双组分丙烯酸酯胶粘剂的研制

丙烯酸酯压敏胶粘剂作为A组分,聚氨酯胶粘剂作为B组分,把A组分和B组分混合,制备双组分丙烯酸酯胶粘剂。丙烯酸酯压敏胶粘剂则是由丙烯酸羟乙酯等单体通过溶液聚合而成的。研究了丙烯酸羟乙酯的用量及A组分与B组分的配比对双组分丙烯酸酯胶粘剂性能的影响。     

双组分丙烯酸酯胶粘剂的研制

丙烯酸酯压敏胶粘剂作为A组分，含有-NCO的聚氨酯预聚物作为B组分，把A组分和B组分混合，制备双组分丙烯酸酯胶粘剂。丙烯酸酯压敏胶粘剂则是由丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、GMA（甲基丙烯酸缩水甘油酯）等单体通过溶液聚合而成的。研究了丙烯酸羟乙酯的用量及A组分与B组分的配比对双组分丙烯酸酯胶粘剂性能的影响。     

配方精选

医用丙烯酸酯乳液压敏胶;双组分丙烯酸酯压敏胶粘剂;阻燃压敏胶;低温用压敏胶。     

双组分水性丙烯酸酯聚氨酯涂料的改性及影响因素研究进展

介绍了用于双组分水性聚氨酯涂料的羟基丙烯酸酯树脂分散体(A组分)和多异氰酸酯(B组分)的改性进展;综述了丙烯酸酯树脂分散体的活性基、酸值、羟值、玻璃化温度Tg、中和剂、中和度、溶剂以及多异氰酸酯等因素对双组分水性丙烯酸酯聚氨酯涂料性能的影响;提出了双组分水性丙烯酸酯聚氨酯涂料的发展趋势。     

常温固化聚丙烯酸酯胶粘剂

分析了丙烯酸酯的反应特点,介绍了第一、二、三代丙烯酸酯胶粘剂、丙烯酸酯厌氧胶粘剂、丙烯酸压敏胶粘剂以及α-氰基丙烯酸酯胶粘剂这几种常温固化丙烯酸酯胶粘剂的组分、应用及其研究进展.     

专利介绍

<正>双合板专用双组分胶粘剂CN 1690154(2005-11-02)。本发明包括有A组分和B组分,A组分为改性环氧树脂,B组分为低分子聚酰胺为主体的固化剂。A组分中可加入填料和稀释剂,B组分中可加入脂肪族胺类固化剂、固化促进剂、偶联剂、填料、稀释剂、钛白粉和增韧剂。产品具有良好的耐水性、耐高、低温性能,用于石板材与陶瓷双合板工业流水线的生产。     

废聚酯醇解制备聚氨酯胶粘剂的研究

以聚醚多元醇(PPG)和4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI-100LL)为原料制备了含有-NCO的聚氨酯(PU)胶粘剂的A组分,将废聚酯(PET)通过醇解、酯化和缩聚等步骤制得含有-OH的PU胶粘剂的B组分,讨论了反应条件对A组分和B组分性能的影响。结果表明:制备A组分时,反应温度80℃,反应时间3 h;制备B组分时,废PET醇解温度195～210℃(反应时间3.5 h),酯化温度140～150℃(反应时间60 min),缩聚温度190～210℃(反应时间30 min)。调节双组分的配比,可以制备出满足不同施工要求的胶粘剂,当n(A组分)∶n(B组分)=1.30∶1时,胶粘剂的粘接效果最佳;固化后PU胶膜的玻璃化转变温度(Tg)达到-31℃。     

双组分无毒无溶剂湿热固化型鞋用聚氨酯胶的研究

介绍一种新的无毒无溶剂型双组分鞋用聚氨酯胶粘剂。该胶以端异氰酸酯基聚氨酯预聚体为A组分 ,以端羟基聚氨酯预聚体和其它固化剂为B组分。A、B组分室温下皆呈液态 ,适于制鞋工艺施胶。使用时利用湿热固化条件 ,固化速度较快 ,且无溶剂挥发 ,有利于劳动安全和保护。     

丙烯酸酯压敏胶粘剂的发展

压敏胶粘剂中最为重要的则是橡胶系和丙烯酸酯系压敏胶粘剂，而丙烯酸酯系压敏胶粘剂由于具有较橡胶系压敏胶粘剂更为优异的综合性能，成为目前最重要的一类压敏胶粘剂，其形态分为溶剂型、乳液型、热熔型、反应性液体固化型四大类。我国压敏胶粘剂工业的发展也是随着丙烯酸酯单体及共聚合物的生产的发展而发展起来的。1986年我国压敏胶带的产量为0．6亿平方米，1992年增长为匕亿平方米，高于1992年日本压敏胶带的产量11．9亿平方米，这些胶带大多是以丙烯酸酯压敏胶粘剂涂布而成的。丙烯酸酯压敏胶粘剂经近二、三十年的迅速发展，其制造技…     

聚氨酯涂料讲座(连载五之一) 第五章 NCD/OH型双组分聚氨酯涂料(ASTM-5)

在这类双组分涂料中,一组分为带一NCO基的异氰酸酯组分,简称A组分或甲组分,另一组分为带-OH基的羟基组分,简称B组分或乙组分。临用时将A、B组分按比例混合,利用-NCO和-OH的反应而生成聚氨酯。为了促进涂膜快干,常使用少量催化剂作为第三组分或将     

自交联丙烯酸酯阻燃压敏胶的制备与性能

以丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、醋酸乙烯酯、丙烯酸羟乙酯及丙烯酸为单体,以乙酸乙酯和二甲苯为溶剂,通过自由基溶液聚合制得自交联丙烯酸酯共聚物黏料,经添加聚磷酸铵阻燃剂,得到了具有阻燃功能的丙烯酸酯压敏胶。通过控制引发剂用量和单体配比可改善压敏胶因聚磷酸铵加入后压敏性降低的问题;当丙烯酸丁酯、丙烯酸羟乙酯、醋酸乙烯酯、丙烯酸-2-乙基己酯和丙烯酸的质量比为42.6∶4.2∶8.5∶42.6∶2.1,引发剂和聚磷酸铵用量分别为单体总质量的1.4%、28%时,所得压敏胶阻燃性能和常规性能均与进口阻燃压敏胶BMS 5-133D的性能相当。     

UV固化丙烯酸酯胶粘剂的合成及性能研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为共聚单体,并以二缩三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)为交联剂、十二烷基硫醇(NDM)为链转移剂和乙酸乙酯为极性溶剂,采用核/壳溶液聚合法合成了侧链含C=C的丙烯酸酯预聚体;然后以此为基体树脂、丙烯酸异冰片酯(IBOA)和三羟甲基丙烷二丙烯酸酯(TMPTA)为活性稀释剂、651为自由基光引发剂和碘鎓盐为阳离子光引发剂,制备了UV固化胶粘剂。研究结果表明:合成丙烯酸酯预聚体的最佳工艺条件是m(BA)∶m(MMA)∶m(GMA)∶m(TPGDA)∶m(HEA)=20∶60∶10∶4∶6、n(TPGDA)∶n(NDM)=2∶2、w(热引发剂)=3%和w(乙酸乙酯)≥70%(均相对于共聚单体总质量而言);自由基/阳离子混杂双重UV固化胶粘剂比单一自由基UV固化胶粘剂具有更大的附着力和耐酸碱性,此时前者的最佳配方中w(预聚体)=55%、w(651或碘鎓盐)=5%、w(IBOA)=15%、w(TMPTA)=12%和w(GMA)=8%(均相对于胶粘剂总物料质量而言)。     

反光膜用聚丙烯酸酯压敏胶的合成

以醋酸乙烯酯(VAc)为硬单体、丙烯酸异辛酯(EHA)和丙烯酸丁酯(BA)为软单体、丙烯酸(AA)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为交联单体、过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂和乙酸乙酯为溶剂,制备了反光膜用溶剂型聚丙烯酸酯PSA(压敏胶)。考察了各单体和引发剂含量对PSA性能的影响。结果表明:当w(VAc)=15%、m(EHA)∶m(BA)=3∶1、w(AA)=4%、w(HPA)=6%和w(BPO)=0.8%时,PSA的综合性能优异,并且完全满足反光膜的使用要求。     

光热双重固化聚丙烯酸酯压敏胶的制备及性能研究

采用溶液聚合法合成了一系列由不同丙烯酸酯和甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)组成的共聚物,其中w(GMA)=3%;然后将该共聚物与丙烯酸羟丙酯(HPA)、交联剂和可见光引发剂等混合均匀,涂布后在可见光照射和加热双重作用下进行交联固化,制取聚丙烯酸酯压敏胶。结果表明:当共聚物中m(BA)∶m(MMA)=85∶15、w(交联剂)=3%、w(HPA)=12%、w(光引发剂)=1.5%和光照时间为2min时,压敏胶的综合性能最佳,其剥离强度高达11.3N/25mm。     

Dismantlable adhesion properties of reactive acrylic copolymers resulting from cross-linking and gas evolution

ABSTRACT

The acrylic copolymers involving 2-hydroxyethyl acrylate (HEA) and tert-butyl acrylate (tBA) units as reactive units behave as pressure-sensitive adhesive type dismantlable adhesive materials. In order to clarify the individual role of HEA and tBA units on dismantlability, the 180° peel behavior after the dismantling treatment, i.e., heating in the presence of given amount of acid catalysts, was systematically investigated using the acrylic copolymers involving different amounts of the reactive units. It was revealed that transesterification of HEA units resulted in an increase in the cohesive force and modulus due to an increase in the molecular weight and cross-linking. Deprotection of tBA units, i.e., transformation of tBA to acrylic acid (AA) unit with isobutene evolution, promoted cross-linking by the esterification of AA units and tended to reduce a cohesive force by forming voids in the adhesive layer due to the evolution of isobutene gas. Interfacial failure in the peel tests corresponded with a high degree of cross-linking and increased modulus of the adhesive. Conversely, cohesive failure was associated with reduced cohesive strength of the adhesive layer and a low peel strength.     

蓖麻油聚氨酯半互穿网络聚合物的合成与性能研究

以甲苯二异氰酸酯分别与甲基丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羟丙酯及蓖麻油作用合成了两种预聚体;然后再分别与甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯及苯乙烯5种单体混合.在紫外光照射下形成半互穿网络聚合物样品。分析结果表明.第一种预聚体的系列样品拉伸强度高.伸长率低;而第二种预聚体的系列样品则伸长率较高.拉伸强度较低。另外,这两种预聚体和苯乙烯单体形成的样品综合性能都比其他样品要好。     

改性溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶的研制

以丙烯酸丁酯(BA)为软单体、丙烯酸甲酯(MA)为硬单体、2-丁酮(MEK)为溶剂和偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用溶液聚合法合成了溶剂型聚丙烯酸酯PSA(压敏胶);然后以交联单体丙烯酸(AA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)作为化学交联改性剂、增黏树脂松香作为共混改性剂,考查了各单体用量对PSA综合性能的影响。结果表明:当w(MA)=43.0%、w(AA)=14.0%、w(HEA)=4.9%和w(松香树脂)=18.0%(均相对于BA质量而言)时,PSA胶带的综合性能相对最好,其180°剥离强度为0.917 kN/m、剪切强度为0.651 MPa、初粘力为6#号钢球和持粘力为7.0 h。     

Syntheses and cured films properties of UV-autocurable BTDA-based multiacrylate resins

A series of UV-autocurable 3,3′,4,4′-benzophenone tetracarboxylic dianhydride (BTDA) and benzophenone tetracarboxylic acid (BTAc)-based multiacrylate resins containing pendant glycidyl methacrylate (GMA) or glycidyl acrylate (GA) and 2-hydroxyethyl acrylate (HEA) or 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) were synthesized. The effects of the acrylic functional groups, the moles of GMA, and the molar ratio of HEMA/HEA on their properties were investigated. The prepared autocurable resins are cured rapidly when exposed to UV or sunlight radiation without addition of any photoinitiator or Photosensitizer and the acrylate-type resin resulted in a lower thermal curing temperature and a fast curing rate. Increasing the moles of GMA or the molar ratio of HEMA/HEA on reaction leads to a higher cross-linking density and resulted in film with a higher Young's modulus, breaking strength, and lower elongation. The methacrylate-type resin cured to a very hard, but brittle film with a higher Young's modulus and lower elongation. However, the acrylate-type resin cured to a hard tough film with a lower Young's modulus and higher elongation. The cured methacrylate-type resin results in a lower weight loss at temperature below 300°C due to a higher cross-linking density and lower residual weight percent at 600°C due to the lower percent of benzene rings in the resin. The film properties of the resins coated on steel plates were also investigated. © 1994 John Wiley & Sons, Inc.     

偏光片用丙烯酸酯压敏胶的制备与研究

采用不同的丙烯酸酯单体,应用溶液聚合方法制得了不同性质的丙烯酸酯共聚物,并以该类丙烯酸酯共聚物制得偏光片用压敏胶,探讨了对压敏胶性能产生影响的各种因素。得到初粘性、剥离强度较佳的偏光片用丙烯酸酯压敏胶。