强骨胶囊治疗老年骨质疏松症的临床观察

骨质疏松症（OP）是老年人致残和致死的常见疾病，其并发症包括骨折（常见的有椎体骨折、髋骨骨折和前臂骨折）、骨畸形和慢性疼痛，其中最严重的后果是骨折，尤其髋骨骨折病死率和致残率高，给社会、家庭带来沉重的负担。近年来，本研究应用强骨胶囊治疗老年性OP取得了一定的疗效，现总结如下。     

强骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的临床疗效

目的评价强骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的临床疗效和安全性。方法随机将62例患者分为治疗组32例(口服强骨胶囊)和对照组30例(口服α-D3组),观察治疗前后临床症状总疗效,积分,骨密度和血生化指标变化。结果治疗组显效率为46.88%,对照组为30%,有显著性差异(P<0.05);总有效率和积分变化无显著差异(P>0.05)。双能X线骨密度测定:两组用药后骨密度均有上升,治疗前后治疗组股骨颈、股骨粗隆骨密度有非常显著差异(P<0.01);腰椎(L2~L4)骨密度无显著性差异(P>0.05)。血生化:两组血清碱性磷酸酶均有显著性差异(P<0.05);血清钙、血清磷无显著性差异(P>0.05)。结论强骨胶囊治疗原发性骨质疏松症疗效确切又安全,值得临床推广使用。     

生骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的临床观察

<正>骨质疏松症(osteoporosis)分为原发性和继发性两种,其中原发性骨质疏松占骨质疏松患者的90%[1]。随着年龄的增加,骨的代谢平衡被打破,骨吸收量增大,生成量下降,骨量慢慢流失,骨密度(bone mineral density,BMD)降低,在轻微的创伤或者无外伤的情况下患者也易发生骨折。该症多发于     

护骨胶囊联合骨化三醇治疗老年骨质疏松症的临床研究

目的探讨护骨胶囊联合骨化三醇软胶囊治疗老年性骨质疏松症的临床疗效。方法选择2016年4月-2018年12月驻马店市中心医院收治的157例老年性骨质疏松症患者,随机分为对照组(78例)和治疗组(79例)。对照组患者口服骨化三醇软胶囊,0.25μg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服护骨胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗6个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者骨密度、视觉模拟评分法(VAS)评分及骨特异性碱性磷酸酶(BAP)和胰岛素样生长因子I(IGF-I)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为69.23%,显著低于治疗组的91.14%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组髋部骨密度、腰椎骨密度均增加(P<0.05),且治疗组髋部骨密度、腰椎骨密度明显比对照组高(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分明显降低(P<0.05),而BAP和IGF-I水平明显升高(P<0.05),且治疗组VAS评分明显低于对照组(P<0.05),BAP和IGF-I水平明显高于对照组(P<0.05)。结论护骨胶囊联合骨化三醇软胶囊治疗老年性骨质疏松症临床疗效较好,可明显增强骨密度,改善骨代谢指标,缓解疼痛,安全可靠。     

金天格胶囊治疗老年骨质疏松症的临床体会

目的确认金天格胶囊在治疗老年骨质疏松症方面的效果。方法采用分组给药,观察疗效,计算出总有效率。结果金天格胶囊治疗老年骨质疏松症有效率达92%以上。结论作为天然虎骨的代用品,人工虎骨粉金天格胶囊对治疗老年骨质疏松症有较好的临床疗效。     

强骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的临床研究

骨质疏松症是以骨量减少、骨组织显微结构退化为特征，致使骨的脆性增加以及易于发生骨折的一种全身性骨病。它属中医学“骨痿”、“骨痹”等病证范畴。我们根据“补肾”的原则．应用强骨胶囊治疗骨质疏松症，并与骨疏康颗粒对照，进行了临床研究，现报告如下。     

强骨胶囊治疗原发性骨质疏松症64例

目的观察强骨胶囊治疗原发性骨质疏松症的疗效。方法选择原发性骨质疏松症患者64例,给予强骨胶囊,每次0.25 g,po,tid,连续服用3～6个月,平均4.3个月,观察治疗前后患者临床症状、骨密度变化和安全性。结果治疗3～6个月后,患者骨痛明显缓解,总有效率达96.9%,其中53例（82.8%）患者在服药12周后骨痛减轻;骨密度明显上升,骨密度平均增长率分别为股骨颈（Neck） 3.23%、转子间（Inter） 4.48%、大转子（Troch） 5.19%;治疗期间新发骨折2例,再骨折率为3.13%;发生便秘4例（6.25%）,但均自行缓解。结论强骨胶囊治疗原发性骨质疏松症可缓解骨痛,提高生活质量,增加骨密度,降低再骨折发生率,是有效、安全的药物。     

基于网络药理学和分子对接探讨护骨胶囊治疗骨质疏松症的作用机制

目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨护骨胶囊治疗骨质疏松症潜在的活性成分和作用机制。方法 利用TCMSP数据库结合《中国药典》2020版筛选候选活性成分,并通过文献检索进行补充和删减得到最终成分,并通过Swiss Target Prediction数据库预测和筛选出活性成分的潜在的作用靶点。通过权威数据库（Genecard、Drugbank、TTD）检索骨质疏松症相关靶点,通过Cytoscape 3.9.0软件建立中药–成分–靶点网络模型进行网络分析,并将交集靶点导入至String在线数据库进行蛋白相互作用（PPI）网络构建并进行分析。利用David数据库进行基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。利用AutoDockTools 1.5.6软件进行分子对接。结果 共筛选出护骨胶囊59个活性成分、78个交集靶点。PPI网络分析表明,肿瘤坏死因子（TNF）、血管内皮生长因子A（VEGFA）、非受体酪氨酸激酶（SRC）、酪氨酸蛋白激酶3（MAPK3）、雌激素受体α（ESR1）等可能是护骨胶囊治疗骨质疏松症的关键靶点。GO和KEGG富集分析表明护骨胶囊主要通过细胞外空间、质膜、宿主细胞核等细胞组分参与细胞生存、生长、分裂等众多生物学过程,继而与蛋白质特异性结合,发挥调节核受体活性、过渡金属离子结合、类固醇结合等分子功能,涉及糖尿病并发症中的晚期糖基化终末化产物（AGE）-晚期糖基化终末产物受体（RAGE）信号通路、松弛素信号通路、雌激素信号通路等。分子对接结果表明,地黄苦苷元、大黄素甲醚、甲基异茜草素、阿魏酸和大豆苷元核心成分与TNF、VEGFA、SRC、MAPK3、ESR1核心靶点均具有良好的结合能力。结论 护骨胶囊中的地黄苦苷元、大黄素甲醚、甲基异茜草素、阿魏酸和大豆苷元等可能是治疗骨质疏松症的物质基础,能够作用于TNF、VEGFA、SRC、MAPK3、ESR1等多个靶点,通过调节糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、松弛素信号通路、雌激素信号通路等参与骨骼重塑、抑制破骨细胞的形成与分化、促进骨形成和抗炎作用,进而发挥治疗骨质疏松症的作用。     

骨愈灵胶囊联合注射用骨肽治疗骨质疏松症的临床研究

目的探讨骨愈灵胶囊联合注射用骨肽治疗骨质疏松症的临床疗效。方法选取2013年5月—2016年2月在榆林市第一医院骨科接受治疗的骨质疏松症患者110例,按治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组患者静脉滴注注射用骨肽,60 mg加入200 m L生理盐水,1次/d。治疗组在对照组基础上口服骨愈灵胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后骨代谢指标以及骨密度(BMD)、骨钙素(BGP)、骨形态发生蛋白-2(BMP-2)变化情况。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为81.82%、94.55%,两组患者总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血磷(S-P)、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRAP-5b)明显降低,血钙(S-Ca)、骨碱性磷酸酶(B-ALP)显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组上述骨代谢指标的改善程度优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者L2~4 BMD、股骨颈BMD、BGP、BMP-2均明显增加,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组BMD、BGP和BMP-2的增加程度优于对照组(P0.05)。结论骨愈灵胶囊联合注射用骨肽治疗骨质疏松症疗效显著,可改善患者BMD、骨代谢和骨转换状态,减少骨量流失,具有一定的临床推广应用价值。     

强骨胶囊治疗绝经后骨质疏松症28例

目的 观察强骨胶囊对绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法 将54例绝经后骨质疏松患者随机分为治疗组28例和对照组26例，治疗组给予强骨胶囊口服，每次1粒（0.25 g），tid；对照组给予活性维生素D3（α D3）口服，每次1粒（0.5 μg），bid；两组疗程均为6个月。观察治疗前后临床症状总疗效、积分、腰椎（L2 4）及股骨颈的骨密度（BMD）和血钙（Ca）、磷（P）、碱性磷酸酶（ALP）、空腹尿Ⅰ型胶原交联氨基末端肽与肌酐比值（NTX/Cr）等骨转换标志物的变化。结果 治疗组显效率(53.5%)明显高于对照组（34.6%）（P＜0.05＝。两组治疗后BMD均有改善，治疗组L2 4明显好转（P＜0.05＝,股骨颈亦明显好转（P＜0.01＝，对照组股骨颈亦有明显好转（P＜0.05＝。骨转换标志物变化：治疗组治疗后ALP和NTX/Cr较治疗前明显好转（P＜0.01＝，对照组亦有好转（P＜0.05＝，两组比较，治疗组明显优于对照组（P＜0.01＝。结论 强骨胶囊能抑制骨吸收，提高ALP，降低NTX/Cr，临床治疗绝经后骨质疏松疗效显著，不良反应少，值得临床推广应用。     

骨愈灵胶囊治疗骨质疏松症32例疗效观察

我院自1992年10月～1994年2月使用骨愈灵胶囊治疗原发性或继发性骨质疏松症32例,疗效满意,现报告如下。1 临床资料 1.1 一般资料 32例中,男 10例,女22例,年龄34～78岁,平均52.4岁。出现腰背疼痛病史3个月至20年不等。诊断标准:采用刘忠厚主编《骨质疏松症》书中骨质疏松症综合分析诊断评分指数标准。治疗病种:经骨密度测定,X线检查,临床表现及实验室检查、确诊的原发性或继发性骨质疏松症病人。32例中有骨折史8例(25.0％),其中胸、腰椎压缩性骨折4例,柯雷氏骨折3例,足蹠骨骨折1     

抗骨增生胶囊治疗骨质疏松症的疗效观察

骨质疏松症是指单位体积内骨质量减少,以致骨结构改变,从而导致骨脆性增加甚至骨折,周身骨痛,是一种慢性骨病。骨质疏松症多发于老年人和绝经后的妇女。据有关部门统计,该病的发病率已超过25%[1],是目前危害老年人健康的一大疾病;它不仅降低了老年人的生活质量,还耗费了大量的医药费用。目前,治疗骨质疏松症的药物按照其作用可分为3类：①抗骨重吸收药物,包括雌激素、降钙素和双磷酸盐。     

芪骨胶囊与仙灵骨葆胶囊治疗原发性骨质疏松症的成本效果分析

目的 比较芪骨胶囊与仙灵骨葆胶囊治疗原发性骨质疏松症的经济性,为临床决策提供参考与建议。方法 从全社会角度出发,通过建立决策树模型对芪骨胶囊与仙灵骨葆胶囊治疗方案进行成本效果分析,并针对参数的不确定性进行敏感性分析。结果 芪骨胶囊治疗骨质疏松症的总成本为1 998.93元人民币,仙灵骨葆胶囊方案的总成本为1 428.44元;芪骨胶囊方案的有效率为99.72%,仙灵骨葆胶囊方案的有效率为98.32%;与仙灵骨葆胶囊相比,芪骨胶囊治疗骨质疏松症的增量成本效果比为40 779.00,即每多避免1例骨折发生,多花费的成本为40 779.00元。单因素敏感性分析结果与基础分析结果一致。概率敏感性分析结果显示,当意愿支付值小于60 000元人民币时,仙灵骨葆胶囊为较优方案,当意愿支付值达到60 000元时,芪骨胶囊更具有显著的成本效果优势。结论 综合考虑骨折后治疗费用及患者生存质量的降低,两方案皆可被作为临床推荐用药,患者可根据自身的经济条件选择适合的治疗方案。     

骨松I号胶囊治疗骨质疏松症的实验研究

目的探讨益气温阳活血为法组方的对骨质疏松症的药效学实验研究.方法采用骨松I号胶囊治疗维甲酸诱导的骨质疏松症模型,并以为对照药物,观察实验大鼠的饮食情况、活动度、毛色情况,骨密度观察,血清钙、磷含量,血清碱性磷酸酶含量,尿羟脯氨酸/尿肌酐比值等指标.结果骨松I号胶囊不仅可显著改善实验大鼠的饮食情况、活动度、毛色,还可显著地改善骨密度观察,血清钙、磷含量,血清碱性磷酸酶含量,尿羟脯氨酸/尿肌酐比值等指标.结论骨松I号胶囊对维甲酸引起的实验性骨质疏松症均有明显的防治作用,其作用机制可能与骨松I号整体调节机体功能,提高机体抵抗力,抑制骨吸收,促进骨形成有关.     

仙灵骨葆胶囊治疗原发性骨质疏松症的疗效观察

目的探讨仙灵骨葆胶囊辅助治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法将72例原发性骨质疏松症患者随机分为治疗组和对照组,两组均常规使用鲑鱼降钙素注射液肌肉注射和钙尔奇D口服,治疗组在此基础上加用仙灵骨葆胶囊。结果经过12周的治疗,治疗组总有效率为86.1%,对照组总有效率为72.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论仙灵骨葆胶囊用于原发性骨质疏松症疗效肯定。     

金乌骨通胶囊联合依降钙素治疗骨质疏松症的临床研究

目的探讨金乌骨通胶囊联合依降钙素注射液治疗骨质疏松症的临床疗效。方法选取2017年2月—2017年8月在肥城矿业中心医院进行治疗的骨质疏松症患者78例,随机分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组患者肌肉注射依降钙素注射液,1 m L/次,1次/周;治疗组在对照组基础上口服金乌骨通胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者VAS和ODI评分及骨代谢指标情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为82.05%、97.44%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组视觉模拟评分法(VAS)和功能障碍指数(ODI)评分均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且VAS和ODI评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清硬骨素(SOST)、骨钙素(BGP)水平均升高,β胶原特殊序列(β-CTX)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)和N端骨钙素(N-MID)水平均降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述骨代谢指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金乌骨通胶囊联合依降钙素注射液治疗骨质疏松症可有效改善患者临床症状和血清骨代谢指标,具有一定的临床推广应用价值。     

抗骨松胶囊治疗绝经后骨质疏松症的疗效评价

目的：评价抗骨松胶囊治疗绝经后骨质疏松症（PMO）的有效性和完全性。方法：将确诊的198例PMO患者的前140例随机地分为试验组与对照组，其余58例作为开放组。试验组与开放组口服抗骨松胶囊3粒，每日3次；对照组服安民慰剂胶囊。结果：试验组与开放组腰椎骨密度分别增加了6.30%及5.9%，明显高于对照组1.23%，且两组椎体无新发压缩性骨折发生，而对照组新发10例。骨痛缓解率也明显高于对照组。部分病例有轻度、一过性胃肠道反应，但不影响治疗。三组血、尿常规及肝、功能未见异常改变。结论：抗骨松胶囊治疗PMO有效、安全。     

密盖息联合仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松症的疗效

目的探析密盖息联合仙灵骨葆胶囊治疗骨质疏松症的疗效。方法将2011年4月～2017年12月在我院接受治疗的311例骨质疏松症患者作为研究对象,采用随机分配的方法进行分组,两组患者均给予钙尔奇-D治疗,对照组(n=155)增加密盖息治疗,观察组(n=156)给予密盖息联合仙灵骨葆胶囊治疗,比较两组的治疗有效性和安全性。结果通过比较两组的治疗有效率,发现观察组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);通过对两组治疗前后骨密度的变化情况进行比较,发现治疗后两组患者的腰椎和股骨颈骨密度较治疗前均增加,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);经比较两组治疗前后的骨代谢指标,发现治疗后两组的血清钙、血清磷、碱性磷酸酶较治疗前均增加,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);经比较两组的用药安全性,观察组与对照组患者治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论在骨质疏松症的临床治疗上,采用密盖息联合仙灵骨葆胶囊的方案进行治疗效果显著,可改善患者的骨密度和骨代谢,且安全性高,能够提升患者的生活质量,值得推广和应用。