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乙烯—乙烯醇—醋酸乙烯共聚物的制备及其控释性能 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 通过乙烯-乙烯醇-醋酸乙烯共聚物(EVALVA)的制备,研究其对药物的控释性能,控释机理。方法 采用均相法制备了EVALVA,以薄膜法测定可药物氟尿嘧啶,氟啶酸,炔诺酮的透膜性能。结果 以均相当制备的EVALVA能很好地控制乙酰基的水解度,控释结果均具有爆破效应,并能稳定释药20天以上,结论 EVALVA对药物的释药速率的影响因素,(1)EVALVA中乙酰基的含量,(2)药物本身的特性;(3 相似文献
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制备了甲基丙烯酸缩水甘油醚(GMA)接枝乙烯-醋酸乙烯共聚物(GEVA)和马来酸酐(MA)功能化改性淀粉(MST),并利用红外光谱(FT-IR)和核磁共振谱(NMR)对二者的结构进行了表征。采用熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)/MST/GEVA复合材料,其中固定MST和GEVA的质量分数均为20%。通过拉伸、冲击、扫描电镜(SEM)、差示扫描量热(DSC)等测试方法对复合材料的性能进行了研究。结果表明:GEVA的加入使复合材料的韧性得到明显改善,断裂伸长率最高可达170%,冲击强度提高了400%左右;随着GEVA接枝率的提高,淀粉逐渐被GEVA相包覆,促进了淀粉在PLA基体中的分散;同时复合材料的吸水性降低,结晶能力减弱。 相似文献
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本文用红外光谱及压电常数方法研究了偏氟乙烯-四氟乙烯共聚物在高压直流电场下,γ晶型向β晶型的固相转变。同时用动态力学方法、介电损耗测试法及压电常数方法研究了样品的松弛现象。 相似文献
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聚α—氨基酸黄体酮微球的制备及释药研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 对黄体酮微球的制备和体外释药进行研究。方法 阴离子聚合法合成聚谷氨酸苄酯-谷氨酸甲酯共聚物(PBMG),溶剂挥发法制备PBMG为载体的微球并考察了黄体酮微球的释药特性。结果 油水相之比,乳化速度和乳化时间是影响粒径大小的主要因素。聚合物组成和释药介质均影响药物微球的释药速率。结论 PBMG为载体的微球可达到缓释的目的。 相似文献
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考察了乙烯-丙烯共聚物磺酸钠离聚物的动态力学性能、力学性质和热稳定性等随离子含量的变化,讨论这些性质与离聚物结构的关系.另外,以离聚物为分离膜,用渗透蒸发方法进行乙醇-水混合液的分离,初步探讨了膜离子浓度、离子种类、实验温度和混合液组成等因素对该膜分离特性的影响。 相似文献
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国内应用现代神经科学方法对针刺镇痛机理的研究表明:针刺信息要经过众多神经递质、神经肽的转换才能产生镇痛的效应,使针刺镇痛的研究建立在现代分子神经生物学基础上。已知神经肽种类多、分布广,且与神经递质共存,在体内保持动态平衡。它们除镇痛外,对机体的生理活动和疾病的发生发展起着调控作用。因此,如我们极其重视微观的神经肽研究进展与祖国医学宏观整体优势相结合,则在中医现代化方面将作出较大的贡献! 相似文献
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用不同剂量的复方甲地孕酮微囊注射液注射大鼠,观察垂体前叶催乳激素细胞和促性腺激素细胞的超微结构变化,结果在一定剂量下,对催乳激素细胞有促进作用,促性腺激素细胞在0.2ml和0.4ml组出现抑制性改变。各实验组催乳激素细胞的内质网呈现同心圆排列,同心圆数目与对照组相比,差异有高度显著性(P<0.005)。随着剂量增加,出现髓样变结构的细胞增多,其0.4ml组与对照组相比,差异有高度显著性(P<0.005)。 相似文献
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血浆中醋酸甲地孕酮浓度的测定及其药物动力学参数 总被引:1,自引:0,他引:1
用反相高效液相色谱(RP—HPLC)法,测定家兔和人血浆中醋酸甲地孕酮(MA)浓度,并由兔血药浓度-时间曲线算得药物动力学参数。 以醋酸炔诺酮为内标、乙酸乙酯提取血浆中MA,于YWG—G_(18)H_(37)柱上进行色谱测定。应用梯度洗脱法选择甲醇-水二元恒溶剂流动相,其组成预期值为MeOH-H_2O(73:27)。本法准确度与精密度良好,血浆中MA的提取回收率平均为85.86±6.16%;方法回收率平均为101.7±7.73%。最低检出浓度为16ng/ml血浆。实验表明,本法简便可行,可提供计划生育临床MA血浓度监测需要。 相似文献