日本小儿非何杰金淋巴瘤的治疗

日本小儿非何杰金淋巴瘤的治疗孙晓非关键词非何杰金淋巴瘤剂量强度中图号Ｒ７３３日本小儿癌、白血病研究组（ＣｈｉｌｄｒｅｎｓＣａｎｃｅｒ＆ＬｅｕｋｅｍｉａＳｔｕｄｙＧｒｏｕｐＣＣＬＳＧ）于１９８２年起开始进行有计划地治疗小儿非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ），制...     

小儿非何杰金淋巴瘤P53基因突变与预后的研究

 目的: 探讨小儿非何杰金淋巴瘤(NHL)P⁵³基因突变与预后的关系。方法: 31例颈部与腹部Ⅱ、Ⅲ期NHL 患儿, 应用PCR-SSCP技术检测石腊标本中P⁵³基因第5-6外显因子, 并对31例患者进行了近8年的随访。结果: 31例中11例存在着P⁵³基因突变, 此11例中有7例复发。而无P⁵³基因突变20例中仅1例复发。结论: 说明小儿NHL中P⁵³基因突变是不良预后的指标, 与早期复发有关。     

头部结外非何杰金淋巴瘤远期疗效与治疗策略

头部结外非何杰金淋巴瘤远期疗效与治疗策略李方明袁卓庭汪声恒＊关键词头部肿瘤结外非何杰金淋巴瘤治疗策略中图号Ｒ７３３．１我科１９７４年至１９９２年收治３７例原发于头部淋巴结外非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）患者，随访３年至２２年，现分析其临床特征、远期疗效并探...     

影响非何杰金淋巴瘤化疗效果的因素分析

本文分析非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）１０８例，其中低度恶性１０例，中度恶性６０例，高度恶性２８例，分度不明１０例，首发于浅表淋巴结者共６６例（６１．１％），受侵部位以颈淋巴区居多，共４５例（４１．７％），全组化疗总缓解率为７１％，其中ＣＯＰＰ，ＣＨＯＰ，ＢＡＣＯＰ及ＥＰＣＯＰ四组方案缓解率的差异无显著性，而高、中、低度恶性组缓解率的差异有高度显著性，恶生程度赵高，缓解率越高。四组方案的主要毒副作用为     

应用PROMACE—MOPP方案治疗非何杰金淋巴瘤临床分析

应用ＰＲＯＭＡＣＥ－ＭＯＰＰ方案治疗非何杰金淋巴瘤１０８例，总缓解率为８７．１％（９４／１０８），完全缓解率为５９．２％（６４／１０８），复治病人总缓解率为７８．１％（２５／３２）；Ｉ～Ⅳ期病人缓解率分别为１００％，９５．２％，８８．４％，７７．８％，ＣＲ率分别为１００％，９０．５％，５５．８％，３６．１％，一、三、五年生存率分别为６８．５２％，４１．６７％，４０．７５％，主要毒副反应为消化道反应     

米托蒽醌联合方案治疗非何杰金淋巴瘤的临床观察

观察两组含米托蒽醌联合方案对８９例非何杰金淋巴瘤的疗效。方法；用ＭｘＣＯＭＢＰ及ＭｘＣＯＭＰ两组方案治疗各期ＮＨＬ，计算ＣＲ率，有效率，Ｘ＾２及Ｐ值，并以来来判断两组方案的优越性。结果：８９例患者的ＣＲ率为５３．９％，有效率为８６．５％，Ⅰ＋Ⅱ期患者的疗铲明显优于Ⅲ＋Ⅳ期患者；ＭｘＣＯＭＢＰ方案的有效率９３．８％优于ＭｘＣＯＭＰ方案的有效率７８．１％，对Ⅲ，Ⅳ期及高度恶性患者效果更佳。     

鼻腔非何杰金淋巴瘤的放射治疗

 目的:分析鼻腔非何杰金淋巴瘤(NHL)治疗方法和疗效。 方法:1975年6月～1993年3月收治30例鼻腔NHL。 单纯放疗16例, 综合治疗(放疗＋化疗)14例。 照射剂量:<45Gy15例, ≥45Gy15例。 结果:全组5年生存率为70.8％(17/24)。 病变局F民于鼻腔和超出鼻腔组的5年生存率分别为85.7％和50.0％。 单纯放疗组和放疗＋化疗组的5年生存率分别为57.1％和90.0％。 照射剂量<45Gy和≥45Gy的5年生存率分别为64.3％和80.0％。 建议:病变局限于鼻腔者不必做颈部预防性照射。 对病变超出鼻腔或有区域淋巴结受侵者, 应采用放疗与化疗综合治疗。     

大肠原发非何杰金氏恶性淋巴瘤

本文报告23例大肠原发非何杰金氏恶性淋巴瘤。其特点如下;1.本病少见,占同期收治大肠恶性肿瘤的1.9％。2.男∶女=1.9∶1;平均43.6岁(>41岁占65.3％)。3.升结肠发病多(69.6％)。全组均为B细胞源性NHL。4.本组除1例直肠经咬检术前获明确诊断外,余均为术后病理证实。5.本组5年生存率为31.6％,比大肠癌差。而手术切除率为100％, 又比大肠癌要好。6.浆膜受累,淋巴结转移,病期早晚直接影响预后。7.术后放疗 化疗可使术后单纯化疗的5年生存率从25％提高到50％。     

ProMACE—CytaBOM和CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤临床比较

比较ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ和ＣＨＯＰ方案治疗中，高度恶性非何金淋巴瘤的临床疗效和毒性。方法；选择经病理证实中，高度恶性非何杰金淋巴瘤５４例，随机分二组分别用上述二方案进行对比治疗。结果；ＰｒｏＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ组和ＣＨＯＰ组完全缓解率分别为７０．４％ ４０．７％，两组差异显著，     

原发性胃非何杰金淋巴瘤

本文总结了我院１９８５年－１９８９年收治的２８例原发性胃非何杰金淋巴瘤的临床治疗经验。作者分析了手术治疗ｐｇＮＨＬ的必要性，并强调了联合治疗的意义。     

71例复发性儿童非何杰金氏淋巴瘤临床分析

我院于１９７９～１９９１年收治初治获得完全缓解而复发的儿童非何杰金氏淋巴瘤７１例，均经病理证实。分期：Ｉ期２例，Ⅱ期，４０例，Ⅲ期１４例，Ⅳ期１５例，７１例中６８例给予ＣＯＣＰ／ＣＨＯＰ交替化疗４～８周期，３例沿用初治方案ＣＯＣＰ化疗４周期，结果：ＣＲ３４例，占４７．９％，ＰＲ２２列，占３１．０％，有效率为７８．９％，１，３，５年生存率分别为５３．５％，２６．８％，２１．１％，再化疗疗效较好。本文     

原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤的治疗

４３例原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤，临床表现均无特异性，术前误诊率高，主要接受单纯手术或手术＋化疗。随访中发现，手术＋化疗组３年、５年生存率分别为７３．９％和６５．２％，而单纯手术组则分别为３８．９％和２７．８％，两组差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。笔者认为对本瘤应采取以手术为主的综合治疗，并认为术后正规、系统地化疗将会对本病的治疗发挥更大的作用。     

CHOP—VP16与CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤的疗效比较

比较ＣＨＯＰ－ＶＰ１６与ＣＨＯＰ方案治疗非何杰金淋巴瘤的疗效，方法：对７６例中高度恶性非何杰金淋巴瘤分别用ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案和ＣＨＯＰ方案治疗。结果：ＣＨＯＰ－ＶＰ１６方案３７例，完全缓解率４３．３％，总有效率８９．２％，ＣＨＯＰ方案３９例，完全缓解率３５．９％，总有效率７１．８％。统计学分析，完全缓解率有显著性差异，总有效率无显著性差异。     

40例非何杰金淋巴瘤白血病治疗研究

本文报告４０例经病理证实的非何杰金淋巴瘤白血病，以ＣＨＯＰ为主或ＢＣＨＯＰ与ＢＥＰＰＡ交替方案进行治疗，近期疗效ＣＲ率７．５％（３／４０），ＰＲ率３０％（１２／４０），总有效率３７．５％，总中位生存期７．５个月，高度恶性组中位生存期５个月，低度恶性组１９个月。     

31例非何杰金氏淋巴瘤尸检分析

本文通过３１例非何杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）的尸检分析，发现ＮＨＬ多发于４０岁前的男性，首发部位以表浅淋巴结为主（３２．３％），以高度恶性程度的组织学亚型为主（４１．９％），受累范围以表浅淋巴结、纵隔、肠系膜淋巴结、小肠、肺、心、肝和脾等部位为主。与活检比较发现：１３．３％（２／１５人）的病例在治疗过程中，其病变出现形态学转化，即由低度恶性向高度恶性衍变。这提示：在ＮＨＬ治疗过程中应再次活检，以观察其     

CHOP与CNOP治疗非何杰金氏淋巴瘤的对比观察

ＣＨＯＰ与ＣＮＯＰ治疗非何杰金氏淋巴瘤的对比观察张应潮，王桃仙，姚文秀，尹绪德，付彬玉，滕彩勋，余萍，侯梅四川省肿瘤医院（成都市６１００４１）１９９１年１月～１９９３年１２月我院用国产米托蒽醌（ＭｉｔｏｘａｎｔｒｏｎｅＮｏｖａｎｔｒｏｎｅＮＶＴ）与阿...     

非何杰金氏淋巴瘤中枢神经系统侵犯：附17例临床分析

恶性淋巴瘤中枢神经系统(CNS)侵犯是死亡率很高的严重并发症。近年来发生率有所增加。其治疗效果目前尚不理想,预后很差。本文回顾本院收治的17例非何杰金氏淋巴瘤(NHL)脑膜侵犯病人,对其临床特征、诊断和治疗进行分析,并结合有关文献进行讨论。 材料与方法 对1977年1月至1987年12月431例病理确诊为NHL的本院内科住院病人进行了复习。发现有1例在住院过程中发生脑膜侵犯,其中11例经脑脊液(CSF)细胞学检查阳性确诊,6例根据临床症状、体征诊断。本组病例均未见有脑实质肿