多系统萎缩50例临床分析

多系统萎缩５０例临床分析吕洁，杜晓莲，贾志荣，党万里多系统萎缩（ｍｕｌｔｉｐｌｅｓｙｓｔｅｍａｔｒｏｐｈｙ，ＭＳＡ）系一组原因不明的中枢神经系统多部位萎缩变性疾病，包括橄榄桥脑小脑萎缩（ＯＰＣＡ）、纹状体黑质变性（ＳＮＤ）、Ｓｈｙ－Ｄｒａｇｅｒ二氏综...     

多系统萎缩35例临床分析

目的：探讨MSA临床特点及诊断标准，方法：对35例MSA病例的临床资料进行回顾性分析分析，结果：小脑损害症状最常见，各系统间组合以小脑系统和自主神经系统损害组合最多见，多数符合Gilman诊断标准，结论：MSA症状复杂。Gilman标准有较强的临床指导意义。     

多系统萎缩15例临床分析

多系统萎缩 (ｍｕｌｔｉｐｌｅｓｙｓｔｅｍａｔｒｏｐｈｙ ,ＭＳＡ)是一种缓慢起病的神经系统变性疾病 ,临床表现包括共济失调、帕金森综合征、性功能障碍、直立性低血压等。文献报道[1] 首发症状至确诊时间为 3年 ,随着神经影像学的发展 ,以及临床工作者对该病认识的提高 ,可缩短ＭＳＡ诊断周期。本文总结了 15例ＭＳＡ患者的症状、体征、影像学表现 ,探讨其与ＭＳＡ诊断的关系。1　临床资料1 1　一般资料　 2 0 0 0年 10月至 2 0 0 2年 4月收入中国医科大学附属一院神经内科患者 15例 ,其中男性 7例 ,女性 8例。年龄 30～ 71岁 ,平均年龄…     

多系统萎缩12例临床分析

多系统萎缩(MSA)是一组散发的、进行性的中枢神经系统变性病变,主要累及植物神经、锥体外系和小脑,可分为Shy-Drager综合征(SDS)、橄榄桥小脑萎缩(OPCA)和纹状体黑质变性(SND)三种临床亚型.该病发病率较低,我们于1996年2月至2003年2月收治12例,报告如下.     

多系统萎缩13例临床分析

资料与方法 一般资料：本组13例患者中,男10例,女3例,其中诊断为橄榄桥脑小脑萎缩8例,Shy—Druger综合征4例,多系统变性1例。起病年龄为39—76岁,平均53．5岁,均无家族史。     

多系统萎缩32例临床报告

多系统萎缩３２例临床报告上海市长征医院神经科邵福源，赵瑛，宰春和多系统萎缩（ＭＳＡ）是一组神经系统的变性疾病，包括橄榄桥小脑萎缩（ＯＰＣＡ）、Ｓｈｙ－Ｄｒａｇｅｒ综合征（ＳＤＳ）和纹状体黑质变性（ＳＮＤ）等。我科１９８４～１９９０年共收治３２例。报告...     

多系统萎缩16例临床分析

目的：探讨多系统萎缩（MSA）的临床特点、影像学特征,以利于早期诊断,减少误诊率。方法：回顾性分析16例MSA患者临床资料。结果：拟诊MSA 11例,可能MSA 5例,其中橄榄桥脑小脑萎缩（MSA-OPCA）9例,纹状体黑质变性（MSA-SND）4例,ShyDrager综合征（MSA-SDS）3例,MRI表现上OPCA患者以小脑、脑桥、延髓萎缩为主,SND主要病变在壳核,SDS个别有小脑萎缩。结论：临床表现和MRI结合可提高MSA的诊断率。     

19例多系统萎缩临床分析及早期诊断

目的 探讨多系统萎缩(MSA)的临床表现,评价辅助检查对其I临床早期诊断的意义.方法 回顾性分析我院及长征医院2006年1月～2008年12月诊治的19例MSA患者的临床资料及主要辅助检查.结果 多系统萎缩是一组缓慢起病,逐渐加重的疾病,临床表现有自主神经功能障碍、小脑共济失调和帕金森综合征.植物神经症状出现较早,锥体外系症状是MSA最常见的运动异常,这两者是MSA容易误诊的主要原因.神经影像显示脑萎缩和葡萄糖代谢减低;肛门括约肌肌电图检查具有较高敏感度和特异度.结论 MSA临床表现复杂多样,早期易误诊.依据详细的病史和全面的神经系统检查,并辅以相关检查,可提高MSA早期诊断的准确性.     

多系统萎缩12例临床分析

多系统萎缩１２例临床分析马振亮王长华＊高宗恩＊＊（青岛市第三人民医院，２６６０４１＊北京协和医院＊＊胜利油田中心医院）关键词神经萎缩性疾病；多系统萎缩；病例分析多系统萎缩（ＭＳＡ）是一组原因不明的神经多部位萎缩性疾病，包括橄揽桥小脑萎缩（ＯＰＣＡ）、...     

多系统萎缩的临床诊治5例报告

<正>多系统萎缩(Multiple system atrophy,MSA)是一组原因不明的,累及锥体外系、锥体系、小脑和自主神经系统等多部位的神经系统变性疾病。包括以帕金森样症状为主的纹状体-黑质变性(Striatonigral degeneration,SND),以小脑症状为主的橄榄—脑桥—小脑萎缩(Olitopontocerebellar atrophy,OPCA)以     

多系统萎缩1例

患者男性,51岁.因反复晕厥28年,行走不稳20年,小便潴留3天,于2001年12月18日入院.患者于1973～1996年曾出现晕厥4次,均在站立几分钟后出现.1982年后行走不稳,缓慢加重,经常跌倒.1991年以来颈部以下不出汗.1994年后说话欠流利,呈吟诗状并伴有腹泻与便秘交替.     

多系统萎缩九例临床分析

目的探讨多系统萎缩（MSA）的临床表现和MRI特征,以利于早期诊断,减少误诊率。方法回顾性分析9例MSA患者的临床资料。结果小脑症状为主的MSA（MSA-C）6例,帕金森症状为主的MSA（MSA-P）3例,5例患者出现3个以上系统同时受累。磁共振成像表现上MSA-C患者以小脑萎缩为主,特征性表现为小脑中脚T2WI对称的高信号及脑桥基底部＂脑桥十字征＂;MSA-P的特征性改变为壳核萎缩和壳核外侧缘出现的线样高信号。结论临床上出现小脑性共济失调,MRI上表现为小脑萎缩,需考虑MSA可能。神经干细胞移植治疗此病,效果待进一步追踪。     

多系统萎缩16例临床诊断分析

目的:探讨多系统萎缩(MSA)的MRI、EMG、EAS-EMG特点和诊断要点。方法:回顾性分析16例MSA患者的临床资料。结果:MSA临床最常见的症状和体征依次是小脑、锥体外系、自主神经症状和体征;头部MRI可见延髓、脑桥、小脑中脚、小脑蚓部或小脑半球萎缩及桥延池、第四脑室扩大,部分可见特异性脑桥十字征或壳核裂隙征;EMG、EAG-EMG可见失神经电位。结论:结合MRI、EMG、EAS-EMG检查结果可提高对本病的诊断率。     

多系统萎缩41例临床及实验室检查特点分析

分析41例多系统萎缩患者的临床表现及实验室检查特点：其中橄榄脑桥小脑萎缩（OPCA）24例，黑质纹状体变性（SND）5例，Shy—Drager综合征（SDS）12例。88％的病例在中年以后起病，平均病程4年，在首发症状出现后平均3年出现神经系统其他部位受损症状。实验室检查异常：头颅MRI88．6％。头颅CT29．2％，NCV37．1％，BAEP61．9％。VEP9．4％，EAS—EMG100％。依据病史和神经系统查体，并结合临床及实验室检查，可得出MSA的诊断。     

多系统萎缩2例报告

多系统萎缩２例报告耿德勤沈霞荣良群杨森朱本亮（神经病学教研室）（第二附属医院）关键词多系统萎缩帕金森综合征情绪障碍分类号Ｒ７４２．８９多系统萎缩（ｍｕｌｔｉｐｌｅｓｙｓｔｅｍａｔｒｏｐｈｙ，ＭＳＡ）是指临床表现既有锥体系与锥体外系症状体征，又有小脑和...     

多系统萎缩10例

多系统萎缩(MSA)是一组原因不明的神经系统多部位萎缩性疾病,包括Shy—Drager氏综合征(SOS),橄榄桥小脑萎缩(OPCA)纹状体黑质变性     

多系统萎缩11例临床分析

目的 探讨多系统萎缩的临床和发病特点。方法 结合文献复习,分析了１１例多系数萎缩的临床表现,包括橄槛桥小脑萎缩８例;纹状体黑质变性２例;特发性体位性低血压１例。．结果 本组资料显示：三种疾病均为中年发病,大多为慢必起病进行加重,平均病程在４年左右。结论 随着现代化诊断仪器的普及,对本病的诊断水平有所提高,但尚缺乏的治疗手段。     

多系统萎缩25例分析

目的 探讨以自主神经受累，帕金森症状为主的多系统萎缩。方法 回顾分析25例多系统萎缩病人的临床资料。结果 多系统萎缩早期症状不典型，易误诊，中年人以植物神经功能障碍及帕金森症状为主且多巴胺治疗无效应引起注意。多系统萎缩中以MRI中小脑变化最明显(76％)，其次是脑干(52％)，脑叶(12％)，平均病程19年。结论 临床成年人出现小脑共济失调，植物神经功能紊乱和锥体外系症状，应高度怀疑多系统萎缩，且MRI有助早期诊断。     

多系统萎缩26例分析

多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是一组原因未明的成年起病的神经系统多个部位相继进行性萎缩的变性疾病或综合征。主要累及植物神经、锥体外系和小脑,可分为ShyDrager综合征(SDS)、橄榄桥小脑萎缩(OPCA)和纹状体黑质变性(SND)等三种临床亚型。三者发展到后期,临床表现有重叠,MSA早期症状并不都十分典型[1],故易误诊,现将临床遇到的26例多系统萎缩总结分析如下。1资料与方法1.1一般资料本组26例,男性19例,女性7例;年龄39～71(56.5±5.4)岁;起病年龄38～65(48.2±3.2)岁;病程1～11(5.2±4.6)年。均无家族史。1.2方法所有患者…