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HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil(C18,流动相:乙腈-水(20∶80,用磷酸调节pH为3.5),流速:1.0mL·min-1,检测波长:270nm,柱温:30℃。淫羊藿苷在0.06032~0.7540μg之间线性关系良好,r=1.000,回收率(n=6)为97.72%,RSD=0.64%。本法作为益肾灵颗粒的含量测定方法来控制制剂质量,方法简便,重现性好。 相似文献
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高效液相色谱法测定益肾颗粒中淫羊藿苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定益肾颗粒中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷进样量在0.28~2.80μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.42%,RSD为0.78%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立以反相高效液相色谱法测定益肾康颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱为C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷进样量在430.4~1506.4μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.56%,RSD=1.20%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于益肾康颗粒的质量控制。 相似文献
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目的建立益肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP—HPLC)法,色谱柱为Kromasil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为270nm。结果淫羊藿苷进样量在0.248~1.240μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为98.82%,RSD=0.44%(n=6)。结论所用方法简便、准确、重现性好,可用于益肾壮骨颗粒的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定腰痛丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量 总被引:2,自引:2,他引:2
目的:建立腰痛丸中补骨脂素和异补骨脂素含量测定HPLC方法。色谱柱:ZORBAX SB—C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(55:45),流速1.0ml·min^-1,检测波长:246nm。结果:补骨脂素和畀补骨脂素分别在0.05~0.29μg(r=0.9999)和0.05~0.27μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,回收率分别为96.0%(RSD=1.5%)和98.6%(RSD=1.6%,n=6)。结论:方法简便、快速,可用于腰痛丸的含量测定。 相似文献
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目的建立测定旱莲胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量的高效液相色谱方法.方法色谱柱为Termo C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(50∶50),流速为0.6 ml·min-1,检测波长为295nm.结果补骨脂素的线性范围为0.2~0.6μg,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.2%,RSD为1.01%;异补骨脂素的线性范围为0.2~0.6μg,r=0.9999(n=5),平均回收率为100.3%,RSD为2.22%.结论该方法操作简便,准确,精密度高,可用于控制旱莲胶囊的质量. 相似文献
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目的建立肺气肿片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法,用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(50∶50)为流动相;检测波长246 nm。结果方法线性良好,平均加样回收率:补骨脂素为97.8%,RSD为0.20%(n=5);异补骨脂素为98.8%,RSD为0.13%。结论本法简便快速,结果准确,可作为控制肺气肿片质量的方法。 相似文献
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目的建立肠胃宁片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex ODS柱(4.6×250mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(45∶55),检测波长为246nm,流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,补骨脂素进样量在0.109~0.544μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.18%,RSD=1.96%(n=9);异补骨脂素进样量在0.102~0.512μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.86%,RSD=1.56%(n=9)。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。 相似文献
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摘要:目的 建立肺气肿片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法 采用HPLC法,用Kromasil5-C18(4.6mm×250mm, 5μm)色谱柱,以甲醇-0.05mol/l磷酸二氢钾溶液(50:50)为流动相,检测波长246nm。结果 方法线性良好,平均加样回收率:补骨脂素为97.8%,RSD0.20%(n=5)异补骨脂素为98.8%,RSD0.13%。结论 本法简便快速,结果准确,可作为控制肺气肿片质量的方法。 相似文献
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目的:建立测定肾王膏中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Chromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(27∶73,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷的进样量在0.090 50.362 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;平均加样回收率为101.24%,RSD=1.25%(n=9)。结论:该方法简便、快速、重复性好,可用于肾王膏的质量控制。 相似文献
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目的:建立同时测定生新发胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法.方法:高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(46:54),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为246 nm.结果:补骨脂素和异补骨脂素线性范围均为0.05~0.50 μg;平均加样回收率分别为100.11%,99.49%;RSD分别为1.12%,0.75%.结论:该方法准确、可靠、重复性好,能同时测定生新发胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量,可作为生新发胶囊质量控制的含量检测方法. 相似文献
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目的:建立HPLC法测定不同来源补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:选用Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇:0.015%磷酸溶液(40:60)为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长246/1/11,柱温25℃。结果:补骨脂素在4.16~14.56μg·ml^-1间呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.9%(RSD=0.90%,n=9);异补骨脂素在4.16~14.56μg·ml^-1间呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.0%(RSD=0.78%,n=9)。结论:该方法快速、准确,可用于补骨脂的质量控制。 相似文献