非小细胞肺癌组织miRNA-142-3p表达及预后的相关性

目的:探讨miRNA-142-3p在可手术的非小细胞肺癌组织中的表达情况及其与预后的相关性.方法:回顾性分析辽宁省肿瘤医院2009年12月-2012年3月期间行手术治疗的121例非小细胞肺癌患者的临床资料.采用定量RT-PCR检测上述病例肺癌标本中miRNA-142-3p的表达水平,应用 χ2检验分析miRNA-142-3p表达水平与肺癌患者各临床病理参数的相关性,应用Kaplan-Meier方法分析miRNA-142-3p表达与非小细胞肺癌生存的相关性,采用Cox风险比例模型分析预后的独立影响因素.结果:miRNA-142-3p表达量与复发转移情况相关(P<0.05),与患者性别、年龄、病理类型、分期及吸烟史无明显相关,生存分析显示miRNA-142-3p高表达组生存期明显低于低表达组(P<0.01),Cox风险比例模型分析显示miRNA-142-3p表达可作为非小细胞肺癌患者预后的独立影响因素.结论:miRNA-142-3p高表达与非小细胞肺癌复发转移相关,miRNA-142-3p高表达提示非小细胞肺癌患者预后不良.     

非小细胞肺癌组织miRNA-203表达及其与预后的关系

目的:探讨miRNA-203在非小细胞肺癌组织中的表达及其与预后的关系.方法:采用实时荧光定量PCR检测100例肺癌标本中miRNA-203的水平.分析miRNA-203表达与临床病理参数的关系;采用Kaplan-Meier法分析miRNA-203表达与非小细胞肺癌生存期(overall survival,OS)之间的关系.Cox风险比例模型分析各个协变量的联合效应.结果:miRNA-203的表达量与病理类型(P =0.026)相关,与性别(P=0.756)、年龄(P =0.280)及吸烟史(P=0.122)无明显关系;生存分析显示miRNA-203高表达组患者生存期显著低于低表达组(P=0.02).Cox风险比例模型分析显示miRNA-203表达可作为非小细胞肺癌患者预后不良的标志.结论:miRNA-203的高表达提示非小细胞肺癌患者预后较差,是潜在的肺癌预后预测分子标志物.     

非小细胞肺癌组织中OCT4和miRNA-155的表达及其与临床病理特征的关系

目的探讨非小细胞肺癌组织中OCT4蛋白、miRNA-155的表达及其与肺癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学及RT-qPCR方法,检测60例非小细胞肺癌患者组织中OCT4蛋白和miRNA-155的表达情况,并分析其与临床病理特征相互关系。结果免疫组织化学检测发现OCT4蛋白在肿瘤组织中的阳性表达率为61.67%。OCT4蛋白在高分化、中分化和低分化的肺癌组织中的阳性表达差异有统计学意义(P=0.021),随着癌组织分化程度的升高,OCT4的表达率逐渐下降。OCT4蛋白在有无淋巴结转移两组中的阳性表达差异有统计学意义(P=0.028)。OCT4的表达在临床病理分期中有统计学意义(P=0.049)。miRNA-155在非小细胞肺癌组织中均有不同程度表达,相对Ct值中位数是20.48。miRNA-155与高分化、中分化和低分化的肺癌组织中的表达有统计学意义(P=0.016),随着癌组织分化程度的升高,miRNA-155相对Ct值减小,说明其表达量升高。miRNA-155在OCT4阳性组中的表达量低于OCT4阴性组。结论非小细胞肺癌组织中OCT4蛋白的表达与组织分化程度、淋巴结转移和临床分期相关。miRNA-155在OCT4蛋白阳性组的表达水平低于OCT4蛋白阴性组(P<0.0001)。miRNA-155和OCT4可能是非小细胞肺癌患者在基因和蛋白两个水平的反方向的改变,并且OCT4蛋白的表达受miRNA-155的影响。     

miR-224、miR-135a在非小细胞肺癌中的表达及与临床病理的关系

目的：检测miR-224与miR-135a两种microRNA（miRNA）在非小细胞肺癌中的表达,探讨其与肺癌临床病理的关系。方法：采用Real time RT-PCR法对31例非小细胞肺癌组织及癌旁正常肺组织的miR-224与miR-135a进行定量分析,结果由2（-△△CT）处理,并分析与临床病理资料的关系。结果：相对内参U6,miR-224在非小细胞肺癌组织中表达量为4.2761±0.8731,在正常肺组织中的表达量为0.8967±0.2154,两者相比P〈0.05,miR-135a在非小细胞肺癌组织中表达量为0.3551±0.0985,在正常肺组织中的表达量为1.7443±0.3125,两者相比P〈0.05。miR-224与miR-135a的表达与非小细胞肺癌的临床分期、病理分级密切相关。结论：miR-224高表达及miR-135a低表达与非小细胞肺癌的临床分期、病理分级密切相关,miR-224有可能作为非小细胞肺癌的重要肿瘤标志物。     

非小细胞肺癌中miR-19a和miR-19b的表达及临床意义

目的:分析miR-19a、miR-19b在非小细胞肺癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:非小细胞肺癌手术标本61例及其癌旁正常组织,提取总RNA,采用实时定量PCR方法检测miR-19a、miR-19b在非小细胞肺癌及其癌旁正常组织中的表达,并分析其与临床病理特征的关系。结果:miR-19a、miR-19b在非小细胞肺癌组织中的表达高于对应的癌旁正常肺组织,其表达与临床分期、病理类型及淋巴结有无转移相关（P<0.05）。而在不同年龄、性别和吸烟史患者间差异无统计学意义（P>0.05）。结论:miR-19a、miR-19b高表达与非小细胞肺癌的临床分期、病理分型及有无淋巴结转移密切相关,miR-19a、miR-19b有可能成为非小细胞肺癌的重要肿瘤标志物之一。     

miRNA-143在食管鳞癌中的表达及临床意义

目的:分析miRNA-143在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达及与临床病理特征的关系。方法:采用Real time-PCR法检测60例食管鳞状细胞癌组织及正常食管组织中miRNA-143的表达量,并分析表达量与临床病理特征的关系。结果:miRNA-143在食管鳞癌组织中的表达低于对应正常组织,其表达与肿瘤分期、淋巴结转移情况显著相关（P<0.05）,而与患者年龄、性别、肿瘤位置及肿瘤分化程度均无相关性（P>0.05）。miRNA-143的ROC曲线下面积AUC=0.875,其诊断食管鳞癌的灵敏度为86.5%,特异度为82.8%。结论:ESCC患者肿瘤组织中miRNA-143表达水平明显下降。miRNA-143可能成为食管鳞状细胞癌的潜在肿瘤标志物之一。     

miRNA-25和miRNA-143在食管鳞癌中的表达及与临床病理特征的关系

目的:分析miRNA-25和miRNA-143在食管鳞癌中的表达及与临床病理特征的关系。方法:采用Real time-PCR法检测65例食管鳞癌组织及正常食管组织的miRNA-25和miRNA-143的表达情况,并分析其与临床病理特征的关系。结果:miRNA-25在食管鳞癌组织中的表达高于正常组织,而miRNA-143在食管鳞癌组织中的表达低于正常组织。miRNA-25和miRNA-143的表达均与肿瘤临床分期及淋巴结转移情况显著相关（P＜0.05）,而与患者年龄、性别、肿瘤位置及肿瘤分化程度均无相关性（P＞0.05）。结论:食管鳞癌患者肿瘤组织中miRNA-25表达水平明显升高,而miRNA-143表达水平明显降低。miRNA-25和miRNA-143可能成为食管鳞癌的潜在肿瘤分子标志物。     

凋亡抑制因子Livin在肺癌组织和血清中的表达

目的:探讨凋亡抑制蛋白Livin在非小细胞肺癌组织和血清中的表达及其与组织类型、临床分期的关系。方法:采用免疫组化法和酶联免疫吸附法(ELISA)分别对40例肺癌组织和血清,20例癌旁组织和良性病变组织,20例健康者血清中Livin的表达水平进行检测。结果:非小细胞肺癌患者组织和血清中Livin水平明显高于对照组(P<0.05);组织中Livin蛋白的表达与淋巴结转移有关,但与肺癌临床分期、病理类型、分化程度无关。血清中Livin水平与淋巴结转移、临床分期有关,但与病理类型、分化程度无关;组织和血清间Livin水平无相关性。结论:Livin作为一种新的凋亡抑制蛋白,对非小细胞肺癌诊断、淋巴结转移的判断具有一定的临床价值。     

ALK、Cx37表达与老年非小细胞肺癌手术患者预后的相关性

目的 探究ALK、Cx37表达与老年非小细胞肺癌手术患者预后的相关性。方法 选取60例老年NSCLC患者作为研究对象。收集患者临床资料，采用免疫组织化学法检测肿瘤组织ALK、Cx37的表达情况，分析ALK、Cx37水平与其临床病理及患者预后的关系。结果 ALK、Cx37表达水平与患者年龄、性别、吸烟、肿瘤直径以及肿瘤分化程度无关(P>0.05),而与患者TNM分期、有无淋巴结转移相关(P<0.05)。淋巴结转移情况、TNM分期、ALK、Cx37表达情况是影响老年非小细胞肺癌患者预后的相关因素(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示，淋巴结转移情况、TNM分期、ALK、Cx37为影响NSCLC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论 ALK、Cx37表达与老年非小细胞肺癌手术患者预后有关，对老年非小细胞肺癌预后的预测具有重要临床意义。     

MiR-34b和miR-155在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的:检测肺癌组织及癌旁正常组织中miR-34b和miR-155的表达水平及其与肺癌临床病理特征之间的关系。方法:收集50例非小细胞肺癌患者的肺癌组织和癌旁正常肺组织标本,运用 Real-time PCR检测 miR-34b和miR-155在肺癌组织和癌旁正常肺组织中的表达情况,分析其表达与肺癌临床病理特征之间的关系。结果:Real-time PCR 检测显示在50例非小细胞肺癌组织中 miR-34b的表达显著低于癌旁正常肺组织(P=0.019),而miR-155的表达显著高于癌旁正常肺组织(P=0.000)。MiR-34b和miR-155的表达与淋巴结转移情况显著相关（P均＜0.05,miR-34b呈负相关,miR-155呈正相关）;与性别、年龄、病理类型及肿瘤分化程度无明显相关;miR-34b的表达与临床病理分期无显著相关,而miR-155表达与临床病理分期显著相关。结论:MiR-34b和miR-155的异常表达与非小细胞肺癌的发生发展相关,其可能成为肺癌的筛查、诊断及治疗的肿瘤标志物。