杂多酸催化合成水杨酸甲酯的研究

利用杂多酸作为催化剂，由水杨酸与甲醇酯化合水杨酸甲酯。研究了杂多酸的用量，反应时间，酸醇摩尔比对酯化反应的影响结果表明：酸醇摩尔比为１：１．３，催化睡量为１％，反应温度为６８－７０℃，反应时间为２．５ｈ。水杨酸的收率可达９４％。催化剂经５次重复使用后其性能优很稳定，本文报道了酯化方法具有一定的工业应用价值。     

对甲苯磺酸催化合成水杨酸甲酯

对甲苯磺酸催化合成水杨酸甲酯俞善信，陈清泉（湖南师范大学化学系，长沙４１００８１）水杨酸甲酯又叫柳酸甲酯，俗名冬青油。存在于许多天然精油中，如桦树皮油中含量达９６％。它多用于配制香水，皂用香精和食用香精等［１］。硫酸为催化剂的酯化法仍是目前合成水杨酸...     

高效液相色谱测定三羟甲基丙烷烯丙基化的相转移催化合成产物

研究和建立了用高效液相色谱测定三羟甲基丙烷烯丙基化的相转移催化合成产物的方法。应用该法分析测试了不同反应条件下实验室合成产物共６０多上样品，结果满意。     

固体酸催化合成水杨酸甲酯进展

固体酸是一种优良的催化剂,能够替代硫酸作为酯化催化剂。评述了对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、溴化铜、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和分子筛等催化合成水杨酸甲酯的方法。     

水杨酸甲酯的加压合成工艺研究

以水杨酸和甲醇为原料,对甲苯磺酸催化作用下合成了水杨酸甲酯,考察了酸醇摩尔比、反应温度、反应时间及反应压力对酯收率的影响。结果表明,较佳合成工艺条件为:n(水杨酸)∶n(甲醇)摩尔比=1∶5,反应温度120℃,反应时间5 h,反应压力162 kPa,在此条件下,酯收率接近90.0%。产品经FT-IR确定结构,用气相色谱检测,产品纯度达到99.5%。     

气液固相催化合成甲醇本征动力学

研究了以液体石蜡为液相介质在铜基催化剂上由CO、CO_2与氢气合成甲醇的本征动力学,按CO和CO_2加氢生成甲醇的反应途径,提出了反应机理,建立了6种动力学模型,经参数估值及模型筛选,得出了最终模型,该模型的计算值与实验值吻合很好,对CO及CO_2转化速率的平均偏差分别为3.69%和3.92%。     

甲醇催化分解反应的研究

应用气固催化反应装置，进行甲醇催化分解反应的研究。当使用Ｃｕ－Ｚｎ－Ｃｒ及Ｎｉ－Ｋ／Ａｌ２Ｏ３催化剂时，反应温度为３００℃，气体空速为４８９．２ｈ－１，催化剂粒度为１６目时，甲醇分解率分别为４８．２％和５０．９％。讨论了各种反应条件对活性的影响     

碳酸二甲酯作酯化试剂催化合成水杨酸甲酯

报道使用一系列具有不同丙磺酸含量的SBA-15-SO3H分子筛为催化剂,考察了碳酸二甲酯作为酯化试剂与水杨酸发生反应制备水杨酸甲酯。结果表明,碳酸二甲酯是一种很好的酯化试剂,在一定的反应条件下,水杨酸的转化率和水杨酸甲酯的选择性可达到96.7%和57.7%。通过研究催化剂酸性对反应的影响,发现随着催化剂酸性增强和酸量增加,水杨酸的转化率和水杨酸甲酯的选择性也逐渐增高。     

AlCl_3/D_(72)树脂催化合成水杨酸甲酯的研究

用AlCl3/D72 作催化剂 ,合成水杨酸甲酯研究了催化剂用量、反应时间、反应温度、醇酸比对反应的影响 ,确定了反应优惠条件、催化剂用量为 1% (与原料水杨酸的质量比 )、反应时间 3h、反应温度 65～ 70℃、醇酸比 3～ 4∶1(mol/mol不加带水剂 )或 1.5～ 2∶1(mol/mol加带水剂 ) ,收率大于 92 %     

催化合成柠檬酸三丁酯

研究以催化树脂为催化剂合成柠檬酸三丁酯。探讨了催化剂用量,反应温度,酸醇摩尔比,反应时间和搅拌速度等因素对反应结果的影响。确定最佳反应条件为：酸醇比摩尔比=1：35,反应温度不超过140℃,催化剂用量8g,反应时间4h,搅拌速度400r／min。在此条件下,经液相色谱检测,柠檬酸三丁酯酯亿率足96．32％以上,催化剂可以重复使用。     

酯交换法合成水杨酸异辛酯

选用水杨酸甲酯和异辛醇(2-乙基己醇),通过醇钠的催化作用,合成了水杨酸异辛酯。考察了影响反应的因素,探讨并找到了较好的反应条件,当催化剂用量为0．5％,原料酯与醇物质的量比为1：2时,收率可达85％以上。成品为无色透明油状液体,游离酸0．05％以下,含量98．5％(GC)以上。     

树脂络合-吸附工艺处理水杨酸甲酯生产废水

水杨酸甲脂生产废水采用HW络合吸附树脂进行一级吸附处理时,COD和有机物的去除率随着处理量的增大迅速降低,综合考虑,选用1.5 BV/h为最佳吸附流速,处理量为10 BV。二级HW99吸附树脂的处理效果较差,COD去除率小于55%,水杨酸的去除率大于87%。经过本工艺处理后,COD以及水杨酸的去除率分别达到90%和92%。     

固体超强酸ZrO_2/SO_4~(2-)催化合成水杨酸甲酯

研究了以ZrO2 /SO2 - 4固体超强酸催化水杨酸与甲醇合成水杨酸甲酯的反应。在沸腾条件下连续滴加甲醇 ,控制甲醇的滴加速度与甲醇的馏出速度相等 ,反应 6h ,水杨酸的转化率达81 6%。     

酵母细胞微囊化水杨酸甲酯

以灭活的干酵母细胞为囊壁材料制备水杨酸甲酯微囊.研究了包埋温度、心材比、包埋时间等因素对微囊制备效果的影响.实验结果表明,在包埋温度70℃ 、心材比2 ml•g^-1、包埋时间6 h条件下,水杨酸甲酯包埋率可以达到48.58%.这种新型的药物微囊化方法,具有制备过程简单、包埋率高、不引入有机溶剂的特点.     

对叔丁基苯甲酸甲酯的合成研究

以对叔丁基苯甲酸、无水甲醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂,合成对叔丁基苯甲酸甲酯,应用正交设计探讨了催化酯化的影响因素。结果表明,最佳工艺条件为:醇酸摩尔比为6∶1,催化剂用量占物质总质量的13.3%,反应时间为6 h,反应温度是65℃,环己烷用量占液体总体积的37.5%,酯化率达97%,产品结构经沸点、折光率和IR确证。     

The effect of inverted micelles adsorbed on different metals on the hydrolysis of methyl salicylate and ethyl acetoacetate

Hydrolysis of methyl salicylate was carried out on inverted micelles adsorbed on copper. The initial rate of hydrolysis was found to be a linear function of the surfactant concentration and copper surface area. However, the initial rate was found to be linear only at low surfactant concentrations for a fixed surface area of copper, and reached a maximum at higher concentrations. Cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) was found to be a better catalyst both in the ordinary micelle and in its inverted form than the corresponding Hyamine surfactant. The effect of different metals on the initial rate of ethyl acetoacetate hydrolysis was investigated. An enhanced rate of hydrolysis was observed on the selected metals used (Al, Cu. Pb and Sn) and the magnitude of the rate enhancement was observed to be dependent on the potential of zero charge (pzc) of these metals.     

固体超强酸ZrO2-SO42-催化合成水杨酸异戊酯的研究

采用固体超强酸ZrO2-SO4^2-催化合成水杨酸异戊酯最佳反应条件为：n(异戊醇)：n(水杨酸)=10：1，反应温度130℃，反应时间4h，催化剂用量为水杨酸质量的1％，酯收率大于90％。     

硝酸铁与水杨酸甲酯绿色硝化的选择性及其副产物组成的研究

研究了硝酸铁与水杨酸甲酯的绿色硝化反应。主要产物为3-硝基水杨酸甲酯(O)和5-硝基水杨酸甲酯(P),其选择性与工业化生产比得到了提高,最大比值为P/O=5.3。副产物的组成通过红外光谱、元素分析、差热热重和固体漫反射光谱确定为Fe(NO3)a(MNS)bOc1.8 H2O,其中a+b+2 c=3,随着反应物浓度的增加,a减小b增大。并回收了硝酸铁,其回收率为73.4%(以铁含量为基准)。