二种染色体核型卫氏並殖吸虫成虫体浸出物及分泌物氨基酸的测定

作者对辽宁省两种染色体核型卫氏并殖吸虫成虫浸出物层析后所得蛋白液及其体外培养分泌物进行氨基酸测定。值得注意的是二种肺吸虫成虫分泌物中,胱氨酸、缬氨酸及脯氨酸的相对含量,都有明显差别,在浸出物及层析后蛋白液中三倍体的甘氨酸重量百分比比二倍体的明显为高。     

氨基酸低层析和低电泳分析的新改进

用茚三酮做显色剂的低层析和低电泳是进行氨基酸混合物分离分析的常用方法。传统的操作是将展层（或电泳）和显色截然分为两步进行。不但手续较繁，且又污染环境，对此，曾有人将氨基酸的低层析和低纤维薄板层析做了一点改进，用正丁醇——甲酸 ——水做展开剂 ，另外用0.4M茚三酮正丁醇溶液做显色储备液,临用时将两者按一定理量混均匀，进行层析，层析后取出纸条烘干即显斑点，从而使用展层和显色合并为一步完成，但此法的实验结果，烘干后纸条所显示斑点的色泽和强度不太令人满意。1 仪器和药品 仪器:层析滤低，电吹风、电泳仪。药品：“…     

ELISA与胶体金免疫层析试条两种HBsAg测定方法灵敏度比较

目前实验室常用ELISA与胶体金免疫层析试条检测HBsAg,本文对以上两种检测方法进行比较,认为胶体金免疫层析试条在HBsAg测定中有一定欠缺,ELISA与胶体金免疫层析试条两种方法灵敏度比较,ELISA法优于胶体金免疫层析试条,P<0.01。     

蕨中的黄酮醇甙类化合物

本文报道了从蕨的地上部分中首次分离得到的2种黄酮醇甙类化合物。取蕨的地上部分,切成大小均匀的碎片,用热乙醇提取3次,提取液过滤、浓缩、再过滤.对浸膏进行制备色谱层析(Whatman 3mm 纸,流动相为BAW),得到黄酮类物质1,2,3,4。4种物质以乙醇洗脱,将洗脱液浓缩后在15%乙酸和BEW 中进行色谱层析,再经 Sephadex LH-20色谱层析,甲醇洗脱,得到化合物1和化     

信息

035 从滨海当归提取的新查耳酮类化合物可作为H~+、K~+三磷酸腺苷酶抑制和抗溃疡剂[英]/CPI(B)1992,(9211):78*J04029-968-A 滨海当归根用乙酸乙酯提取,经硅胶层析分得新的查耳酮。例:滨海当归根(9.5kg)粉碎后,用乙酸乙酯(10L×5)回流提取,提取液浓缩,经硅胶层析,用正己烷-乙酸乙酯(4:1)洗脱。洗脱液再进一步硅胶层析,然后用氯仿-甲     

国产麦迪霉素的组分分离和鉴定

国产麦迪霉素的组分分离和鉴定何华，于如嘏，杨清华，于在东，王晓华，李芸现代应用药学，１９９４，１１（５）：１～３用柱层析法分离国产麦迪霉素。将层析硅胶拌以ＮａＯＨ溶液，均匀湿润后烘干作层析填料。样品装柱后以甲醇－乙酸乙酯－环己烷（１：１００：１００）...     

小鼠甲状腺球蛋白的提取、纯化和鉴定

目的 进行小鼠甲状腺球蛋白的纯化和鉴定。方法 小鼠甲状腺组织匀浆后进行盐析和Sphadex G-200凝胶层析2次纯化,纯化后的蛋白质产物经十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和Western免疫印迹鉴定。结果 经纯化的蛋白产物为高纯度的甲状腺球蛋白。结论 Sphadex G-200凝胶层析和Western免疫印迹是进行甲状腺球蛋白纯化和鉴定的一种较好的方法。     

糖基化终产物—牛血清白蛋白的制备和纯化

目的　制备高纯度的糖基化终产物(AGEs) 用作免疫原或检测标准品。方法　牛血清白蛋白(BSA) 与葡萄糖在体外共同孵育制备AGEs - BSA,经凝胶层析纯化后,应用荧光光谱和SDS- 聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定。结果　纯化后AGEs - BSA 与标准的AGEs - BSA 电泳图谱基本一致;激发和发射光谱均为单峰,分别位于360 nm 和446 nm 。结论　应用凝胶层析纯化AGEs - BSA 效果满意     

DHCC受体的纯化

本文报告了正常雄性家兔小肠粘膜细胞核提取液,经 38％饱和废硫酸铵沉淀、DEAE-纤维素层析、DNA-纤维素层析、羟基磷灰石层析、Sephadex G—200凝胶过滤,最终得到纯化5200倍的DHCC受体40μg,产率为9％。     

开展纸层析的一些体会和改进

层析纸主要成分为多羟基纤维,具有载体和固定相的双重作用。价廉易得,方法简便,容易分离、洗脱、回收率较高,为生物碱、氨基酸等常用的检测方法和仪器分析的辅助手段。但有着层析时间长、分离效果和机械强度较差等缺点。为了扬长避短而进行了如下改进。一、层析纸的预处理层析纸要求纹理细致、均匀、平整无折     

胶体金免疫层析技术在寄生虫检测中的应用

胶体金免疫层析技术（Gold imnmnoehromatography assay,GICA）是一种将胶体金标记技术、免疫检测技术和层析分析技术等多种方法有机结合在一起的固相标记免疫检测技术。它的原理是：以条状纤维层析材料为固相,通过毛细作用使样品溶液在层析条上泳动,并同时使样品中的待测物与层析材料上针对待测物的受体（抗原或抗体）发生高特异性、高亲和性的免疫反应,层析过程中免疫复合物被富集或截留在层析材料的一定区域（检测带）,     

一种新的肾脏功能显象剂~(99m)Tc-MAG_3的制备及初步应用

本文报道~(99m)Tc-MAG_3 的制备、分析及初步应用。用Whatman Ⅰ号层析纸和硅胶薄板,以生理盐水为展开剂作层析,~(99m)Tc-MAG_3 的放射化学纯度>95％。标记后的稳定性较好,0～4 小时后的标记率均>90％。家兔肾时间-放射性曲线表明,注射~(99m)Tc-MAG_3 后1分钟,肾内浓聚达较大值。随着时间的推移,肾内放射性迅速下降,30分钟后肾内残存的放射性仅10％左右。肾脏显影较好。     

绵羊肝包虫囊液抗原成分的分离与鉴定

本文采用分子筛层析方法,分离、提取了绵羊肝包虫囊液抗原成分,结果表明经葡聚糖凝胶层析试验明确得到四个峰型;同时采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,免疫电泳方法,对层析所得四个洗脱峰型进行抗原成分、活性的鉴定,证明经层析实验所得的第1、2峰具有包虫免疫活性的特异抗原成分。本研究为包虫病免疫学诊断、单克隆抗体制备及包虫疫苗试制提供了科学依据。     

免疫层析技术在临床检验诊断应用进展

<正>免疫层析技术是90年代初在免疫渗滤技术的基础上建立的一种简易快速的检测技术。它往往以条状纤维层析材料为固相,通过毛细血管作用使样品溶液在层析条上泳动,并同时使样品中的待测物与层析材料上针对待测物的受体发生高特异性和高亲和性的免疫反应,层析过程中免疫复合物被富集或截留在层析材料的一定区域(检测带),通过可目测的标记物(胶体金或胶体硒而达到直观的实验现象(显色),而游离的标记物则越过检测带,达到与结合标记物自动分离之目的。     

鸡卵黄抗体的制备及其不均一性

介绍了免疫期卵黄液中白蛋白（牛）抗体效价和亲合力的变化。研究了ＰＨ对稀释卵黄液去脂效果，以及硫酸铵浓度对ＩｇＹ浓缩、纯化效果的影响。探讨了抗白蛋白ＩｇＹ的异质性。实验表明稀释卵黄液酸化处理和ＩｇＹ盐析的最适合条件分别是ＰＨ５．１和２．２ｍｏｌ／Ｌ。经免疫亲和柱层析或金属螯合亲和柱层析后，白蛋白抗体样品均出现多个不同层析行为的抗体峰。实验提示免疫卵黄液中不仅可能存在不同亲合力、特异性的白蛋白抗体，还     

耐盐性层析吸附剂的制备及性能

以再生纤维素钛白粉复合微球作层析基质,经环氧活化后实施两步功能基化反应,同时引入疏水基团和离子交换基团,制备了一种耐盐性层析吸附剂。其蛋白质吸附性能研究表明:吸附剂的吸附能力不依赖于盐浓度,对含有0.25 m o l/L N aC l的蛋白质溶液的平衡吸附容量分别为:牛血清白蛋白27 m g/mL,溶菌酶40 m g/mL。     

重组人内皮抑素层析复性的相关研究

研究了由大肠杆菌表达的重组人内皮抑素(Recombinant human endostatin,rhES)的复性、纯化过程.比较先层析复性后纯化(工艺1)和先纯化后层析复性(工艺2)两种工艺的结果表明:工艺1所得rhES的收率和活性回收率分别为64.44%和213.19%,与工艺2相比分别提高8.70%和33.04%.工艺1中,研究了3种凝胶过滤柱复性及复性pH和上样蛋白浓度对复性的影响,并优化相关工艺.结果表明:在pH9.0,rhES浓度3.91 mg/mL的条件下,采用双梯度凝胶过滤Sephacryl S-100 HR进行层析复性,Sephadex G-25脱盐后,用SP Sepharose FF阳离子交换吸附纯化,获得活性回收率为213.19%,HPLC纯度为97.07%的rhES,其IC50为1.58 ug/mL.     

人血浆载脂蛋白CⅠ、CⅡ及CⅢ的分离与鉴定

作者利用超速离心法从人血浆分离、纯化极低密度脂蛋白(VLDL)。VLDL脱脂后经葡聚糖凝胶层析及离子交换层析获得apoCⅠ、apoCⅡ及apoCⅢ的纯品。经等电聚焦电泳、免疫电泳、免疫双扩散、酶联免疫及放射免疫鉴定,其纯度符合要求。作者等已用此纯品免疫动物获得特异的单价抗血清,在国内首次建立了人血清载脂蛋白CⅠ、CⅡ及CⅢ的免疫测定法。     

重组水蛭素Ⅲ的分离纯化与鉴定

目的：从分泌型重组水蛭素Ⅲ基因工程菌发酵液中分离纯化水蛭素Ⅲ?方法：将发酵液经离心、大孔吸附树脂处理后，用DEAE-cellulose DE52离子交换层析，进而用HPLC反相层析。结果：总收率达50％以上，纯度达99．9％，比活力达9000ATU／mg。结论：分离纯化系统令人满意，回收率较高。     

幽门螺杆菌多靶点疫苗工程菌BIB发酵及纯化工艺研究

目的初步建立重组幽门螺杆菌多靶点疫苗工程菌（BIB）的高密度发酵及其蛋白纯化工艺。方法以摇瓶发酵结果为基础,放大工艺至50L发酵罐中,对影响目的蛋白收率的因素如发酵培养基、工作种子接种量、诱导剂浓度、诱导起始时间、诱导持续时间及诱导剂添加方式等进行优化验证;并利用rBIB蛋白高等电点特性（pI=9.05）,在pH 7.0-7.5的磷酸盐缓冲液中目的蛋白带正电荷,采用阳离子交换层析进行纯化,对阳离子交换层析填料及纯化缓冲液的pH进行优化。结果经高密度发酵后BIB菌体产量为70g/L,蛋白表达量为32%;rBIB蛋白经阳离子交换层析纯化后其纯度为91.8%。结论该工艺的初步建立为深入研究rBIB蛋白性质及其规模化生产奠定了基础。