儿童发中5种微量元素与高血压和单纯性肥胖症的关系

目的：探讨福州地区儿童发中Zn,Cu,Ca,Fe,Se与高血压和单纯性肥胖的关系。方法：应用条件logistic回归分析对五种微量元素的缺乏与高血压、单纯性肥胖关系进行分析。结果：肥胖症与Se的缺乏及Zn/Cu比值呈正相关，高血压病与Ca的缺乏呈正相关，结论：微量元素的摄入平均可能有助于儿童高血压病和单纯性肥胖症的预防。     

肥胖症儿童血浆HDL-C与IL-8的水平变化及临床意义

目的探讨肥胖症儿童与HDL-C及IL-8的水平变化及临床意义。方法研究对象共90例，肥胖组60例，正常对照组30例，采用ELLSA方法测定血浆IL-8水平；免疫比浊法测定HDL-C水平。结果（1）肥胖症儿童存在明显的血脂代谢紊乱，肥胖儿童的HDL-C水平明显降低，TC、TG、LDL-C水平明显升高。（2）肥胖症儿童血浆IL-8水平高于正常对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论IL-8的水平与儿童肥胖症的发病有关，肥胖儿童较正常儿童存在明显的血脂代谢紊乱，加强肥胖儿童的早期干预对增进儿童健康有重要意义。     

单纯性肥胖症儿童性激素的变化

本文测定了青春期肥胖及正常儿童的五项性激素,并采用双能X线骨密度仪(DPX—L)等方法分析了肥胖儿童身体组成及脂肪分布。结果显示:与正常对照比较,肥胖男孩雌二醇(E_2)明显增高,睾酮(T)有下降趋势,肥胖女孩(T)明显增高,促卵泡生成素(FSH)降低,且肥胖男孩T与全身及躯干脂肪含量及腰髋比值(WHR)等指标呈负相关,说明青春期肥胖儿童的性激素出现了类似成人肥胖的变化,应高度重视。     

儿童肥胖症的影响因素及预防

随着生活水平的提高及生活方式的改变.儿童肥胖症发生率逐年提高,为此对儿童肥胖症的影响因素及预防方法进行了分析.遗传因素、孕期营养、家庭动机、西方饮食模式、饮食的不良习惯、行为因素、行动方式和中枢神经调节已成为儿童肥胖的重要因素.根据儿童的生长发育特点,制定以运动为基础,以行动矫正为关键的技术,饮食结构调整和健康教育为主导的预防措施,促进儿童健康成长.     

单纯性肥胖症儿童性激素的变化

本文测定了青春期肥胖及正常儿童的五项性激素，并采用双能X线骨密度仪(DPXL)等方法分析了肥胖儿童身体组成及脂肪分布。结果显示：与正常对照比较，肥胖男孩雌二醇(E2)明显增高，睾酮(T)有下降趋势，肥胖女孩(T)明显增高，促卵泡生成素(FSH)降低，且肥胖男孩T与全身及躯干脂肪古量及腰髋比值(WHR)等指标呈负相关，说明青春期肥胖儿童的性激素出现了类似成人肥胖的变化，应高度重视。     

关于儿童肥胖症

随着我国国民经济迅速发展，人们物质文化生活水平的提高，儿童肥胖症的发生率有逐年上升的趋势，肥胖症已成为本世纪严重威胁我国儿童健康的疾病，而且是我国儿童健康的主要公共卫生问题之一，已引起我国儿童保健界的高度重视。本症虽无大的妨碍，但对儿童本身活动不利，持续至成人之后可能诱发心血管病，应当积极矫治。     

LEPTIN和肥胖症的研究进展

肥胖症是目前日益突出的营养学问题。己知肥胖症与糖尿病、高血压、高血脂甚至肿瘤的发病有关。肥胖症的发生原因及机理尚未明确,故对肥胖症的研究已成为医学领域的一个重要课题。随着分子生物学技术的发展,目前已发现多个与肥胖症有关的基因,其中以肥胖基因及其产物ＬＥＰＴＩＮ的研究最为深入。1　ｏｂ基因与ＬＥＰＴＩＮ　　1994年底Ｚｈａｎｇ等人利用定位克隆技术(ＰｏｓｉｔｉｏｎａｌＣｌｏｎｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ)从小鼠中获得了小鼠ｏｂ基因ｃＤＮＡ的完整序列,定位于染色体7ｑ313上,长度为20ｋｂ,由3个外显子与2个内含子组…     

儿童单纯性肥胖症

单纯性肥胖（simple obesity）是一个全球性的、重要的儿童健康问题。在传染病和严重营养不良性疾病被基本控制后,单纯性肥胖也逐渐成为我国儿童一个重要的健康问题。     

儿童单纯性肥胖症的产生及预防

肥胖是由于能量的摄入超过了消耗，而其超出部分存留于体内，以脂肪的形式贮存于皮下组织及内脏器官周围所致。1儿重单纯性肥胖的发病状况近几年来，我国人民物质生活水平有明显提高，肥胖症在儿童中也有逐年增多的趋势[1]。据丁宗一等[2]196年对我国8个主要大城市（北京、哈尔滨、西安、南京上海、武汉、福州、昆明）儿童167065名进行单纯性肥胖症流行病学调查，结果肥胖症总检出率为0．91％（男性0．93％，女性0．90％），肥胖以轻度为主，重度较少，中度居间；轻度肥胖随年龄递增而减少，中度肥胖相应增加。陈锐等[3]总结我国1985～1995…     

氧化型低密度脂蛋白促进巨噬细胞血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体-1表达及辛伐他汀干预研究

目的：观察氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）对大鼠腹腔巨噬细胞血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体-1（LOX-1）表达的影响，探讨LOX-1在泡沫细胞形成中的作用。方法：无菌分离、培养大鼠腹腔巨噬细胞，分别以终浓度10mg／L，25mg／L，50mg／L，75mg／L，100mg／L ox—LDL与巨噬细胞共孵育24h，以RT—PCR和Western blotting检测LOX-1基因表达水平；以终浓度75mg／L ox—LDL与巨噬细胞分别共孵育0．5h，3h，6h，12h，24h和36h后检测LOX-1表达水平；以不同浓度辛伐他汀预处理巨噬细胞后，再与ox-LDL共培养，检测LOX-1基因表达。结果：ox-LDL终浓度为10—75mg／L时，随着浓度增大，LOX-1mRNA和蛋白表达均增强，75mg／L时达高峰，ox-LDL 100mg／L时LOX-1表达显著降低（均P〈0．05）；自ox-LDL与巨噬细胞共孵育6h开始，LOX-1表达逐渐增强，24h达高峰，36h时LOX-1表达下降（均P〈0．01）；不同浓度辛伐他汀均使LOX-1表达降低，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：ox-LDL在一定范围内以剂量和时间依赖方式增强大鼠腹腔巨噬细胞LOX-1表达，LOX-1在巨噬细胞摄入ox-LDL的过程中可能具重要作用，辛伐他汀可抑制巨噬细胞LOX-1表达。     

低密度脂蛋白受体基因多态性与老年高血压关系的研究

[目的]探讨低密度脂蛋白受体（low density lipoprotein receptor,LDLR）基因HincⅡ多态性与老年高血压伴肥胖及血脂的关系。[方法]采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（polymerase chain reaction-restrictionfragment length polymorphism,PCR-RFLP）方法,测定高血压组126例,对照组150例的LDLR基因型。[结果]LDLR分CC、CT、TT 3种基因型。高血压组C等位基因频率高于对照组（P﹤0.05）。高血压组具有C等位基因者（CC基因型＋CT基因型）体重指数（body mass index,BMI）及腰围（waist circumference,WC）高于TT基因型者（P﹤0.05）。[结论]高血压组C等位基因频率高于对照组;高血压组具有C等位基因者BMI及WC高于TT基因型者。提示LDLR基因可能在老年肥胖性高血压的发病机制中发挥作用。     

延边朝鲜族人群LDLR基因多态性与原发性高血压相关性研究

[目的]探讨延边朝鲜族人群低密度脂蛋白受体(LDLR)基因第12外显子C1773T多态性与原发性高血压的相关性。[方法]采用聚合酶链反应-单链构象多态(PCR-SSCP)技术,结合DNA直接测序方法,对122例高血压患者和146例血压正常人进行LDLR基因型检测;同时也对他们的10余项相关临床生化指标进行测定,采用ANOVA、χ2检验等方法进行统计学分析。[结果]高血压组等位基因C的频率为89.34%,对照组等位基因C的频率为80.47%,两者之间比较差异有统计学意义(P﹤0.05);患者组的体重指数、体脂肪率明显高于对照组,而血浆脂联素水平低于对照组(P﹤0.05)。[结论]延边朝鲜族人群LDLR基因第12外显子C1773T多态性与原发性高血压的发生有相关性,等位基因C可能是延边朝鲜族原发性高血压发生的一个危险基因;高体重指数、体脂肪率和低血浆脂联素水平可能是延边朝鲜族人群高血压发生的重要危险因素。     

瘦素受体基因外显子表达对肥胖儿童脂质代谢的影响

目的探讨瘦素受体(Leptin receptor,LEPR)基因第20外显子变异对脂质代谢的影响。方法用PCR-RFLP方法及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析瘦素受体基因的第20外显子基因变异频率,并测定单纯型肥胖儿童的血清中甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL),按公式计算脂肪百分比(%fat)。结果有3种第20外显子的基因型,其酶切片段分别为:A/A型:201bp,75bp;A/G型:201bp,173bp,75bp,28bp;G/G型:173bp,75bp,28bp。肥胖儿童与健康儿童相比,前者瘦素受体基因的第20外显子3057位G→A突变频率增高,差异有显著性(P<0.05)。A/A基因型的肥胖儿童其血清TG浓度、体重指数(BMI)、%fat均明显高于G/G基因型者(P<0.01),而血清HDL水平则低于后者(P<0.01),对于A/G型肥胖儿童来说,除其血清TG浓度高于G/G基因型者外(P<0.05),余各项指标均与另外两种基因型无明显差别。结论本组单纯型肥胖儿童瘦素受体基因第20外显子存在基因多态性,且这种变化明显影响肥胖儿童的脂质代谢及体脂分布。监测瘦素受体基因的变化,对减少肥胖儿的发生及其他将罹患疾病有着重要的临床意义。     

单纯性肥胖儿血脂及载脂蛋白AⅠ,B100,CⅡ和CⅢ的研究

本文测定了32例肥胖儿和年龄及性别配对的正常健康儿血脂和载脂蛋白水平,使用相对体重,Kaup指数,上臂围,体脂含量和皮褶厚度总和作为肥胖的评价指标,肩胛下与三头肌皮褶厚度比值(STR)评价脂肪分布情况。采用Sclaro法测定TG,TC和HDL-C。免疫圆周扩散法测定APO-AI,B100,CⅡ和CⅢ。结果表明:肥胖儿血HDL-C,HDL-C/TC,APO-AI和APO-CⅡ/CⅢ比显著降低,TG,VLDL-C,APO-B100,APO-CⅢ,动脉硬化指数和APO-BlOO/AⅠ显著升高,并与肥胖程度显著相关。多元分析表明:TSFT与HDL-C显著相关,STR主要影响VLDL-C和APO-CⅡ/CⅢ。结果提示:肥胖可影响血脂和载脂蛋白水平;载脂蛋白和脂肪异常分布是血脂变化的主要原因之一;肥胖儿的确有发生动脉粥样硬化的危险。     

黄酒中抗低密度脂蛋白受体敲除小鼠动脉粥样硬化成分研究

目的探索黄酒中具有抑制高脂饮食诱导低密度脂蛋白受体敲除(LDLR-/-)小鼠动脉粥样硬化作用的活性成分。方法 48只6w龄雄性LDLR-/-小鼠,随机分为6组:高脂对照组、黄酒低聚糖干预组、黄酒多肽干预组、黄酒多酚干预组、酒精干预组、黄酒干预组,每组8只。干预16w后处死,分离血清,检测血脂含量,苏丹Ⅳ染色后观察胸腹主动脉粥样斑块大小,Western blot测定主动脉组织内基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase2,MMP-2)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)以及组织型基质金属蛋白酶抑制剂2(tissue inhibitor of metalloproteinase2,TIMP-2)的表达,以明胶酶谱法测定主动脉弓动脉粥样硬化处MMP-2和MMP-9的活性。结果相比于对照组,黄酒多酚干预组、黄酒干预组小鼠低密度脂蛋白(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)水平(P0.05),黄酒多肽干预组小鼠LDL-C、TC水平降低(P0.05)。相比于对照组,黄酒多酚、黄酒多肽、黄酒干预组小鼠主动脉斑块面积明显缩小(P0.05)。相比于高脂组,黄酒多肽、黄酒多酚、黄酒干预组小鼠MMP-2/9表达减少、活性降低(P0.05)。各组小鼠TIMP-2的表达没有明显影响。结论黄酒中的多肽类和多酚类成分具有抑制高脂饮食诱导的LDLR-/-小鼠动脉粥样硬化的作用,其机制可能是通过改善小鼠血脂情况,维持主动脉组织中MMPs与TIMPs之间的平衡。     

镁对人体低密度脂蛋白氧化修饰的影响

目的 :　观察镁对人体低密度脂蛋白 (LDL)氧化修饰的影响。方法 :　一次性密度梯度超速离心法制备人天然 LDL,共轭二烯法检测 Mg2 +对 Cu2 +介导的 LDL氧化反应敏感性的影响 ,硫代巴比妥酸反应物 (TBARS)法检测 Mg2 +对 Cu2 +和内皮细胞介导的 LDL氧化修饰程度的影响。结果 :　 1 .LDL+Cu2 + +Mg2 +各剂量组 LDL氧化反应潜伏期较 LDL+Cu2 +组明显延长 ;2 .LDL+Cu2 + +0 .3mmol/L Mg2 +组和 LDL+Cu2 + +0 .6mmol/L Mg2 +组 TBARS低于 LDL+Cu2 + 组 ,P<0 .0 1 ;3.在内皮细胞介导的 LDL氧化体系中 ,补 Mg2 + 各剂量组 TBARS低于空白对照组 ,LDL+Mg2 +各剂量组 TBARS低于 LDL组 ,差异均具有显著性 (P<0 .0 5)。结论 :　在一定实验条件下 Mg2 +可阻断 LDL的氧化反应     

武汉市健康儿童头发与血清中七种微量元素和镁的含量

作者对武汉市210例7～12岁健康儿童头发和血清中锌、铜、铁、锰、铬,硒、镉七种微量元素和镁的含量及其影响因素进行了研究,其中硒采用阴极溶出伏安法测定,其它元素采用原子吸收光谱法。结果表明,发铜男低女高,性别差异显著;发锌和锰与年龄呈显著正相关,发镉则呈负相关,这种年龄差异反映出各年龄对微量元素的需要量不同;学龄期组与学龄前期组和青少年组比较,发锌随年龄增加而增加,发铬和硒随年龄增加而减少。逐步回归分析结果表明,头发和血清微量元素含量之间有一定关系,其中发锌与血清锌呈显著正相关;身高与发锰、发铁和发锌以及体重与血清铜之间存在一定的回归关系,提示这些元素对身高和体重发育有一定影响。     

浓缩鱼油升高大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇机理的探讨

本文从酶学方面探讨了富含廿碳五烯酸甲酯(EPA-M)和廿二碳六烯酸甲酯(DHA-M)浓缩鱼油升高大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的机理。实验分三组(高脂组、高脂+橄榄油组和高脂+鱼油组)。后两组动物分别以灌胃法给予橄榄油与浓缩鱼油,每头0.5ml/d,高脂组不喂其它油脂,实验期6周。结果显示,鱼油组大鼠血清HDL-C水平显著高于高脂组和橄榄油组(P<0.01),H-DL-C的变化是由于高密度脂蛋白亚属Ⅱ胆固醇(HDL_2-C)水平升高,而高密度脂蛋白亚属薑胆固醇(HDL_3-C)水平无显著改变。鱼油组大鼠血清卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)及肝素化后血浆脂蛋白脂酶(LPL)活性显著高于高脂组和橄榄油组(P<0.01),肝素化后血浆肝内皮细胞脂酶(HEL)活性显著低于其它两个对照组(P<0.05)。以上结果表明,浓缩鱼油可能通过激活LCAT和LPL活性促使HDL生成增加;同时抑制HEL活性,减少HDL的分解,从而传大鼠血清HDL-C水平升高。     

Klotho基因多态性与低密度脂蛋白水平的关系

[目的]Klotho基因是一种与衰老相关的基因,相关研究发现,人类G-395A、F352V以及C370S位点的多态性是冠心病的独立危险因素,但尚无研究证实这3个位点同低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-choles-terol;LDL-C)水平是否有关。本研究旨在探讨Klotho基因的以上3个多态性位点与外周血中低密度脂蛋白胆固醇水平的关系。[方法]从不同低密度脂蛋白胆固醇水平的患者的外周血中提取DNA,TaqMan探针法检测其G-395A、F352V以及C370S位点的多态性。[结果]Klotho基因G395A和F352V多态性同LDL-C水平有相关性(P﹤0.01,χ2=82.268和P﹤0.01,χ2=21.957);C370S位点的多态性与血清LDL-C水平无相关性(P=0.813,χ2=1.576)。[结论]Klotho基因G395A和F352V的多态性和血清LDL-C水平相关,而与C370S位点的多态性与血清LDL-C水平无关,G395A和F352V多态性有可能作为LDL-C升高的预测指标。     

饮食诱导肥胖与肥胖抵抗大鼠血清差异蛋白筛选

目的:探讨高脂饲料诱导的肥胖(diet-inducedobesity,DIO)与肥胖抵抗(diet-inducedobesityresistance,DIO-R)大鼠不同易感性的差异及血清中蛋白表达。方法:健康雄性SD大鼠40只,随机分为基础组和高脂饲料组,分别给予基础饲料和高脂饲料5w后,参照Levin等的方法建立动物模型,按照体重增加量排序,位于体重上1/3的大鼠筛选为肥胖大鼠,位于体重下1/3的大鼠筛选为肥胖抵抗大鼠。处死动物,收集血清样品检测各组相关指标的差异,并应用SELDI蛋白质芯片技术检测DIO与DIO-R大鼠血清蛋白的差异表达。结果:DIO大鼠体重﹑体脂比﹑血糖﹑血脂均与DIO-R大鼠有显著性差异。由蛋白质芯片检测图可见,在分子量2～100ku范围内,分子量为7945和9513的蛋白峰在DIO大鼠和DIO-R大鼠血清中存在差异;分子量为6256、6267、4496的蛋白峰在DIO-R大鼠和基础组大鼠血清中存在差异。结论:SD大鼠对高脂饮食诱导的DIO和DIO-R存在易感性差异,应用SELDI蛋白质芯片技术筛选出了DIO大鼠与DIO-R大鼠血清差异蛋白,为以后进行蛋白质分离﹑纯化及鉴定提供依据。