乙烯固化体研究结果分述如下:42天浸出率为10~(-6)—10~(-7)和10~(-6)cm/d;累积浸出分数为5×10~(-4)和4×10~(-4)cm;抗压强度为125和180kg/cm~2;包容比为3/5和1/1;减容比为0.40—0.47和0.66—0.87;吸收剂量为10~8rad时,固化体无异常变化;无损伤坠落高度为10m和9m,并且有较好的耐热性和抗燃烧性。实验表明聚苯乙烯固化体性能良好,可以满足长途运输和安全贮存的要求。此外固化工艺简单易用于工程。