Cd（Ⅱ）—磺化钾—吐温—20体系中镉的吸附波极谱测定

研究了在微酸介质中,Ｃｄ（Ⅱ）－磺化钾－吐温－２０体系的极谱行为,引入吐温－２０使Ｃｄ（Ⅱ）峰电流提高约１．１倍。Ｃｄ（Ⅱ）峰电位ＥＰ＝－０．７２Ｖ（ｖｓ,ＳＣＥ）,Ｃｄ（Ⅱ）浓度在０．００２～０．３μ．ｍｌ＾－１范围内与峰高成线性关系。方法具有高灵敏度、选择性和稳定性。用于锌中一镉的直接测定,相对标准偏差〈２％,加标回收率在９８％～１０２％。     

镉（Ⅱ）－1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基－吡唑啉酮－5配合物吸附波的研究

在ｐＨ４．８的ＨＡｃ－ＮＨ＿（４）Ａｃ介质中，Ｃｄ（Ⅱ）与１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基－吡唑啉酮－５（ＰＭＢＰ）生成配合物，于－０．６７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）出现一尖锐、灵敏的极谱波。镉含量在０．００１～１．μｇ／ｍＬ范围内与峰高成线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理，证明－０．６７Ｖ处的极谱波为配合物吸附波，峰电流由中心离子Ｃｄ（Ⅱ）还原产生。配合物组成为Ｃｄ（Ⅱ）：ＰＭＢＰ＝１：１。试验了３０多种离子对峰电流的影响，用ＳｒＳＯ＿４共沉淀分离Ｐｂ（Ⅱ），再经巯基棉分离其它干扰离子。用于矿样中镉的测定，结果满意。     

镉-茜素紫-邻二氮菲体系的极谱行为及应用

用线性扫描示波极谱法研究了镉（Ⅱ）－茜素紫－邻二氮菲体系的极谱行为，发现在含有０．１ｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ、ｐＨ＝２．８５的ＨＡｃ的溶液中，镉（Ⅱ）－茜素紫－邻二氮菲体系产生－灵敏的极谱吸附波，共峰电位为－０．６４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电流与镉（Ⅱ）的浓度在５．０＊１０＾－８－１．０＊１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ的范围内呈一性关系；检出限为３．０＊１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。研究了电极反应机理，并用建立的方法成功地测定了废水样中的镉。     

镉（Ⅱ）—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸络合物吸附波的研究

在ｐＨ４．３的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，Ｃｄ（Ⅱ）与７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸（７－Ｉ－Ｈ２ＱＳ）生成络合物。有二苯胍存在下，于－０．６８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一灵敏的极谱波，峰电流与Ｃｄ（Ⅱ）浓度在８．９×１０－９～２．２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内呈线性关系。通过对该极谱波性质及反应机理的研究，证实其为络合物吸附波，络合比为１∶１，络合物带负电荷。方法用于铜矿中镉的测定，结果满意     

微乳液-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚体系测定Cd(Ⅱ)

研究了Ｏ／Ｗ型阴离子微乳液十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）／正丁醇（ｎ－Ｃ４Ｈ９ＯＨ）／正庚烷（ｎ－Ｃ７Ｈ１６）／Ｈ２Ｏ对Ｃｄ（Ⅱ）与１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）显色体系的增敏增稳作用,试验结果表明,其灵敏度为ε＾５４５＝１．９３＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,与相同含水量的ＳＤＳ胶束体系（ε＾５４５＝１．１５＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１）比较,其测定灵敏度显著增加,用于香烟样品分析,结果满意。     

大核镉硫簇合物的研究：（Ⅱ）两个八核镉在充簇合物的合成与晶体结构

利用ＣＳ２与镉硫化合物在溶剂中反应产生Ｓ＾２－来合成大核镉硫簇合物，得到了两个新的大核镉硫簇合物，并测定了其晶体结构，化合物（Ⅰ）为（Ｍｅ４Ｎ）２［ＳＣｄ８（ＳＰｈ）１２Ｃｌ４］，晶体属立方晶系，空间群Ｐａ３，ａ＝２６．７８２（３）Ａ，Ｖ＝１９２１１（４）Ａ＾３，Ｄｃ＝１．７５０ｇ／ｃｍ＾３，Ｚ＝８．１６３７个衍射点参与修正，Ｒ＝６．９６％，化合物（Ⅱ）为［Ｃｄ（Ｈ２Ｏ）６］［ＳＣｄ８（ＳＰｈ）１     

镉（II）—β—巯基丙酸配合物极谱吸附波研究

在ｐＨ５．１的ＨＣｌ－六次甲基四胺缓冲溶液中，Ｃｄ（Ⅱ）－β－巯基丙酸配合物产生－灵敏的极谱吸附波。峰电流在－０。６７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）左右，峰高与镉浓度在１．８×１０＾－９￣３．６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。检出限为９×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。研究了极谱波的性质和电极过程机理。本法用于食品中痕量镉的测定，结果满意。     

镉—卟啉—4（2—吡啶偶氮）间苯二酚的显色反应及机理研究

研究了４（２－吡啶偶氦）间苯二酚（ＰＡＲ）对镉与四（４－三甲胺基苯基）卟啉（ＴＡＰＰ）的催化反应,在ＰＨ８．５０的硼砂－盐酸缓冲介质中,单偶氮试剂ＰＡＲ能加速Ｃｄ（Ⅱ）的ＴＡＰＰ的反应,反应在室温下即刻完成,配合物组成为Ｃｄ（Ⅱ）：ＴＡＰＰ＝１：２,配合物稳定常数Ｋ稳＝２．６×１０＾６,最大吸收波长于４３１ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．４×１０＾５,Ｃｄ（Ⅱ）含量在０－４．４μｇ／１０ｍｌ范围内服从     

新显色剂4-甲基-2-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应研究

报道了新显色剂４－甲基－２－磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与Ｃｄ（Ⅱ） 的显色反应。实验表明,在非离子表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下,于ｐＨ １０．８ 的氨水－氯化铵缓冲介质中,试剂与Ｃｄ（Ⅱ） 形成３∶１ 的红色络合物,最大吸收波长位于５２２ ｎｍ 处,Ｃｄ（Ⅱ） 含量在０～２０μｇ／２５ｍ Ｌ范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为２．０５ ×１０５ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １。已直接用于废水中微量镉的测定。     

新显色剂4—甲基—2—磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反？…

报道了新显色剂４－甲基－２－磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与Ｃｄ（Ⅱ）的显色反应。实验表明,在非离子表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下,于ｐＨ１０．８的氨水－氯化铵缓冲介质中,试剂与Ｃｄ（Ⅱ）形成３：１的红色络合物,最大吸收波长位于５２２ｎｍ处,Ｃｄ（Ⅱ）含量在０～２０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为２．０５×０５＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。已直接用于废水中微量     

非水溶性新卟啉显色剂T（BHMOP）P与Cd（Ⅱ）显色反应的研究及应用

系统研究了新合成的非水溶性卟啉显色剂ｍｅｓｏ－四（３－溴－４－羟基－５－甲氧基苯基）卟啉，简称Ｔ（ＢＨＭＯＰ）Ｐ，与Ｃｄ（Ⅱ）的显色反应条件。在Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，不需任何催化剂，沸水浴１４ｍｉｎ，Ｃｄ（Ⅱ）与Ｔ（ＢＨＭＯＰ）Ｐ形成稳定的绿色配合物，ε（４４２）＝２．２９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。在混合掩蔽剂存在下，应用于大米、面粉及皮蛋等食品中痕量镉的测定，结果满意。     

新显色剂2—氯—5—羧基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉显色反应的研究

本报道了新显色剂２－氯－５－羧基苯基重氮氨基偶氮苯的合成。研究了在ｐＨ９．８硼砂－氢氧化钠介质中、在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下镉（Ⅱ）与ＣＣＤＡＡ形成稳定的红色配合物，λｍａｘ＝４８５ｎｍ，ε４８５＝１．２４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，镉量在０￣１０μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律。本法灵敏度高，选择性好，已用于测定工业废水中微量镉（Ⅱ），结果满意。     

新显色剂2,6—二溴—4—羧基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯与Cd（ …

研究了新合成显色剂２，６－二溴－４－羧基苯偶氮重氮氨基苯偶氮苯（ＢＣＡＤＡＢ）理化性质及其与Ｃｄ（Ⅱ）的高灵敏显以反应。在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下，于ｐＨ１１．２的氨水－氯化铵缓冲介质中，镉与该试剂生成１：２稳定的橙红色配合物，最大吸收峰位于５２５ｎｍ处，Ｃｄ（Ⅱ）在０－１８μｇ／２５ｍｌ内符合比耳定律，表观摩尔吸光系数为１．６４×１０＾－５，以硫代硫酸钠－酒石铵为掩蔽剂，用于水样中微量镉的     

ⅡB族金属离子-α-氨基酸-二酮肟配体三元体系稳定性研究

在（３５．０±０．１）℃，Ｉ＝０．１ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３条件下，用ｐＨ法测定了３，３，９，９－四甲基－４，８－二氮杂十一烷－２，１０－二酮肟配体（ＰｎＡＯ）和α－氨基酸（ＡＡ）的质子化常数，Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）和Ｈｇ（Ⅱ）分别与ＰｎＡＯ和α－氨基酸二元体系的稳定常数以及Ｚｎ（Ⅱ）－、Ｃｄ（Ⅱ）－和Ｈｇ（Ⅱ）－ＰｎＡＯ－α－氨基酸三元体系的稳定常数．实验结果表明：在上述三元体系中均存在良好的直线自由能关系，并从三元配合物构型上讨论了存在线性关系的原因．发现标题体系的稳定性趋势为Ｚｎ（Ⅱ）＞Ｃｄ（Ⅱ）＜Ｈｇ（Ⅱ），并从金属离子的角度讨论了这种趋势的内在原因．     

微乳液的增敏作用研究—5—Br—PADAP分光光度测定锰（Ⅱ）

以含水量８０％的Ｏ／Ｗ型ＳＤＳ／正丁醇／正庚烷／水微乳液为介质，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，分光光度测定Ｍｎ（Ⅱ）。表观摩尔吸光系数ε５７０－１．０８×１０＾ｄ５Ｌ．ｍｏｌ＾－ｄ１．ｃｍ＾－１，与相同含水量的ＳＤＳ胶束体系相比，测定灵敏度有显著提高，改善了实验条件。方法用于铝合金和茶叶中Ｍｎ（Ⅱ）的测定，结果令人满意。     

镉（Ⅱ）－β－巯基丙酸配合物极谱吸附波研究

在ｐＨ５．１的ＨＣｌ－六次甲基四胺缓冲溶液中，Ｃｄ（Ⅱ）－β－巯基丙酸配合物产生－灵敏的极谱吸附波．峰电流在－０．６７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）左右，峰高与镉浓度在１．８×１０－９～３．６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系．检出限为９×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ．研究了极谱波的性质和电极过程机理．本法用于食品中痕量镉的测定，结果满意     

TritonX-100-盐-水液-固萃取体系分离Co,Cd,Zn

在含有一定浓度硫酸铵的条件下，ＴｒｉｔｏｎＸ－１００水溶液能形成盐水相与聚合物固相。本实验研究了Ｃｏ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）与４－（２－吡啶偶氮）间苯二酚（ＰＡＲ）形成的配合物在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００盐水萃取体系液固两相中的分配行为。主要探讨萃取酸度，萃取剂用量和硫酸铵浓度等条件对金属离子萃取率的影响。用控制酸度的方法实现了Ｃｏ（Ⅱ）与Ｃｄ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ）与Ｚｎ（Ⅱ）的定量分离。每组金属离子浓度在１∶１０００倍情况下分离互不干扰，结果满意。该法可用于样品的提纯与分离。     

新显色剂2－氯－5－羧基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉显色反应的研究

本文报道了新显色剂２－氯－５－羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＣＣＤＡＡ）的合成。研究了在ｐＨ９．８硼砂－氢氧化钠介质中、在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下镉（Ⅱ）与ＣＣＤＡＡ形成稳定的红色配合物，λ＿（ｍａｘ）＝４８５ｎｍ，ε＿（１８５）＝１．２４×１０￣５Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）、ｃｍ￣（－１），镉量在０～１０μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律。本法灵敏度高，选择性好，已用于测定工业废水中微量镐（Ⅱ），结果满意。     

D－HQADMB分光光度法测定微量镉（Ⅱ）

研究了新显色剂４，４’－二［（８－羟基喹啉）偶氮］－３，３’－二甲基联苯（Ｄ－ＨＱＡＤＭＢ）与Ｃｄ（Ⅱ）的显色反应条件。在吐温－８０存在下的ｐＨ７．８～９．０的缓冲介质中，Ｃｄ（Ⅱ）与Ｄ－ＨＱＡＤＭＢ形成稳定的红色配合物，组成比为Ｃｄ（Ⅱ）＋Ｄ－ＨＱＡＤＭＢ＝１＋２，λｍａｘ＝５３０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为７．２０×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，Ｃｄ量在０～１．３μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律。用制定的方法测定矿样中的微量镉，结果满意。     

动力学光度法测定痕量镉的研究

本研究了氨水介质中，痕量镉阻抑过氧化氢氧化偶氮胂１褪色的新指示反应及其动力学条件，建立了动力学光度法测定痕量镉的新方法，方法检出限为２．７×１０＾－１２ｇＣｄ＾２＋／ｍｌ，测定范围为０－１．０μｇＣｄ＾２＋／２５ｍｌ。