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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
目的 建立黄毛楤木中齐墩果酸的含量测定方法。方法 采用薄层扫描法测定黄毛楤木中齐墩果酸的含量,测定波长λs=530nm,参比波长λR=700nm;展开剂为石油醚(60℃~90℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:5:0.75);显色剂为10%硫酸乙醇溶液。结果 齐墩果酸在1.17~5.85μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.11%;RSD为1.05%。结论 该方法简便、准确,可对药材质量进行控制。  相似文献   

2.
报道了用TLC法定性和用HPLC法测定了Song木和棘茎Song木中以游离形式存在的齐墩果酸含量,其中含量较高的是Song木叶(1.519%),为扩大齐墩果酸的药源提供依据,本方法相对标准偏差为2.75%,回收率91.4% ̄99.5%。  相似文献   

3.
薄层扫描法测定黄毛楤木中齐墩果酸的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
黄毛楤木又名鹰不扑,为五加科植物黄毛楤木Aralia decaisneana Hance的干燥根,主产于广西、广东和湖南等地,收载于<广西中药材标准>(294~296页),具有散瘀消肿、抗菌止痛的功效,主要用于治疗乙肝、肝硬化等.黄毛楤木主要含以齐墩果酸为主的三萜皂苷,此外还含黄酮类等成分[1~3].齐墩果酸是主要有效成分,原标准未有含量测定项,本文用薄层扫描法(TLCS)对齐墩果酸进行了定量分析.  相似文献   

4.
目的 建立荭草中齐墩果酸的定量分析方法.方法 采用高效液相色谱法定量齐墩果酸,色谱柱:KromasilC18反相柱(5μm× 250mm×4.6mm),流动相:乙腈-磷酸水溶液(75∶25),柱温为35℃,流速:1.0ml/min,检测波长:210nm.结果 HPLC法测定结果显示,色谱峰形好,分离度高.齐墩果酸在0.4~10μg(r=1)呈良好的线性关系;供试品在48h内稳定(RSD=1.01%);该方法精密度高(RSD=1.10%),重复性良好(RSD=0.88%),平均加样回收率为101.31%(RSD%=2.11%).结论 所建立的方法适合作为荭草的含量测定方法.  相似文献   

5.
紫外光谱法测定齐墩果酸含量   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的利用紫外光谱法测定齐墩果酸含量。方法 在210nm波长下,以甲醇作溶剂,作齐墩果酸标准工作曲线,并测定齐墩果酸片的含量。结果齐墩果酸在4-120μvg·ml-1范围内线性关系良好。r=0.9993。平均回收率为99.0%,RSD=0.8%(n=5)。结论该方法简便,快速,结果准确。重现性好。适用于药品中齐墩果酸含量的测定。  相似文献   

6.
建立了测定姜味草中齐墩果酸的薄层色谱扫描方法 ,该法前处理简单、方便 ,测定快速、准确 ,可用于姜味草质量标准。云南不同产地姜味草中齐墩果酸的含量在 0 37%~ 0 6 5 %之间 ,其资源丰富 ,可用于提取齐墩果酸。  相似文献   

7.
旋光法测定齐墩果酸片的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
旋光法测定齐墩果酸片的含量田曙萍,黄铭铸(贵州省药品检验所贵阳550004)齐墩果酸片含量测定,常用中和法[1]终点变化不明显,本文根据齐墩果酸具有旋光性的特点,采用旋光法测定,辅料对测定无干扰,平均回收率为101.2%。1材料仪器:241旋光仪(德...  相似文献   

8.
从Song木中提取齐墩果酸的工艺改进   总被引:1,自引:0,他引:1  
用黑曲霉发酵法从Song木中提取齐墩果酸,处理简单,水解时间短,得率高,样品得率为1.57%。  相似文献   

9.
太白Song木微量元素的动态变化   总被引:1,自引:1,他引:0  
  相似文献   

10.
目的建立快速测定齐墩果酸片含量的方法。方法采用毛细管电泳法,未涂层弹性石英毛细管(75μzm×50cm,有效长度40cm);压力进样,压力:3.0kPa;进样时间:5s;分离电压:25kV;柱温:25℃;检测波长:200nm;运行缓冲液:含5%(体积分数)甲醇的20mmol·L^-1硼砂溶液(pH9.4);运行时间:10min。结果齐墩果酸的线性范围为2.58~660μg·mL^-1(r=0.9997),平均回收率为99.47%,RSD为1.28%(n=6)。结论方法准确、快速、简便,适于齐墩果酸片的含量测定。  相似文献   

11.
太白楤木的资源调查及栽培试验   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:调查太白?B木的资源并研究其繁殖方法。方法:资源调查和栽培试验。结果:发现太白?B木为我国特产,分布中西部秦巴山区及其余脉,资源丰富;野生种群自然繁育存在困难,人工种子繁殖及营养繁殖可获得其幼苗。结论:推行人工种子繁殖和营养繁殖,变野生为人工种植,是对付太白?B木野生资源耗竭的有效办法。  相似文献   

12.
目的:为葡果酸胶囊质量控制制定一种有效成分的定量测定方法。方法.将胶囊内容物用甲醇超声提取.采用高效液相色谱(HPLC)法测定齐墩果酸的含量。结果:进样量在0.14~0.70旭范围内呈良好的线性关系.平均回收率为101.49%.RSD为1.25%(n=9)。分析3批样品,有效成分齐墩果酸的平均含量为8.780%.RSD为1.50%(n=3)。结论:HPLC法分离效率高.专属性好.可作为该药的含量测定方法。  相似文献   

13.
SPE-RP-HPLC法测定女贞子药材中齐墩果酸、熊果酸的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的为女贞子药材的质量评价提供科学依据。方法以固相萃取(SPE)进行样品供试液的前处理,采用RP-HPLC法,分别测定齐墩果酸与熊果酸的含量,色谱柱:Kromasil KR100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:[乙腈-甲醇(体积比1∶1)-水(体积比90∶10)];流速:0.8 mL/min;检测波长:210 nm;柱温25℃;进样量:2μL。结果样品中齐墩果酸与熊果酸得到较好的分离;齐墩果酸在0.108~3.24μg的范围内、熊果酸在0.060~1.800μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.50%、98.05%;11批次样品中齐墩果酸的含量为0.639~1.340 mg/g,熊果酸的含量为0.168~0.377 mg/g。结论采用SPE进行供试品溶液前处理,能够有效消除女贞子药材中杂质成分对末段吸收波长的干扰,所建立的方法具有简便、稳定、可重复的特点,可用于女贞子药材的质量控制。  相似文献   

14.
高效液相色谱法测定调脂保肝颗粒中齐墩果酸含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵磊  文爱东  张三奇  赵建斌  吴寅 《医学争鸣》2003,24(18):1674-1676
目的 :建立高效液相色谱法测定调脂保肝颗粒中齐墩果酸的分析方法 .方法 :采用HypersilC18色谱分析柱(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 冰乙酸 三乙胺(87∶13∶0 .0 4∶0 .0 2 ) ,检测波长 2 10nm ,流速 1.0mL·min -1.结果 :齐墩果酸在 18.6~ 130 .2mg·L -1范围内线性良好(r=0 .999) ,低、中、高 3种浓度平均回收率为 98.92 % ,10 2 .4 5 % ,99.5 7% (n =6 ) ,RSD分别为 1.6 1% ,1.32 % ,1.5 3% .结论 :本方法简便、快速、准确、灵敏、选择性强 ,可用于调脂保肝颗粒中齐墩果酸的质量控制  相似文献   

15.
马鞭草药材中齐墩果酸、熊果酸的RP-HPLC测定   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:采用重复性好、精密度高且较稳定的反相高效液相色谱法测定马鞭草中齐墩果酸、熊果酸含量,并进行方法学考察,建立有效控制马鞭草质量的方法。方法:液相条件:Agilent ZORBAX80AExtend-C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(89∶11);柱温40℃;流速0.8ml/min;检测波长210nm。结果:齐墩果酸与熊果酸进样量在0.1192 ̄4.768μg范围内均呈良好线性关系,其中齐墩果酸平均回收率为97.1%,RSD为2.4%(n=5);熊果酸平均回收率为98.9%,RSD为3.0%(n=5)。结论:本方法使马鞭草中质控成分齐墩果酸和熊果酸达到基线分离,操作简便、结果可靠,可为马鞭草质量控制和评价提供有效手段。  相似文献   

16.
建立舒康平喘胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为AgiLent ZORBAX SB-C18(5.0μm,4.6 mm×250 mm),柱温25℃,检测波长208 nm,流动相为乙腈-水(90∶10),流速0.8 mL/min。结果齐墩果酸在0.05~0.5 mg/mL范围内线性关系良好,r=0.9997(n=6),回归方程为Y=1.66×106X+1.4×104,平均回收率为96.21%,样品中齐墩果酸含量为1.82 mg/g。结论该方法快速、准确、灵敏度高、重现性好,可作为舒康平喘胶囊中齐墩果酸的含量测定方法。  相似文献   

17.
目的建立以蒸发光散射检测器(ELSD)和二极管阵列检测器(DAD)测定威灵仙药材中齐墩果酸和常春藤皂苷元的高效液相色谱分析方法。方法色谱柱:Merck Lichrocart C18柱(4.0 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(体积比87∶13∶0.04∶0.02);流速:1.0 mL.min-1;柱温:30℃;DAD检测波长为210 nm;ELSD蒸发管温度为80℃,气体压力为172.375 kPa。结果常春藤皂苷元、齐墩果酸线性范围分别为1.43-14.3μg和2.1-21.0μg;常春藤皂苷元和齐墩果酸在以DAD检测时的加样回收率分别为98.02%、98.94%,RSD分别为2.61%、2.34%;在以ELSD检测时的加样回收率分别为98.72%、100.03%,RSD分别为2.51%、2.22%。结论本方法简便、重现性好、专属性强,为完善威灵仙药材质量控制标准提供了科学依据。  相似文献   

18.
目的: 探讨葡萄酒厂废渣中提取齐墩果酸的最佳工艺.方法: 醇提物经酸碱处理,用正交试验优选最佳工艺.结果: 最佳提取条件为:95%工业酒精提取2次(每次1.5 h),酸化析晶调pH至1,5% NaOH洗杂质3次.所得产品纯度为95.67%,收率为0.71%.结论:用乙醇提取、酸碱处理可以高效提取葡萄酒厂废渣中的齐墩果酸.  相似文献   

19.
目的建立夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法以布洛芬为内标,采用毛细管区带电泳,高频电导检测;未涂层弹性融硅石英毛细管柱55 cm×75μm ID,有效长度46 cm;1.2 mmol/L三乙胺-HC l(pH=10.60),β-环糊精(0.08mmol/L)为运行缓冲液;分离电压12.5 kV;重力进样10 s(高度20 cm)。结果齐墩果酸、熊果酸线性范围分别为4.1~114.8μg/mL(r=0.9995)和4.3~120.4μg/mL(r=0.9996);平均回收率分别为96.7%和98.2%。结论该法简便、准确、快速、重现性好,可用于夏枯草药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定。  相似文献   

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