上腭部皮赘1例

皮赘发生于口腔腭部较为罕见,现将我院2008年8月收治的1例报告如下：     

正常腭及先天性腭裂的对照解剖学研究

正常的腭部及咽部解剖结构是产生正常语音的基础。先天性腭裂整复手术的目的就是 :封闭腭部裂隙 ,恢复腭部生理功能 ,为正常语音创造条件。完善的腭咽闭合是获得正常语音的前提 ,而对腭部肌肉的功能性整复则是产生良好腭咽闭合的基础[1～ 4] 。近年来 ,在对正常及先天性腭裂腭部肌肉应用解剖学研究的基础上 ,使先天性腭裂患者的治疗效果有了显著的提高 ,并逐步形成了一整套比较完善的序列治疗方法[4,5] 。本文仅就近年对正常人及先天性腭裂患者的腭部肌肉应用解剖学研究进展作一综述。一、腭部肌肉的形态和功能参与腭咽闭合的肌肉包括腭肌与…     

完全性腭裂患儿腭部形态15例观察

目的观察完全性腭裂患儿腭部形态特征。方法分析测量比较替牙期腭裂患儿术前与同年龄正常儿童上颌牙弓腭部的长度、宽度、深度和坡度值差异。结果2组的腭部深度和坡度数值存在有显著性差异(P<0.05),而长度及宽度无差异。结论替牙期完全性腭裂患儿术前腭部多呈高拱状。     

腭部岛状瓣修复腭裂3例报道

在常规的腭裂修复中 ,除了因腭部裂隙本身过宽外 ,术中设计错误 ,操作不当 ,均可导致鼻侧黏膜关闭困难 ,以致术中就遗留穿孔的隐患。我科应用3例腭部岛状瓣修复腭裂 ,3例为单侧完全腭裂 ,年龄平均为 5岁 ,裂隙最宽者为 2cm ,均采用二瓣法行腭裂根治术。 2例因术者经验不足在裂隙剖开时 ,没有留有足量的鼻侧粘骨膜 ,导致缝合困难 ,其中 1例鼻腔创缘距已超过 1cm ,1例因本身鼻侧粘骨膜过薄 ,分离时不慎出现裂口而不能直接缝合。在此情况下 ,改用腭部岛状瓣修复术。　　基于术前拟行的均为二瓣法修复腭裂 ,可以非常容易决定岛状瓣的切取 ,3例均…     

腭部恶性纤维组织细胞瘤1例

患者,男,48岁,因左腭部肿物2年半入院。缘于2年半前无意中发现左腭部有花生米大小的肿物,无任何不适,口服消炎药无效,肿物生长缓慢,至今有鸽蛋大小,因影响进食,来我院就诊,门诊以“腭部混合瘤”收入院。入院后体检:一般状况良好,脊柱四枝、心、肺、腹未见异常,面部对称,左腭部有一4.0ｃｍ×2.5ｃｍ×2.5ｃｍ大小肿物,肿物表面及周围粘膜颜色无异常,无溃烂面,肿物表面光滑,触之中等硬度,无触痛,无波动感,肿物不易移动,初步诊断为“腭部混合瘤”。于全麻下行腭部肿物摘除术,术中见肿物有完整包膜,周围组织未见异常,完全摘除肿物。肿瘤组织病理…     

先天性腭裂患儿伴发腭部错构瘤1例报告

错构瘤是一种多成分肿瘤,是正常组织在通常所在位置过度增生形成的瘤样肿块。口腔颌面部发生错构瘤并不多见,腭裂伴发错构瘤在临床上更为罕见。作者报道1例不完全性腭裂患儿同时伴发腭部错构瘤的病例,为小儿口腔颌面部肿瘤的诊断提供借鉴。     

对偶三角瓣重建腭帆提肌功能修复先天性腭裂

临床资料本组20例中，男性14例，女性6例；年龄最小4岁，最大20岁，年均年龄7岁；软腭裂15例．单侧Ⅱ°腭裂3例，单侧Ⅲ°胯裂2例。单侧Ⅲ°腭裂均伴有同侧完全唇裂，唇裂畸形在患儿一岁内已修复。麻醉采用经鼻腔气管插管静脉复合麻醉。软腭裂采用软腭双层反向对偶三角瓣修复。     

蜗牛蛋白调控腭部发生发育的机制

蜗牛蛋白（Snail）参与调控腭部融合过程中腭中缝上皮（MES）细胞的上皮间质转化（EMT）、程序性细胞死亡（PCD）或存活以及细胞迁移等生物学行为,Snail基因失去了转化生长因子-β3的抑制而表达水平升高,此时Snail作为MEE/MES细胞的存活因子,导致腭中线上皮（MEE）/MES细胞持续存在并诱发腭裂。Snail基因编码具有锌指结构的Snail1、Snail2和Snail3等转录因子,其家族具有相似的结构,可以结合到E-钙黏蛋白的启动子,抑制其表达,可以在胚胎发生发育和肿瘤转移过程中诱导EMT。Snail基因可防止细胞因为存活因子的减少或PCD因子的积累而死亡,故Snail基因是MEE/MES细胞的存活因子和细胞运动的诱导因子。微小RNA（miRNA）不仅在人类癌细胞中发挥着重要的作用,而且在胚胎健康发育过程中必不可少。miRNA表达模式的变异和miRNA在mRNA的结合位点的结构变异,可能导致颅面发育变异。本文就Snail基因结构与功能、Snail基因在侧腭突发育过程中表达、Snail基因与MEE/MES细胞的EMT、Snail基因与MEE/MES程序性细胞死、Snail基因是MEE/MES细胞的存活因子、微小RNA调控Snail在MEE/MES消失过程中的作用等研究进展作一综述。     

腭部恶性淋巴瘤1例

淋巴瘤是起源于淋巴结或其它淋巴组织的恶性肿瘤 ,可分为何杰金病和非何杰金淋巴瘤两大类。临床上以无痛性淋巴结肿大最为典型 ,但亦可侵犯口、鼻、咽部 ,现将本科室收治的 1例报告如下。　　作者单位 :2 5 0 0 6 1山东大学南区校医院 (陈德凤 ) ;济南市第一人民医院 (王燕军 )　　患者 ,男 ,6 0岁。因左上腭部无痛性肿物半年余来院就诊。既往身体健康 ,无心、肝、肾等疾病史。检查 :一般情况良好 ,神志清晰 ,查体合作 ,自动体位。Ｔ36℃、Ｐ80次 /分、Ｒ2 0次 /分、ＢＰ15 0 / 90ｍｍＨｇ。全身浅表淋巴结未触及 ,心肺无异常。口腔检查表明…     

遗传性家族性腭裂1例

腭裂是颌面部最常见的先天性畸形,根据国内、外初生儿统计,发病率约1%.左右,一般女性多于男性,属多基因遗传性疾病,但明显表现多基因显性遗     

先天性不全腭裂伴右位心和室缺、大血管转位1例

患者 ,盘XX ,男 ,15岁 ,因先天性不全腭裂 13年 ,影响进食及发音 ,未经治疗 ,来院求治。患者自幼易患上呼吸道感染 ,一般活动后无胸闷、心悸、气促等现象 ,无紫绀及蹲踞史。患者父母身体健康 ,其家庭无类似畸形史 ,患者系足月顺产 ,母亲怀孕期间营养良好 ,怀孕第 6周曾因右膝关节外伤口服去痛片、肌注破伤风抗毒素并静滴抗生素 (药名、剂量不详 )。　　入院查体 :体温 36 .8℃ ,脉搏 83次 /min ,呼吸 2 1次 /min ,血压 90 /5 0mmHg ,发育中等 ,胸廓畸形 ,右侧胸部膨隆明显 ,左侧略凹陷 ,心尖搏动位于右 4、5肋间锁骨中线处 ,右胸部可扪及…     

先天性牙槽粘连伴腭裂1例

口腔粘连是指上颌骨和下颌骨之间的纤维或软组织粘连,这些粘连可以出现在口腔的不同位置,牙槽粘连为其表现之一。牙槽粘连是一种罕见的先天性畸形,很少独立存在,常伴有其他先天性缺陷,如唇裂、腭裂、微小舌、小颌畸形或颞下颌关节异常,其中腭裂最为常见。现报道1例先天性牙槽粘连伴腭裂患儿,经过手术治疗后创口愈合良好,并讨论其病因及治疗。     

唇腭正中裂伴蝶鞍部脑膜膨出1例

患者 ,女 ,10岁。因腭裂要求手术就诊。查体 :智力正常。内眦间距 38mm ,重度眶距过宽。上唇正中裂 ,仅限于唇红。腭正中裂隙 ,由悬雍垂至硬腭。鼻咽部可见一直径约1.5cm球形肿物 ,有搏动且与心率一致 ,膨大与缩小交替进行 ,质软 ,有波动感 ,透光试验 (+)。MRI示 :颅底蝶鞍区一长T1、T2信号影 ,穿通蝶鞍与蝶窦 ,边缘清晰光滑。诊断 :颅面裂 (①先天性唇正中裂Ⅰ ;②先天性腭裂Ⅱ ;③脑膜彭出 )。拟颅底修补术后行腭裂修补术 ,患者因经济原因放弃治疗。讨论 :颅面裂是一种罕见的先生性发育畸形。根据Tessier(1973)分类 ,此例患者属于Tessi…     

先天性唇腭裂伴全内脏转位先心1例

先天性唇腭裂伴全内脏转位先心１例ＣＯＮＧＥＮＩＴＡＬＣＬＥＦＴＬＩＰＡＮＤＰＡＬＡＴＥＡＮＤＩＮＶＥＲＳＩＯＮＯＦＡＬＬＶＩＳＣＥＲＡ：ＲＥＰＯＲＴＯＦＡＣＡＳＥ周永海作者单位：龙泉市人民医院口腔科（３２３７００）先天性唇腭裂常伴有全身其他脏器的畸形...     

面颊部皮瘘牙保存治疗56例报告

198 4年以来 ,我们采用一次性根管治疗患牙后 ,手术清除根尖区病变组织 ,切除皮肤瘘道 ,清创缝合创口的综合治疗方法 ,对 5 6例患牙经 1～ 3年的临床观察 ,疗效好 ,复发率低 ,患牙保存成功率高 ,报告如下。　　　一、临床资料5 6例中 ,男 38例 ,女 18例 ;年龄 12～ 5 6岁 ,病史最短 2个月 ,最长 12年 ;2 7例为第一次就诊治疗 ,36例患牙有 1次以上的治疗史伴皮肤瘘道反复流脓 ,18例瘘道口周围纤维组织增生 ,疤痕收缩 ,有比较明显的畸形 ,由瘘道口用探针多可探及患牙根尖区。根尖区病变 5 1例为慢性化脓性根尖周炎 ,5例为根尖囊肿继发感染 ,5 …     

腭部腺泡细胞癌1例

腺泡细胞癌亦称浆液细胞癌，是涎腺中较少见的一种恶性肿瘤，常发生于腮腺。发生于腭部者罕见。现将笔者收治的一例腭部腺泡细胞癌报道如下。     

腭扁桃体异位导致软腭穿孔1例

腭扁桃体异位导致软腭穿孔１例ＡＣＡＳＥＯＦＰＡＬＡＴＥＴＯＮＳＩＬＥＣＲＯＰＩＡＣＡＵＳＩＮＧＳＯＦＴＰＡＬＡＴＥＰＥＲＦＯＲＡＴＩＯＮ杨春惠郭建平腭桃体引起软腭穿孔在临床上极少见，亦少有报道。今将我科近期收治的腭扁桃体异位导致软腭穿孔１例报告如下：...