Na2WO4-ZnO-WO3熔盐体系表面张力的研究

采用拉筒法测定了800～950℃范围内Na2WO4 ZnO WO3熔盐体系的表面张力。结果表明:该体系的表面张力与温度成线性关系,随着温度的升高而降低;在同一温度下,熔盐中的阴离子结构随着WO3摩尔含量的增加趋于复杂,表面张力降低,随ZnO摩尔含量的增加趋于简单,表面张力升高;组元ZnO对表面张力的影响比组元WO3大。     

从Na2WO4溶液制取中细粒度WO3

栗木锡矿综合回收钨所用原料有:钨锡矿物选矿过程中产出的各种高砷钨矿以及钽铌钨精矿与炉渣。这两种原料分别经 Na_2CO_3焙烧、水浸,从中综合回收 Na_2WO_4溶液,其中含 WO_360～80g/L。第一种原料得到的Na_2WO_4溶液,WO_3/As(钨砷比)=(46～125)/1,1983年前用铵镁盐净化后,合成白     

Na2WO4的溶剂萃取转化

本文研究了用 N235-TBP-煤油体系将较高浓度 Na_2WO_4溶液转化成高浓度(NH_4)_2WO_4溶液的萃取工艺。年产100tWO_3的半工业实验表明,强化反萃取过程的传质和降低酸浓度是克服反萃取过程中形成 APT 的有效方法。     

高杂Na2WO4溶液制取优质APT

本文介绍了Sn、As含量高的Na_2WO_4溶液的处理工艺,其特点是将离子交换法与经典酸法结合起来,采用离子交换、盐酸分解、氨溶、结晶等工艺制取优质APT。经一年多的生产实践证明,本工艺切实可行。     

溶剂萃取法分离粗Na2WO4溶液中的磷,砷

本文研究了用伯胺N1923作萃取剂,在弱碱性条件下优先萃取粗Na_2WO_4溶液中的P-W、As-W等杂多酸,从而达到净化粗Na_2WO_4溶液的目的。净化后的Na_2WO_4溶液含P<0.001g/L、As<0.001g/L。系统研究了各种因素对萃取过程的影响,得到了萃取率与有关影响因素的回归方程。     

白钨精矿中WO3的测定

本文介绍了一种有辛可宁重量法测定白钨精矿中WO3的新的测试手段，用该方法测定钨矿的WO3结果与实际结果相差较小。与沿用的钨铁中测定W的方法测定W再换算成WO3的值相比，准确度更高。该方法简单方便，可行性较强，是值得推广的。     

掺杂Tb~(3 )的Ba_2WO_3F_4荧光体的合成及其发光特性

本文采用固相反应法合成了 Ba2 WO3F4及掺杂 Tb3 的 Ba2 WO3F4荧光体 ,测定其 X射线粉末衍射光谱、激发光谱和发射光谱。所合成的 Ba2 WO3F4荧光体为单斜晶系 ,属 CC空间群 (C4S) ,晶胞参数为 :a=1.15 11nm,b=0 .9382 nm,c=0 .7188nm,β=12 6 .0 5°。探讨了 Ba2 WO3F4及掺杂 Tb3 离子的 Ba2 WO3F4荧光体的发光特性     

H2O2氧化-水热结晶法合成纳米WO3的研究

以钨粉为原料, H2O2氧化金属钨粉生成的过氧聚钨酸为前驱体, 采用水热法制备了WO3 及其水合物. 低于180 ℃水热反应12 h, 得到正交晶型的WO3·0.33H2O和单斜WO3; 在180 ℃水热反应24和45 h则生成单斜WO3和六方WO3. 结果表明, 一定的水热反应温度和时间对晶化是必须的, 本实验180 ℃水热反应24和45 h后干燥均得到不含水合物的WO3粉体. 水热反应温度的升高和时间的延长均有利于正交WO3·0.33H2O向六方WO3和单斜WO3转化. 所制得的纯WO3 粉体晶形良好, 晶粒尺寸达到了纳米级, 并探讨了其水热机制.     

NaGd(WO4)2∶Sm3+荧光粉的制备及光致发光

采用高温固相法制备了NaG,d(WO4)2∶Sm3+红色荧光粉.通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和光致发光光谱(PL)对样品的物相、形貌及发光性能进行了表征.结果 表明,合成的NaGd(WO4)2∶Sm3+红色荧光粉为四方晶系,白钨矿结构.激发光谱中,位于405 nm和420 nm的激发峰分别归属...     

PbSO4-ZnO-C体系在Na2CO3熔盐中的反应行为

考察了PbSO4-ZnO-C体系中各组分在Na2CO3熔盐中的反应行为,揭示了PbSO4固硫还原炼铅的反应机理。结果表明：在873~1 123 K的温度范围内,PbSO4首先和Na2CO3反应生成PbO和Na2SO4,PbO和Na2SO4再分别被还原成金属Pb和Na2S;温度大于1 123 K时,Na2S和ZnO反应生成ZnS和Na2O,Na2O再和CO2反应生成Na2CO3。Na2CO3在PbSO4-C-ZnO固硫还原熔炼体系中不仅是充当反应介质,改善反应体系的传热、传质和动量传递效果,同时也是主要反应物之一;ZnO在反应过程中不仅是固硫剂,同时也是Na2CO3熔盐的再生剂。     

纳米WO3光催化甲基橙脱色率的研究

以钨酸钠为主要原料,通过气液反应制备纳米WO3粉体,并运用XRD,FT-IR等手段对催化剂进行了表征.以500 W氙灯为光源,甲基橙的脱色为模型反应,研究了纳米WO3粉体的光催化活性.实验发现,气液反应法是一种简单有效的制备纳米WO3粉体催化剂的新方法,并显示出较高的光催化活性;900 ℃煅烧的WO3粒子晶体结构发生变化,其对光谱的吸收发生了明显的红移,对可见光的吸收率明显提高;另外,讨论了甲基橙的起始浓度、催化剂的用量、试液Ph值、双氧水的加量、光照时间等因素对光催化脱色率的影响,结果表明,当甲基橙起始浓度为5 mg·L-1、催化剂用量为0.500 g,pH=5.0、双氧水的用量为0.30ml时,光照7 h,甲基橙溶液脱色率达到92.3%,而同样条件下的暗反应和空白实验的脱色率分别为9.5%,6.5%.     

Research of Three-Dimensional Fluorescence Spectra of RE3+ (RE=Eu, Tb) and Na2WO4 Co-doped Silica Luminescence Materials

In the preparation of this precursor tetraethlortho silicate (TEOS), sodium tungstate, ethyl alcohol, HCl and RECl3 (RE=Eu, Tb) were mixed and then heated at 800℃ for 2h, leading to a luminescent compound. The structure of the materials was characterized by TG-DTA and IR analysis, and the results indicate that the materials were in SiO2 network structure. Three-dimensional fluorescence spectra was used to characterize the luminescent properties of the materials. The luminescence property of doped and un-doped Eu3 or Tb3 and Na2WO4 in silica materials were prepared and measured. The results show that good energy transfer from WO2-4 to Eu3 ion, sensitized the luminescence intensify of Eu3 remarkably. Tb3 ion incorporated silica materials expressed the inverse energy transition from Tb3 to WO2-4, however, we got the materials with homogeneous green blue fluorescent light. Finally, the energy transfer of WO2-4 and Eu3 , WO2-4 and Tb3 were expained by energy levels diagram.     

Spectral Parameter Study on Tm~(3 ) in Na_5Tm(WO_4)_4 Crystal

ＳｐｅｃｔｒａｌＰａｒａｍｅｔｅｒＳｔｕｄｙｏｎＴｍ３＋ｉｎＮａ５Ｔｍ（ＷＯ４）４ＣｒｙｓｔａｌＹａｏＬｉａｎｚｅｎｇ（姚连增）（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅｒｉｎｇ，ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＳｃｉｅｎｃ...     

A Study on the Effect of Na2O on the Viscosity for Ironmaking Slags

The viscosities of CaO‐SiO₂‐10wt%MgO‐20wt%Al₂O₃‐Na₂O slags (CaO/SiO₂ = 0.8–1.2, wt%Na₂O = 0–10) were measured to estimate the effect of Na₂O on the viscous behavior at elevated temperatures. The slag viscosity at 1773 K decreased with increasing Na₂O contents, which is observed in a basic oxide component. However, the FT‐IR spectroscopic analysis of the slag structure seemed to verify that [AlO₄]‐tetrahedra depolymerized more readily than [SiO₄]‐tetrahedra due to ionic charge compensation which has a tendency to be more effective on [AlO₄]‐tetrahedra. Hence, for the present slag system, the viscosity decreased with additions of Na₂O by providing network breaking O^2‐ ions, and the charge balance by Na⁺ ions independently contributed to the depolymerization of the network structure of the molten slag. In addition, Na₂O also lowered the critical temperature (T_CR) resulting in a larger temperature difference between the operating temperature (T_OP) and T_CR, which can enhance operational stability.     

WO_3负载的金属催化剂催化性能研究

通过共沉淀法制备了一系列WO3负载的金属催化剂,以甲醇低温裂解、苯加氢和甲苯加氢为探针反应,考察了其催化性能。实验发现对甲醇低温裂解反应,WO3负载的金属催化剂没有提高金属催化剂的催化活性,载体WO3对甲醇低温裂解反应没有促进作用;而对苯和甲苯加氢反应,WO3负载的金属催化剂的活性却大大提高,载体WO3对苯和甲苯发生加氢反应有明显的促进作用。这是由于吸附在不饱和W中心上的苯和甲苯,与金属活性中心活化的溢流氢发生反应,分别生成环己烷和甲基环己烷。     

微波法制备多孔Bi_2O_3/WO_3及其光催化降解苯酚的研究

以复合表面活性剂为模板剂,微波法制得铋掺杂WO3光催化剂。采用XRD、TEM和DRS等手段对所得样品分别进行表征。结果表明:微波加热所得的样品具有更好的介孔结构,且分散更加均匀。以苯酚为模拟废水,考察催化剂用量、反应温度、溶液pH值和铋掺杂量对苯酚光催化降解效果的影响。     

微波法制备NiO/WO_3光催化剂及其光催化活性的研究

制备掺杂NiO的WO3光催化剂。通过X射线衍射、热重分析、电子探针、紫外-可见分光光度等分析手段表征产物的结构、形态,用甲醛的光降解为评价体系探讨它们的光催化活性和稳定性。结果表明,微波加热制备的掺杂了金属氧化物的光催化剂结晶度高、晶粒小、比表面积大,微波加热得到的产品其光催化活性要优于传统加热得到的产品的光催化活性,而且其稳定性也较好。其中以掺杂NiO为1%(摩尔比)时催化剂的光催化活性最大。     

固溶体Er_(2-x)Ho_x(WO_4)_3的热膨胀性能研究

用固相化学反应法制取了Er2-xHox(WO4)3(x=0.0～0.4,1.2～2.0)系列固溶体,利用XRD实验及Rietveld结构精修分析研究了Er2-xHox(WO4)3系列固溶体的晶体结构和热膨胀性能,结果表明Er2-xHox(WO4)3(x=0.0～0.4,1.2～2.0)系列化合物沿着三个晶向是呈异性负热膨胀性能。     

掺Ce4+的WO3纳米材料的制备与气敏性能

用微乳液法制备了6种掺Ce4的WO3气敏材料,用XRD分析了它们的结构和晶粒度,用自组装仪器测定了它们的气敏性能.结果表明,实验所制WO3及其掺Ce4+样品均为单斜晶系,Ce4+的掺人没有改变样品的晶系结构,样品晶粒度为309 nm - 436nm;烧结温度500C、掺Ce4+量为2％(质量分数)的样品对丙酮有较好的灵敏度、选择性和响应恢复特性.