HPLC法测定杞蓉胶囊中毛蕊花糖苷的含量

<正>杞蓉胶囊由杞蓉片改剂型而来,由枸杞子、肉苁蓉、锁阳、蛇床子、女贞子、五味子、金樱子、淫羊藿、菟丝子九味药组成,有补肾固精,益智安神的功效,用于肾亏遗精、阳萎早泄、失眠健忘等症状。杞蓉片原质量标准为部颁标准^[1],仅包括性状项、理化鉴别项、淫羊藿的薄层鉴别和检查项,未收载含量测定项,不能很好地控制产品质量。毛蕊花糖苷在临床上对治疗帕金森病有效,其机制可能与黑质纹状体系统中酪氨酸羟化酶的表达、改善海马突触可塑性、     

RP-HPLC法测定密蒙花中毛蕊花苷的含量

目的　测定密蒙花中毛蕊花苷的含量 ,为药材及其制剂的质量控制提供依据。方法　采用 RP- HPL C法测定药材中毛蕊花苷含量。色谱条件 :Inertsil ODS- 3C1 8色谱柱 ( 5μm,2 5 0 m m× 4 .6 m m) ;流动相 :甲醇 -乙腈 - 1%醋酸水溶液 ( 8∶ 16∶ 76 ) ;检测波长 :2 5 4 nm。通过正交实验确定最优提取方案为 :2 0倍量的 70 %乙醇回流提取 1.0h。结果　该分析方法可以使样品达到基线分离 ,毛蕊花苷的保留时间约 14 min。该方法具有良好的精密度、重现性和稳定性 ,平均回收率为 10 0 .71% ,RSD=1.4 1% ;线性关系良好 ,相关系数为 0 .9999。用同样方法测定了 10个不同产地密蒙花药材中毛蕊花苷的含量 ,在 0 .79%～ 2 .30 %。结论　该分析方法快速 ,简单 ,无需对样品进行太多柱前处理 ,即可达到基线分离 ,测量结果准确 ,适用于密蒙花药材中毛蕊花苷的含量测定 ,为密蒙花药材及制剂的质控提供依据     

离心分配色谱法对达乌里芯芭中毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的分离纯化

目的:建立一种分离纯化达乌里芯芭中毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷的方法.方法:以70％ 乙醇加热回流提取达乌里芯芭全草,依次采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取后,经高效液相色谱法确认毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷主要存在于正丁醇部位.采用离心分配色谱法,以乙酸乙酯:正丁醇:水(4:1:5)为溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速为3 mL/min,转速为1500 r/min,降相模式运行,对正丁醇部位中的毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷进行分离.结论:离心分配色谱法可以高效、快速地分离纯化达乌里芯芭中的毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷.     

HPLC法测定上感合剂中黄芩苷的含量

目的：建立用高效液相色谱（HPLC）法测定上感合剂中黄芩苷含量的方法。方法：用Diamonsil（钻石）C18（4.6 mm×250 mm,5μm）柱,甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）为流动相,检测波长为278 nm,流速为1.0 ml/min。结果：进样量在30～180μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为99.14%,RSD为0.39%（n=6）。结论：该方法快速、方便,能准确检出上感合剂中黄芩苷的含量。     

反相HPLC法测定咽喉炎合剂中黄芩苷的含量

目的 建立反相HPLC法测定咽喉炎合剂中黄芩苷的含量. 方法 色谱柱为zorbax 5 μm Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm),流动相为甲醇∶0.4%磷酸(45∶55),检测波长为280mm,柱温25℃,流速1.0 mL/min. 结果 黄芩苷进样量在0.14～1.20 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(γ=0.999 98);平均加样回收率为99.78%(RSD=0.55%,n=6). 结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定利咽合剂中黄芩苷的含量

[目的]建立一种可测定利咽合剂中黄芩苷含量的高效液相色谱方法。[方法]采用Hypersil—ODSC18(250mm×4.6mm5μm)色谱柱;流动相为甲醇—1.5%磷酸10%甲醇溶液(40∶60,v/v);检测波长为276nm;流速为1.0ml/min;柱温:40℃。[结果]黄芩苷在25.74μg·ml-1~514.8μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%;RSD1.43%。[结论]高效液相色谱方法简便,快速,准确,可作为该制剂的质控方法。     

HPLC法测定消旋山茛菪碱合剂中主药的含量

目的：建立消旋山莨菪碱合剂中消旋山莨菪碱含量测定的高效液相色谱法（HPLC法）。方法：采用HPLC法，色谱柱为瑞士Spherigel C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％磷酸二氢钾（22：78）；流速为1．0ml／min；紫外检测波长为217nm。结果：山莨菪碱溶液的浓度在20．0～80．0μg／ml范围内和峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）；平均回收率为100．4％，RSD为0．27％。结论：本法简便、快速、准确、灵敏，可用于消旋山莨菪碱合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定宽肠理气汤中松果菊苷和毛蕊花糖苷

目的 建立高效液相色谱法测定宽肠理气汤中松果菊苷及毛蕊花糖苷的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-1％冰醋酸进行梯度洗脱,柱温为40 ℃,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为334 nm。结果 松果菊苷平均回收率98.78%,RSD为0.90%;毛蕊花糖苷平均回收率为99.39%,RSD为1.75%;结论 本方法简便、可靠、重现性较好,可用于宽肠理气汤中松果菊苷及毛蕊花糖苷的测定。     

HPLC法测定丁微硅油合剂中盐酸丁卡因的含量

目的 探讨HPLC法测定丁微硅油合剂中盐酸丁卡因含量的可行性.方法 采用C18色谱柱,流动相为:甲醇-0.75％三乙醇胺溶液(60∶40),流速:1.0 mL·min-1;检测波长310 nm.结果 盐酸丁卡因检测质量浓度的线性范围为10.21～20.42 μg·mL-1,平均回收率为99.82％,RSD为1.76％.结论 HPLC法快速、准确、重复性好,可用于丁微硅油合剂中盐酸丁卡因的质量控制.     

HPLC法测定活血定痛合剂中丹参素含量

目的:建立测定活血定痛合剂中丹参素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱(4.65 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(9∶91),流速1.0·mL·min-1,检测波长280·nm。结果:丹参素进样量在(0.84~8.4·μg)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),加样回收率为98.04%,RSD为0.85%(n=9)。结论:该方法简便、准确、可靠,可以作为活血定痛合剂的质量控制指标之一。     

HPLC法测定丹柴散结合剂中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定丹柴散结合剂中芍药苷含量的方法。方法采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液（14∶86）为流动相;流速0.6 mL/min;检测波长230 nm。结果芍药苷在0.480 0～8.160 0μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.26%,RSD=1.29%（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于丹柴散结合剂的质量控制。     

HPLC法测定活血定痛合剂中丹参酮ⅡA含量

目的:建立活血定痛合剂中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用HPLC法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.65 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇∶水(75∶25);流速1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温:30℃。结果:丹参酮ⅡA在10~120 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 2。加样回收率98.21%,RSD%=0.72%(n=6)。结论:该法灵敏、可靠、重现性好,可用于活血定痛合剂中丹参酮ⅡA的含量测定。     

车前子超微速溶饮片中京尼平苷酸与毛蕊花糖苷的含量测定

目的：建立一种同步测定车前子超微速溶饮片中京尼平苷酸与毛蕊花糖苷含量的高效液相色谱方法。方法：色谱柱为HypersilODS2C18柱（4．6mm×250mm,5p,m）,流速：1．0mL/min,检测波长：254nm,柱温：35℃。结果：京尼平苷酸与毛蕊花糖苷的线性范围分别为59．88μg/mL～159．68μg/mL（r=0．9999）和91．26μg/mL～243．36μg/mL（r=0．9999）;平均加样回收率分别为100．5％（RSD：1．1％,n=6）和99．7％（RSD=1．3％,n=6）。结论：本方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可作为该产品质控的方法。     

HPLC法测定益眠达片中五味子醇甲的含量

目的建立益眠达片中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC),选用phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(62∶38)为流动相;检测波长为250 nm,流速1.0ml/min,柱温30℃,测定益眠达片中的所含五味子醇甲的含量。结果五味子醇甲进样量在0.02171~0.5428μg/ml范围内时,线性关系良好(r=1.00);加样回收率为100%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.24%。结论 HPLC法控制益眠达片质量,方法简便、稳定、可靠。     

HPLC法测定木瓜舒筋合剂中芍药苷的含量

木瓜舒筋合剂由木瓜、白芍、人参、牡蛎等五味中药组成 ,为甘肃省卫生厅立项的科研[1 ,2 ] 项目之一。具有舒筋活络、解痉止痛、化湿和胃的功效 ,经临床多年的验证 ,疗效确切。方中白芍为主药之一 ,芍药苷为白芍的特征性成分 ,故选择芍药苷作为控制本品质量的指标成分。参照《中国药典》2 0 0 0年版一部白芍项下芍药苷的测定方法 ,建立高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量 ,测定方法具有分离效果好、灵敏、准确等特点[1 ,2 ] 。1　仪器与试剂ＳＰ880 0型高效液相色谱仪 ;ＳＰ2 0 0型可见紫外检测器 ;ＳＰ440型数据处理器 (美国光谱物理公…     

地黄中梓醇和毛蕊花糖苷的闪式提取工艺研究

目的：优选地黄中梓醇和毛蕊花糖苷的提取工艺。方法采用超快速液相色谱法来测定地黄中梓醇和毛蕊花糖苷含量,闪式提取法分别以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以地黄中梓醇和毛蕊花糖苷的含量为考察指标,采用L9（34）正交试验优选提取工艺条件。结果与传统方法相比,闪式提取法效率更高,其最佳提取工艺为料液比1∶50,提取溶剂为80％乙醇,提取时间2 min。结论闪式提取法提取地黄中梓醇和毛蕊花糖苷的操作简单、提取率高、耗时短、节省能源,可为梓醇和毛蕊花糖苷的新药开发和工业化生产提供依据。     

HPLC法测定天麻眩晕宁合剂中天麻素和芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定天麻眩晕宁合剂中天麻素和芍药苷的含量。方法色谱柱为ODS C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为223 nm,柱温为30℃,流速为1 mL·min^-1。结果天麻素和芍药苷的线性范围分别是0.020 4～0.816μg,0.073～2.92μg,平均加样回收率分别为为98.3%,96.7%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于天麻素眩晕宁合剂中天麻素和芍药苷的定量测定。     

HPLC测定八珍益母片中阿魏酸的含量

目的用高效液相色谱法测定八珍益母片中阿魏酸的含量。方法采用ODSC1 8柱( 5um ,4.6×2 0 0mm) ,流动相为甲醇—1 %冰醋酸( 4 6:5 4 ) ,检测波长为31 3nm ,流速为1 .0nL .min- 1 ,柱温:室温。结果阿魏酸在0 .0 6μg～0 .40 μg范围内线性关系良好(r=0 .9995 ) ,方法的回收率为97.80 % ,RSD为1 .0 4 % (n=5 )。结论该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

HPLC法测定扶桑花中槲皮素的含量

目的建立扶桑花中槲皮素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Dikma platisil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液（体积比30∶70）,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长360 nm。结果槲皮素进样量在0.041 6-0.416μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.95%,RSD为1.09%（n=6）。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于扶桑花药材的质量控制。     

HPLC法测定益龄精口服液中大黄素的含量

益龄精口服液处方由何首乌(制)、金樱子肉、桑椹、川牛膝等7味中药组成，收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》(1992年第6卷)，具有补肝肾、益精髓的功效，用于头昏目眩，耳鸣心悸，乏力，咽干失眠等症。方中君药何首乌(制)具有补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨等作用，含卵磷脂、羟基蒽醌衍生