单侧线状型汗孔角化症1例

报告1例单侧线状型汗孔角化症。患者女,16岁,因左上肢灰褐色斑块7年就诊。皮肤科检查示:左手背、腕、前臂、肘突至上肢伸侧部可见多个黄褐色或褐色丘疹、斑块,呈圆形或类圆形,边界清,多数皮疹边缘线状隆起,中央稍凹陷,部分皮疹肥厚,表面粗糙,坚硬,呈带状簇集性分布。皮肤镜检查:皮疹呈多环状斑片,边缘环状隆起,可见双轨征,中央可见角栓。皮损组织病理学检查示:角化过度,可见多个与表皮呈一定角度的角化不全柱,下方表皮空泡化改变,颗粒层减少,可见角化不良细胞,基底层色素增多。结合临床和病理表现,诊断为单侧线状型汗孔角化症。     

单侧线状型汗孔角化症1例

<正>1临床资料患者女,34岁。左侧颈部、左上肢及左下肢出现带状分布的丘疹和斑块26年。26年前,患者左侧颈部、左上肢屈侧、足跟内侧、前左内踝及左大腿内侧出现呈带状分布的红色丘疹及斑块,偶有瘙痒,部分皮损渐增厚,颜色变为浅棕红色。天气转凉后皮损自行缓解,颜色变淡和变薄。气温升高后     

单侧线状型汗孔角化症1例

患者女，22岁。因左下肢呈带状分布的丘疹、斑块14年，于2005年3月8日入院。患者14年足跟内侧，前左内踝及右大腿内侧出现呈带状分布的红色丘疹及斑块，偶感瘙痒，后渐增厚，颜色变深，为浅棕红色，在当地医院曾予以激光治疗，好转后又复发。家族史无特殊。体格检查：系统检查未见异常。[第一段]     

单侧线状汗孔角化症1例

患者 ,男 ,4岁 ,因左季肋部灰红色条状斑块微痒 3年余 ,于 2 0 0 2年 5月来我所就诊。患儿 1岁时无明显诱因左季肋区出现绿豆大浅褐色斑丘疹 ,中央凹陷 ,边缘隆起 ,表面有角化油腻性鳞屑。渐扩展蔓延呈带状分布于单侧躯干。曾在外院诊断为疣状皮肤结核 ,线状苔藓 ,疣状表皮痣等 ,并给予外用药物 (具体不详 ) ,皮疹无好转 ,并继续扩展。患儿系 1胎 1产 ,足月顺产 ,无外伤手术史 ,无传染病接触史。家系中无类似皮肤病史。父母非近亲结婚。查体　患儿一般情况可 ,发育正常 ,各系统检查无异常。皮肤科所见 :左季肋区可见长约 2 0ｃｍ宽约 2ｃｍ…     

单侧线状型汗孔角化症

患者男,１６岁,因右上肢发生角化性丘疹及褐色斑块１６年于１９９８年１月１０日就诊。患者出生后１个月时,无明显诱因右手背掌指关节处发生褐色角化性丘疹,无自觉症状。丘疹缓慢扩大,呈边缘高起、中央凹陷的褐色斑块。皮疹逐渐增多且互相融合,向手指远端及上肢发展,呈线状排列。右手中指指甲变为褐色,甲板增厚变形。家族中无类似病史。体检：系统检查无异常。皮肤科情况：右上肢外侧肩关节至中指指尖呈带状排列多数不规则褐色斑块,部分皮疹互相融合。皮损边缘境界清楚,呈堤状,由多数角化性丘疹融合而成,表面粗糙。肘关节处的堤…     

单侧线状型汗孔角化症一例

<正>临床资料患者,女,26岁。因右侧腰部线状棕褐色斑块10余年就诊于我科门诊。10余年前患者右侧腰部无明显诱因出现一绿豆大棕褐色扁平丘疹,表面角化粗糙,少量脱屑。10年内皮损缓慢增多融合,排列成线状。患者偶觉瘙痒,可自行抠去表面角化物,但短期皮损复发,无疼痛等其他不适。家族史:患者父亲臀部有类似皮损。患者既往史、个人史、婚育史无特殊。体格检查:一般情况好,系统查体未见异     

单侧线状型汗孔角化症一例

患儿,男,7月,单卵双胎之A,出生后其母即发现患儿右上臂至腋下并延续至右乳头处线状波纹样深褐色斑。出生一个月开始右腋下反复出现数个芝麻大小水疱,3-5天自然消退,于2008年11月就诊于我科。体格检查：生长发育正常,皮肤科检查：右上臂中部至右腋下并延续至右胸部线状深褐色波纹样斑,右腋下数个绿豆至黄豆大小丘疱疹,毛发、牙齿、甲均正常,神经系统正常。 患儿父母体键,非近亲结婚,患儿为单卵双胎A,出生体重2.2kg,单卵双胎B,出生体重2.05kg,两者出生时均无窒息史。 皮损组织病理活检水疱部位皮损特征：表皮内海绵水肿及表皮内多发水疱,疱内多数嗜酸粒细胞浸润,表皮内散在角化不良细胞。 患儿同胞弟弟生长发育正常,既无皮肤损害,也无皮肤外异常表现。 讨论：色素失禁症是一种x性联显性遗传的皮肤病。在男性几乎 是致死的疾病,而女性由于带有镶嵌的杂合子可以生存[1]。本病例的特点系男性病例,并且是单卵双胎中之一发病,国内尚未见到报道。     

单侧线状型汗孔角化症一例

患者,女,37岁。出生后右大腿外侧出现一角化性丘疹,缓慢扩大呈暗红色斑块并增多,伴堤状隆起,呈线状排列,无家族史。皮肤组织病理检查符合汗孔角化症。     

单侧线状型汗孔角化症一例

患者,男,31岁。左侧腰腹部丘疹、斑块31年,破溃、结痂1年。既往以“银屑病”治疗多年效果欠佳,行组织病理学确诊为线状型汗孔角化症。给予阿维A 40mg/d治疗2个月效果欠佳。     

单侧线状型汗孔角化病1例

汗孔角化病是一种少见的慢性角化性皮肤病,临床表现可有多种不同类型.笔者报告1例单侧线状型汗孔角化病,皮损呈线状分布于左侧面部.     

单侧线状汗孔角化症一例

<正>1临床资料患者男,2岁。因右前胸、右上肢带状分布的丘疹、斑块1年余,于2011年10月就诊。患者于1年前无明显诱因在右前胸及右上肢出现呈带状分布的红色丘疹和斑块,无明显自觉症状,后皮疹逐渐增多增厚。家族史无特殊。体格检查:系     

单侧多发线状汗孔角化症一例

患者男,20岁.因左侧躯干和上肢条带状棕褐色斑20年就诊.患者出生时左侧肩部有少许米粒大小的淡褐色斑,未引起重视.此后,随年龄的增长,皮损逐渐增多、增大,颜色加深,并波及左侧躯干和上肢,呈带状分布,不伴有疼痛和瘙痒等自觉症状.家族中无类似疾病患者.     

电灼治疗单侧线状型伴显著角化过度型汗孔角化症1例

患者女,20岁。2年前左手3、4指及手背面出现点状褐色丘疹,逐渐扩大,边缘高起,呈线状分布,左足有同样皮损,无自觉症,否认家族中有同患。体检:左侧肩、上肢伸侧、左腋至左肋缘、颈部至左耳后、发际部、左膝关节以下有散在扁豆至指盖大小角化性褐色环状丘疹,境界清楚,部分融合成片,边缘呈堤状隆起角化,中央轻度萎缩,断续呈带状分布,符合单侧线状型汗孔角化症。左手、足背面及中、无名指趾背面有同样皮损沿经络走行,皮损宽约0.8ｃｍ,符合显著角化过度型汗孔角化症。无家族史。治疗　采用ＧＸⅢ型多功能电离子手术治疗机。患处常规消毒,1%利多卡…     

线状Mibelli汗孔角化症1例

患者女 ,2 2岁。自幼于左面部出现褐色角化性油腻斑 ,逐渐扩大波及上半身。家族中父亲及一挛生妹妹身上有较轻的类似皮损。查体右眼轻度斜视。皮疹呈环形堤状隆起 ,褐色角化斑 ,部分皮疹匐行性延长呈条索状或地图状 ,与肢体长轴呈平行排列 ,背部左侧呈单侧分布 ,其余部位对称分布。组织病理检查示汗孔角化症。     

线状汗孔角化症1例报告

患者男 ,18岁 ,因面部出疹 18年就诊。患者于出生 8个月时前额出现米粒大皮疹 ,随年龄增长 ,皮疹逐渐扩大 ,呈条状分布 ,纵形贯穿于整个面部 ,偶有瘙痒 ,近年停止发展 ;否认有家族史。患者曾于外院做皮肤磨削术 ,无明显疗效。体检 :一般情况良好 ,系统检查未见异常。皮肤科情况 :沿额中部、鼻梁、左眼内眦及鼻左侧至左鼻唇沟见 2条头尾相接呈索状纵向排列皮疹 ,全长约 12ｃｍ ,界清 ,边缘为堤状、有沟槽的角质性隆起 ,色灰黄 ,皮疹中央约 0 .5～ 1.5ｃｍ宽 ,轻度萎缩 ,毳毛消失(图 1)。图 1　患者面部皮损病理检查示 :表皮轻度角化过度 ,可…     

线状型汗孔角化病1例

正1 病历摘要患者女,36岁。因右下肢呈带状分布的丘疹及斑块6年,于2016年3月25日来我院就诊。患者6年前无明显诱因右侧腘窝处出现数个淡红色丘疹,未予诊治,随后皮损向上蔓延增多,呈带状分布的红色丘疹部分融合成斑块,偶感瘙痒,曾多次在外院行激光治疗,皮损好转,治疗1个月后皮损复发。患者既往体健,否认外伤、手术、输血、自身免疫性疾病及结核病等病史。否认过敏体质,家族中无类似疾病患者。     

合并Mibelli型和单侧线状型汗孔角化症1例并文献复习

首例报告了1例合并Mibelli型和单侧线状型汗孔角化症患者。通过复习相关文献发现，汗孔角化症表现多样，各型之间可共存于一个患者。     

单侧线状汗孔角化症伴假性箍趾病1例

患者女，15岁，因左前臂出现褐色丘疹13年，左手指末节缩窄性横沟2年，于2003年8月8日就诊于我院门诊。患者13年前（出生后2年），无明显诱因于左前臂伸侧出现数个黄豆至花生米大丘疹，肤色至灰褐色，无自觉症状。皮损于数年内缓慢扩大，融合成边界清楚的斑片，向两侧呈条带状延伸，上至肘部，下至手背，示指伸侧。2年前无明显诱因左手示指末节屈侧出现缩窄性横沟，     

瘙痒性线状汗孔角化症1例

报告1例瘙痒性线状汗孔角化症。患者女,45岁,因躯干、四肢线状斑丘疹、斑块伴痒10余年,加重1月就诊。专科检查示:躯干、四肢见线状排列的棕色角化性斑块,斑块周围见褐色斑片,屈侧见抓痕,伴少许渗出。皮肤组织病理示:表皮内,在充有角蛋白的凹窝部中央,有一角化不全柱,其下有排列不规则、胞核固缩伴核周围水肿的角化不良细胞;真皮可见非特异性血管周围慢性炎细胞浸润,浸润细胞为少量淋巴细胞和较多嗜酸性粒细胞。根据临床及组织病理,诊断为瘙痒性线状汗孔角化症。