用掺杂方法提高α—FeOOH表观密度

在用碱法制备α－ＦｅＯＯＨ，进而合成γ－Ｆｅ２Ｏ３磁粉的过程中，经常加入Ｚｎ＾２＋离子以改善磁粉粒的针形，但因Ｚｎ＾２＋离子的电荷少于Ｆｅ＾３＋离子，因而能使α－ＦｅＯＯＨ晶体产生缺陷，最终影响磁粉的性能，本文通过在制备α－ＦｅＯＯＨ过程中掺入杂质Ｍｎ＾２＋的方法，探讨消除α－ＦｅＯＯＨ晶体缺陷，提高其表观密度，改善磁粉性能。     

Fe^3—732树脂催化剂对苯羟化合成苯酚的催化作用

合成了负载型Ｆｅ＾３＋－７３２树脂催化剂。分光光度分析表明，Ｆｅ＾３＋成功地负载于７３２树脂中。研究了反应温度、Ｈ２Ｏ２浓度、催化剂用量及反应介质对苯酚收率的影响，同时，考察了催化剂的重复使用性能。     

催化法测定含胺化学镀液中次亚磷酸根

Ａｇ＾＋对次亚磷酸根与Ｆｅ＾３＋的反应具有强烈的催化作用，在适宜的Ａｇ＾＋含量，Ｆｅ＾３＋／Ｈ２ＰＯ２＾－比值比及酸度等条件下，可将此催化反应用于含胺化学镀液中次亚磷酸根测定，从而提供一个简单，快速，无干扰的分析方法。     

CoFe—γ—Fe2O3磁粉合成机理探讨

对针状γ－Ｆｅ２Ｏ３磁粉进行包钴包亚铁，研究其外延层形成的机理，通过反应过程取样电镜观察，分析矫顽力的变化以及Ｆｅ＾２＋消失规律等手段，得到磁分粉包钴包亚铁的反尖机理为：一部分Ｆｅ＾２＋，Ｃｏ＾２＋和ＯＨ＾－反应形成共沉淀物，通过局部规整生成钴铁氧体晶核，然后在磁粉表面以凝并方式外延生长．     

玻璃的氧化还原特性指数变化与玻璃微泡间关系的研究

通过对玻璃的氧化还原特征指数（Ｆｅ＾２＋／Ｆｅ２Ｏ３总）监测，找出玻璃微泡一玻璃的氧化还原特征指数变化的关系，提出在生产中采取措施控制Ｆｅ＾２＋／Ｆｅ２Ｏ３（总）变化。使产生微泡的可能性降低，为玻璃的深加工提供优质原片。     

离子着色铁系瓷釉中铁的穆斯堡尔谱研究

应用穆斯堡尔谱及色度测量等方法研究了随总铁含量和还原程度的改变,ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ离子着色铁系瓷釉中铁的结构行为及其对应的呈色关系。结果表明：Ｆｅ＾２＋离子以四、六两种配位状态同时存在于瓷釉中,随着总铁含量改变,Ｆｅ＾２＋／（Ｆｅｔ＾２＋Ｆｅ＾３＋）、Ｆｅ＾２＋（Ｆｅ＾２＋／Ｆｅ０＾２＋）的值各自保持不变,分别约为０．７４和０．４５。此时,瓷釉呈色不同,但Ｆｅ＾２＋离子中均以４５％的固     

铁离子对HPAM溶液粘度的影响

本文在实验条件上,研究了聚合物驱油生产过程中,Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋及Ｆｅ＾２＋＋Ｏ２等对ＨＰＭＡ粘度的影响,实验结果表明,在严格控制Ｏ２浓度的情况下,Ｆｅ＾２＋对ＨＰＡＭ的粘度影响较小。     

氧化还原体系引发淀粉—丙烯酸接枝共聚的研究

研究了空气存在下，Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ＾２＋、Ｋ２Ｓ２Ｏ８－Ｆｅ＾２＋、ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３、ＫＰＳ－ＣＨ３ＯＨ等氧化还原体系引发淀粉－丙烯酸的接枝共聚反应，探索了ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３引发聚合时的最佳操作方法。     

邻二氮菲显色法对果实中单宁的测定

单宁具有较强的还原性，可将Ｆｅ＾３＋还原为Ｆｅ＾２＋。利用邻二氮菲能与Ｆｅ＾２＋反应生成橙红色配合物的方法测定单宁，操作简便，反应条件易于控制，精确度和回收率较为理想，此方法沿未见报道。     

PMMA接枝氰乙基化交联甘薯淀粉改性产物的合成及其对水中微量重金…

以ＫＰＳ－Ｕ为引发体系，制得甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）接枝氰乙基化交联甘薯淀粉，用ＩＲ及ＳＥＭ对产物作了表征。含－ＣＯＮＨＯＨ基的改性接枝物对Ｐｂ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃｕ＾２＋等重金属离子有较佳的吸附性能。     

废雷尼镍催化剂的综合利用

以废雷尼镍催化剂为原料,制备出合格的硫酸镍,硝酸镍和氧化镍。利用化学分析方法测定这种废催化剂含Ｎｉ＾２＋ｏ ６６．０６％,Ｆｅ＾２＋为０．７７９％,Ｃｒ＾３＋为１．４５６％,选用ＮａＣｌＯ作氧化剂将Ｆｅ＾２＋氧化成Ｆｅ＾３＋,再调节溶液的ＰＨ值为５．０－５．６,将Ｆｅ＾３＋和Ｃｒ＾３＋以氢氧化物的沉淀形式过滤除去。滤液加入学硫酸,调节ＰＨ值处于３．５－４．０之间,然后冷却,结晶,离心即得ＮｉＳＯ４     

不锈钢在湿法磷酸中腐蚀行为研究

本文采用腐蚀实验和电化学测试方法对不锈钢在湿法磷酸中的腐蚀行为进行了研究，并进行钝化膜的组成与结构分析。研究表明，磷酸中加入ＳＯ４＾２＾－，ｃＬ＾－，Ｆ＾－均提高合金的维钝电流密度和致纯电流浓度，加速材料的腐蚀，这些杂质共存时腐蚀性更大。湿法磷酸中存在的Ｓｉ＾４＾＋，Ａｌ＾３＾＋，Ｍｇ＾２＾＋和Ｆｅ＾３＾＋起缓蚀作用。不锈钢纯化膜主要由Ｃｒ和Ｆｅ的氧化物组成，表面形成致密稳定的Ｃｒ２Ｏ３保护膜是提     

Ni^2＋,Fe^2＋和H2PO2^—,H2PO3^—在悬汞电极上的电化学行为

采用循环伏安法研究了Ｎｉ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｈ２ＰＯ２＾－、Ｈ２ＰＯ３－在悬汞电极上的电化学行为以及Ｈ２ＰＯ２＾－、Ｈ２ＰＯ３＾－在ＫＣＬ支持电解质中的不原机理，对电沉积Ｎｉ－Ｆｅ－Ｐ非晶态合金中磷的沉积机理有进一步的认识。     

复合金属氧化物脱硫剂还原法再生机理

利用热天平测试了ＣＯ、Ｈ２还原饱和脱硫剂微孔内Ｆｅ２（ＳＯ４）３的起始反应温度及还原速率，用Ｘ射线衍射法分析了反应中间产物及最终产物．实验结果表明，脱硫剂还原法再生的反应温度较传统热分解法低约２００℃，ＣＯ作再生脱硫剂的还原气体优于Ｈ２，ＣＯ还原脱硫剂内Ｆｅ２（ＳＯ４）３的反应级数为０．８７，活化能为１４２．９ｋＪ／ｍｏｌ．     

高效液膜分离富集镍基合金镀层中稀土总量

用ＴＢＰ－ＴＴＡ（协同流动载体）、ＳＰＡＮ８０和煤油高效液膜体系，研究∑ＲＥ＾３＋迁移行为。在适宜条件下，１０ｍｉｎ内，∑ＲＥ＾３＋的迁移率达９９．５％以上。在同样条件下，常见共存金属离子如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｍｏ＾６＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋等均不被迁移；大量碱金属、碱土金属、Ｃｌ、ＮＯ３、ＣｌＯ４、Ｆ、ＳｉＯ３＾２－、ＳＯ４＾２－等离子也不影     

钛在硫酸钛溶液中的耐蚀性研究

本文对钛在硫酸法钛白粉生产的钛液中的耐蚀性进行了研究，主要讨论了Ｆｅ＾３＋、Ｔｉ＾４＋离子对ＴＡ２在钛液中的缓蚀效率及耐蚀机理，结果表明Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｔｉ＾４＋对ＴＡ２在钛液体系中具有良好的缓蚀作用。     

CeO2纳米粒子形成过程中Ce的价态变化

用溶胶－凝胶法制备了ＣｅＯ２纳米粒子，ＸＲＤ分析表明，所合成的ＣｅＯ２纳米粒子均为立方晶系，空间群为Ｏ＾５ｈ－Ｆｍ３ｍ。ＴＥＭ分析表明，ＣｅＯ２粒子球形。研究了ＣｅＯ２纳米粒子形成过程中Ｃｅ价态的变化与性质，发现干凝胶中Ｃｅ＾３＋和Ｃｅ４＋共存；当焙烧温度低于２３０℃时，随焙烧温度的升高，     

H2O2—H2SO4粗化蚀刻液中H2O2浓度的快速测定

根据Ｈ２Ｏ２－Ｈ２ＳＯ４粗化蚀刻液中的Ｈ２Ｏ２与过量Ｆｅ＾２＋离子的定量氧化还原反应，用伏安法测定剩余Ｆｅ＾２＋离子在铂电极上极氧化峰电流，求算Ｈ２Ｏ２的浓度。方法简单，快速，适用于印制电路板生产现场监控。     

MIBK萃取法测定高纯硝酸银中的微量杂质铜和铁

介绍了用火焰原子吸收法测定高纯硝酸银中微量杂质铜和铁的新方法。以ＮＨ４Ｃ１为沉淀剂，将ＡｇＮＯ３中的主体银以ＡｇＣ１的形式除去之后，存在于滤液中的Ｃｕ＾２＋和Ｆｅ＾３＋的用ＡＰＤＣ螯合，再用ＭＩＢＫ萃取。萃取液中Ｃｕ＾２＋和Ｆｅ＾３＋螯合，再用ＭＩＢＫ萃取。萃取液中Ｃｕ＾２＋和Ｆｅ＾３５的浓度比原有的方法提高了１０倍，回收经大于９４％。     

EDTA滴定法测定Zn^2＋与Fe^2＋混合物中的Zn^2＋

在质量检验工作实践中,发现有的硫酸锌样品呈浅蓝色,定性实验证明,混有硫酸亚铁。原行业标准（ＨＧ３２７７－１９８６）中测定锌含量所用的屏蔽剂（ＮＨ４Ｆ和ＫＩ）不能消除Ｆｅ＾２＋的影响,致使Ｆｅ＾２＋被以Ｚｎ＾２＋的表示方式检测出来,测定的锌含量实际上是Ｚｎ＾２＋与Ｆｅ＾２＋之和,本研究提出了先用Ｈ２Ｏ氧化Ｆｅ＾２＋变成Ｆｅ＾３＋,然后再测定锌含量,结果更为准确、重现性好。