反相高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量

目的 :建立淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,ZorbaxEclipseXDE -C18柱( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,流动相为乙腈 水 醋酸 ( 2 7∶73∶0 .5 ) ,流速 :0 .8ml·min 1,柱温为 2 5℃ ,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .184～ 1.840 μg范围内线性良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 99.4% ,供试液在 1～ 3d内测定结果稳定。结论 :高效液相色谱测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 ,方法简便、结果准确、重现性好 ,可作为淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制方法     

高效液相色谱法测定固肾丸中淫羊藿苷的含量

目的采用HPLC法测定固肾丸中淫羊藿苷的含量。方法DiamonsilTMC18色谱柱(200×4.6mm,5μm),加装Phenomenex保护柱;流动相乙腈水(20∶80);流速1.0mLmin;检测波长270nm。结果淫羊藿苷线性范围0.15μg～2.10μg,r=0.99998(n=6);平均回收率97.42%,RSD为2.17%(n=6)。结论本方法检测结果准确,重复性好,能有效地控制固肾丸的质量。     

高效液相色谱法法测定不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的比较不同产地、不同品种的淫羊藿中淫羊藿苷含量差异。方法建立新的HPLC检测方法，测定其淫羊藿苷的含量。结果陕西汉中的淫羊藿中淫羊藿苷含量较高，朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷含量最高，达到1．33％，是同产地的淫羊藿的1．8倍。结论不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量存在较大的差异，产地及品种影响淫羊藿药材的质量。     

高效液相色谱法测定疏络颗粒剂中淫羊藿苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定疏络颗粒剂中淫羊藿苷的含量。方法 :采用 Waters Nova- pak C1 8柱 ,以乙腈 -水 (2 5∶ 75 )为流动相 ,检测波长 2 70 nm。结果 :淫羊藿苷在 3.4 5～ 2 7.6 0 μg·ml- 1 范围内呈线性关系 (r=0 .9995 ) ,平均回收率为 99.3% ,RSD=2 .0 % (n=6 )。结论 :该法简便、快速、准确度高     

不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量测定

目的：测定不同采收期朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的含量。方法：以淫羊藿苷为指标，采用HPLC法和紫外分光光度法。结果：淫羊藿苷分别在O.205～1．845μg(r=0．9993)及5．125-25．625mg&;#183;L^1(r=0．9999)内线性关系良好。淫羊藿苷的平均回收率分别为98．4％(r=6，RSD=1．54％)和99．1％(r=9，RSD=2．25％)。淫羊藿苷的含量以开化期(5月)为最高。结论：本方法简便、快速，适用于中药朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的定量分析。     

反相高效液相色谱法测定三肾丸中淫羊藿苷的含量

三肾丸为部颁标准收载的品种,系由鹿肾、狗肾、驴肾、附子、淫羊藿等39味中药组成的复方制剂,药味繁多,组成较为复杂,而且定量测定组分的单味药材占整个处方的比例较小,难于提取和分离。其中主药及贵重药材鹿茸、海马、蛤蚧等没有定量测定的已知成分,故对方中主药淫羊藿中的有效成分淫羊藿苷进行了定量测定。有关淫羊藿中药及其制剂中淫羊藿苷的含量测定已有较多报道[1 4] 。本实验用反相高效液相色谱法测定三肾丸中淫羊藿苷的     

高效液相色谱法测定益寿养生液中淫羊藿苷的含量

目的：研究益寿养生液中淫羊藿苷的含量测量方法。方法：采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量。以C18柱为色谱柱，乙腈－0．025mol/L磷酸（30：70）为流动相，检测波长为270nm，按外标法进行检测。结果：含量线性范围为0．1789－0．8944μg，r=0.9992,加样回收率为97．4％，RSD为1．60％。分离度良好，重现性较好。结论：方法简便、准确。     

高效液相色谱法测定止痒凝胶中淫羊藿苷的含量

目的 :研究高效液相色谱法测定止痒凝胶中淫羊藿苷的含量。方法 :采用高效液相色谱法。色谱条件 :Alltim a C8色谱柱 ,流动相甲醇 -水 (7∶ 3 ) ,流速 0 .5 m l· m in- 1 ,检测波长 :2 70 nm,灵敏度 :0 .0 5 AU F S。结果 :检测浓度在 0 .2～ 1.0 μg·m l- 1范围内 ,峰面积与浓度线性关系良好 ,回归方程 Y=-1795 6.95 + 1962 .2 3 X,r=0 .9996。平均回收率为 99.65 % ,RSD为 1.3 4。结论 :该法重现性好 ,灵敏度高 ,结果准确。     

高效液相色谱法测定淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(25︰75,V/V),流速1.0mL/min;检测波长270nm。结果淫羊藿苷的进样量与其峰面积积分值在0.09984～0.59904μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.77%,RSD=1.77%(n=6)。结论本法简便可行,准确可靠,可用于淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定更年舒片中淫羊藿苷的含量

更年舒片由淫羊藿、熟地黄、益母草等药物组成。淫羊藿苷为淫羊藿的主要有效成分 ,其含量测定方法有高效液相色谱法[1,2 ] ,本文选择淫羊藿作为含量测定的对象 ,高效液相色谱法对本品中的淫羊藿苷进行含量测定。方法重现性好 ,结果准确可靠。1　实验材料仪器 :岛津LC - 10A液相     

HPLC测定骨松宝丸中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定骨松宝丸中淫羊藿苷的含量。方法:采用迪马Diamonsil(TM)钻石柱C18(200mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(30∶70)为流动相,流速为0.9mL·min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷溶液在24.0～96.0μg·mL-1与其峰面呈线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.2%,RSD=2.21%。其他药材及辅料对淫羊藿苷的测定无干扰,方法重复性好。结论:该方法简单准确,可作为骨松宝丸的含量测定方法。     

HPLC测定颐和春片中淫羊藿苷的含量

目的建立测定颐和春片中淫羊藿苷含量的方法。方法采用HPLC法Venusil MP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.0388μg~1.0476μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.64%,RSD=1.3%。结论所建该方法准确灵敏、简便,重复性好。     

HPLC法测定前列癃闭通片中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定前列癃闭通片中淫羊藿苷的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,C18(Hypersil BDS 200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(24:76);检测波长:270 nm,流速为1.0 ml.min-1。结果:淫羊藿苷在92.8~464.0 ng范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率98.05%,RSD%为1.06%(n=5)。结论:该方法操作简单,重现性好,适用于前列癃闭通片的质量控制。     

HPLC测定益肾健骨胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定益肾健骨胶囊中淫羊藿苷的含量.方法采用Shim-pack C18 (150mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-0.3%磷酸(27.3∶72.7),流速0.88mL·min-1,检测波长270nm.结果淫羊藿苷在0.093 6～0.468μg线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.80%,RSD＝0.72%(n=5).结论本方法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量。方法 :采用Diamonsil C1 8柱 (5 μm ,15 0× 4 6mm) ,乙腈 水 (30∶70 )为流动相 ,检测波长 2 70nm。结果 :线性范围为 0 4 96～ 2 4 80 μg,r=0 9997,回收率为 97 2 0 % ,RSD =1 88%。结论 :该方法用于测定前列康舒胶囊中淫羊藿苷的含量简便、准确、灵敏 ,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定荣骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:应用高效液相色谱(HPLC)法测定荣骨颗粒中淫羊藿苷的含量,控制该制剂的质量。方法:采用Zorbax-SB-C18柱(5μm,4.6×150 mm)分离淫羊藿苷,以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷线性范围为0.1-1.0μg,r=0.999 9,平均回收率为101.7%,RSD=1.86%(n=5)。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定健脑安神片中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定健脑安神片中淫羊藿苷含量的方法。方法:Alltima C18色谱柱(5μm,150mm×4.6 mm),乙腈-水(30∶70)为流动相,检测波长270 nm。结果:淫羊藿苷在0.020~0.50μg范围内线性关系良好(r=0.999),平均回收率为98.84%,RSD=1.06%。结论:该方法简便,快捷,灵敏,准确,重现性好,可作为健脑安神片的质量控制标准。     

HPLC测定添精补肾膏中淫羊藿苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定添精补肾膏中淫羊藿苷的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS2（4．6mm×250mm,5μm）,乙腈-水（27：63）为流动相,检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷在0．04124～2．062μg线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率为100．74％,RSD=1．65％。结论：本法快速、简便,精密度好,灵敏度高,可用于产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定骨疏灵提取物中淫羊藿苷含量

目的测定骨疏灵提取物中淫羊藿苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Luna C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长270nm。结果淫羊藿苷的线性范围为0.416～2.496μg,回归方程为Y=2.0×106X-53810(r=0.9999)。结论所用高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于测定骨疏灵微球提取物中淫羊藿苷的含量。     

高效液相色谱法测定通脉强肾酒中淫羊藿苷的含量

目的 制定通脉强肾酒中淫羊藿苷的含量控制标准.方法 采用高效液相色谱法对方中的淫羊藿苷进行含量测定,色谱条件采用Discovery C18(4.6 mm×150 mm),流动相为乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液(25:75),检测波长270 nm.结果 淫羊藿苷在0.1344～0.896 μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系.平均回收率为98.3%(n=9).RSD为0.95%.结论 该方法简便、准确.