NP方案联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

近年来随着肺癌发病率的增加,化疗在治疗非小细胞肺癌中的作用日益提高。盖诺(NVB)为半合成的长春碱类抗肿瘤药物,因其抗肿瘤谱广,毒副作用小,疗效好而广泛应用于临床。我科应用盖诺(NVB)加顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌16例,疗效较好,现报道如下。     

CAP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

ＣＡＰ方案治疗非小细胞肺癌近期疗效观察（３２３０００）浙江省丽水市医院陈鸿王孝英近年来原发性支气管肺癌的发病率及死亡率在逐渐上升，已成为大中城市男性恶性肿瘤发病率的首位，死亡率的次位。文献报道肺癌的单药化疗疗效不理想。因此，寻找有效的化疗方案是肺癌化...     

晚期非小细胞肺癌51例化疗分析

晚期非小细胞肺癌５１例化疗分析陈维刚１李长严２刘希光１于爱卿１雷炜１化疗是治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）主要手段之一。顺铂（ＤＤＰ）、阿霉素（ＡＤＭ）、足叶乙甙（ＶＰ１６）是目前临床治疗肺癌疗效较高的抗癌药。现将１９９２年６月～１９９６年６月我科...     

伽玛刀联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨伽玛刀治疗与化疗对局部晚期非小细胞肺癌的治疗价值。方法 114例晚期非小细胞肺癌采用放化疗,即伽玛刀治疗前先给予1周期化疗,伽玛刀治疗结束后继续3～6周期化疗。结果 114例患者均按计划完成治疗,未发生严重的放射性食管炎、放射性肺炎及心脏、骨髓损伤。总缓解率（CR＋PR）为85.71%,中位生存时间为22.9个月1,2、3、年生存率分别为80.7%、40.6%和32.3%。结论伽玛刀联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,毒副反应较轻,患者耐受性及依从性较好,且近期及远期疗效满意。     

不同化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的探讨不同化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法161例晚期非小细胞肺癌患者分别用四组不同的方案化疗,MVP40例,NPH6例,CP45例．TP40例,四组患者基线资料具有可比性。结果MVP有效率44．2％,肿瘤控制率73％;NP有效率49．7%．肿瘤控制率86．4％;GP有效率55％,肿瘤控制率92．3％;TP有效率60．5％,肿瘤控制率93．7％。四种方案有效率比较无统计学差异（P〉0．05）,肿瘤控制率比较有统计学差异（P〈0．05）。结论四种化疗方案对晚期非小细胞肺癌均有效,但TP方案肿瘤控制率高．化疗副反应轻,可作为晚期NSCLC患者首选方案。     

BAI结合静脉化疗方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的：探讨BAI加静脉化疗方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：67名Ⅲ期NSCLC病人随机分成BAI加静脉化疗组（35人,A组）和单纯静脉化疗组（32人,B组）,治疗后观察近期疗效和毒副反应。结果：A组总缓解率（OR）明显高于B组（P<0.05）,疾病进展率（PD）明显低于B组（P<0.05）;单因素分析,体重减轻、临床分期、PS评分和治疗方法对近期疗效有显著影响;副毒反应3级以上病例白细胞、血小板减少的发生率,A组明显低于B组（P<0.05,P<0.01）。 结论：BAI加静脉化疗方案治疗Ⅲ期NSCLC的近期疗效优于单纯静脉化疗。     

诺维本和顺铂联合治疗肺癌疗效观察

目的：观察诺维本和顺铂联合化疗对Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌治疗效果。方法：第1和第8天用诺维本25mg/m^2，第1-3天用顺铂40mg。结果：完全缓解1例，部分缓解13例。稳定11例，进展7例。总有效率为43.75%，中位生存期22.8个月，主要毒性反应为骨髓抑制50%，局部静脉炎37%，结论：诺维本和顺铂联合治疗非小细胞肺癌是一个疗效可靠，毒性可以耐受的方案。     

NP时辰化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察及护理

目的 对比观察NP方案时辰化疗与常规化疗的疗效及不良反应的护理.方法 对72例非小细胞肺癌患者,用抽签法随机分为时辰化疗组(38例)及常规化疗组(34例),两组患者的治疗时间不同,但用药剂量及化疗周期相同,并对患者的睡眠、饮食等各方面给予护理.结果 完全缓解率及总缓解率时辰化疗组分别为18.4%(7/38)及57.9%(22/38),常规化疗组分别为2.9%(1/34)及32.3%(11/34),两组相比差异显著(P<0.05).Ⅱ度以上的白细胞毒性、消化道反应的发生率时辰化疗组分别为15.8%(6/38)、23.7%(9/38),常规化疗组分别为52.9%(18/34)、67.6%(23/34),两组相比差异有统计学意义(P<0.01).结论 用NP方案时辰化疗治疗非小细胞肺癌疗效高、不良反应小,明显优于常规化疗,且费用低,值得临床推广应用.     

以顺铂为主的4组联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性比较

目的比较4组以顺铂为主的联合化疗方案治疗NSCLC的近期疗效及毒副反应.方法分别用MVP(MMC、VDS、DDP)、IEP(IFO、VP-16、DDP)、TP(TAX、DDP)和NP(NVB、DDP)方案治疗晚期NSCLC139例.2周期后评价疗效并记录不良反应.结果各组有效率分别是MVP36.6%(15/41)IEP37.9%(11/29);TP43.7%(14/32);NP43.2%(16/37),各组均未见完全缓解病例.主要毒副反应是骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发.结论以紫杉醇和异长春花碱分别与顺铂组成的TP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌,疗效稍高于既往的MVP和IEP方案,毒副作用相似.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期效果

①目的 观察紫杉醇(PTX)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。②方法 采用紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC32例，3周为1周期，至少完成2个周期后评价疗效。③结果 30例可评价疗效，完全缓解(CR)1例，部分缓解(PR)11例，稳定(NC)7例，进展(PD)11例，有效率(CR PR)为40％。主要副作用是骨髓抑制。④结论 紫杉醇加顺铂联合化疗治疗晚期NSCLC近期效果较好，副作用可以耐受。     

放射并化学疗法对局部晚期非小细胞肺癌的效果

①目的　评价化学疗法、放射疗法联合治疗局部晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的价值。②方法　 1993年 1月～ 1999年 12月对 2 5例Ⅲ期NSCLC病人给予化疗 +放疗 (实验组 ) ,以同期单纯化疗的 2 1例Ⅲ期NSCLC病人作为对照 (对照组 )。③结果　实验组有效率为 68.0 % ,1、2、3年生存率为 64 .0 %、40 .0 %、2 0 .0 % ;而对照组分别为 3 3 .3 %、2 8.6%、9.5 %、0 ,两组比较差异有显著性 ( χ2 =4.0 3～ 4.71,P <0 .0 5 )。④结论　化疗 +放疗有助于提高NSCLC的近期疗效     

羟基喜树碱联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的 :观察羟基喜树碱 (HCPT)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效及其不良反应。方法 :随机将 6 2例经病理证实为NSCLC的患者分为研究组 31例 ,接受CAP方案化疗 ,同时加用羟基喜树碱10mg/d静滴 ;对照组 31例 ,单纯接受CAP方案化疗。结果 :研究组鳞癌的治疗有效率为 5 2 .6 4 % ,腺癌的治疗有效率为 5 0 .0 0 % ,与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;而研究组的不良反应明显小于对照组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :羟基喜树碱联合化疗能提高中晚期非小细胞肺癌的疗效 ,毒副反应小 ,耐受性好。     

去甲长春花碱并顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的效果

①目的 观察国产去甲长春花碱加顺铂联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果。②方法 应用去甲长春花碱加顺铂联合治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌86例。③结果 无完全缓解者，部分缓解33例，稳定37例，进展16例，总有效率38．4％，总的1年生存率为37．2％。主要的副作用为骨髓抑制、恶心呕吐及静脉炎。④结论 去甲长春花碱加顺铂联合方案是治疗晚期非小细胞肺癌效果较好、毒性适中的一线方案。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的 观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析30例接受吉非替尼治疗的NSCLC患者的临床资料,评估其临床疗效及不良反应的发生情况.结果 30例入组患者中,1例达到CR,8例PR,12例SD,9例PD,有效率为30％(9/30),疾病控制率70％(21/30);皮疹发生率为43.3％(13/30),腹泻发生率为16.7％(5/30),均为Ⅰ～Ⅱ.结论 吉非替尼治疗晚期NSCLC有较好的疗效,安全性高.     

扶正解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌40例

目的：研究扶正解毒方联合化疗治疗晚期非不细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将72例Ⅲ-Ⅳ期NSCLC随机分成观察组（中药＋MVP方案化疗例,对照组（单纯MVP方案化疗）32例,治疗2个化疗周期以上。结果：观察组有效率45％, 对照组有效率21．8％（P＜0．05）;观察组中位缓解期（MRT）、治疗前后一般状况（KPS）改善或稳定明显高于对照组,观察组毒性,不良反应也较对照组轻。结论：扶正解毒方配合MVP方案化疗治疗晚期NSCLC有增效、增敏、减毒作用。     

化疗和免疫治疗对非小细胞肺癌患者淋巴细胞免疫功能的影响

目的 :观察化疗或化疗联合免疫治疗对非小细胞肺癌 (NSCL C)患者淋巴细胞免疫功能的影响及其与疗效的相关性。方法 :6 6例 NSCL C初治患者按治疗方式分成单纯化疗组 36例 ,化免组 (化疗联合 CD3AK细胞液治疗 ) 30例 ,在治疗前后检测患者淋巴细胞免疫的变化。以健康献血员外周血 T细胞亚群为正常对照。结果 :治疗前两个组 NSCL C患者的淋巴细胞免疫(CD3、CD4 和 CD4 / CD8比值及 NK计数 )均显著低于对照组 (P <0 .0 5 )。化疗组和化免组的有效率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。化疗组中治疗有效病例 (CR+PR)淋巴细胞免疫较治疗前明显上升 (P <0 .0 5 ) ,但仍显著低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,而稳定 (SD)和进展 (PD)病例的淋巴细胞免疫进一步下降 (P <0 .0 5 )。化免组中 CR+PR病例的细胞免疫明显改善 ,与对照组无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,SD病例的细胞免疫功能无明显变化 (P >0 .0 5 ) ,而 PD病例的细胞免疫仍显著下降 (P <0 .0 5 )。结论 :治疗有效病例的细胞免疫功能得到明显改善。联合 CD3AK治疗可以加快治疗有效病例的免疫功能恢复正常。SD、PD病例接受 CD3AK过继治疗未能改善其免疫功能