高效液相色谱蒸发光散射检测器测定乳制品中磷脂类化合物

以奶粉等乳制品为试验材料,建立了一种简便、快速同时测定其中磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰丝氨酸(PS)的高效液相色谱分析方法。优化后的色谱条件为:Agilent Zorbax Eclipse Plus C18柱(3.5μm,100×4.6mm)色谱柱,甲醇-乙酸(100:1,v/v)为流动相,流速1m L/min,柱温30℃,进样量10μL,外标法定量。PC,PS的线性范围均为0.025~0.4mg/m L(R~2=0.999),检出限分别为0.015 mg/m L和0.010 mg/m L,加标回收率在88.5~107%,精密度试验和重复性试验RSD均小于3%。该方法简便、分析速度快,灵敏度高、重复性好,结果可靠,适用于奶粉等乳制品中磷脂PC、PS含量的测定。     

从天然植物原料中提取非离子表面活性物质的方法及其复配增效评价

摘要：主要研究了从天然原料植物,油茶粕(Camellia Oleifera Abel meal),无患子(Sapindus Mukorossi Gaertn),皂荚(Gleditsia Sinensis Lam)中提取非离子表面活性物质的方法,各表面活性物质表面活性性能的影响因素和各表面活性物质复配增效的情况等,结果表明,上述天然原料经sanherb最佳工艺提取纯化后,所得提取物表面活性性能均优于原始原料;各提取物表面活性性能影响因素探究实验表明,在酸性、高温及二元复配情况下,可增强提取物及相关复配体系的表面活性能力,而盐度、水硬度对各提取物表面活性性能影响不明显;二元复配实验表明,当以Rosen理论推算出的比例对各提取物进行二元复配时,m（无患子提取物)：m(皂荚提取物)=1.58:1.00体系(体系III),形成胶束能力比单一组分增强了76%,m(油茶粕提取物)：m(皂荚提取物)=1.90:1.00体系（体系II）的表面张力比单一组分减少10.50%,二者均具有较为明显的协同增效作用,同时,泡沫性能测试发现,复配后的二元体系与单一组分相比较,具有更优良的泡沫性能,其中m(无患子提取物)：m(皂荚提取物)=1.58:1.00体系（体系III）表现最佳。     

凤眼莲水溶性表面活性提取物的鉴定及应用

采用溶剂超声萃取法提取凤眼莲中水溶性表面活性物质,借助化学反应、HPLC、FTIR等分析测试手段对提取物活性成分进行鉴定分析,并考察提取物的表面活性、p H敏感性及复配应用性能。结果表明,60%甲醇/水超声提取凤眼莲水溶性表面活性物质的类型主要为非离子和阴离子,分别为多糖和有机酸;提取物具备良好的表面活性和乳化性能,与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)1∶1复配时,协同作用较强,但对十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)起泡性有明显抑制作用。     

凤眼莲水溶性表面活性提取物的鉴定及应用

采用溶剂超声萃取法提取凤眼莲中水溶性表面活性物质,借助化学反应、HPLC、FTIR等分析测试手段对提取物活性成分进行鉴定分析,并考察提取物的表面活性、p H敏感性及复配应用性能。结果表明,60%甲醇/水超声提取凤眼莲水溶性表面活性物质的类型主要为非离子和阴离子,分别为多糖和有机酸;提取物具备良好的表面活性和乳化性能,与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)1∶1复配时,协同作用较强,但对十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)起泡性有明显抑制作用。     

高效液相色谱-三重四级杆质谱联用仪测定有机肥料中赤霉酸的研究

本文建立了一种高效液相色谱-三重四级杆质谱联用仪法测定有机肥料中赤霉酸含量的方法。提取后的有机肥料样品溶液过直径0.22μm有机滤膜,上高效液相色谱-三重四级杆质谱联用仪测定赤霉酸,赤霉酸的线性范围为1.5～300 ng/m L,相关系数为0.99926,检出限为1.5 ng/m L,精密度相对标准偏差(RSD)为2.5%,方法回收率为97.7%～101.3%,满足标准分析要求。     

羧酸盐型Gemini表面活性性剂的合成及表征

以脂肪胺、三聚氯氰、二乙醇胺、丁二酸酐为原料,三步法合成了,2种表面活性剂,用。HNMR、ESI—MS、IR对产物进行了表征,并用吊片法考察了目标产物水溶液的表面活性。实验结果表明,目标产物具有较好的表面活性,25℃时DXCeA和DXC。A的最低表面张力（7cmc）分别为31．85mN／m和28．76mN／m,临界胶束浓度（CMC）分别为2．32×10-4mol／L和1．41×10-5mol／L,表面活性优于传统表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）。     

磷脂化学组成与其表面活性关系的研究

用复配的方法把卵磷脂(PC)和脑磷脂(PE)组成不同比例的混合磷脂.研究了混合磷脂的化学组成与其表面活性的关系.随PC含量增加,混合磷脂HLB值先变小之后迅速增大,在PC/PE的比例为4∶6时达到一个最小值;HLB值可以在5.0～14.0之间任意调整;随着PC含量增加,混合磷脂的乳化力先是缓慢增强,当PC/PE的比例接近并超过1∶1后,磷脂的乳化力快速增强;随PC含量增加,混合磷脂水溶液的表面张力先是显著降低,当PC/PE的比例达到7∶3时达到一个最小值,之后有所增加;混合磷脂水溶液的电导率与PC/PE比例呈线性关系,随PC含量的增加电导率增加.     

具有较高表面活性的木质素磺酸盐的制备

以提取自植物秸秆的、采取温和工艺制得的市售木质素为原料,分别采用亚硫酸钠法、亚硫酸钠-硫酸铜法、亚硫酸钠-氯化铁法、亚硫酸钠-甲醛法、亚硫酸钠-甲醛-氯化铁法、硫酸法和发烟硫酸法对木质素进行磺化。采用滴体积法测定了中和后产物溶液的表面张力和与正庚烷的界面张力。通过酸碱滴定、红外光谱和热重分析对原料及磺化产物进行表征。结果表明,所得木质素磺酸钠降低表面张力的能力较强,其中通过亚硫酸钠法、亚硫酸钠-氯化铁法和硫酸法处理得到的产物磺化度较高,中和后产物的水溶液表面张力可低至34~38 m N/m(25℃)。推测原料木质素的结构较均一、自身酸性基团含量高等因素对其磺化产物的表面活性起重要作用。     

从天然植物原料中提取非离子表面活性物质的方法及其复配增效评价

从天然原料植物——茶粕(Camellia Oleifera Abel meal)、无患子(Sapindus Mukorossi Gaertn)和皂荚(Gleditsia Sinensis Lam)中提取非离子表面活性物质,并对其表面活性的影响因素和复配增效性进行研究。结果表明,上述天然原料经Sanherb最佳工艺提取纯化后,所得提取物表面活性均优于原料;在酸性、高温及二元复配条件下,可增强提取物及相关复配体系的表面活性,而盐度、水硬度对各提取物表面活性的影响不明显。当以Rosen理论推算出的比例对各提取物进行二元复配时,m(无患子提取物)∶m(皂荚提取物)=1.58∶1.00体系(体系Ⅲ),形成胶束能力比单一组分增强了76%,m(油茶粕提取物)∶m(皂荚提取物)=1.90∶1.00体系(体系Ⅱ)的表面张力比单一组分减少10.50%,二者均具有较为明显的协同增效作用;泡沫性能测试发现,复配后的二元体系与单一组分相比较,具有更优良的泡沫性能,其中m(无患子提取物)∶m(皂荚提取物)=1.58∶1.00体系(体系Ⅲ)表现最佳。     

高效液相色谱法和气相色谱质谱联用法测定炼油碱性污水中酚类物质的含量

建立了高效液相色谱法和气相色谱质谱联用法测定炼油碱性污水中的酚类物质含量的两种方法。对同一样品,用高效液相色谱分析其含量,其中苯酚含量为18.49%,对甲酚含量为8.12%,邻甲酚含量为1.80%,用气质联用法测得苯酚含量为18.40%,对、间甲酚含量为9.09%,邻甲酚含量为1.91%。两种方法对三种主要的酚类物质的测定结果相近,都有很好的精密度和准确度。     

高效液相色谱法测定化妆品中两种熊果苷异构体和氢醌含量

建立了化妆品中α-熊果苷和β-熊果苷两种熊果苷异构体和氢醌的高效液相色谱检测方法。样品用质量分数50%甲醇提取,C18色谱柱分离,检测波长为285 nm。三种物质的方法检出质量比为1.0～2.0 mg/kg,在2.0～100 mg/L线性范围内,相关系数大于0.999,方法回收率为85.2%～101.9%,相对标准偏差为1.2%～5.0%。该方法灵敏度高、操作简单,适于化妆品中熊果苷和氢醌的含量测定。     

高效液相色谱法检测表面活性剂中脂肪醇

本文探讨了表面活性十二烷基磷酸酯铵盐中游离醇的提取方法，并对所提取的游离醇进行了衍生化处理，通过高效液相色谱进行含量测定，本方法操作简单，适用于工业生产中的控制及分析。     

肺表面活性物质治疗新生儿胎粪吸入综合征42例的疗效分析

目的分析外源性肺表面活性物质(PS)治疗重症胎粪吸入综合征(MAS)患儿的疗效。方法对42例重症MAS常规机械通气下,气管内滴入PS,比较用药前后的临床表现、肺功能变化和并发症的发生同时比较2组患儿的氧合功能、病程及预后。结果在治疗前后比较中,治疗组患儿的氧合指数(OI)低于对照组;动脉/肺泡氧分压比值(a/APO2)高于对照组;治疗组呼吸机参数能早下调,机械通气时间、住院时间、并发气胸和呼吸机相关性肺炎(VAP)均显著少于对照组。结论 PS治疗重症MAS疗效值得肯定,能有效改善MAS患儿的肺氧合功能缩短机械通气时间及住院时间,减少气胸及VAP的并发症,提高存活率。     

高效液相色谱法测定胡麻卵磷脂中磷脂酰肌醇含量

建立高效液相色谱法测定胡麻卵磷脂中磷脂酰肌醇的方法。使用Agilent 1200高效液相色谱仪和C18色谱柱(5μm,150mm×4.6mm),以V(甲醇)∶V(异丙醇)∶V(乙腈)=37∶61∶2为流动相,检测波长为206nm;流速:1.0m L/min;柱温:35℃。定量进样,进样量10μL,以峰面积定量。结果表明:胡麻卵磷脂中磷脂酰肌醇在5.015~25.045μg/m L浓度范围内线性较好,测定出胡麻卵磷脂中磷脂酰肌醇占5.394%,平均回收率98.58%。该方法可信度较高、分析速度快、操作简便,可为检定胡麻中磷脂酰肌醇含量提供科学参考。     

种子乳液聚合制备MMA-DMAEMA共聚物及其表面活性研究

采用种子乳液聚合的方法制备了甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸二甲胺基乙酯(DMAEMA)共聚物。分别以产物性状和黏度为考核指标,考察了引发剂种类、乳化剂种类、乳化剂用量和聚合温度对聚合产物的影响;合成了四种不同DMAEMA含量(DMAEMA含量均大于10%)的共聚物,并利用红外、核磁及元素分析对其结构进行了表征;研究了四种共聚产物的p H、温度敏感性及开关乳化性。实验结果表明:制备MMA-DMAEMA共聚物的最优实验条件为单体浓度为27%(其中种子乳液的单体MMA占5.4%)、引发剂用量为单体总质量2‰(种子乳液时用量为0.4‰)、V-50为引发剂、十二烷基三甲基溴化铵为乳化剂且用量占体系总质量的4.2%、反应温度为45℃;在碱性条件下,共聚物对温度敏感,具有低临界溶解温度(LCST),LCST随着溶液中Na OH浓度的增大而降低;随着单体配比中DMAEMA含量的增加,产物溶液表面张力增大,表面活性降低;MMA∶DMAEMA=1∶1或2∶1时,共聚产物具有开关乳化性,为其在含油污泥方面的应用奠定了基础。     

生物表面活性剂的表面活性(摘要)

<正> 用微生物来生产表面活性物质是七十年代后期国际生物工程领城中发展起来的一个新课题。微生物在代谢过程中,常分泌一些生化产物,其分子结构具有亲水和疏水两种组份,如糖脂类、磷脂类及脂蛋白类等。用遗传工程、代谢调节等手段能使这些代谢产物达到相当可观的水平。用微生物生产表面活性剂的优点是,可以引进新的化学基团类型,有些是用化学方法难以合成的,并且所有的生物表面活性剂都是具有能被生物完全降解的优点。另外,生物表面活性剂的无毒性,使得在环境三废处理方面具有较大的相容性。生物表面活性剂具有乳化、破乳、润湿、增溶、发泡、消泡、抗静电、抗腐蚀等功     

HPLC法测定丹参超声波提取物中丹参酮ⅡA的含量

目的在于建立了超声波技术和高效液相色谱技术联用提取并测定丹参中主要成分丹参酮ⅡA含量的方法.对超声波提取条件进行了考察,最佳提取条件为0 ℃下,提取3次,每次20 min.利用HPLC法测定丹参超声波提取物丹参酮ⅡA的含量,平均回收率为101.03%,RSD为1.62%.超声波技术和高效液相色谱技术联用提取并测定丹参中主要成分丹参酮ⅡA含量的方法回收率高、简捷、结果准确、灵敏度较高、重现性好,无论从操作的简便性还是实验的结果上看,都是一种较为理想的方法.     

葡萄酒中酚类物质的检测

研究了葡萄酒中没食子酸、香草酸、槲皮素等9种单体酚的高效液相色谱的检测方法。采用Venusil ASBC18(5μm,15 nm,4.6×250 nm)色谱柱,流动相为2%乙酸水溶液和乙腈,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃。方法的检出限较低,回收率均在86.2%～95.3%之间。同时测定了3种不同的国产红葡萄酒中酚类物质的含量。结果表明葡萄酒中主要以没食子酸、儿茶素、芦丁等酚类的含量较高。     

腐植酸的表面活性问题

利用腐植酸分子的表面活性作用,可增加固体颗粒－水的悬浮液的流动性,腐植酸的眵实际应用都是利用了它的这种对悬浮液的降粘作用,作者对本人收集到的有关资料进行了分析,并结合本人以往的工作提出：虽然腐植酸具有表面活性,但腐植酸表面活性作用和表面活性剂的情况不同,属于一般的表面活性物质,不能算是表面活性剂。     

气相色谱-质谱法同时测定化妆品中6种苯酚类物质

建立了气相色谱-质谱法同时测定化妆品中6种苯酚类物质(苯酚、4-叔丁基苯酚、氢醌、对氨基苯酚、间氨基苯酚、4-叔丁基邻苯二酚)的分析方法。样品经超声提取,微孔滤膜过滤,采用气相色谱-质谱仪分离检测。在优化的提取条件和仪器方法下,6种物质在各自的线性范围内相关系数r均高于0.999,检出限(LOD)在2.03~117mg/L之间;在低、高(0.2和0.8mg/m L)2个浓度水平下,平均回收率为90.4%~110%,相对标准偏差(RSD)为1.98%~4.34%。采用本法检测10例市场样品,均未检出此6种物质。该方法前处理简单、快速、准确,可用于各类化妆品中以上6种苯酚类物质含量的检测。