联氨除氧技术在压水堆核电站一回路的应用研究

添加联氨是控制压水堆一回路系统氧含量的有效方式。本文研究了国内某压水堆核电站4台机组联氨除氧技术在一回路的应用情况,记录了历次大修启机阶段化学平台期间,一回路溶解氧、过氧化氢、残余气体含量和联氨添加量,通过联氨添加实际值与计算值之间的对比研究,发现机组一回路除氧所需联氨量与公式V_((N_2H_4))=0.819×DO_((RCP))+0.385×H_2O_2(RCP)+0.841×V_((RCP残气量))计算值吻合。添加联氨除氧过程推荐分1～2次完成,第一次联氨添加量的下限为公式V(N2H4)=0.819×DO(RCP)+0.385×H2O2(RCP)+0.841×V(RCP残余气)减去5L。     

堆内燃料元件考验回路溶解氧的行踪及联氨除氧试验

化学除氧中,采用联胺作为除氧剂有其优越性,不但除氧效果好,而且也适于钝化管道,抑制腐蚀。在高温高压试验回路中,温度和联胺量对除氧影响的试验表明,当温度为90℃,添加联胺量是系统除气后氧量的1.5-3倍时,可除去水中96—99%的氧量。从而确保回路处在低氧水质条件下安全运行。溶解氧的行踪试验为反应堆材料的防腐,提供了有用的数据。     

蒸汽发生器湿保养除氧方法试验研究

探讨了蒸汽发生器（ＳＧ）湿保养期间，低温催化联氨除氧方法中催化剂对磷酸盐——联氨水质ｐＨ的影响，并对温度、催化剂用量、联氨用量对联氨除氧速率和除氧效率的影响进行了试验研究．试验结果表明：温度、催化剂用量、联氨用量对除氧速率和除氧效果有一定的影响．温度为３５℃，联氨用量为氧含量的６倍，对苯二酚略高于１０μｇ／Ｌ时，２０分钟可将水中氧含量降至１００μｇ／Ｌ以下，当对苯二酚为５０μｇ／Ｌ时，３分钟之后氧含量就可低于１００μｇ／Ｌ，２０分钟后可低于１０μｇ／Ｌ．     

AP1000机组一回路除氧技术的开发与应用研究

针对 AP1000 机组一回路除氧的困难,提出采用脱气塔+EHT (流出液暂存箱)自循环、低压加氢催化除氧补给水上充下泄稀释,组合化学除氧的应对策略.同时对传统化学/物理除氧的制约因素优化,如制定机组启动时的一回路抽真空度验收标准、采用总气体含量测量对静动排气的效果验收、优化联氨添加量、优化联氨添加时机、优化化学除氧温...     

含氨放射性废水吹脱法除氨研究

采用吹脱除氨工艺,对高温气冷堆燃料元件二氧化铀核芯颗粒生产中产生的含氨工艺放射性废液进行了除氨处理研究。分析了废水pH、加碱量、加热和吹脱时间等因素对吹脱除氨效果的影响,于80℃、吹脱3 h后,废液的除氨效率可超过95%。对除氨后的废液体系进行了阴离子交换树脂吸附铀的静态实验,结果表明,树脂对铀吸附容量较未除氨时有明显提高。     

AP1000除氧技术分析

氧腐蚀是影响核电厂安全运行和使用寿命的重要因素之一,导致氧腐蚀的最重要因素是水中的溶解氧含量。AP1000采用的一回路高压加氢除氧技术是国内外压水堆首次使用,对补给及储存水采用的催化除氧技术(低压加氢)为国内电厂首次采用。对本文从溶氧腐蚀的机理分析开始,对AP1000采用的除氧技术原理、工艺、优点及缺点等进行了分析,提出调试过程中需要注意的事项。     

AP1000机组催化除氧技术应用中氯离子异常趋势的分析和解决

三门核电1号机是AP1000第三代核电的全球首堆,也是国内首次采用补给水低压加氢催化除氧技术的电站,在实践应用中除氧性能优异、运行稳定。针对稳定运行一定时间后出现的氯离子趋势异常问题,进行原理分析、原因排查,提出解决方案,并经试验验证,解决了现场的实际问题,为后续的设计改进和生产变更打下坚实基础。为其他AP1000机组及催化除氧技术的设计和应用提供经验借鉴。     

分光光度法测定中国实验快堆三回路水中的联氨

建立了以紫外-可见分光光度计测定水中联氨的方法,并对显色条件、仪器分析条件进行了优化。在稀盐酸溶液中,联氨与对二甲氨基苯甲醛((CH3)2NC6H4CHO)反应,生成黄色偶氮化合物,并被分光光度计检测。结果表明:在458nm处吸光度值最大;当盐酸浓度为1%,显色剂用量为10mL,显色时间为10min时,显色效果较好;该方法的线性范围是5～200μg/L,联氨的回收率为(101.1±1.9)%。此法已用于中国实验快堆三回路的水质分析,结果令人满意。     

整体式除氚催化剂的制备及催化氧化性能

针对大型核设施产生的大流量废气的处理,发展低气阻的整体式催化剂尤为必要。本工作在整体式堇青石载体上生长分子筛涂层,以离子交换法负载活性组分Pt,获得的整体式催化剂具有高的金属分散度,达到了60%。使用该催化剂,在15℃、体积空速为10 000～40 000 h^-1、1.0%(体积分数)H₂的条件下实现大于99.9%的H₂转化率;在25℃、体积空速为50 000 h^-1、1.0%H₂的条件下实现H₂的完全转化。在更低的H₂浓度下(0.1%H₂和0.5%H₂),该催化剂在湿条件下的H₂转化率低于干条件下的H₂转化率,表明水蒸气会抑制室温催化活性。由于分子筛涂层较Al₂O₃涂层具有更低的吸水性,整体式Pt/sil-cord催化剂在湿条件下具有比Pt/Al₂O₃高得多的...     

核电厂常规岛废液中联氨处理技术研究

核电厂常规岛液态流出物中联氨的排放问题越来越受到重视,为实现有效降低核电厂常规岛废液收集和排放罐中联氨排放量,本文通过模拟某核电机组常规岛大修期间废液收集和排放罐内水质条件以及选用与废液收集和排放罐相同材质材料,开展联氨处理工艺研究和腐蚀风险评估研究。结果表明：（1）相对于臭氧和氧气,双氧水与联氨反应的吉布斯自由能最小,其与联氨反应自发进行的趋势最大,更适合作为联氨废液处理的氧化剂。（2）使用0.1～0.2 mg/kg硫酸铜和待处理联氨质量浓度2.13倍的双氧水,催化处理联氨溶液时,可以在1 h内将100 mg/kg联氨浓度降低到1 mg/kg以下,低于废液收集系统设备出口内部管控限值2.5 mg/kg。（3）常规岛废液收集和排放罐体关键材料在模拟联氨处理药剂溶液水质条件下,废液收集和排放罐体关键材料腐蚀风险可控,在不考虑防腐涂层的前提下,保守估算40年设计寿命内的总腐蚀深度为0.40 mm,远低于腐蚀裕量。     

T225NG钛合金在高温高压水质中的电化学行为

本文采用电化学测量方法测定了特殊换热器传热管用材料钛合金T225NG在高温高压不同氯离子浓度和不同溶解氧含量水质条件下的极化曲线,并探讨了钛合金T225NG在不同水质条件下的电化学行为和腐蚀机理.在本实验条件下钛合金T225NG的各阳极极化曲线没有出现活化区,但随着Cl-浓度和溶解O2浓度的增加,阳极极化曲线的维钝电流密度增大,钛合金的腐蚀增大.当Cl-＜0.005mg/L时,钛合金T225NG的阳极极化曲线只有一个电位区间氧化膜形成区A段;而当Cl-≥0.02mg/L时,各阳极极化曲线则存在两个电位区间A段和B段.     

使用活性炭纤维从中性钼溶液中提取锝的方法研究

为了寻找适用于低比活度钼料液的高效钼锝分离材料,以提高锝[99Tcm]淋洗液的放射性浓度,获得满足临床用要求的医用锝[99Tcm],本研究探索从中性钼溶液中分离锝的方法,简化锝[99Tcm]淋洗液的处理过程.采用活性炭纤维从1 mol/L的氯化钠中性低比活度钼[99 Mo]溶液(＜0.2 Ci/g Mo)中提取锝[99...     

Design of Neutral Beam-Line of EAST

Neutral beam injector for EAST is designed to deliver deuterium beams with a power of 2 MW to 4 MW at an energy of 50 keV to 80 keV into the plasma with a beam ...     

Predictive Calculation of Neutral Beam Heating Plasmas in EAST Tokamak by NUBEAM Code for Certain Parameter Ranges

A predictive calculation is carried out for neutral beam heating of fusion plasmas in EAST by using NUBEAM code under certain plasma conditions. Results calculated are analyzed for different plasma parameters. Relations between major plasma parameters, such as density and temperature, are obtained and key physical processes in the neutral beam heating, including beam power deposition, trapped fraction, heating efficiency, and power loss, are simulated. Other physical processes, such as current-drive, toroidal rotation and neutron emission, are also discussed.     

Uranium Crystallization Test with Dissolver Solution of Irradiated Fuel

The crystallization process has been developed as a part of the advanced aqueous process, NEXT (New Extraction System for TRU recovery) for fast reactor (FR) cycle. In this process, a large part of U is separated from dissolver solution by crystallization as UO₂(NO₃)₂.6H₂O. The U crystallization test was carried out with real dissolver solution of irradiated FR fuel to investigate the influence of cooling rate on the crystal size and the behavior of fission product (FP) compared with that of Pu(IV). In regard to the influence of the cooling rate, it was confirmed that the crystal size was smaller as the cooling rate is faster. Although it was expectable that the decontamination performance was improved by diminishing the specific surface of the crystals, it was suggested that a large crystal produced by crystallization was not always high purity. Concerning the behavior of FPs, Eu behaved similarly to Pu(IV). Cs accompanied with U into the crystals under the condition in this test.     

Calculation of Beam Intensity Distribution for the Neutral Beam Injection in EAST

Theoretical beam intensity distribution is derived for the neutral-beam-injection ion source with a multi-slot extraction in EAST. The beam intensity profile, b...     

Zr-Nb合金在LiOH水溶液中耐腐蚀性的研究

比较了Zr-Nb合金与Zr-Sn-Nb-Fe及Zr-4合金的耐腐蚀性，讨论了Nb对Zr-Nb合金在不同介质中耐腐蚀性的影响，实验证明Nb的腐蚀产物可以部分溶解于LiOH水溶液中，因而Zr-Nb合金在LiOH水溶液中腐蚀时，合金中β－Nb第二相腐蚀后生成的腐蚀产物会部分溶解于LiOH水溶液，在氧化膜中形成孔洞，从而导致Zr-Nb合金在LiOH水溶液中的耐腐蚀性变差。     

后处理料液中氨基羟基脲的分析方法研究

氨基羟基脲（HSC)是一种新型无盐试剂,可有效控制后处理料液中钚的价态,实现铀钚分离和钚的纯化,其含量是后处理工艺中的一项重要参数,需准确测定。本文根据HSC和对二甲氨基苯甲醛在酸性介质中发生显色反应,其产物在456 nm处有明显特征吸收的原理,建立了后处理料液中HSC的分析方法,并优化了分析条件。结果表明,HSC的最佳测量条件为测量波长456 nm、显色温度80～90 ℃（水浴）、显色时间45 min,NO^-₂、Fe³⁺、N₂H₄及其他共存组分对HSC的测定无明显影响。HSC含量在2.5～60.0 μmol/L范围内符合比耳定律,R²为0.999 9,测量精密度优于5.0%。在45 d内工作曲线重复性好,具有良好的长期稳定性。真实样品的测量结果显示,其重加回收率在99%～105%之间。     

Cs在碱硬锰矿固溶体中化学固溶量的研究

以cs2CO3、BaCO3、Al2O3和TiO2为原料,通过高温固相反应,合成了单相的固溶Cs的碱硬锰矿固溶体。借助于X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和波谱分析(WDS),研究了物相组成、Cs的化学固溶量等。结果表明:获得了单相的固溶Cs的碱硬锰矿固溶体,其Cs的最高化学固溶量约为0.26 mol,过量的Cs会生成Cs2Al2Ti2O8。     

ZIRLO合金和Zr-4合金在LiOH水溶液中耐腐蚀性能的研究

比较了ZIRLO合金和Zr-4合金两种样品在350℃、16．8MPa、0．04MLiOH水溶液中的耐腐蚀性能，发现Zr4合金样品在腐蚀转折之前的腐蚀增重比ZIRLO合金稍低，这时两种样品的氧化膜相对完整而致密。用二次离子质谱仪(SIMS)测量Li^ 在两种合金样品氧化膜剖面中的分布，发现Li^ 进入Zr-4合金氧化膜的深度比ZIRLO合金浅，但浓度比较高。而腐蚀至68天在Zr—4合金样品腐蚀发生转折后，其腐蚀增重远高于ZIRLO合金，这是因为此时Zr-4合金样品氧化膜因疏松而失去保护作用，而ZIRLO合金样品腐蚀至82天氧化膜仍致密而完整。ZIRLO合金中细小的βNb和Zr—Fe—Nb第二相粒子可能对保持氧化膜的完整性有重要作用。