蓝光材料3,3′-二甲基-9,9′-联蒽的合成及光电性能研究

以2-甲基蒽醌为原料,经两步反应合成了3,3′-二甲基-9,9′-联蒽,并通过核磁共振、元素分析等对其结构进行了确证和表征。该方法工艺简单,反应步骤少,收率高,绿色环保。同时探讨了不同还原剂及配料比对反应收率的影响,并利用紫外-可见光吸收光谱和发射光谱对其光学性能进行研究。研究表明,该化合物在近紫外光激发下发出明亮的蓝光,发射中心波长位于447nm处,荧光量子效率为是9,9′-联蒽的1.18倍,是一种良好的蓝光材料。     

新型蓝光材料9，10-二萘蒽衍生物的合成及表征

通过引人不同烷基基团,采用亲核取代反应,设计与合成了3种新型9,10-二萘蒽类荧光材料,并研究了它们的紫外可见吸收、荧光发射等光物理性质.这些化合物在甲苯中均发射蓝色荧光,最大吸收和荧光发射峰分别为234～235 nm和431 nm,该类化合物具有较高的相对荧光量子效率,为ADN的1.2倍.它们具有130℃以上的玻璃化转变温度,最高的达到了179℃.以ITO/CFx/NPB/MDTBADN(EDTBADN,Tri-TBADN)/Alq3/LiF/A1为基本器件结构研究了电流密度和电压以及发光效率之间的关系.     

9，10-二[3，5-二（苯基）苯基]蒽的合成新方法

9,10-二[3,5-二(苯基)苯基]蒽是一种性能较好的小分子蓝色有机电致发光材料.通过改进的方法合成其重要的中间体3,5-二苯基溴苯,经过锂卤交换,采用还原蒽醌与相应芳基锂的加成物得到目标产物.研究了用所合成的材料作发光层所制得有机电致发光器件的光谱特性及其电流、电压、亮度等.结果表明通过改进的方法合成上述蓝色荧光材料具有原料易得、反应步骤少、产物得率较高等特点.     

蓝光共轭聚合物:聚(2,5-二己氧基)苯的合成及表征

以三氯甲烷为溶剂，采用三氯化铁氧化偶联反应合成了一种可溶性对称烷氧基取代聚对苯衍生物：聚（2，5-二己氧基）苯（DHO-PPP）。该聚合物可以很容易地通过溶液方式成膜，聚合物的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱得到了确认，发现其中含有45％的聚（2，5-二己氧基-1，3）苯成分。在紫外-可见吸收光谱上，聚合物的三氯甲烷溶液的最大吸收峰位于351nm，与无取代的聚对苯相比红移了50nm。在300nm激发光下，聚合物的氯仿溶液发出了423．8nm的蓝光，表明材料是一种良好的蓝光材料。热重分析表明聚合物具有非常优异的热稳定性，在300℃时的质量损失只有2％。差示扫描量热法分析表明聚合物的玻璃化转变温度为102．34℃。X射线衍射分析表明，DHO-PPP是一种具有部分微晶结构的材料。     

4-(3-烯)正丁基-2′氟-4″丙基-[1,1′,4′1″]三联苯的合成

丁烯类液晶具有黏度小、熔点低、清亮点高、低温稳定性良好的优点,对改进混晶的性能有着显著作用,是一类具有广阔前景的液晶单体。本文经过对接、酰化、酯化反应得到2-氟-4-溴-1-乙酸乙酯基联苯,与丙基苯硼酸偶联、还原、氯代得到4-氯甲基-2′-氟-4″丙基-[1,1′,4′1″]三联苯,再与3-氯丙烯的格氏试剂偶联,共7步反应得到目标产物4-(3-烯)正丁基-2′氟-4″丙基-[1,1′,4′1″]三联苯,总收率为21.7%。最后对化合物进行了IR、H1 NMR、GC-MS表征。     

4-(4-乙烯基苯基)苯甲酸-(-4乙烯基)苯酯的合成

以联苯为原料,经傅克酰化、溴代、格氏和氧化反应,制备了4-(4-乙酰基苯基)苯甲酸;以苯甲醚为原料经傅克酰化,醚解制备了4-乙酰基苯酚;两者再经酯化、还原、脱水反应,合成了一种新型的双官能团聚合物材料单体4-(4-乙烯基)苯基苯甲酸-(4-乙烯基)苯酯,基于联苯的总收率为7%～10%,其结构经1 H NMR和FT-IR确认,并用偏光显微镜和差示扫描量热仪对其液晶性进行了研究。     

β-Ni(OH)2和NiO单晶纳米结构的水热合成与TEM表征

用水热法合成了β-Ni(OH)2单晶纳米薄片,并用透射电子显微镜观察其显微结构.发现这些纳米薄片呈六边形,横向尺寸45 nm～140 nm,厚度20 nm～50 nm.六边形纳米片的上下表面是(001),六个侧面可确定为(100),((1)10)或(0(1)0),紧邻侧面夹角120°.六角结构的β-Ni(OH)2呈六边形时系统能量最低.β-Ni(OH)2纳米薄片经500 ℃热分解即转化为NiO单晶纳米卷、纳米槽和纳米片.NiO纳米结构的外缘尺寸为25 nm～120 nm,纳米卷内空尺寸10 nm～24 nm,纳米槽凹坑尺寸10 nm～20 nm.β-Ni(OH)2纳米薄片中可能存在缺陷、微孔或结晶较差的区域,这些区域的热分解速率快,有利于形成NiO纳米卷.     

新型二氢杨梅素掺杂双光子材料的合成及其微结构制备

传统医疗器械在使用时表面形成的细菌生物膜,容易引起感染并导致发病率增加。为此提出了利用飞秒激光双光子聚合(two-photon polymerization, TPP)技术在掺有二氢杨梅素(dihydromyricetin, DMY)的双光子材料中制备“筒仓”形抑菌微结构。本文中,通过电子圆二色光谱(electronic circular dichroism, ECD)分析确定了双光子材料中DMY的成功掺入,同时对比确定了掺有DMY的双光子材料最佳加工参数范围：打印速度为10—100μm/s,激光功率为18.1—90.0 mW。然后,制备了高度为30μm的“筒仓”形抑菌微结构,并通过增加微结构轮廓扫描次数来强化抑菌微结构的稳定性。该研究结果对高杀菌率微结构的制备和进一步发展具有重要的借鉴意义。     

AgIn共掺杂(AgIn)xPb1-2xTe化合物的合成及热电传输性能

用高温熔融法合成了Ag和In共掺的单相n型(AgIn)xPb1-2xTe化合物,研究了(AgIn)掺杂量x对(Ag-In)xPb1-2xTe(x=0.01～0.05)物相组成及热电性能的影响.结果表明:掺杂量x≤0.04时得到单相四元化合物,x=0.05时样品中出现了组成为AgInTe2第二相;(AgIn)xPb1-2xTe化合物的Seebeck系数随着x增加而增大,电导率随着掺杂量x增加而降低;化合物的热导率随着掺杂量x增大而减小;当x=0.01时,(AgIn)xPb1-2xTe化合物的热电性能指数值最大,在800K时达到1.1.     

AgIn共掺杂(AgIn)xPb1-2xTe化合物的合成及热电传输性能

用高温熔融法合成了Ag和In共掺的单相n型（AgIn）x Pb1-2x Te化合物,研究了（AgIn）掺杂量x对（AgIn）x Pb1-2x Te（x=0.01～0.05）物相组成及热电性能的影响.结果表明：掺杂量x≤0.04时得到单相四元化合物,x=0.05时样品中出现了组成为AgInTe2第二相;（AgIn）x Pb 1-2x Te化合物的Seebeck系数随着x增加而增大,电导率随着掺杂量x增加而降低;化合物的热导率随着掺杂量x增大而减小;当x=0.01时,（AgIn） x Pb1-2x Te化合物的热电性能指数值最大,在800K时达到1.1.     

基于Zn(4-TfmBTZ)2的OLED的电致发光光谱调控

将不同浓度的二[2-(4,三氟甲基-2-羟基苯基)](Zn(4-TfmBTZ)2)掺杂到mcp层中制备了有机电致发光器件(OLED),器件的结构为ITO/NPB(40nm)/[Zn(4-TfmBTZ)28%:mcp](30nm)/Bphen(40nm)/LiF(1nm)/Al(200nm)。结果发现,Zn(4-TfmBTZ)2的掺杂浓度极大地影响器件的光谱和色度。在mcp层中,Zn(4-TfmBTZ)2质量分数为8%时,Zn(4-TfmBTZ)2与电子传输层Bphen形成的激基复合物发射较强;但在掺杂浓度达到50%时,激基复合物的发射非常弱,几乎消失。由此通过mcp中Zn(4-TfmBTZ)2掺杂浓度的调节,实现了器件从蓝光色坐标为(0.22,0.27)到白光色坐标为(0.29,0.34)发射的调控。     

含1,1-二氟乙撑基和乙炔基的C2桥键类液晶的合成

含1，1—二氟乙撑基和乙炔基的C2桥键类液晶是非常重要的TN、STN、TFT用液晶材料。通过对文献方法进行简化和改进后合成了1，1—二氟—1，2—二芳基取代乙烷和1，2—二芳基取代乙炔类液晶，总产率分别达到26％和39％。产物结构用IR、^1H NMR做了鉴定。     

有机半导体ADN的DFT理论计算研究

采用密度泛函理论( DFT)方法对9,10-二(2-萘基)蒽(ADN)进行了B3LYP/6-31G水平上的分子结构优化、红外光谱、Raman光谱、紫外-可见光谱、分子前线轨道、Mulliken电荷等理论计算.研究结果表明:理论计算结果与实验数据吻合得较好,对IR、THz、UV-Vis吸收光谱和Raman散射光谱中的特征峰进行了归属,发现ADN在0.1～10 THz波谱范围内有5个明显的吸收峰,分别位于1.08、2.52、4.44、5.64及6.60 THz,其中5.64 THz的吸收是最强的,它是由萘环面外弯曲及蒽环面内摇摆振动产生的.ADN在紫外光波段有三个吸收峰,分别对应于386.34、352.98及352.50 nm,其中386.34 nm的紫外吸收峰最强.ADN理论计算能隙值为3.516 eV,比实验值3.2 eV略高.ADN的Mulliken电荷计算表明,所有H原子的Mulliken电荷皆为正电荷,C原子Mulliken电荷与其具体的化学环境相关.     

一步法合成4-(反式-4''''-正戊基环己基)环己酮

以较少量(质量分数4%)的国产商品化钯/炭为催化剂,在温度160℃,压力0.60～O.70 MPa条件下,由4-(反式-4'-正戊基环己基)苯酚加氢合成了4-(反式-4'-正戊基环己基)环己酮,酚的转化率为97.1%,酮的选择性为85.5%,加以高锰酸钾氧化进行后处理,少量原料酚可直接氧化去除,醇则氧化为目标酮,总收率85.2%.该反应体系催化剂用量较少,且安全与环保.     

紫外分光光度法测定紫杉醇羟丙基-β-环糊精包合物的包合率

目的:建立紫杉醇羟丙基-β-环糊精包合物(TCD)中紫杉醇(TAX)含量测定的方法。方法:采用紫外分光光度法,通过测定波长227 nm处的吸光度,计算TCD包合物的包合率。结果:TAX在6.60~19.81μg/mL的浓度范围内,与227 nm处的吸光度线性关系良好,回归方程为Y=35.576 X+0.0308(r=0.9987),平均回收率为99.94%,RSD=0.12%(n=9)。结论:本方法操作简单,且稳定性、准确度和精密度均符合要求,可用于TCD制剂包合率的测定。     

基于Zn(Meq)_2为发光和主体材料OLEDs性能的研究

以2-甲基-8-羟基喹啉配体和ZnSO_4·7H_2O合成了有机金属配合物Zn(Meq)_2,并开展了材料的光电特性研究。当双层器件结构为ITO/NPB/Zn(Meq)_2/LiF/Al时,实现了绿光发射,EL峰位位于542 nm,最大亮度和效率分别为7 429 cd/m~2和1.80 cd/A。而当掺杂器件结构为ITO/NPB/Zn(Meq)_2:DCJTB/Alq_3/Li F/Al时,实现了红橙光发射,EL峰位位于580 nm,最大亮度和效率分别为6 075 cd/m~2和1.02 cd/A。结合器件结构和性能,讨论了相关工作机制。     

油溶性1,8-萘酰亚胺类荧光化合物的合成与应用

以4-溴-1,8-萘酐为原料经过亚胺化和取代反应合成4-烷氧基-N-十八烷基-1,8-萘酰亚胺类荧光化合物。并以产率为指标讨论了影响亚胺化反应的因素, 得到优化的亚胺化工艺条件, 即反应温度50 ℃, 反应时间3 h, 4-溴-1,8-萘酐与十八胺的物质的量比为1∶1.08, 所得中间产物4-溴-N-十八烷基-1,8-萘酰亚胺的产率可达81.6%。中间产物的红外光谱表明生成的产物符合要求。对目标产物4-烷氧基-N-十八烷基-1,8-萘酰亚胺进行了荧光光谱测定, 在464 nm波长激发下样品的荧光光谱表明, 该类化合物在510～550 nm之间有明显的发射峰。目标产物在空调系统润滑油中有较好的溶解性, 在紫外灯照射下有较强的绿色或黄绿色荧光。     

4-正辛烷氧基二苯甲酰甲烷-邻菲啰啉-铕三元配合物的合成与光致发光

以4－正辛烷氧基二苯甲烷（ODBM）为配体，邻菲Luo啉为第二配体与铕配位，合成了一种新的铕－长链烷氧基β二酮－邻菲Luo啉三元配合物。用红外光谱、核磁共振谱和元素分析对配体和配合物的结构进行了表征，并研究了配合物三氯甲烷溶液和薄膜的光致发光性能。结果表明，这种配合物的三氯甲烷溶液在浓度为10^-2～10^-4mol/L范围内浓度淬灭现象不显著，溶液和薄膜的荧光都强于铕－二苯甲酰甲烷－邻菲Luo啉配合物。     

KTa_(0.62)Nb_(0.36)O_3晶体的二次电光效应

用一种简单、高灵敏度的方法测量了 KTa_(0.62)Nb_(0.38)O_3晶体的二次电光系数,结果为 g_(11)-g_(12)=0.217,g_(44)=0.167m~4/c~2。     

基于递归正交最小二乘的径向基函数网络人脸识别

本文提出了一种基于递归正交最小二乘的径向基函数(RBF)网络人脸识别算法,该算法首先使用主成分分析(PCA)提取输入图像特征,将提取的特征作为RBF网络的输入进行识别,在求取网络权值时采用递归正交最小二乘(ROLS)算法。实验表明,该算法能明显地缩短训练时间同时具有较高的识别率。