银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的临床观察

目的观察银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法将患者随机分为试验组和对照组,各40例。两组均口服阿维A胶囊20mg,1次/d,试验组加用银屑胶囊3粒,3次/d。两组均治疗8周判效。结果试验组、对照组的有效率分别为87.18%和63.16%,二者差异有统计学意义(P<0.05);试验组、对照组的不良反应发生率分别为47.50%和50.00%,二者差异无统计学意义(P>0.05),两组的不良反应均轻微,可耐受。结论银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病安全、有效。     

银屑胶囊联合阿维A治疗寻常性银屑病临床观察及其对外周血细胞因子的影响

目的观察银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病的临床疗效及其对外周血细胞因子水平的影响。方法将90例寻常性银屑病患者根据随机数字表法分为两组,全部患者予阿维A胶囊口服,治疗组同时予银屑胶囊口服,比较两组患者的临床疗效及其外周血白介素-2(IL-2),IL-4,IL-10,IL-17,IL-23及转化生长因子-β(TGF-β1)的水平。结果治疗结束后,治疗组患者PASI评分(3.62±2.03)及血清IL-2,IL-17和IL-23水平均明显低于对照组PASI评分(6.22±2.33)及血清IL-2,IL-17和IL-23水平,治疗组有效率(42.22%)及血清IL-4,IL-10和TGF-β1水平均明显高于对照组有效率(20.00%)及血清IL-4,IL-10和TGF-β1水平,前述差异均有统计学意义(P均0.05)。结论银屑胶囊联合阿维A胶囊治疗寻常性银屑病临床疗效显著,其可能通过降低炎性细胞因子IL-2,IL-17,IL-23水平及提高IL-4,IL-10和TGF-β1水平发挥作用。     

阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病临床观察

目的观察阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病的疗效。方法80例患者随机分为两组,各40例,治疗组予阿维A30mg/次,1次/d,联合润燥止痒胶囊2.0g/次,3次/d口服;对照组予阿维A30mg/次,1次/d口服治疗。均治疗4周。结果治疗组SPASI评分下降明显优于对照组;治疗组、对照组有效率分别为97.5%和55.0%,差异有统计学意义（P〈0.005）。结论阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病疗效确切,能明显减轻阿维A所致的皮肤口唇干燥及瘙痒等不良反应。     

阿维A对中、重度斑块状银屑病患者Th17细胞相关因子的影响

目的探讨阿维A治疗中、重度斑块状银屑病的疗效以及对银屑病患者血清Th17细胞相关因子IL-17,IL-22及IL-23的影响,进一步阐明阿维A治疗寻常性银屑病的作用机制。方法 35例中、重度斑块状银屑病患者口服阿维A治疗8周,以银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分评价疗效;采用ELISA法检测健康对照组以及银屑病治疗组使用阿维A治疗前后血清IL-17,IL-22及IL-23的水平。结果阿维A治疗前后PASI评分明显下降(P<0.01);银屑病组和健康对照组比较,IL-17,IL-22和IL-23的血清水平均明显增高(P<0.01);阿维A治疗后血清中IL-17的水平(45.38±11.69)pg/mL,IL-22的水平(61.48±18.76)pg/mL及IL-23的水平(139.65±40.28 pg/mL),较治疗前显著下降(P均<0.01)。结论银屑病患者的血清中存在高水平的IL-17,IL-22和IL-23;阿维A治疗中、重度银屑病疗效明显,治疗后血清中IL-17,IL-22和IL-23明显降低;阿维A可能通过影响Th17细胞相关因子来发挥治疗银屑病的作用。     

银屑平丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察银屑平丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将80例寻常型银屑病的患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组予以中成药银屑平丸及阿维A胶囊口服,对照组予以阿维A胶囊口服。结果治疗组痊愈15例,显效17例,好转5例,无效3例,总有效率92.50%;对照组痊愈7例,显效11例,好转13例,无效9例,总有效率77.50%,2组PASI评分比较差异有统计学意义(P=0.01),治疗组疗效优于对照组疗效。结论银屑平丸联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效满意。     

阿维A联合卡泊三醇治疗寻常型银屑病的疗效及对血清炎症因子的影响

目的探究卡泊三醇软膏外用结合阿维A胶囊内服对寻常型银屑病治疗效果及对其血清炎症因子的影响。方法选取2014年1月—2017年1月于我院进行治疗的119例寻常型银屑病患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为试验组(59例)和对照组(60例),对照组患者使用阿维A胶囊进行口服治疗,试验组患者在对照组基础上增加外用卡泊三醇软膏,2组干预时间均为3个月,使用银屑病皮损面积与严重程度指数(PASI)评分对2组治疗效果进行评估对比,对2组患者干预前后白细胞介素(IL)-4、IL-10及干扰素(INF)-γ水平进行评估对比,使用生活质量评定量表SF-36对2组患者干预前后的生活质量进行评定,最后对2组患者干预期间不良反应如血脂异常、唇炎、鼻出血等的发生率进行统计对比。结果干预后试验组患者治疗有效率高于对照组,且对比差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组IL-4、IL-10及INF-γ水平对比差异无统计学意义(P0.05),干预后试验组IL-4、IL-10水平高于对照组,INF-γ水平低于对照组(P0.05);干预前2组SF-36评分对比差异无统计学意义(P0.05),干预后试验组SF-36各维度评分高于对照组(P0.05);试验组治疗期间不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论卡泊三醇软膏外用结合阿维A胶囊内服能够显著提高寻常型银屑病患者的治疗效果,改善其血清炎症因子水平,提高患者生活质量,减少不良反应的发生,安全性较好。     

阿维A联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病临床疗效分析

目的观察阿维A联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病临床疗效。方法治疗组口服阿维A胶囊10mg,3次/d同时窄谱中波紫外线全身照射,3次/周;对照组口服阿维A胶囊,疗程均为8周。结果治疗组有效率90.00%,对照组有效率64.28%,两组有效率差异有显著性(P<0.05)。结论阿维A联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病疗效好,不良反应少。     

复方泽漆冲剂治疗进行期寻常性银屑病的疗效观察及对血清TNF-α,IL-8的影响

目的观察复方泽漆冲剂治疗进行期寻常性银屑病(APV)的临床疗效。方法采用随机、平行、对照试验方法。治疗组34例服用复方泽漆冲剂,对照组18例口服阿维A胶囊,并检测治疗组治疗前后血清TNF-α,IL-8水平。结果治疗组有效率为82.35%,对照组77.78%,两组差异无显著性(P>0.05)。治疗组治疗后血清TNF-α,IL-8水平明显降低,与治疗前相比差异有显著性(P<0.05)。结论复方泽漆冲剂能明显改善进行期寻常性银屑病患者的临床症状,降低异常升高的血清TNF-α,IL-8水平。     

银屑胶囊联合阿维A治疗寻常型银屑病效果及对T淋巴细胞免疫功能的影响

目的 观察银屑胶囊联合阿维A治疗寻常型银屑病临床效果及对外周血T淋巴细胞免疫功能的影响。方法 研究对象为我院92例寻常型银屑病患者,随机将其分成两组,各46例,对照组使用阿维A治疗,观察组使用银屑胶囊联合阿维A治疗,比较两组的临床效果及对外周血T淋巴细胞免疫功能的影响。结果 治疗前两组的外周血T淋巴细胞免疫功能指标差异不明显,治疗后两组均有改善,但观察组的改善程度比对照组好;观察组的治疗总有效率高于对照组,两组以上指标间的差异较大(P 0.05),有统计学意义。结论 银屑胶囊联合阿维A治疗寻常型银屑病具有良好的临床效果,能改善外周血T淋巴细胞免疫功能,值得临床进一步推广。     

阿维A联合银屑康治疗寻常性银屑病临床观察

目的 探讨阿维A联合自拟方银屑康治疗寻常性银屑病的疗效.方法 采用随机单盲对照(1:1)试验方法 将158例银屑病患者分为两组.治疗组用阿维A联合中药银屑康口服.对照组单纯口服阿维A胶囊.两组外用药物相同.于治疗前后分别评定PASI积分.疗程均为12周.结果 同组治疗前后PAsI评分比较均有统计学意义(P<0.001),两组治疗前PASI评分比较无差异(P>0.05),两组治疗后PASI评分比较有统计学意义(P<0.001);两组疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿维A联合银屑康治疗寻常性银屑病疗效优于单纯口服阿维A.     

阿维A胶囊联合银屑胶囊治疗血虚风燥型银屑病48例临床观察

目的观察阿维A胶囊联合银屑胶囊联合治疗血虚风燥型银屑病的临床疗效和安全性。方法 100例血虚风燥型银屑病患者随机分为治疗组(48例)予阿维A胶囊联合银屑胶囊口服治疗,对照组(52例)仅予阿维A胶囊口服治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应情况等。结果治疗组、对照组PASI和有效率分别为(6.25±2.36)、(3.65±2.06)和95.83%、82.69%,两组间差异均有统计学意义(P0.05);治疗组眼干、皮肤干燥、鼻出血、毛囊炎、转氨酶升高、高脂血症等不良反应发生率均显著低于对照组,两组间差异均有统计学意义(P0.05)。结论阿维A胶囊联合银屑胶囊治疗血虚风燥型银屑病疗效显著,不良反应少,值得推广。     

阿维A联合百癣夏塔热胶囊治疗银屑病疗效观察及对Th17细胞的影响

目的:评价阿维A联用百癣夏塔热胶囊治疗寻常型银屑病临床疗效及银屑病与Th17细胞的相关性.方法:将就诊于我院的124例银屑病患者随机分为治疗组和对照组.治疗组使用阿维A联合百癣夏塔热胶囊进行治疗,对照组单独使用阿维A治疗;并对所有患者治疗前后血清IL-17、IL-22、IL-23的水平进行检测.结果:治疗组有效率96.3%,明显高于对照组.经过8周治疗,治疗组与对照组血清IL-17、IL-22、IL-23水平较治疗前均有所改善,但治疗组的改善程度明显优于对照组.对两组患者血清中IL-17、IL-22、IL-23水平有显著性差异(P<0.05).结论:Th17细胞与银屑病存在相关性.阿维A 联合百癣夏塔热胶囊治疗寻常型银屑病疗效显著,并能有效降低患者血清中Th17细胞相关因子(IL-17、IL-22、IL-23)水平.     

阿维A胶囊联合银屑灵片治疗寻常性银屑病的临床观察

目的探讨银屑灵片联合阿维A胶囊治疗瘀滞肌肤型寻常性(斑块状)银屑病的疗效及安全性。方法采用随机单盲对照(1:1)试验方法将98例患者分为两组。治疗组口服阿维A胶囊、银屑灵片;对照组口服阿维A胶囊,于治疗前后分别评定PASI积分。结果①两组治疗后PASI积分降低,治疗前后积分差异有显著性(P<0.05)。②治疗组痊愈32例(68.08%),显效9例(19.15%),好转4例(8.51%),无效2例(4.20%);对照组分别为23例(51.11%)、8例(17.78%)、7例(15.56%)和7例(15.56%),两组疗效差异有显著性(P<0.05);两组意图治疗分析(intention-to-treatanalysis)差异也有显著性(P<0.05)。结论阿维A胶囊结合银屑灵片治疗瘀滞肌肤型寻常性(斑块状)银屑病疗效及安全性优于对照组。     

香丹、复方甘草酸苷注射液辅助治疗寻常性银屑病疗效观察

目的 探讨寻常性银屑病有效的治疗手段.方法 观察组复方甘草酸苷注射液40～60mL加入5%葡萄糖溶液250mL中,静脉滴注,1次/d;香丹注射液30mL加入5%葡萄糖250mL中,静脉滴注,1次/d;同时予阿维A胶囊10 mg/次,3次/d口服;窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射,每周3次.对照组仅予阿维A胶囊10 mg/次,3次/d口服;NB-UVB照射,每周3次.两组患者疗程均为4周.结果 观察组和对照组有效率分别为94.34%、84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 香丹、复方甘草酸苷注射液联合阿维A胶囊、NB-UVB照射治疗寻常性银屑病疗效较好,无明显不良反应.     

阿维A对寻常性银屑病患者外周血细胞因子IFN-γ,IL-4及IL-17的影响

目的通过对阿维A治疗前后寻常性银屑病患者血清中Th1,Th2,Th17细胞的相关细胞因子IFN-γ,IL-4及IL-17的研究,探讨阿维A治疗寻常性银屑病的作用机制。方法采用ELISA法检测健康对照、阿维A治疗前后寻常性银屑病患者血清中IFN-γ,IL-4,IL-17浓度的变化。结果阿维A治疗前血清IFN-γ(98.97±15.29pg/mL)、IL-17(103.05±12.53pg/mL)浓度较健康对照(IFN-γ48.39±17.83pg/mL、IL-1773.75±12.53pg/mL)显著增高(P<0.01),治疗后血清IFN-γ(41.62±19.73pg/mL)、IL-17(65.92±16.19pg/mL)浓度较治疗前显著下降(P<0.01),与健康对照比较差异无统计学意义(P>0.05)。IL-4的血清浓度治疗前(36.70±34.87pg/mL)、治疗后(38.20±26.63pg/mL)与健康对照(30.81±34.87pg/mL)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿维A在治疗寻常性银屑病过程中,可能降低患者血清中Th1,Th17细胞相关细胞因子IFN-γ,IL-17的浓度,而对Th2细胞相关细胞因子IL-4可能无明显影响。     

阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病临床观察

目的探讨阿维A胶囊与润燥止痒胶囊联合治疗寻常性银屑病的疗效及安全性。方法采用随机分组试验方法将84例患者分为2组。治疗组口服阿维A胶囊联合润燥止痒胶囊,对照组单纯口服阿维A胶囊,同时2组均外用卡泊三醇。疗程均为8周。于治疗前后分别做银屑病严重程度指数(PASI)积分评测。结果①两组治疗后PASI积分均降低,治疗前后积分对比差异有统计学意义(P0.05)。②治疗组有效率为88.1%,对照组为66.7%,两组有效率差异有统计学意义(P0.05);结论阿维A联合润燥止痒胶囊治疗寻常性银屑病疗效确切,能明显减轻阿维A所致的皮肤口唇干燥及瘙痒等不良反应。     

昆仙胶囊联合NB-UVB治疗掌跖脓疱病及对外周血IL-17A、IL-22和IFN-γ的影响

目的 研究昆仙胶囊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗掌跖脓疱病（PPP）患者的临床疗效,并初步探索其治疗PPP的发生机制。方法 选取60例PPP患者,随机分成3组：联合治疗组（A组,20例）予口服昆仙胶囊联合NB-UVB照射;NB-UVB组（B组,20例）予NB-UVB照射;昆仙胶囊组（C组,20例）予昆仙胶囊口服。治疗疗程12周,观察治疗疗效。另选取健康体检者30例。检测PPP患者治疗前后及健康者外周血白细胞介素-17A(IL-17A)、IL-22及干扰素-γ(IFN-γ)表达水平。结果 治疗后,A组总有效率（90%）高于B组（40%）、C组（60%）,PPP面积及严重程度指数评分显著低于B组、C组（P<0.05）,疗效显著优于B组、C组（P<0.05）。PPP患者治疗前外周血中IL-17A、IL-22及IFN-γ水平显著高于健康组（P<0.001）;3组PPP患者治疗后上述指标较治疗前下降显著（P<0.05）,且A组较B组、C组下降更明显,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 昆仙胶囊联合NB-UVB治疗PPP较单一疗法疗效好,且不良反应少。IL...     

巴特日七味丸联合阿维A胶囊治疗寻常性斑块型银屑病疗效观察

目的 评价巴特日七味丸与阿维A胶囊联合治疗寻常性斑块型银屑病的疗效.方法 治疗组120例患者,给予巴特日七味丸和阿维A胶囊口服,对照组94例仅口服阿维A胶囊,2组均外用糠酸莫米松乳膏.疗程均为12周,疗程结束后6个月随访1次.记录患者治疗前后银屑病严重程度指数,对2组疗效、起效时间及复发情况进行统计学分析.结果 治疗组有效率84.17％,对照组为68.09％,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组平均起效时间(12.5±3.5)d较对照组(19.0±4.5)d明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);6个月后治疗组复发率为15％,对照组为28.72％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 巴特日七味丸与阿维A胶囊联合治疗寻常性斑块型银屑病起效快,疗效满意,并能有效减少复发率,值得临床借鉴.     

银屑病患者血清中NO、IL-8、IL-4和IFN-γ水平测定

测定银屑病患者血清中一氧化氮(NO)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-4和γ-干扰素(IFN-γ)水平,探讨其在银屑病发病机制中的作用。用NO试剂盒(酶法)测定银屑病患者和正常人血清中NO值;用人IL-8、IL-4和IFN-γELISA试剂盒分别测定银屑病患者和正常人血清中的IL-8、IL-4和IFN-γ值。结果银屑病患者与正常人对照血清中NO和IL-8值均存在显著差异(P<0.05),银屑病的不同病期(进行期、静止期和退行期)患者血清中NO值有显著差异,IL-8值无显著差异;银屑病患者血清中IL-8与NO之间无明显的线性关系;银屑病患者与正常人对照血清中IFN-γ值无差异(P>0.05)。提示NO和IL-8在银屑病的形成中均起一定的作用,IFN-γ可能主要在皮损的局部起作用。     

中药配合阿维A胶囊治疗寻常性斑块状银屑病临床分析

目的 观察中药配合阿维A胶囊治疗寻常性斑块状银屑病的疗效及复发情况.方法 将患者分为治疗组86例与对照组70例,所有患者均服用阿维A胶囊20mg/次,每月 1次顿服;治疗组同时服用中药养血活血汤,疗程均为8周.结果 治疗组痊愈率与有效率均明显高于对照组(x2=8.437,P<0.01;x2=6.138,P<0.05),差异有统计学意义.治疗组复发率明显低于对照组(P<0.01).结论 中药养血活血汤配合阿维A胶囊治疗寻常性斑块状银屑病,疗效满意.