利培酮对首发精神分裂症患者心肌酶与心电图的影响

目的：观察利培酮对首发精神分裂症患者心肌酶与心电图的影响,确保精神分裂症患者用药安全。方法选择我院2013年1月至2013年12月首次诊治的精神分裂症患者73例作为研究对象,根据服药剂量不同分为高剂量组和低剂量组,分别给予利培酮＞4 mg/d治疗和＜4 mg/d治疗,观察治疗前和治疗后4周、8周、12周心肌酶与心电图变化。结果肌酸显色法肌酸激酶正常值为8～60 U/L ,两组治疗前肌酸激酶普遍高于正常水平（P〉0.05）。治疗后肌酸激酶逐渐下降,与治疗前比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前与治疗后肌酸激酶比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。高剂量组治疗后4周、8周、12周心电图异常的发生率分别为45.45%、36.36%、33.33%,均高于低剂量组,高剂量组于治疗12周后有1例出现ST-T改变,1例偶发房性期前收缩,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论利培酮可降低精神分裂症患者心肌酶,但可增加心脏异常的发生率,对于合并心血管疾病患者仍有潜在的危险性,且危险性与剂量呈正相关,因此应加强监测,保障患者就医安全。     

利培酮对精神分裂症病人心电图的影响

目的：探讨利培酮对精神分裂症病人心脏的影响。方法：对78例精神分裂症病人进行利培酮治疗，定期行心电图检查．所得数据进行统计学分析处理。结果：在治疗的第1个月心电图异常发生率较用药前稍高．第2、3个月心电图异常率明显降低。相关分析发现：心电图异常的发生与年龄、药物剂量和心脏原有的功能性变化无关。结论：利培酮对心脏影响轻而可逆。     

利培酮对精神分裂症病人心电图的影响

目的探讨利培酮对精神分裂症病人心脏的影响. 方法 对78例精神分裂症病人进行利培酮治疗,定期行心电图检查,所得数据进行统计学分析处理.结果在治疗的第1个月心电图异常发生率较用药前稍高,第2、3个月心电图异常率明显降低.相关分析发现心电图异常的发生与年龄、药物剂量和心脏原有的功能性变化无关.结论利培酮对心脏影响轻而可逆.     

利培酮治疗首发精神分裂症临床研究

目的 了解利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效与安全性。方法对符合CCMD-3诊断，病程≤1年，首次住院的分裂症61例病人，以可变计量利培酮治疗，以简明精神评定量表（BPRS）、临床总体印象量表（CGI），临床疗效评定等评定疗效，以TESS（不良反应症状量表），实验室检测评价安全性。结果根据BPRS总分减分率评定疗效达显著好转或基本痊愈者为90．1％；临床疗效评定临床疗效达痊愈或显著好转者为83．6％。结论对首发的精神分裂症病人，利培酮是一个安全有效的抗精神病药，一般计量≤4mg即有明显的疗效，主要的不良反应为锥体外系症状，病人的服药依从性良好。     

利培酮对精神分裂症病人心电图的影响

利培酮为非典型抗精神病药物,因对精神分裂症的阳性,阴性症状均有效,现已广泛应用于临床,其不良反应也受到了学者的关注,本研究就190例使用利培酮与氯丙嗪的病人作心电图随防,现报告如下:1　资料与方法11　研究对象　为我院2001年1月至2003年4月期间的住院病人,这些病人都符合以下条件:(1)符合CCMD-3精神分裂症的论断标准。(2)年龄18岁以上。(3)既往无心血管疾病史。(4)服药前2周内未用过抗精神病药物。(5)服药前心电图正常。随机分成2组,利培酮组98例,男性56例,女性42例,年龄18～74岁,平均328±119岁;病程1月～32年,平均75±67年。氯丙嗪…     

利培酮治疗首发精神分裂症临床观察

目的探讨利培酮治疗精神分裂症的疗效及副反应。方法应用利培酮治疗首发精神分裂症住院患者20例,以阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,用t检验、卡方检验进行分析。结果治疗8wk后疗效达痊愈10例,显著好转4例,好转4例,有效率90％,利培酮治疗起效时间为1wk。结论利培酮是一种对阳性和阴性症状均有效的药物,可作为治疗精神分裂症的第一线药物。     

利培酮治疗首发精神分裂症72例临床观察

越来越多的药物可作为精神分裂症治疗的选择。不断增长的选择为患者增加了有利治疗结局的机会。除氯氮平外，在最适宜的治疗条件下，各类抗精神病药物的疗效是相似的。药物剐作用的差异也影响治疗的选择。多数专家赞成以非传统抗柑神病药物治疗精神病性障碍。首发和多次复发心者。利培酮都是名列榜首的选择。现将我院采用利培酮治疗住院首发精神分裂症72例进行分析。     

齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂症患者代谢综合征的影响

目的:分析齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂症患者的疗效及代谢综合征的影响。方法:符合首发精神分裂症患者随机分成两组,分别于入组时、治疗第1、3、6个月末,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和临床总体印象量表(CGI-S)评定疗效并相应检测患者体重指数(BMI)、血压、腰围、空腹血糖(FBS)、总胆固醇(CHO)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)等。结果:两组患者治疗同期比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第6个月后与各基线期PANSS和CGI-S评分相比,差异均有显著性(P<0.01)。齐拉西酮组,入组时和治疗6个月后患者发生代谢综合征人数分别为6例(9.68%)和7例(11.29%),改变不显著;利培酮组分别为5例(8.33%)和8例(13.33%),其中体重指数(BMI)、总胆固醇(CHO)、甘油三脂(TG)均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:齐拉西酮和利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效相当,同时存在患者代谢异常的改变,但齐拉西酮组患者影响轻微。     

利培酮治疗首发精神分裂症23例临床观察

目的　验证利培酮治疗首发精神分裂症的有效性及安全性。方法　对 2 3例精神分裂症首发患者给予利培酮 1- 6mg/d治疗 ,疗程为 8周 ,使用阳性与阴性症状量表 (PANSS)作为评定工具评定 ,以不良反应症状量表评定药物不良反应。结果　本研究痊愈 5 6 .5 % ,显好 17.4 % ,进步 13% ,无变化 13% ,总有效率 86 .9%。利培酮起效时间为 2周 ,阳性症状改善较快 ;利培酮的最高用药量为 (4.3± 1.4 )mg/d ,以头痛、静坐不能及失眠为多见不良反应。结论　利培酮对首发精神分裂症的阳性及阴性症状均有效 ,尤以阳性症状改善较快     

利培酮与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的对照观察

目的 比较利培酮与氯丙嗪对首发精神分裂症的疗效和不良反应。方法 利培酮和氯丙嗪治疗首发精神分裂症各25例，疗程8周。用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效，用副反应量表(TESS)观察药物的不良反应。结果 利培酮比氯丙嗪疗效好，副反应轻。     

利培酮与氯氮平对精神分裂症患者心电图影响的对比分析

目的：探讨利培酮和氯氮平两种药物治疗精神分裂症的心电图变化。方法：选择2008年至2010年间收治的精神分裂症患者,给予利培酮治疗240例,氯氮平治疗246例,按剂量、年龄段对采用利培酮、氯氮平治疗后的患者的心电图异常情况进行对比分析。结果：利培酮异常率为720．83％,氯氮平异常率为64．22％。结论：服用利培酮治疗精神分裂症,安全、有效、副反应小,为治疗精神分裂症的首选药物。     

利培酮与氯氮平对首发精神分裂症认知功能的影响

目的　比较利培酮和氯氮平对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法　将符合入组标准的首发精神分裂症患者 77例随机分为利培酮组与氯氮平组 ,分别进行 8周系统治疗 ,用阳性与阴性症状量表 (PANSS)、韦氏成人智力量表 (WAIS -RC)、数字划销试验 (CT)和临床记忆量表 (CMS)进行检查 ,评估其疗效和对认知功能的影响。结果　脱落 4例 ,73例患者在 8周治疗后PANSS总分明显下降 (P <0 .0 1 ) ,但两组之间差异无显著性 (P >0 .0 5)。利培酮组的WAIS -RC、CT、CMS总分均明显高于氯氮平组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5)。结论　利培酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响明显好于氯氮平。     

齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的比较齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将70例首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组36例，利培酮组34例，分别给予齐拉西酮和利培酮治疗，疗程8周。在治疗前及治疗1、2、4、6、8周末分别采用阳性与阴性量表（PANSS）、治疗中出现的症状量表（TESS）对2组进行评定。结果2组治疗后PANSS评分均有显著下降。齐拉两酮组体质量增加及月经失调均较利培酮少而轻。结论2种药对首发精神分裂症均有较好的疗效，不良反应小。     

中药合并利培酮治疗首发精神分裂症

目的探讨中西药物结合治疗精神分裂症的疗效及副作用。方法将60例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》(第3版)CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分成2组,分别给予中药合并利培酮、单用利培酮治疗8周,采用PANSS减分率评定疗效,TESS评定副反应。结果2组之间疗效无显著性差异(P>0.05);2组之间不良反应发生率有显著性差异(P<0.05)。结论中西药物结合治疗首发精神分裂症起效快、副作用少而轻微,依从性好。     

齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂症的疗效和安全性对比

目的:探讨研究齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂症患者的不良反应和治疗效果,为临床指导治疗精神分裂症提供更多合理的参考和依据。方法:选择首发精神分裂症患者100例,随机分为实验组和对照组,实验组的患者给予齐拉西酮治疗,对照组的患者给予利培酮治疗,对两组患者的疗效和不良反应进行对比和观察。结果:经过治疗,实验组患者的PANSS明显优于对照组患者,两组间的比较差异具有统计学意义(P<0.05),对照组的患者不良反应发生率明显的高于实验组,两组间的比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:齐拉西酮与利培酮均能用于对首发精神分裂症患者进行治疗,但是使用齐拉西酮可以取得更好的治疗效果,值得广大医学工作者在临床治疗首发分裂症中大力推广使用。     

利培酮治疗首发及复发精神分裂症疗效观察

目的:观察利培酮治疗首发及复发精神分裂症的疗效和安全性。方法:选取180例门诊、住院的精神分裂症患者进行开放性的临床观察,服用利培酮从1mg／d开始,逐渐加至治疗剂量3—6mg／d,疗程12周,治疗前后采用BPRS、CGI和TESS评定疗效和不良反应。结果:用利培酮治疗首发、复发精神分裂症的总体有效率为92．％;治疗平均剂量为3．68±1．01mg／d,不良反应少见。结论:利培酮治疗首发、复发精神分裂症疗效好,安全性高。     

利培酮与舒必利治疗首发精神分裂症的对照研究

目的　比较利培酮和舒必利治疗首发精神分裂症的疗效。方法　 70例首发精神分裂症随机分配到利培酮组和舒必利组 ,治疗 6周 ,评定PANSS和TESS。结果　利培酮治疗首发精神分裂症的疗效优于舒必利 ,副反应明显少于舒必利 ,尤其是对心电图的影响。结论　利培酮可作为一线抗精神病药。     

不同剂量利培酮对女性首发精神分裂症患者血清泌乳素水平的影响

目的:探讨不同剂量利培酮对女性首发精神分裂症患者血清泌乳素水平的影响。方法:选取女性首发精神分裂症患者100例。所有患者均仅予利培酮片口服治疗,随时据病情调整剂量,发现不良反应并及时处理,观察期为6个月。根据研究结束治疗时利培酮的剂量,将患者分为利培酮1~2 mg组(12例)、3~4 mg组(61例)和>4 mg组(27例)。研究开始及6月末检测3组患者的血清泌乳素。结果:利培酮1~2 mg组和>4 mg组患者的泌乳素水平未发生改变(P>0.05),而3~4 mg组患者的泌乳素水平有明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:利培酮剂量对女性首发精神分裂症患者的血清泌乳素水平存在明显的影响,定时检测其泌乳素浓度有必要性,值得临床重视。     

利培酮与齐拉西酮对精神分裂症患者心电图QT间期的影响对比

目的探讨利培酮与齐拉西酮对精神分裂症患者心电图QT间期的影响。方法选择该院2014年8月‐2016年9月收治的精神分裂症患者78例为研究对象,以随机数字表法分组,A组与B组各39例,A组采用利培酮治疗,B组使用齐拉西酮治疗,对两组患者疗效、心电图QT间期等进行观察。结果 A组治疗总有效率为79.49%,B组治疗总有效率为84.62%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者QTc、QT比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后,A组较治疗前明显延长,B组无明显变化,两组比较差异有统计学意义(P0.05);A组治疗后不良反应发生率为35.90%(14/39),B组治疗后不良反应发生率为10.26%(4/39),比较差异有统计学意义(P0.05)。结论利培酮与齐拉西酮均可有效治疗精神分裂症,但齐拉西酮未见QT与QTc延长,且安全性更高,是较为理想的抗精神分裂症药物。     

齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性

目的观察齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂症患者的治疗效果和不良反应,以更好地为精神分裂症患者进行治疗。方法选择2010年8月-2012年8月广州市脑科医院收治的首发精神病患者64例为研究对象,随机分为两组。对照组给予利培酮治疗,实验组给予齐拉西酮治疗,对比观察两组疗效和不良反应。结果实验组患者经治疗,其PANSS优于对照组患者,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率明显低于对照组(32例患者共发生14例),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用齐拉西酮对首发精神病患者进行治疗可取得更好的治疗效果,且患者不良反应少,值得临床推广应用。