大孔吸附树脂分离纯化连钱草总三萜酸

目的研究大孔吸附树脂分离纯化连钱草总三萜酸的最佳工艺条件及参数。方法以各种浓度梯度的乙醇洗脱后,以紫外分光光度法测定连钱草总三萜酸收率和纯度。结果采用AB 8型大孔树脂进行吸附,在pH＝6的条件下用70%乙醇80 mL洗脱,对连钱草总三萜酸进行纯化效果最佳。结论该方法可为工业纯化连钱草总三萜酸提供理论依据。     

大孔吸附树脂分离纯化甘草总黄酮工艺研究

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化甘草总黄酮的工艺条件。方法:比较D101、Hz-806、AB-83种大孔吸附树脂对甘草总黄酮的静态解吸率,然后通过对甘草醇提取液上的大孔吸附树脂柱,以不同浓度乙醇依次洗脱,并考察洗脱液中甘草总黄酮的含量、固形物重量和纯度。结果:AB-8型解吸率最好,具体工艺参数为上样速度3ml/min、药液浓度1.5mg/ml、pH值5,及80%乙醇为洗脱剂。结论:AB-8型大孔吸附树脂能有效分离纯化甘草总黄酮,纯度大于50%并,符合中药有效部位研究要求。     

大孔吸附树脂纯化两色金鸡菊总黄酮的工艺研究

目的研究大孔树脂纯化两色金鸡菊总黄酮的工艺条件及参数。方法采用静态吸附解吸法优选适宜的大孔树脂,以树脂吸附量、总黄酮解吸率为考察指标,对筛选出的树脂进行工艺优化。结果 D-101树脂具有较好的吸附及解吸附性能,其最佳工艺为:上样液质量浓度3.4 mg/mL,树脂的上样量为15 mL/g,上样液pH值为5.0,上样流速1.0 mL/min,6 BV去离子水洗脱除杂后,用pH 5.0的70%乙醇以1.5 mL/min洗脱5 BV;所得两色金鸡菊总黄酮质量分数为73.5%,得率为8.8%。结论 D-101树脂综合性能好,适合于两色金鸡菊总黄酮的分离纯化。     

大孔树脂对赤豆总黄酮的分离纯化研究

目的研究赤豆中总黄酮的大孔树脂纯化工艺条件。方法通过对赤豆总黄酮在6种大孔吸附树脂上的吸附与解吸特性的比较,筛选最佳树脂,并对该树脂对赤豆总黄酮吸附与解析特性及各影响因素进行系统研究,以确定最佳分离条件。结果以HPD100大孔吸附树脂为分离载体,用40%乙醇解吸,所得产品中总黄酮平均含量为60%以上。结论大孔树脂纯化工艺方法操作简便、有效,适于赤豆总黄酮的分离纯化。     

大孔吸附树脂对山茱萸总黄酮的分离纯化研究

目的:研究并优化大孔吸附树脂分离纯化山茱萸总黄酮.方法:先以总黄酮含量为考察指标,从3种不同型号的树脂中筛选出分离纯化山茱萸总黄酮的最佳树脂,再对最佳树脂吸附工艺参数进行全面优化.结果:HPD-600型大孔吸附树脂对山茱萸总黄酮的吸附与解析性能较好,确定最佳洗脱条件为50％乙醇洗脱,溶剂用量5 BV.结论:HPD-600型大孔吸附树脂可有效地分离纯化山茱萸总黄酮.     

大孔吸附树脂分离纯化蒲公英中总黄酮的工艺研究

目的优化大孔吸附树脂分离纯化蒲公英中总黄酮的工艺条件及参数。方法以总黄酮含量为考察指标,采用静态吸附-解吸试验筛选最适树脂型号,通过动态吸附-解吸条件全面优化分离纯化工艺参数。结果 AB-8型树脂对蒲公英中总黄酮的吸附与解吸性能较好,最佳吸附条件为上柱液浓度以总黄酮含量计为9.2 g/L,pH为6,吸附流速2 BV/h,在树脂柱的径高比为1∶6,上样液体积为9 BV的条件下,吸附效果最佳;最佳解吸条件为4.5 BV 75%乙醇洗脱,洗脱流速为2 BV/h。结论 AB-8型大孔吸附树脂可用于蒲公英中总黄酮的精制纯化。     

大孔树脂纯化莲房总黄酮的工艺研究

目的:研究莲房总黄酮的大孔树脂纯化工艺。方法:以莲房总黄酮的吸附率和解析率为指标,通过静态吸附-解吸试验筛选出最优大孔树脂型号;以总黄酮吸附率等为指标,采用单因素试验考察上样液总黄酮质量浓度、吸附时间、吸附流速、上样量、水洗脱用量、洗脱剂体积分数及其用量等因素对莲房总黄酮纯化工艺的影响,并进行验证试验。结果:10种树脂型号中,以HPD-400型大孔树脂对莲房总黄酮的吸附和解吸效果最优;优选的分离纯化条件为上样液总黄酮质量浓度7.00 mg/ml,吸附时间3 h,吸附流速3倍柱体积(BV)/h,上样量8 BV,水洗脱用量6 BV,50%乙醇洗脱用量4 BV;验证试验显示,纯化后莲房总黄酮的质量分数分别为63.88%、62.50%和63.44%(RSD=1.11%,n=3)。结论:HPD-400型大孔树脂可用于纯化莲房中的总黄酮,且建立的分离纯化工艺稳定、可行。     

大孔吸附树脂分离纯化菊明降压有效部位总黄酮

目的:研究大孔树脂法分离纯化菊明降压有效部位总黄酮的工艺条件及参数。方法:以总黄酮和蒙花苷为考察指标,考察5种大孔树脂的吸附分离性能,筛选合适的大孔树脂型号,优化大孔树脂分离纯化的工艺条件和参数。结果:AB-8型树脂对菊明总黄酮和蒙花苷的吸附分离性能较好,最优工艺条件为上样浓度为生药0.25g.mL-1,上样量为2倍柱体积(BV),树脂径高比为1∶15,先用3BV纯化水洗脱除去杂质,再用80%乙醇3BV洗脱。结论:AB-8型大孔树脂在所确定的优化工艺条件下,可较好地吸附分离菊明总黄酮。     

分离纯化野马追总黄酮精制工艺中大孔树脂的筛选方法

目的筛选野马追总黄酮的精制工艺中分离纯化效果最好的大孔吸附树脂。方法以总黄酮含量为评价指标,考察静态吸附、解吸附、动态洗脱性能等参数,对D101型、D201型、D301型、D401型等大孔吸附树脂吸附分离纯化野马追总黄酮进行评价。结果D301型大孔吸附树脂静态饱和吸附量为18.48mg.g-1;在60%、80%乙醇中静态解吸附率为83.66%和85.36%,乙醇洗脱时动态解吸附率为93.70%,综合性能较好。结论D301型大孔吸附树脂综合性能最好,适合野马追总黄酮的精制。     

大孔吸附树脂分离纯化川明参茎叶中的总黄酮

目的 研究大孔吸附树脂分离纯化川明参茎叶中总黄酮的工艺条件及参数.方法 以川明参茎叶中总黄酮的吸附量和解吸率为指标筛选大孔吸附树脂,研究所选树脂对川明参茎叶中总黄酮的吸附和解吸特性,并优化纯化的条件.结果 AB-8型大孔树脂对川明参茎叶中总黄酮的静态饱和吸附量为50.52 mg·g~(-1)、解析率大于70%,动态吸附量为20.76 mg·g~(-1)、解析率86%;上柱前初提物中川明参总黄酮的含量为11.7%,经大孔吸附树脂分离纯化后产品中的总黄酮含量达26.74%,提高了2.29倍;总黄酮含量与抗氧化活性成正比.结论 AB-8型大孔吸附树脂对川明参茎叶中的总黄酮有较好的分离纯化效果,总黄酮是川明参茎叶中的主要抗氧化活性成分.     

ADS系列大孔吸附树脂纯化山楂叶总黄酮工艺研究

目的：研究ADS系列大孔吸附树脂分离纯化山楂叶总黄酮的工艺条件及参数。方法：以树脂对山楂叶总黄酮的吸附量和洗脱率为指标,对ADS系列大孔吸附树脂分离纯化山楂叶总黄酮的工艺条件进行筛选。结果：ADS-8型大孔吸附树脂对山楂叶总黄酮有较好的吸附分离性能,该树脂分离纯化山楂叶总黄酮的最佳工艺条件为：上柱液pH值4.5,上柱液总黄酮含量为1 000 mg/L,以流速3 BV/h上柱,上样量为100 ml（约5 BV）;所用洗脱剂乙醇体积分数为40%,以2BV/h的流速洗脱,洗脱剂用量为150 m l（约7.5 BV）。经过上述工艺纯化后,所得产品总黄酮含量达到80%。结论：ADS-8型大孔吸附树脂适于分离纯化山楂叶总黄酮。     

大孔树脂在分离纯化畲药十二时辰总黄酮工艺中的应用

目的随着X-5型号大孔树脂分离纯化技术的研发成功,在市场中的运用也比较普及,为了探索大孔树脂分离纯化畲药十二时辰总黄酮的最佳工艺条件。方法在吸附方法的选择上,采用了动静结合的方法,将解吸率和吸附率作为指标,利用UV法来研究X-5大孔树脂在吸附畲药十二时辰总黄酮所需要的分离条件。结果研究发现畲药十二时辰总黄酮的含量有了较明显的提高,比未经过分离纯化提高了2.91倍。结论X-5型号的大孔树脂对畲药十二时辰总黄酮的纯化作用效果良好。     

大孔树脂分离纯化青皮中总黄酮的工艺研究

目的:研究大孔树脂分离纯化青皮中总黄酮的工艺参数.方法:以总黄酮的含量为评价指标,通过动态吸附与解吸附实验研究,筛选大孔树脂分离纯化青皮中总黄酮的最佳工艺.结果:吸附工艺:上样液浓度为0.25 g·ml-1,上样量为1.1 g·g-1树脂,树脂径高比为1:8;洗脱工艺为5倍柱体积水洗除杂,10 倍柱体积 50%乙醇洗脱.所得中间体总黄酮含量90%以上.结论:大孔树脂具有较好的分离纯化青皮中总黄酮的应用价值.     

中药蒲公英花中总黄酮的分离纯化研究

目的从中药蒲公英花中分离纯化总黄酮。方法用超声波助提法得到蒲公英花黄酮粗提液,采用D-101大孔吸附树脂对其进行纯化,并研究影响动态吸附与解吸的各种因素。结果最佳分离纯化条件为:在D-101树脂柱中,上样液浓度为1.238 mg/ml,pH值为3,上样量为2树脂床体积倍数(BV),室温下以流速2.0BV/h吸附饱和,用4 BV的50%⁷0%乙醇以2 BV/h的流速洗脱,在此条件下,测得黄酮纯度为92.56%,吸附率为80.65%,解吸率为53.44%,回收率为42.8%。结论在所确定的条件下,D-101大孔吸附树脂分离纯化蒲公英花总黄酮效果良好,为蒲公英花总黄酮的开发利用提供了新途径。     

HPD100与D101大孔吸附树脂纯化禾本科芦笋总黄酮与总酚酸研究

摘要：目的:将HPD100与D101大孔吸附树脂纯化禾本科芦笋总黄酮与总酚酸,优选总黄酮与总酚酸纯化工艺。方法:测定静态吸附率、解吸率、静态吸附曲线来评价HPD100大孔吸附树脂与D101大孔树脂对芦笋中总黄酮与总酚酸的静态吸附性能;然后对径高比、洗脱溶剂、水洗体积、洗脱剂量等考察获取动态纯化工艺。结果:总黄酮与总酚酸在HPD100大孔树脂上静态吸附量为分别为38.23 mg·g-1与22.40 mg·g-1,解吸率大小分别为68.95%与79.05%。动态优选的结果为浓度1∶0.25,上样量4 BV,径高比1∶4,静置4 h,9 BV水洗,50 ml 90%乙醇洗脱,总黄酮与总酚酸纯度分别达34.90%与20.07%。总黄酮与总酚酸在D101大孔树脂上静态吸附量为分别为40.05 mg·g-1与32 mg·g-1,解吸率大小分别为62.78%与71.74%。动态优选的结果为浓度1∶0.25,上样量3 BV,径高比1∶5,静置4 h,7 BV水洗,60ml 90%乙醇洗脱,总黄酮与总酚酸纯度分别达34.10%与17.27%。结论:HPD100与D101大孔吸附树脂可以用于禾本科芦笋中总黄酮与总酚酸有效部位的纯化。     

大孔树脂分离纯化苦参总黄酮提取工艺研究

目的：从7种极性不同的大孔树脂中筛选分离纯化苦参总黄酮的最佳树脂。方法：以苦参中总黄酮的静态吸附和动态吸附的各种参数为指标,确定最优的大孔吸附树脂。结果：经过各种指标研究,发现HPD-101型树脂对苦参总黄酮的分离纯化的效果最好。结论：HPD-101型大孔吸附树脂法能有效地分离纯化苦参中的总黄酮。     

大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮的吸附性能研究

目的研究不同大孔树脂对淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷的吸附及解吸附性能,为分离淫羊藿总黄酮提供树脂选择的依据.方法选择11种常用大孔吸附树脂,以淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷为指标,考察不同大孔树脂对两成分的比吸附量和解吸率.同时考察了11种大孔树脂的静态吸附动力学行为.结果对淫羊藿总黄酮比吸附量超过100 mg·g-1的树脂有HPD-300、HPD-400、HPD-500、HPD-600、S-8、AB-8;解吸率超过95%的有D101、HPD-600、AB-8、HPD-400、HPD-500、D201;HPD-600、HPD-500和AB-8为淫羊藿总黄酮快速吸附树脂.结论不同树脂对淫羊藿总黄酮的吸附量、解吸率和速度有很大差异,综合各项试验结果,HPD-600、HPD-500、AB-8为分离淫羊藿总黄酮的最佳吸附树脂.     

大孔吸附树脂分离贯叶连翘中黄酮类化合物

目的研究大孔吸附树脂分离纯化贯叶连翘中黄酮类化合物的工艺条件。方法以静态吸附率和静态解吸率为指标,比较3种树脂纯化贯叶连翘中黄酮类化合物的工艺;以黄酮类化合物的含量为指标,考察样品液的总黄酮浓度、最佳上样量、洗脱剂及洗脱剂用量等因素,对树脂吸附工艺条件进行优化。结果D101大孔吸附树脂的吸附和解吸效果最佳,样品液浓度为3.202 mg•mL－1,上样量为8倍树脂体积,最佳洗脱剂40%乙醇,用量为3 BV。结论D101大孔吸附树脂可有效纯化贯叶连翘中黄酮类化合物,所得产品总黄酮含量明显提高。     

AB-8大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿中总黄酮的研究

目的:研究 AB-8大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿总黄酮的工艺参数,为分离淫羊藿总黄酮提供最佳吸附洗脱条件。方法:以总黄酮吸附量、醇洗物总黄酮含量、总黄酮回收率为考察指标,考察大孔吸附树脂分离纯化淫羊藿总黄酮的动态吸附洗脱条件。结果:淫羊藿提取物上样浓度为30 mg·ml~-1,药液的 pH 调节为5～6时,最大上样量为250 ml,以2ml·min~(-1)流速吸附,洗脱时采用70%乙醇为洗脱剂,洗脱剂用量为6倍量树脂体积,以2ml·min~(-1)的流速进行洗脱,树脂可重复使用3次为最佳工艺条件。结论:在上述条件下,用 AB-8大孔吸附树脂吸附分离淫羊藿总黄酮,乙醇洗脱物中总黄酮含量达47%以上,总黄酮解析率达86%以上,总黄酮纯度80%以上。     

大孔树脂吸附骨碎补总黄酮性质的研究

目的 研究大孔树脂吸附纯化骨碎补总黄酮的性质。方法 对AB-8型树脂进行静态吸附、吸附动力学研究,以Freundich和Langmuir方程拟合25 ℃的等温吸附线,同时考察不同浓度醇对树脂的解吸效果，并做泄漏曲线，以确定解吸终点. 结果 以AB-8树脂对骨碎补总黄酮的吸附、解洗效果最好.Freundich和Langmuir方程对等温吸附线的拟合效果都很好,从解吸曲线可以看出50%为骨碎补总黄酮的最佳解吸醇浓度. 结论 AB-8型大孔树脂对骨碎补总黄酮的吸附性能较好,各种参数能反映树脂对骨碎补总黄酮吸附的内在性质.