小青龙汤加减联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例临床观察

目的：观察小青龙汤加减联合孟鲁司特对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法：将80例门诊咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组与对照组,对照组40例给予孟鲁司特纳片,每晚1次,每次4mg,睡前口服;治疗组40例在对照组基础上联合应用小青龙汤加减口服,2个星期为一疗程。观察患者治疗前后症状变化情况。结果：治疗组治愈26例,显效7例,有效5例,无效2例;对照组患者治愈20例,显效8例,有效4例,无效8例;治疗组总有效率95％,明显高于对照组的80．0％。经统计学处理差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：小青龙汤加减联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。     

小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:100例随机分为观察组和对照组各50例,观察组用小青龙汤加减治疗,对照组用西药治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),观察组咳嗽、咳痰等主症状积分低于对照组(P<0.05)。结论:小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效较好。     

小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:探究小青龙汤加减治疗在小儿咳嗽变异性哮喘临床的实际效果。方法:选取我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿72例将其随机分为治疗组、对照组两组,每组36例;其中对照组的患儿给予的是基本的吸氧、雾化、补液、抗生素治疗;治疗组患儿则采用的是小青龙汤加减治疗,经过一定时间的治疗后,观察、比较两组患儿的情况以及实际的治疗效果。结果:治疗组临床治疗有效率为94.44%,而对照组临床治疗有效率为83.33%,其差异显著,具有统计学意义(P0.05),在不良反应发生率方面,对照组(13.89%)与治疗组(0%)相比优势同样十分明显,其差异极其显著(P0.01)。结论:小青龙汤加减治疗在小儿咳嗽变异性哮喘疗效可靠,不良反应小,值得在临床推广应用。     

小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:观察小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法:选取2015年3月-2016年10月期间我院收治的变异性哮喘患儿共计180例,根据双盲分组法分为治疗组(n=90)和参照组(n=90),参照组患者使用孟鲁司特钠片进行治疗,治疗患者使用小青龙汤加减治疗,畏寒患儿在小青龙汤中加桂枝,反复感冒患儿应在小青龙汤中加白术、防风、黄芪,呛咳患儿应在小青龙汤中加桑白皮、黄芩、菊花,痰多患儿应在小青龙汤中加枇杷叶,对比分析两组患儿肺通气功能、治疗效果和不良反应发生情况。结果:在肺通气功能对比中,治疗组患儿在PEF、FEV1等肺通气功能中均明显优于参照组,组间对比差异具有统计学意义(P0.05);在治疗效果对比中,治疗组患儿治疗总有效率为93.33%,参照组患儿治疗总有效率为77.77%,经统计学对比分析差异有意义(χ~2=8.8112,P=0.00290.05);在不良反应发生率对比中,治疗组患儿不良反应发生率为1.11%,参照组患儿不良反应发生率为8.88%,统计学分析下差异显著(χ~2=5.7310,P=0.01660.05)。结论:小青龙汤加减能够有效治疗小儿咳嗽变异性哮喘病症,有效改善患儿肺通气功能,减少不良反应的发生概率,提高治疗效果,帮助患儿尽早恢复健康、回归社会生活,有利于患者在日后更好的成长,具有极佳的临床应用价值。     

定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择符合纳入标准的小儿咳嗽变异性哮喘患者84例随机分为对照组42例和观察组42例。对照组患者予以孟鲁司特钠治疗,观察组患者给予定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的治疗效果、肺功能和不良反应发生情况。结果:对照组的总有效率为83.33%,观察组为97.62%,观察组显著高于对照组,两组比较有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗起效时间、症状完全消失时间和中医症候积分显著优于对照组患者,两组比较有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者肺功能指标均显著优于治疗前,治疗后观察组患者的1 s用力呼气容积和峰值呼气流速显著优于对照组患者,两组患者比较有统计学意义(P0.05);对照组复发率为26.19%(11/42),观察组为4.76%(2/42),两者比较有显著性差异。结论:在小儿咳嗽变异性哮喘患者治疗中应用定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,可显著提升治疗的总有效率,减轻患者所受痛苦,改善患者肺功能指标,获得理想的治疗效果,值得临床推广。     

小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘32例疗效观察

目的:观察小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:采取随机数字表法,将我院收治的64例符合条件的患儿随机分为对照组和观察组各32例,对照组患儿给予口服多索茶碱治疗,观察组患儿给予小青龙汤加减治疗,4周后对比两组疗效。结果:观察组总有效率为93.75%(30/32),显著高于对照组的75.00%(24/32),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿每千克体重潮气量(VT/kg)、达峰容积比(VPEF/VE)与治疗前比较,均有改善(P<0.05),但观察组改善更为显著(P<0.05)。结论:小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘可显著改善患儿的肺功能,临床疗效显著。     

小青龙汤加减配合穴位敷贴治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:探讨小青龙汤加减配合穴位敷贴治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:96例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,依照数字单双号分为对照组和实验组,每组48例。对照组实施西药治疗,实验组实施小青龙汤加减配合穴位敷帖治疗,对比两组临床治疗效果。结果:实验组患者总有效率为91.67%,显著高于对照组的72.92%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,实验组患儿肺通气功能情显著优于对照组(P0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用小青龙汤加减配合穴位敷贴治疗,其治疗效果显著,能使患儿的临床病症得到改善。     

小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘38例疗效观察

目的：观察小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将79例CVA患儿随机分为2组。对照组41例予西药常规治疗；治疗组38例在对照组治疗的基础上，加服小青龙汤加减方治疗。观察2组患者临床疗效和第一秒用力呼气量（FEV1）、最大呼气流速（PEF）的变化。结果：总有效率治疗组为94．7％，对照组为73．2％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组肺功能FEV1、PEF均较治疗前显著提高（P〈0．01）；2组治疗后比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：小青龙汤加减对治疗小儿CVA具有较好的临床疗效。     

小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察及安全性分析

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用小青龙汤加减方案治疗效果及安全性。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿100例,均为我院儿科2017年2月-2018年2月收治,随机分为观察组和对照组,就采用西医常规方案即急性期取布地奈德雾化吸入、缓解期取孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗(对照组,50例)与在西医常规基础上,取小青龙汤加减方案联用治疗(观察组,50例)效果及不良反应率展开对比。结果:观察组咳嗽变异性哮喘患儿总有效率为92%,与对照组76%对比,差异有统计学意义(P0.05)。两组用药治疗前,中医证候咯痰、咳嗽积分水平差异无统计学意义(P 0.05),用药治疗后均低于治疗前,且观察组各积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组用药治疗前,肺通气功能指标FEV1、FVC水平差异无统计学意义(P 0.05),用药治疗后均高于治疗前,且观察组各指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组仅1例恶心,不良反应率为2%;对照组烦躁2例,嗜睡2例,恶心3例,不良反应率为14%,差异具统计学意义(P 0.05)。观察组未见复发病例,对照组5例,复发率为10%,对比差异有统计学意义(P 0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘在常规西药治疗基础上,加用小青龙汤加减方案,可显著提高临床效果,改善肺通气功能,降低不良反应和复发率,具有非常重要的应用成效。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:探析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2014年6月至2016年6月在肇庆市第二人民医院接受治疗的118例咳嗽变异性哮喘患儿为主要研究对象,运用抽签的方式对其进行分组,每组59例。给予对照组患儿单纯布地奈德治疗,观察组患儿接受布地奈德联合孟鲁司特治疗,对两组治疗效果进行对比分析。结果:观察组患儿的临床治疗有效率为96.62%,与对照组的83.05%相比,差异具有统计学意义(P 0.05);经治疗后,观察组患儿的各项肺功能指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);在治疗安全性上,两组用药期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05);随访1年,观察组患儿的疾病复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:治疗小儿咳嗽变异性哮喘,联合运用布地奈德和孟鲁司特的效果更加显著,可明显改善患儿的肺功能,降低疾病复发率。     

小青龙汤加减联合孟鲁司特钠治疗风寒袭肺型儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：分析小青龙汤加减联合孟鲁司特钠治疗风寒袭肺型儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效,探求治疗儿童咳嗽变异性哮喘可靠方法。方法：将60例风寒袭肺型咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,治疗组在对照组基础上给予小青龙汤加减治疗。治疗4周后,比较两组患者中医证候疗效及治疗前后中医证候积分及实验室指标[血清免疫球蛋白E(IgE)及白细胞介素-4(IL-4)水平]。结果：治疗后,两组患儿中医证候积分及血清IgE、IL-4水平均低于治疗前（P<0.05）,且治疗组低于对照组（P<0.05）。治疗组总有效率为90.00%(27/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义（P<0.05）。结论：小青龙汤加减联合孟鲁司特钠治疗风寒袭肺型儿童咳嗽变异性哮喘,可缓解咳嗽、喘息、咯痰、哮鸣音等临床症状,同时还可以改善血清IgE、IL-4等指标。     

射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:选择82例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片;治疗组在对照组基础上给予射干麻黄汤加减口服。两组均以7d为1疗程,用药1个疗程后评定疗效。结果:治疗组患儿总有效率(85.36%)优于对照组(58.86%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后咳嗽缓解时间(0.80±0.55)d和咳嗽消失时间(5.31±0.06)d明显较对照组(1.87±0.72)d、(11.69±1.42)d缩短,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率、哮喘复发率均低于于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘治疗效果显著,依从性好,无不良反应,治愈率高,值得临床推广。     

定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及不良反应发生率分析

目的 对在小儿咳嗽变异性哮喘中应用定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗的临床效果及不良反应发生率进行深入分析.方法 选取2016年5月～2018年6月于北大荒集团红兴隆医院门诊药局治疗的100例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,采用随机数表法分为对照组与试验组,每组50例.对照组采取孟鲁司特钠治疗,试验组接受定喘汤加减联合孟鲁司特...     

疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与治疗方法。方法以医院2015年1月—2016年12月诊治的80例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,分析其具体临床表现,并按随机化分组原则将其分为对照组和观察组,其中给予对照组患者孟鲁斯特钠治疗,给予观察组患者疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗,治疗后比较分析两组患者的治疗效果。结果治疗后,对照组患者总有效率为85.0%、观察组患者总有效率为97.5%,观察组患者在各方面均高于对照组患者(P0.05)。结论疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果显著,可以显著优化患者的肺部功能,提升临床疗效,值得临床推广。     

小青龙汤加减治疗小儿咳嗽的临床疗效

目的:探讨小青龙汤加减治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法:选取我院2018年10月—2019年12月收治的92例咳嗽患儿作为研究对象,按照抽签法分为对照组(46例,常规西药治疗)与观察组(46例,小青龙汤加减治疗),对比两组的疗效以及生活质量评分。结果:观察组治疗有效率、生活质量各项评分高于对照组(P0.05)。结论:小儿咳嗽采用小青龙汤加减治疗,可提高生活质量,疗效显著。     

桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:评价桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)疗效与安全性。方法:选取2015年1月至2016年1月忠县中医医院门诊收治的120例小儿CVA患者作为研究对象,随机对照分组,分为对照组、观察组各60例,所有患者都为急性期,接受住院治疗,或门诊氧驱动雾化吸入治疗,常规医嘱。对照组出院后,给予孟鲁司特钠咀嚼片,每次2.5 mg,每日1次,睡前口服,连用3个月,观察组在对照组基础上,联合桑杏清肺汤治疗,水煎服,每日2次,连续用药1个月,对比治疗前后两组患者的相关指标。结果:观察组获得随访56例,对照组55例。治疗后,两组患者主症积分、次症积分、诱导痰嗜酸粒细胞水平低于治疗前,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组痊愈率41.1%、总有效率89.3%高于对照组21.4%、80.0%,差异具有统计学意义(P0.05);停药6个月后,观察组复发率0.0%低于对照组14.3%,差异具有统计学意义(P0.05);两组均未见不良反应。结论:桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿CVA疗效较好,可增进抗感染效果,改善症状体征,预防复发。     

平喘口服液联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:探讨对小儿咳嗽变异性哮喘患儿应用平喘口服液与孟鲁司特钠联合治疗效果情况。方法:将2016年2月至2018年2月期间江门市五邑中医院儿科收治的90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(孟鲁司特钠治疗)和观察组(平喘口服液与孟鲁司特钠联合治疗),每组患儿45例。比较治疗后临床疗效。结果:经治疗后,观察组患儿转化生长因子–β(TGF–β)(75.98±12.44)ng·L~(-1)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)(14.99±7.11)ng·L~(-1)以及白细胞介素–8(IL–8)(60.98±19.99)ng·L~(-1)水平明显优于对照组患儿的TGF–β(50.83±10.87)ng·L~(-1)、TNF–α(18.76±8.03)ng·L~(-1)以及IL–8(78.09±20.87)ng·L~(-1)水平;观察组患儿的中医症状积分(0.69±0.18)分明显优于对照组的(1.23±0.29)分,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于小儿咳嗽变异性哮喘患儿,采取平喘口服液与孟鲁司特钠联合治疗,可有效提高肺功能,改善哮喘症状。     

疏风止咳方联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察疏风止咳方联合孟鲁司特治疗风邪袭肺型小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2019年1月—2020年1月在河北中医学院第一附属医院就诊的风邪袭肺型咳嗽变异性哮喘患儿70例,按随机数字表法分为对照组与观察组各35例.对照组予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用疏风止咳方口服治疗,2组均治疗4周...     

小青龙汤加味联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘65例

目的:观察小青龙汤加味联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:将确诊的130例CVA患儿随机分为两组,对照组65例,仅给予普米克(100mg,2次/d吸入)、酮替酚(＜3岁者,0.5mg,2次/d口服;≥3岁者,1mg,2次/d口服)及其他常规与对症如止咳、祛痰、抗感染等处理;治疗组65例,在以上相同处理的基础上,加用小青龙汤加味,每日1剂,水煎约100mL,早、中、晚分3次饭前口服,2周为1个疗程,两组疗程均为4用,进而比较两组的临床疗效.结果:用药4周后治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:小青龙汤加味联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,且未见明显的不良反应,值得临床进一步应用.     

小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用效果及不良反应发生率影响

目的研究小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用效果及不良反应发生率。方法根据双盲随机分组原则将2016年5月—2017年5月期间该院接收的咳嗽变异性哮喘患儿96例分为对照组和观察组,48例/组,前一组采取孟鲁司特纳片治疗,后一组实施小青龙汤加减治疗。将两组咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果、肺通气功能、中医主证积分、不良反应发生情况进行比对。结果观察组咳嗽变异性哮喘患儿的临床总有效率、PEFL、FEV1均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后咳嗽、咳痰两项中医主证积分以及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对咳嗽变异性哮喘患儿应用小青龙汤加减治疗可促进患儿临床症状和肺通气功能的改善,临床有效性及安全性均较高。